聚苯乙烯纳米金包微粒及其制备方法
专利汇可以提供聚苯乙烯纳米金包微粒及其制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 涉及一种聚苯乙烯纳米金包微粒及其制备方法。所述的聚苯乙烯纳米金包微粒成份为：苯乙烯 单体 （纯化）、茶油乳化剂、氯化金交联剂、聚乙二醇6000、聚醚三醇、过碘酸钠、氢 氧 化钠、白磷乙醚饱和液、蒸馏 水 ；所述聚苯乙烯纳米金包微粒制备方法包括：苯乙烯单体纯化、茶油乳化剂制备、氯化金交联剂制备、苯乙烯单体的聚合、聚苯乙烯微粒与氯化金交联剂交联、金包微粒的粒径筛选。本发明所述的聚苯乙烯纳米金包微粒作为 抗原 或 抗体 载体参加免疫 浊度 反应，呈几何级数放大了测定目标抗原或抗体的灵敏度，把复杂的 化学发光 、酶联免疫反应才能检测的微克级、纳克级的目标抗原或抗体，在生化分析仪即可直接测定，实际使用效果好。，下面是聚苯乙烯纳米金包微粒及其制备方法专利的具体信息内容。
1.一种聚苯乙烯纳米金包微粒，作为抗原或抗体载体参加免疫浊度反应，并在生化分析仪直接测定，其特征在于，所述的聚苯乙烯纳米金包微粒由下列重量比例的成份构成：
苯乙烯单体（纯化）： 11.8~12.2；
茶油乳化剂： 5.2~5.6；
氯化金交联剂： 3.8~4.2；
聚乙二醇6000： 1.4；
聚醚三醇： 2.4；
过碘酸钠： 5.54；
氢氧化钠： 1.46；
白磷乙醚饱和液： 8.2；
蒸馏水： 余量。
2.如权利要求1所述的一种聚苯乙烯纳米金包微粒，其特征在于，所述的苯乙烯单体（纯化）重量份比例为12%。
3.如权利要求1所述的一种聚苯乙烯纳米金包微粒，其特征在于，所述的茶油乳化剂重量份比例为5.2%。
4.如权利要求1所述的一种聚苯乙烯纳米金包微粒，其特征在于，所述的氯化金交联剂重量份比例为3.8%。
5.如权利要求1所述的一种聚苯乙烯纳米金包微粒，其特征在于，所述的聚苯乙烯纳米金包微粒制备方法如下：
步骤一、苯乙烯单体纯化
按2:1重量份比例取聚苯乙烯单体和浓度为1mmoL/L的氢氧化钠溶液于分液漏斗中，萃取10分钟，静置15分钟，分离并弃去下层氢氧化钠水溶液，用蒸馏水如此反复处理，直至苯乙烯单体洗至中性为止；
步骤二、茶油乳化剂制备
取100毫升茶油和100毫升蒸馏水，加热至60℃，搅拌10~15分钟，再加入氢氧化钠固体20克和蒸馏水200毫升，加热搅拌到80℃，加热维持40~60分钟，直至皂化完全为止，即得到茶油乳化剂；
步骤三、氯化金交联剂制备
将整个包装（小瓶或安瓿瓶）一次性溶解，按1：99重量份比例，用3.5-二甲硫基甲苯二胺配成氯化金交联剂；
步骤四、苯乙烯单体的聚合
按照重量份比例分别取出以下成份：
茶油乳化剂： 5.2~5.6
苯乙烯单体： 12
过碘酸钠： 5.54
氯化金交联剂： 3.8~4.2
聚乙烯醇6000： 1.4
聚醚三醇： 2.4
氢氧化钠： 1.46
白磷乙醚饱和液： 8.2
蒸馏水： 余量
在蒸馏水中首先加入茶油乳化剂加热至60℃，以200次/分钟速度连续搅拌5~8分钟，再分别加入苯乙烯单体、过碘酸钠，继续加热并维持85℃以上，且不停搅拌6小时，随后取样镜检，无单体油珠，聚合反应完成，即将苯乙烯单体聚合，得到聚苯乙烯微粒；
步骤五、聚苯乙烯微粒与氯化金交联剂交联
在步骤四中所得的聚苯乙烯微粒中，按照步骤四所述的重量份比例依次加入氯化金交联剂、聚乙烯醇6000、聚醚三醇、氢氧化钠，用工作频率大于40KHz超声波机进行超声乳化
15分钟，再加热至沸腾，一次性快速加入步骤四所述的白磷乙醚饱和液，并混匀，再保持沸腾8~10分钟，溶液颜色首先变黑，再逐渐变成混浊的酒红色，交联反应完成，交联成聚苯乙烯金包微粒；
步骤六、金包微粒的粒径筛选
取上述合成的聚苯乙烯金包微粒与蒸馏水按照2：8的重量份比例稀释，分别倒入塑料管中，用转速为4500转/分钟进行离心15分钟，去除沉淀物厚，再放入高速离心机中，用
13000转/分钟转速再离心15分钟，即可得到300~500nm粒度的微粒沉淀，在高倍镜下可见淡红色乳胶颗粒，此即聚苯乙烯纳米金包微粒。
聚苯乙烯纳米金包微粒及其制备方法
技术领域
背景技术
发明内容
苯乙烯单体（纯化）： 11.8~12.2；
茶油乳化剂： 5.2~5.6；
氯化金交联剂： 3.8~4.2；
聚乙二醇6000： 1.4；
聚醚三醇： 2.4；
过碘酸钠： 5.54；
氢氧化钠： 1.46；
白磷乙醚饱和液： 8.2；
蒸馏水： 余量。
按2:1重量份比例取聚苯乙烯单体和浓度为1mmoL/L的氢氧化钠溶液于分液漏斗中，萃取10分钟，静置15分钟，分离并弃去下层氢氧化钠水溶液，用蒸馏水如此反复处理，直至苯乙烯单体洗至中性为止；
步骤二、茶油乳化剂制备
取100毫升茶油和100毫升蒸馏水，加热至60℃，搅拌10~15分钟，再加入氢氧化钠固体20克和蒸馏水200毫升，加热搅拌到80℃，加热维持40~60分钟，直至皂化完全为止，即得到茶油乳化剂；
步骤三、氯化金交联剂制备
将整个包装（小瓶或安瓿瓶）一次性溶解，按1：99重量份比例，用3.5-二甲硫基甲苯二胺配成氯化金交联剂；
步骤四、苯乙烯单体的聚合
按照重量份比例分别取出以下成份：
茶油乳化剂： 5.2~5.6
苯乙烯单体： 12
过碘酸钠： 5.54
氯化金交联剂： 3.8~4.2
聚乙烯醇6000： 1.4
聚醚三醇： 2.4
氢氧化钠： 1.46
白磷乙醚饱和液： 8.2
蒸馏水： 余量
在蒸馏水中首先加入茶油乳化剂加热至60℃，以200次/分钟速度连续搅拌5~8分钟，再分别加入苯乙烯单体、过碘酸钠，继续加热并维持85℃以上，且不停搅拌6小时，随后取样镜检，无单体油珠，聚合反应完成，即将苯乙烯单体聚合，得到聚苯乙烯微粒；
步骤五、聚苯乙烯微粒与氯化金交联剂交联
在步骤四中所得的聚苯乙烯微粒中，按照步骤四所述的重量份比例依次加入氯化金交联剂、聚乙烯醇6000、聚醚三醇、氢氧化钠，用工作频率大于40KHz超声波机进行超声乳化
15分钟，再加热至沸腾，一次性快速加入步骤四所述的白磷乙醚饱和液，并混匀，再保持沸腾8~10分钟，溶液颜色首先变黑，再逐渐变成混浊的酒红色，交联反应完成，交联成聚苯乙烯金包微粒；
步骤六、金包微粒的粒径筛选
取上述合成的聚苯乙烯金包微粒与蒸馏水按照2：8的重量份比例稀释，分别倒入塑料管中，用转速为4500转/分钟进行离心15分钟，去除沉淀物厚，再放入高速离心机中，用
13000转/分钟转速再离心15分钟，即可得到300~500nm粒度的微粒沉淀，在高倍镜下可见淡红色乳胶颗粒，此即聚苯乙烯纳米金包微粒。
具体实施方式
茶油乳化剂： 5.2~5.6；
氯化金交联剂： 3.8~4.2；
聚乙二醇6000： 1.4；
聚醚三醇： 2.4；
过碘酸钠： 5.54；
氢氧化钠： 1.46；
白磷乙醚饱和液： 8.2；
蒸馏水： 余量。
按2:1重量份比例取聚苯乙烯单体和浓度为1mmoL/L的氢氧化钠溶液于分液漏斗中，萃取10分钟，静置15分钟，分离并弃去下层氢氧化钠水溶液，用蒸馏水如此反复处理，直至苯乙烯单体洗至中性为止；
步骤二、茶油乳化剂制备
取100毫升茶油和100毫升蒸馏水，加热至60℃，搅拌10~15分钟，再加入氢氧化钠固体20克和蒸馏水200毫升，加热搅拌到80℃，加热维持40~60分钟，直至皂化完全为止，即得到茶油乳化剂；
步骤三、氯化金交联剂制备
由于氯化金易潮解，制备时将整个包装（小瓶或安瓿瓶）一次性溶解，按1：99重量份比例，用3.5-二甲硫基甲苯二胺配成氯化金交联剂；
步骤四、苯乙烯单体的聚合
按照重量份比例分别取出以下成份：
茶油乳化剂： 5.2~5.6
苯乙烯单体： 12
过碘酸钠： 5.54
氯化金交联剂： 3.8~4.2
聚乙烯醇6000： 1.4
聚醚三醇： 2.4
氢氧化钠： 1.46
白磷乙醚饱和液： 8.2
蒸馏水： 余量
在蒸馏水中首先加入茶油乳化剂加热至60℃，以200次/分钟速度连续搅拌5~8分钟，再分别加入苯乙烯单体、过碘酸钠，继续加热并维持85℃以上，且不停搅拌6小时，随后取样镜检，无单体油珠，聚合反应完成，即将苯乙烯单体聚合，得到聚苯乙烯微粒；
步骤五、聚苯乙烯微粒与氯化金交联剂交联
在步骤四中所得的聚苯乙烯微粒中，按照步骤四所述的重量份比例依次加入氯化金交联剂、聚乙烯醇6000、聚醚三醇、氢氧化钠，用工作频率大于40KHz超声波机进行超声乳化
15分钟，再加热至沸腾，一次性快速加入步骤四所述的白磷乙醚饱和液，并混匀，再保持沸腾8~10分钟，溶液颜色首先变黑，再逐渐变成混浊的酒红色，交联反应完成，交联成聚苯乙烯金包微粒；
步骤六、金包微粒的粒径筛选
取上述合成的聚苯乙烯金包微粒与蒸馏水按照2：8的重量份比例稀释，分别倒入塑料管中，用转速为4500转/分钟进行离心15分钟，去除沉淀物厚，再放入高速离心机中，用
13000转/分钟转速再离心15分钟，即可得到300~500nm粒度的微粒沉淀，在高倍镜下可见淡红色乳胶颗粒，此即聚苯乙烯纳米金包微粒。
将上述合成的金包微粒，在4500转/分钟的转速下离心15分钟，再弃去沉淀物，再在13000转/分钟的高转速下离心15分钟，收集沉淀物。在油浸镜下，用目镜测微器和镜台测微器配合测其粒径。结果为：镜下见到粒度均匀的淡红色乳胶颗粒，粒径均在
300nm~500nm，此即为聚苯乙烯纳米金包微粒。
1:128……。用分光光度计进行比浊，使吸光度A（吸光度A=LgI0/I，其中I0为入射光强度，I为透过光强度）从0到0.8的低浓度范围（即符合朗白一比尔定律），加入同体积生理盐水进行24h破胶沉淀试验。其结果是：从低浓度到高浓度的金包微粒仍是均匀的水溶液。
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