专利汇可以提供一种牛磺酸对IUGR胎鼠神经干细胞增殖的应用方法专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 属于 生物 医疗技术领域,公开了一种 牛 磺酸对IUGR胎鼠神经干 细胞增殖 的应用方法。选择成年SD大鼠,采用全程低蛋白和限制饮食方法建立IUGR他胎鼠模型;IUGR胎鼠IGF2/H19印迹控制区组蛋白修饰测试;利用原位杂交检测脑缺血 再灌注 后脑组织神经干细胞因子mRNA的表达。本发明提供的牛磺酸对IUGR胎鼠神经干细胞增殖的应用方法表明IUGR胎鼠SCF mRNA在皮质、纹状体和室旁区有微弱的表达;印记控制区组蛋白修饰 水 平发生改变是宫内发育迟缓仔鼠出现成年期代谢综合征的机制之一。,下面是一种牛磺酸对IUGR胎鼠神经干细胞增殖的应用方法专利的具体信息内容。
1.一种牛磺酸对IUGR胎鼠神经干细胞增殖的应用方法,其特征在于,所述的牛磺酸对IUGR胎鼠神经干细胞增殖的应用方法,包括以下步骤:
步骤一,采用全程低蛋白和限制饮食结合方法建立IUGR模型;
步骤二,IUGR胎鼠IGF2/H19印迹控制区组蛋白修饰测试;
步骤三,利用原位杂交检测IUGR胎鼠脑组织神经干细胞因子mRNA的表达。
2.如权利要求1所述的牛磺酸对IUGR胎鼠神经干细胞增殖的应用方法,其特征在于,所述步骤一中低蛋白和限制饮食结合方法建立IUGR模型,具体包括以下步骤:
(1)准备大鼠低蛋白饲料、牛磺酸饲料、标准饲料;
(2)暗室条件下将雌雄大鼠以5:2合笼,第二天早晨取阴道分泌物镜检,以发现精子确定为妊娠第1天即;
(3)将孕鼠随机分为对照组、IUGR组及IUGR+孕鼠补充牛磺酸组(牛磺酸组),每组10只;
(4)IUGR组孕鼠自受孕之日到分娩当天正常组给予大鼠标准饲料,IUGR组和牛磺酸组给予低蛋白饲料且仅给予对照组饮食的25~35%的量喂养,牛磺酸组自妊娠第10天起饲料中添加牛磺酸饲料直至自然分娩。
3.如权利要求1所述的牛磺酸对IUGR胎鼠神经干细胞增殖的应用方法,其特征在于,所述步骤一中整个饲养过程中采用灌胃饲养,自由饮水,室内温度25℃±2℃,湿度65%~
85%,12h明暗交替光照。
4.如权利要求1所述的牛磺酸对IUGR胎鼠神经干细胞增殖的应用方法,其特征在于,所述步骤一中低蛋白饲料,按照能量比例由蛋白质6%、碳水化合物75%、脂肪19%组成。
5.如权利要求1所述的牛磺酸对IUGR胎鼠神经干细胞增殖的应用方法,其特征在于,所述步骤二中IUGR大鼠IGF2/H19印迹控制区组蛋白修饰测试方法如下:
(1)采用妊娠期持续低蛋白和限制饮食的方法模拟宫内营养不良环境,至出生后减少限制饮食组每窝仔鼠数量为8只,正常对照组每组为8只,以构建宫内发育迟缓及生后追赶生长的大鼠模型;
(2)提取RNA,采用Real time PCR检测目的基因IGF2基因mRNA的相对表达水平;
(3)利用组织进行染色质免疫共沉淀处理后,采用Real time PCR进行基因表达的定量分析,检测0d、8w对照组及IUGR组IGF2/H19印迹控制区CTCF1、CTCF2、CTCF3和CTCF4组蛋白修饰的变化。
6.如权利要求1所述的牛磺酸对IUGR胎鼠神经干细胞增殖的应用方法,其特征在于,所述步骤二中提取RNA为:
(1)获取取0周龄新生鼠和8周龄仔鼠肝脏组织,加入冰水混合液进行肝脏组织研磨制得组织匀浆,均浆组织完全开裂后,冰水浴条件下静止6~8min;
(2)10000r离心10~12min,取上清液,加入250ul氯仿,震荡20s,室温静止6~8min;
(3)10000r离心10~12min,取上层水相,加入异丙醇,震荡20s,室温静止16~18min,
10000r离心10~12min,获得RNA。
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