[段落18]本发明一般地涉及细胞计数，特别地涉及便携的细胞计 数。更特别地，本发明涉及血液分析。

[段落19]本发明与Cabuz等人2005年1月28日提交的、标题为 “Mesovalve调节物”的美国专利申请系列号号10/905,995相关，通过 引用合并在此。并且，本发明与Cabuz等人2004年12月21日提交的、 标题为“介质分离的静电驱动的阀”的美国专利申请系列号号11/018,799 相关，通过引用合并在此。这些专利申请属于拥有本发明的同一机构。

[段落20]本发明还相关于Cabuz等人的、标题为“流动细胞计的 流体驱动系统”、2002年5月7日授权的美国专利号6,382,228 B1；Cabuz 等人的、标题为“具有弹性恢复力的静电驱动的泵”、2004年5月4日 授权的美国专利号6,729,856 B2；Cabuz等的、标题为“具有宏观的力 和替换的聚合物宏观驱动阵列”、2001年7月3日授权的美国专利号 6,255,758 B1；Ohnstein等人的、标题为“用于均衡压力或流动控制的可 寻址的阀阵列”、2001年6月5日授权的美国专利号6,240,944 B1；Herb 等人的、标题为“双隔板、单室的中央泵”、2001年1月30日授权的 美国专利6,179,586 B1；和Cabuz的、标题为“具有多个基本栅格的静 电驱动的中央泵”、1998年11月17日授权的美国专利号5,836,750； 所有这些通过引用合并在此。这些专利申请属于拥有本发明的同一机 构。

概述

[段落21]本发明可以包括用于实现白细胞的多部分区分的流体分 析卡片。

附图的简要说明

[段落22]图1是举例说明的样品分析器和柱体的透视图。

[段落23]图2是图1的举例说明的样品分析器和柱体的示意图。

[段落24]图3是显示图2的样品分析器和柱体的流动控制的更详 细的示意图。

[段落25]图4a是具有各种分析电路的举例说明的柱体的图；

[段落26]图4b显示了包括图4a的电路的举例说明的柱体的平面 图；

[段落27]图5是可以包括到柱体中的多个举例说明的储存池的示 意图；

[段落28]图6是显示分析血液样品的举例说明的方法的示意流程 图；

[段落29]图7是显示分析血液样品的另一个举例说明的方法的示 意流程图；

[段落30]图8是多部分测量方法的各个组件的示意图；

[段落31]图9a是具有各种分析电路的举例说明的柱体的图；

[段落32]图9b显示了包括图9a的电路的举例说明的柱体的平面 图；

[段落33]图9c显示了包括图9a的电路的举例说明的柱体的平面 图；

[段落34]图10a是具有各种分析电路的另一个举例说明的柱体的 图；

[段落35]图10b显示了包括图10a的电路的举例说明的柱体的平面 图；

[段落36]图10c显示了包括图10a的电路的举例说明的柱体的平面 图；

[段落37]图11a是具有各种分析电路的另一个举例说明的柱体的 图；

[段落38]图11b显示了包括图11a的电路的举例说明的柱体的平面 图；

[段落39]图12a是具有各种分析电路的另一个举例说明的柱体的 图；

[段落40]图12b显示了包括图12a的电路的举例说明的柱体的平面 图；

[段落41]图12c显示了包括图12a的电路的举例说明的柱体的平面 图；

[段落42]图13a是具有各种分析电路的另一个举例说明的柱体的 图；

[段落43]图13b显示了包括图13a的电路的举例说明的柱体的平面 图；

[段落44]图13c显示了包括图13a的电路的举例说明的柱体的平面 图；

[段落45]图14a是具有各种分析电路的另一个举例说明的柱体的 图；

[段落46]图14b显示了包括图14a的电路的举例说明的柱体的平面 图；和

[段落47]图15a和15b显示了对血细胞的四部分的区分的数据和图 表。

说明

[段落48]本发明一般涉及样品分析器，更特别地，涉及具有可更 换的和/或一次性的柱体的样品分析器，用于在照料患者的地点，例如医 师办公室、在家、或在实地的其他地方使用。通过提供具有所有所需试 剂和/或液体的可更换的和/或一次性的柱体，所述样品分析器可以很少 或没有专业训练时在实验室环境之外可靠地使用。例如，这可以帮助流 水线样品的分析处理、降低成分和对医务或其他人员的负担、为许多患 者提高样品分析的便利性，包括需要相对频繁的血液监视/分析的那些患 者。

[段落49]容许在颗粒悬浮样品中进行快速和有效的颗粒辨别的方 法是流式细胞计。在这种方法中，颗粒的悬浮液，一般是血液样品中的 细胞，被传送通过流动通道，其中用一个或多个聚焦的光束照射样品中 的单个颗粒。通过一个或多个光检测器检测光束与流动通过所述流动通 道的单个颗粒的相互作用。通常，检测器被设计以测量特定的波束或发 射波长下的光吸收或荧光发射，和/或在特定的散射角的光散射。因而， 关于与颗粒的吸收、荧光、光散射或其他光学或电学性质相关的一个或 多个特征，通过流动通道的每个颗粒可以被表征。由所述检测器测量的 性质可以容许每个颗粒被映射到特征空间中，特征空间的轴是光强度或 检测器测量的其他性质。理想地，样品中的不同颗粒被映射到特征空间 的不同的和不重叠的区域，容许每个颗粒根据它在特征空间中的映射被 分析。这种分析包括颗粒的计数、鉴定、定量(对于一个或多个物理性 质)和/或分选。

[段落50]一个举例说明的实例可以是一种样品分析器，其具有接 受采集的样品，例如采集的全血样品的可移动柱体，一旦所述可移动柱 体被安装，分析器被激活，所述分析器和柱体自动地处理样品，分析器 提供足够的信息为用户做出临床判断。在某些实例中，所述分析器显示 或打印出定量结果(例如，在预定范围之内和/或之外)，从而不需要用 户进一步计算或解释。

[段落51]样品分析器可以用于，例如，测定血液样品中白细胞的 数量和/或种类。在一个举例说明的实例中，所述分析器包括腔室和可更 换的流体柱体，其中所述腔室适合于接受所述可更换的流体性柱体。在 某些情况下，所述可更换的流体柱体是一次性的柱体。在一个举例说明 的实例中，所述可更换的流体柱体可以包括一种或多种试剂(例如，裂 解试剂、染料、稀释剂，等等)、一个或多个分析通道、一个或多个流 量传感器、一个或多个阀门、和/或适合于处理(例如，裂解、染色、混 合，等等)样品并将处理的样品递送到柱体的合适分析通道上的流路。 为了支持所述卡片，所述腔体可以包括，例如，压力源、一个或多个光 源、一个或多个光检测器、处理器和电源。压力源可以向所述可更换的 流体柱体端口提供合适的压力来驱动液体按需要通过所述流路。分析器 的一个或多个光源可以用于询问(interrogate)所述可移动柱体的至少 选定的分析通道中准备的样品，所述分析器的一个或多个光探测器可以 检测穿过样品、被样品吸收和/或散射的光线。所述处理器可以与至少一 些所述光源和检测器连接，并且可以测定样品的一个或多个参数。在某 些实例中，所述可更换的流体柱体上的一个或多个分析通道可以包括一 个或多个流式细胞计通道。

[段落52]在某些举例说明的实例中，可以向所述可更换的流体柱 体提供全血样品，所述可移动柱体可以适合于进行血液分析。

[段落53]为了计数和分类白细胞，至少一部分所述全血样品可以 被提供给所述可移动柱体中的白细胞测量通道。向所述白细胞测量通道 提供的血液样品可以，例如，如果希望的话，被稀释，红细胞可以被动 态(on the fly)裂解，产生的样品可以被水动力学地聚焦用于核形成， 并最终向第二细胞计数通道提供。细胞计数通道也可以沿着可移动柱体 的透明的流动束流窗口或位于其下方，从而流动束流中的细胞可以被相 应的光源和检测器光学地询问。在某些情况下，流量传感器可以在可移 动柱体上提供，来提供通过第二细胞计数通道的流速的测量。

[段落54]在某些情况下白细胞测量通道的举例说明的测量的参数 可以包括，例如，对二(2)、三(3)、四(4)或五(5)部分白细胞 的区分、总白细胞计数和/或轴上白细胞体积。对于白细胞区分，所述第 一、第二、第三、第四和第五部分、类型或种类的白细胞，可以分别指 淋巴细胞、单核细胞、嗜中性细胞、嗜曙红细胞和嗜碱性细胞。白细胞 也可以被分类成三个组，其包括淋巴细胞、单核细胞和粒细胞(LMG)。 粒细胞可以包括嗜中性细胞、嗜曙红细胞和嗜碱性细胞。

[段落55]取决于希望的应用，可以测量或计算五种其他参数。在 某些情况下，在向细胞计数通道提供样品之前，染料和/或荧光标签可以 被添加到样品中，其在某些情况下可以帮助细胞区分。

[段落56]几种一般类型的光散射测量可以在流式细胞计中进行。 在小角度(相对于入射光束约1-25度)进行的光强测量，通常称为正向 或小角度散射，给出了细胞大小的信息。正向散射还强烈取决于细胞和 细胞外介质之间的折射的差异，从而可以辨别例如具有损坏的膜的细 胞。在入射光的约65度-115度的角度下进行的光强度测量，通常称为 直角或大角度散射，可以提供关于颗粒结构的大小和程度的信息。

[段落57]在不同角的同时光散射测量，或与吸收或荧光测量组合， 可以在流式细胞计方法中使用。例如，与光散射组合的光吸收可以在流 式细胞计中被使用来区分各种类型的白细胞。这种方法有时使用了细胞 的染色。

[段落58]典型地，这种颗粒辨别方法至少部分地使用在此总称为 样品分析器的设备的一个或多个部分来实现。许多样品分析器优于在实 验室环境中由受训的人员使用的大型设备。为了使用许多样品分析器， 在向样品分析器提供准备的样品之前，采集的样品必需首先被处理，例 如，通过将样品稀释到期望的水平、添加合适的试剂、将样品离心来提 供期望的分离等等。为了得到精确的结果，这种样品处理一般必需由受 训的人员进行，这会提高进行样品分析所需的成本和时间。

[段落59]许多样品分析器还需要在分析阶段期间的操作员介入， 例如需要另外的信息输入或另外的样品处理。这会进一步提高进行期望 的样品分析所需的成本和时间。并且，许多样品分析器仅仅提供了未加 工的分析数据作为输出，进一步的计算和/或解释通常必需由受训的人员 进行，来做出合适的临床判断。

[段落60]图1是举例说明的样品分析器和柱体的透视图。举例说 明的样品分析器一般地以10显示，包括腔室12和可更换的或一次性的 柱体14。举例说明的腔室12包括基部16、盖子18和铰链20，所述铰 链将基部16连接到盖子18，但这不是必需的。在举例说明的范例中， 基部16包括第一光源22a、第二光源22b和第三光源22c以及相关的光 学器件和操作样品分析器的必需电学器件。每个光源可以是单一光源或 多光源，取决于应用。在某些情况下，腔室的总尺寸可以小于1立方英 尺、小于二分之一立方英尺、小于四分之一立方英尺或更小，如所希望 的。同样地，腔室的总重量可以小于10磅、小于5磅、小于1磅，或 更小，如所希望的。

[段落61]举例说明的盖子12包括压力源(例如，具有控制微阀的 压力室)、第一光检测器24a、第二光检测器22b和第三光检测器22c， 每个与光学器件和电学器件相连。每个光检测器也可以是单光检测器或 多光检测器，取决于应用。如果希望，还可以提供偏光器和/或滤光器， 取决于应用。

[段落62]举例说明的可移动柱体14适合于经由样品采集器端口接 收样品液体，其在举例说明的实例中，包括刺血针32。在某些实例中， 刺血针32可以是可收缩的和/或弹簧加载的。当可移动柱体14不使用时， 帽子38可以用于保护样品收集器端口和/或刺血针32。

[段落63]在举例说明的实例中，可移动柱体14对全血样品进行血 液分析。刺血针32可以被用于刺伤用户的手指来产生血液样品，通过 毛细管作用血液样品可以被抽吸到可移动柱体14中抗凝剂包被的毛细 管中。可以以类似于可从Micronics Technologies获得的流路的方式构建 可移动柱体14，其中一些使用具有酸蚀通道的层状结构来制造。然而， 期待的是，可以按任何适合的方式来构建可移动柱体14，包括通过注射 模塑或其他任何适合的制造过程或方法，如所希望的。

[段落64]在使用期间，在血液样品白被抽吸到可移动柱体14中之 后，当盖子18处于打开位置时可移动柱体14可以被插入所述腔体中。 在某些情况下，可移动柱体14可以包括孔洞26a和26b，用于接受基部 16中的插脚28a和28b，其可以帮助提供仪器的不同部分之间的对准和 连接。可移动柱体14也可以包括第一透明流动束流窗口30a、第二透明 流动束流窗口30b和第三透明流动束流窗口30c，其分别对准第一、第 二和第三光源22a、22b和22c以及第一、第二和第三光检测器24a、24b 和24c。

[段落65]当盖子移动到闭合位置时，系统被密封，盖子18可以经 由压力提供端口36a、36b、36c和36d提供受控的压力来分别压迫在举 例说明的可移动柱体14中的接收端口34a、34b、34d和34d。期待的是， 可以使用更多或更少的压力提供和压力接收端口，取决于应用。作为选 择，或另外，一个或多个微泵，例如静电驱动的中央泵，可以在可移动 柱体14之上或之中被提供，来提供必需的压力来操作可移动柱体14上 的流路。在例如美国专利号5,836,750、6,106,245、6179,586、6,729,856 和6,767,190中描述了一些举例说明的静电驱动的中央泵，都被转让给 本发明的受让人，全部通过引用合并在此。

[段落66]一旦被密封，举例说明的仪器可以对收集的血液样品进 行血液分析。在某些情况下，所述血液分析可以包括白细胞计数(WBC)。

[段落67]为了计数和分类白细胞，全血样品可以被提供给可移动 柱体14中的白血测量通道。然后，如不希望，血液样品可以被稀释， 红细胞可以被即时裂解，产生的样品可以被以水动力学方式聚焦用于核 形成，并最终向第二细胞计数通道提供。细胞计数通道可以沿着可移动 柱体14的第二透明流动束流窗口30b放置，从而流动束流中的细胞可 以被第二光源22b和第二光检测器24b以光学方式询问。流量传感器可 以在可移动柱体14上提供，来提供对通过所述细胞计数通道的流速的 测量。在某些情况下，测量的白细胞参数可以包括，例如，对三(3) 或(5)部分白细胞的区分，总白细胞计数和/或轴上白细胞体积。取决 于应用，也可以测量或计算其他参数。

[段落68]即便图1显示了一个举例说明的样品分析器和柱体组合， 期待的是可以使用其他样品分析器结构。例如，样品分析器10和可移 动柱体可以类似于Schwichtenberg等人的美国专利申请2004/0211077中 描述的，通过引用将其合并在此。

[段落69]在某些情况下，样品分析器10可以适合于在照料患者的 地点使用，例如在医生办公室、在家里、或实地的其他地方。提供很少 或不需专业训练、可以在实验室环境之外可靠地使用的样品分析器10 的能力，可以帮助流水线样品的分析处理、降低成本和对医务人员的负 担、以及提高许多患者的样品分析的便利性，包括需要相对频繁的血液 监视/分析的那些患者。

[段落70]在操作期间，样品分析器10可以接收采集的样品，例如 采集的全血样品，一旦分析器被激活，样品分析器10可以自动地处理 样品并向用户提供信息来进行临床判断。在某些实例中，样品分析器10 可以显示或打印出定量结果(例如，在预定范围之内和/或之外)，从而 不需要用户进一步计算或解释。

[段落71]图2是图1的举例说明的样品分析器和柱体的示意图。 如以上详述的，在举例说明的实例中，基部16可以包括多个光源22， 相关的光学器件和用于操作所述分析器的必需的控制和处理电学器件 40。基部16还可以包括电池42、变压器或其他电源。显示了盖子12具 有压力源/流动控制模块44和具有相关的光学器件的多个光检测器24。

[段落72]可移动柱体14可以经由样品采集器端口或刺血针32接 收样品液体。当通过压力源/流动控制模块44加压时，可移动柱体14可 以对接收的血液样品进行血液分析。在某些实施例中，以及如上所述的， 可移动柱体14可以包括多个试剂49以及用于混合所述试剂与血液样品 来制备用于分析的血液样品的流路。并且，可移动柱体14可以包括多 个流量传感器来帮助控制和/或证实流路的正确操作。

[段落73]在某些情况下，制备血液样品(例如，裂解的、染色的、 稀释的和/或以其他方式处理的)，然后在一个或多个板载的细胞计数通 道，例如细胞计数通道50中以水动力学方式聚焦用于核形成。在举例 说明的实施例中，细胞计数通道50可以经过可移动柱体14中的透明流 动束流窗口，例如第一透明流动束流窗口30a。基部16中的光源22的 阵列和相关的光学器件可以经由流动束流窗口30a提供穿过核束流的光 线。光检测器24的阵列和相关的光学器件可以也经由所述流动束流窗 口30a接收来自所述核的散射和非散射光。控制器或处理器40可以从 所述检测器24的阵列接收输出信号，并且区分和/或计数存在于所述核 束流中的选定细胞。

[段落74]考虑到可移动柱体14可以包括流体控制模块48，用于帮 助控制可移动柱体14上至少一些流体的速度。在举例说明的实施例中， 所述流体控制模块48可以包括流量传感器，用于感应各种流体的速度 并将所述速度报告给控制器或处理器40。控制器或处理器40然后可以 调整一个或多个控制信号，后者被提供给压力源/流动控制模块44，来 实现期望的压力和因而期望的流体速度用于分析器的正确操作。

[段落75]由于血液和其他生物废物可能传播疾病，可移动柱体14 可以在所述举例说明细胞计数通道50下游包括废物储存池52。废物储 存池52可以接收和保存可移动柱体14中流动束流的流体。当测试完成 时，可移动柱体14可以被从分析器上移出并且抛弃，优选抛弃到与生 物废物相容的容器中。

[段落76]图3是显示图2的样品分析器和柱体的流动控制的更详 细的示意图。在举例说明的实施例中，盖子18中的压力源/流量控制器 44提供五种受控的压力，包括推动样品(P)的压力36a、裂解(L)压 力36b、染料(ST)压力36c和鞘(SH)压力36d。这些仅仅是举例说 明的，期待的是更多、更少或不同的压力(例如，向稀释剂储存池的稀 释剂压力)可以由压力源/流量控制器44提供，取决于应用。并且，期 待的是盖子18可以包括压力源/流量控制器44。相反，可移动柱体14 可以包括板载的压力源，例如压缩空气储存器、一个或多个微泵，例如 如上所述的静电驱动的中央泵，或任何其他适合的压力源，如所希望的。 光源和检测器的阵列没有在图3中示出。

[段落77]在举例说明的实施例中，压力源36a经由推进流体65向 血液样品储存池62提供压力，压力源36b向裂解储存池64提供压力， 压力源36c向染料储存池66提供压力，压力源36d向鞘储存池68提供 压力。

[段落78]在一个举例说明的实施例中，每个压力源可以包括用于 接收输入压力的第一压力室和用于向可移动柱体提供受控的压力的第 二压力室。可以在第一压力室和第二压力室之间提供第一阀门，用于可 控地将第一压力室中的压力释放到第二压力室中。在流体通路与第二压 力室中的第二阀门可以可控地将第二压力室中的压力释放到大气中。这 可以容许压力源/流量控制器44向可移动柱体14上的每个压力接收端口 提供受控的压力。每个阀门可以是分别可寻址和可控制的静电驱动的微 阀，如在例如标题“用于均衡压力或流动控制的可寻址的阀阵列”共同 待决美国专利申请系列号09/404,560中描述的，通过引用合并在此。作 为选择，每个阀门可以是静电驱动的微阀的阵列，其是采用可控制的工 作周期脉冲调节的，来实现受控的“有效”流动或泄漏速率。如果希望， 也可以使用其他阀门。

[段落79]举例说明的可移动柱体14包括五个压力接收端口34a、 34b、34c和34d，每一个用于从压力源/流量控制器44接收相应的受控 压力。在举例说明的实施例中，压力接收端口34a、34b、34c和34d可 以分别将受控压力指向血液储存池62、裂解储存池64、染料储存池66 和鞘储存池68。裂解储存池64、染料储存池66和鞘储存池68可以在 可移动柱体14装运使用之前被填充，而血液储存池62可以在本地经由 样品采集器端口或刺血针32被填充。

[段落80]如所示的，可以串联地为流量传感器提供每种或选定的 流体。每个流量传感器80a、80b、80c和80d可以测量相应的流体的速 度。流量传感器80a、80b、80c和80d优选地是热风速型流量传感器， 更优选地是微桥型流量传感器。在例如美国专利号4,478,076、美国专利 号4,478,077、美国专利号4,501,144、美国专利号4,651,564、美国专利 号4,683,159和美国专利号5,050429中描述了微桥流量传感器，所有这 些通过引用被合并在此。来自每个流量传感器80a-80d的输出信号可以 被提供给控制器或处理器40。如所示，控制器或处理器40可以向压力 源/控制器44提供控制信号。例如，当血液样品的速度降至低于第一预 定值时，为了控制向血液样品提供的压力，控制器或处理器40可以打 开压力源/控制器44中的第一压力室和第二压力室之间的第一阀门，用 于可控地释放第一压力室中的压力到所述第二压力室中。同样地，当血 液样品的速度提高到高于第二预定值时，控制器或处理器40可以打开 第二阀门，其泄出第二压力室中的压力。控制器或处理器40可以按类 似的方式控制裂解试剂、染料和鞘流体的速度。

[段落81]在某些情况下，控制器或处理器40可以检测通过流动通 道的流动速度方面的一种或多种改变。流动速度方面的改变可以相应 于，例如，流动通道中的一个或多个气泡、起因于例如血液样品的凝结、 流动通道中不希望的或外来的物体的流动通道的闭塞或部分闭塞，以及 流动通道的其他不希望的特征。控制器或处理器40可以被编程来检测 来自流动速度的这些特征，在某些情况下，发出警告和/或关闭样品分析 器。

[段落82]热风速仪型流量传感器一般包括加热元件，其当被激发 时在液体中产生一个或多个热脉冲，并进一步包括位于加热元件的上游 和/或下游的一个或多个热传感器来检测一个或多个热脉冲。可以将通过 流动通道的流体的速度与热脉冲从加热元件移动到间隔的热传感器之 一花费的时间相关联。

[段落83]在某些情况下，热风速仪型流量传感器可以用于检测热 传导率和/或流体的比热。流体的热传导率和/或比热方面的改变可以相 应于流体特性方面的改变，例如，流体的状态的变化(血液样品的凝结)、 流体中的气泡、流体中不希望的或外来的物体，等等。因而，在某些实 施例中，期待的是控制器或处理器40可以通过监视经过热风速仪型流 量传感器的流体热传导率和/或比热来检测流体的特征。

[段落84]在某些情况下，可以以与流体通道具有流体连通的方式 提供阻抗传感器。控制器或处理器40可以与阻抗传感器耦合。流体的 阻抗方面的改变可以表明流体特性方面的改变，例如，流体的状态的变 化(血液样品的凝结)、流体中的气泡、流体中不希望的或外来的物体， 等等。因而，在某些实施例中，期待的是控制器或处理器40可以通过 监视经过阻抗传感器的流体的阻抗来检测流体的特征。

[段落85]还可以提供在111中一般地显示的下游阀门。控制器或 处理器40可以按需要地打开/闭合下游阀111。例如，下游阀门111可 以保持关闭直到系统被完全地加压。这可以帮助防止血液、裂解试剂、 球化试剂、鞘流体和稀释剂在系统完全加压之前流入流路86。并且，下 游阀门111可以被控制来帮助进行某些测试，例如零流动测试，等等。 在另一个实施例中，下游阀门111可以通过机械作用被打开，例如，当 盖子被闭合时。

[段落86]图4a是结构430的可移动卡片或柱体的各个组件的图或 示意图，所述结构430可以在一个运行中提供对白细胞的四部分的区分。 一滴全血可以从来源431被提供给样品采集器432。血液可以被提供给 即时裂解注射器机构或模块434。血液向模块434的流动速度可以通过 流速控制机构或模块433控制。裂解试剂可以以流速控制机构433控制 的流速从裂解试剂储存池435提供给即时裂解注射器434。裂解的血液 可以从即时裂解机构434提供给水动力学聚焦室437。来自储存池436 的鞘试剂可以进入聚焦室437来在血细胞进入光通道438时提供围绕血 细胞的鞘。鞘试剂的流动可以由控制块433控制。血细胞可以通过光学 和处理系统439来区分。系统439的散射和分析可以提供对细胞的四部 分的区分。细胞和相关的流体可以从光通道进入废物储存池441。裂解 和鞘试剂可以是相同的或不同的试剂。裂解和鞘试剂的来源可以分别是 所述卡片或柱体之上或之外的储存池435和436。废物贮存池441可以 在所述卡片或柱体之上或之外。流速控制机构433可以在所述卡片之上 或之外，或者它可以部分地在所述卡片或柱体上。

[段落87]图4B显示了举例说明的可移动卡片或柱体中图4a的结 构430的示意图的实施方式，其被设计为一次性的。柱体一般地显示在 这个图的100处，其可以类似于以上参考图1、2和3显示和描述的可 移动柱体14。要理解的是，可移动柱体100仅仅是举例说明的，本发明 可以应用于许多微流柱体，不考虑形式、功能或结构。例如，本发明可 以应用于适合流式细胞计、血液学、临床化学、血液化学分析、尿分析、 血气分析、病毒分析、细菌分析、电解质测量等等的的可移动柱体。还 期待的是，本发明的可移动柱体，例如可移动柱体100可以从任何适合 的材料或材料系统制造，包括，例如，玻璃、塑料、硅、一种或多种聚 合物、杂合体材料、或任何其他适合的材料或材料系统，或材料或材料 系统的组合。

[段落88]举例说明的可移动柱体100包括测量通道104，然而可以 使用更多或更少的测量通道，如所希望的。测量通道104是白细胞测量 通道。全血样品由可移动柱体100经由血液接收端口106接收，所述血 液接收端口106通过毛细管作用，吸出已知数量的血液进入抗凝剂包被 的血液样品贮存毛细管108。推动样品(P)的压力，例如图3的推动样 品(P)的压力36a被提供给推动样品的流体储存池，例如图3的推动 样品的流体储存池65。当施加压力时，推动样品的流体被从推动样品流 体储存池压到推动血液样品的通道110中。

[段落89]在某些举例说明的实例中，可以以与推动血液样品的通 道110串联的方式提供阀门112和流量传感器114。当希望推动血液样 品通过流路时，阀门112可以被控制来打开。流量传感器114可以测量 推动血液样品的流体的流动速度和因而通过抗凝剂包被的毛细管108的 血液样品的流动速度。流量传感器114提供的流动速度可以用于帮助控 制提供给可移动柱体100的推动样品(P)的压力。

[段落90]在举例说明的实例中，全血样品经由毛细管108被提供 给白细胞测量通道104。提供阀门120来控制血液样品从毛细血管108 流动进入白细胞测量通道104。

[段落91]对于白细胞测量通道104，白细胞裂解试剂(L)压力， 例如图3的裂解压力(PIN(L))36b，被提供给裂解试剂储存池，例 如图3的裂解储存池64。当施加压力时，裂解储存池64中的裂解试剂 被压迫到裂解试剂管或通道154中。通道在某些环境中是指管道、毛细 管、蛇形流动路径、传送带等等；然而，术语“通道”在此以一般的含 义使用。

[段落92]在某些举例说明的实施例中，可以以与裂解试剂通道154 串联的方式提供阀门156和流量传感器158。当希望推动裂解试剂进入 流路时，阀门156可以被控制来打开。流量传感器158可以测量裂解试 剂的流动速度，并提供通过裂解试剂通道154的裂解试剂流动速度的测 量。流量传感器158提供的流动速度可以用于帮助控制裂解压力，所述 裂解压力通过压力源/控制器44被提供给可更换的或一次性的柱体100。

[段落93]在举例说明的可移动柱体100的正常功能运行期间，裂 解试剂以裂解试剂流动速度被提供给组合、连接或交叉区域160，血液 样品以血液样品流动速度被提供给交叉区域160。血液样品流动速度和 裂解试剂流动速度可以由压力源/控制器，例如图3的压力源/控制器44 来控制。

[段落94]交叉区域160可以被配置，使得当两种流体流过交叉区 域160时，裂解试剂围绕血液样品四周流动。虽然接点或组合、联结或 交叉区域160或170可以用对其目的更为描述性的术语(例如，水动力 性聚焦室)来称呼，术语“交叉区域”在此按一般含义使用。在某些情 况下，裂解试剂流动速度可以高于血液样品的流动速度，其可以帮助改 善动态裂解通道162(其可以具有蛇形路径))中的流动特征，以及在 某些情况下，来帮助形成完全地和均匀地被裂解试剂围绕的薄的血液 带。这种带流动可以在它们穿过即时裂解通道162时帮助裂解试剂均匀 地裂解红细胞。此外，即时裂解通道162的长度以及裂解试剂和血液样 品的流动速度可以被设置，使得血液样品暴露于裂解试剂持续合适的时 间量。

[段落95]鞘流体(SH)压力，例如图3的鞘(SH)压力36d可以 被提供给鞘流体储存池，例如图3的鞘流体储存池68。当施加压力时， 鞘流体被从鞘流体储存池68被压到鞘通道164中。在某些举例说明的 实例中，可以以与鞘通道164串联的方式提供阀门166和流量传感器 168。当希望推动鞘流体进入流路时，阀门166可以被控制来打开。流 量传感器168可以测量鞘流体的流动速度，并且可以提供通过鞘通道 164的鞘流体流动速度的测量。由流量传感器168提供的流动速度可以 用于帮助控制提供给可移动柱体100的鞘压力(SH)。

[段落96]在举例说明的实施例中，鞘流体被以鞘流体流动速度提 供给交叉区域170，裂解的血液样品被以裂解的血液样品流动速度提供 给交叉区域170。虽然这个区域170可以被称为鞘形成、水动力学聚焦 或其他目的效果等等的区域，它在此被一般地称为“交叉区域”。裂解 的血液样品流动速度和鞘流动速度可以由压力源/控制器，例如图3的压 力源/控制器44来控制。

[段落97]交叉区域170可以被配置，使得当两种流体流过交叉区 域170时，鞘流体围绕裂解的血液样品四周流动。在某些情况下，鞘流 动速度显著地高于裂解的血液样品的流动速度，其可以帮助改善下游的 流动光学细胞计数通道172中的核形成。例如，在某些流式细胞计应用 中，所述交叉区域170可以被配制为水动力学地聚焦和排列裂解血液样 品中的白细胞成单纵队的核，当它们穿过可移动柱体100中的光学窗口 区域174时，每个白细胞可以被分析器分别地光学询问。在某些情况下， 穿过细胞计数通道172的流体通过管道或通道186向图3的板载的废物 储存池52提供。

[段落98]图5是可以被包括到可移动柱体中的多个举例说明的储 存池的示意图。在举例说明的实例中，可移动柱体例如图4的可移动柱 体100可以包括，例如，裂解试剂储存池64、推进流体储存池65、染 料储存池66、鞘流体储存池68和废物储存池52。这些仅是举例说明的， 预期的是，更多、更少或不同的储存池可以在可移动柱体之上或之中提 供。

[段落99]每个储存池可以调整大小，并且包括合适的数量的流体 和/或试剂来支持可移动柱体的期望的操作。同样地，在某些实例中，储 存池例如染料储存池66可能是希望的，来添加染料到白细胞通道中来 支持对白细胞的区分。期待的是，保存在储存池中的试剂和/或流体起初 可以是处于液体或冻干形式，取决于应用。

[段落100]图6是显示使用可移动柱体分析血液样品的举例说明的 方法的示意流程图。在举例说明的方法中，首先在步骤200获得血液样 品。然后，血液样品可以被提供给可移动柱体中的抗凝剂包被的毛细管 202。然后，血液样品可以被提供给白细胞(WBC)测量通道206。

[段落101]在举例说明的WBC测量通道206中，全血230的红细 胞可以如232所示首先被裂解，如233所示染色或标记，然后以水动力 学方式聚焦并提供单纵队流下可移动柱体中的WBC细胞计数通道234。 光源236，例如垂直空腔表面发射激光器(VCSEL)可以在单个的细胞 通过WBC细胞计数通道234的分析区域时将光线照射到单个的细胞上。 在某些情况下，可以提供VCSEL设备的阵列，当单个的细胞通过WBC 细胞计数通道234的分析区域时仅有与单个的细胞对准的VCSEL被激 活。VCSEL提供的一些入射光被散射，检测器238检测所述散射光。可 以使用其他类型的光源。在某些情况下，检测器238可以检测正向角度 散射光线(FALS)、小角度散射光线(SALS)和大角度散射光线(LASL)。 检测器239可以检测来自某些细胞的荧光。在某些情况下，如在240中 所示，许多参数可以在分析期间测量，包括，例如，轴上细胞体积、总 WBC计数和WBC五(5)部分区分。

[段落102]图7是显示分析血液样品的另一个举例说明方法的示意 流程图。在这个举例说明的方法中，可以获得血液样品，提供给血液样 品储存池，如步骤300所示。然后，血液样品可以被提供给可移动柱体 中的抗凝剂包被的毛细管302，并稀释。血液样品可以被提供给白细胞 (WBC)测量通道340。

[段落103]在举例说明的WBC测量通道340中，红细胞可以被裂 解，视情况注射染料，如342所示。然后细胞可以被以水动力学方式聚 焦并提供单纵队流下可移动柱体中的WBC细胞计数数通道344。光源 346，例如垂直空腔表面发射激光器(VCSEL)可以在单个的细胞通过 WBC细胞计数通道344的分析区域时将光线照射到单个的细胞上。在 某些情况下，可以提供VCSEL设备的阵列，当单个的细胞通过WBC细 胞计数通道344的分析区域时仅有与单个的细胞对准的VCSEL被激活。

[段落104]在单个的细胞/颗粒穿过聚焦的入射光束时，一些光线被 阻挡、散射或遮挡，其可以通过检测器来检测(未显示)。当两个或更 多光源沿着WBC细胞计数通道344聚焦于不同间隙的点时，可以检测 每个细胞的前和/或后边缘。通过测量细胞横穿一个聚焦点到下一个的距 离花费的时间，可以测定流动速度和因而测定细胞速度。使用测定的细 胞速度，如348所示，可以将细胞阻挡、散射或遮挡光束的持续时间与 细胞大小和/或细胞体积相关联。

[段落105]在某些实施例中，可以提供光源350和相关的光学器件 和/或偏光器。光源346和350可以被组合成一个光源(甚至组合成一束 用于期望的测量)，其中在同时和在同一个细胞上进行所有的测量。相 关的光源350的光学器件可以瞄准光线、测量轴下散射，例如SALS、 FALS和LALS散射，如354所示。如上，SALS、FALS和LALS散射可 以用于测量，例如计数的白细胞(NWBC)的数目352，以及帮助白细 胞区分，如356所示。在某些情况下，提供一个或多个偏光器来偏振化 光源提供的光线，在检测器检测的偏振消光/旋转的水平可以用于帮助进 行白细胞区分，但在所有实施例中这不是必需的。同时，来自某些细胞 (即，染色的、标记的或标签化的)的荧光可以被检测，如355所示。

[段落106]图8是白细胞五部分区分测量计划500的提纲。为了启 动，可以是通过散射的三部分区分。第四部分区分502可以是通过散射， 例如与三部分方法一起。因此，如果散射的第四部分的回答是“是”， 然后可以进入第五部分模块503。从模块503，测定可以是箭头504的 方向，其中第五部分测定与另一个四部分散射测量平行地进行。第五部 分的平行方法可以包括用荧光选择性染色CD45和散射。从模块503的 测定反而可以是沿箭头505方向的，其中第五部分测定与另一个四部分 散射测量按顺序地进行。这种第五部分测量可以是选择性的裂解或发荧 光。

[段落107]如果对第四部分是否通过散射，例如，与第三部分散射 一起的模块502问题的答案是“否”，可以跟随箭头到模块506，表明 还需要进行第四和第五部分区分。在箭头507的方向上，与三部分的散 射测量平行地，第四和第五部分的区分可以使用选择性染料例如中性红 来进行，和/或使用可以涉及合适染料的使用的荧光来实现。另一方面， 第四和第五部分区分可以沿箭头508的方向，相对于其他三部分散射测 量以连续方式进行。连续的区分可以用选择性裂解和/或荧光来进行。

[段落108]图9a显示了类似于图4a的结构430的结构440的可移 动卡片或柱体的版本。结构440可以提供对流动通过光通道438的细胞 的四部分的区分。它涉及来自采集器432的样品的选择性裂解。用来提 供这种选择性裂解的是选择性裂解试剂储存池442，其可以向即时裂解 注射器434提供选择性裂解试剂。来自储存池442的选择性裂解试剂的 流动速度可以由流速控制机构433控制。在一个血液样品上可以有两个 连续的运行。裂解的第一次运行可以产生对三部分的区分。使用选择性 裂解对相同样品的第二次运行可以提供对移动通过光通道438的血细胞 的第四部分区分。

[段落109]图9b类似于图4b，分别相对于图9a和4a中结构440 和430的它们的实施方式。图9b中的实施方式的其他特征可以被解释。 也就是说，选择性裂解试剂414可以被提供给通道451，其被连接到用 于将第一裂解试剂传送到交叉区域160的通道154。通道451上的阀门 413可以控制选择性裂解试剂414什么时候可以流向区域160。流量传 感器412可以监视选择性裂解试剂的流动，并向流动控制机构提供指示 流动的信号。

[段落110]图9c类似于图9b，在于不存在流量传感器412，用于传 送选择性裂解试剂414的通道451被连接到流量传感器158上游的裂解 试剂室管道154。流量传感器158可以用于裂解运行，以及用于选择性 裂解运行，其可以在不同的或独立的时间发生。

[段落111]图10a是结构450的图表或示意图，其可以以对一个样 品的三个顺序运行来提供对白细胞的五部分的区分。使用来自裂解试剂 储存池435的裂解的第一次运行可以在光通道438中产生对血细胞的三 部分的区分。使用来自试剂储存池442的第一次选择性裂解的第二次运 行可以在通道438中产生对血细胞的第四部分的区分。使用来自另一个 选择性裂解试剂储存池443的第二选择性裂解的第三次运行可以在通道 438中产生对血细胞的第五部分的区分。

[段落112]图10b类似于图9b，分别相对于图10a和9a中结构450 和440的它们的实施方式。图10b的其他特征是被提供给通道452的第 二选择性裂解试剂406，所述通道452通过通道154将裂解试剂传送到 交叉区域160。通道452上的阀门407可以控制第二选择性裂解试剂406 什么时候要流向区域160。流量传感器411可以监视第二选择性裂解试 剂406经过通道452的流动，并向流动控制机构提供指示流动的信号。

[段落113]图10c类似于图10b，在于不存在流量传感器412和411， 并且分别用于传送第一选择性裂解试剂414和第二选择性裂解试剂406 的管道或通道451和452被连接到流量传感器158上游的裂解试剂通道 154。流量传感器158可以用于裂解运行、第一选择性裂解运行和第二 选择性裂解运行，其可以在不同的时间发生。

[段落114]图11a是结构460的图表或示意图，其可以采用对一个 样品的一个运行提供对白细胞的四部分的区分。可以有储存池444，其 含有与裂解试剂混合的染色/荧光试剂，其可以被提供给动态裂解注射器 434。除了储存池444的这种混合物和不存在储存池435之外，结构460 类似于图4a的结构430。三部分散射和第四部分染色/荧光测量可以平 行地进行。

[段落115]图11b显示了图11a的结构460的实施方式。图11b类 似于图4b，只是不同于裂解试剂，相反地有裂解试剂和染色试剂的混合 物401输入到通道154中。

[段落116]图12a是结构470的图表或示意图，其可以采用对一个 样品的两个连续运行提供对白细胞的五部分的区分。裂解试剂和染色试 剂混合物储存池444可以从图11a中保留。添加选择性裂解试剂储存池 442(如图9a中)。储存池442和444都可以提供选择性裂解试剂以及 裂解试剂和染色试剂的混合物，其可以经由相应的管道或通道，但不必 在同一运行中，被提供给即时裂解注射器434。使用染色试剂和裂解试 剂的混合物的第一运行还可以在光通道438中提供使用荧光/散射检测 的对第四部分的区分，除了使用血细胞的散射检测提供三部分区分之 外。使用选择性裂解试剂的第二次运行可以提供对细胞的第五部分的区 分。

[段落117]图12b显示了图12a的结构470的实施方式。图12b可 以类似于图11b，在于它具有裂解试剂和染色试剂的混合物401经由阀 门156进入通道154。还存在流量传感器158，用于使用发给流速控制 机构的信号来监测混合物401的流动。类似于图9b，还存在经由阀门 413进入通道451的选择性裂解试剂414.试剂414可以经由通道451通 过流量传感器412进入通道154。传感器412可以使用发给流速控制机 构的信号来监测试剂414的流动。

[段落118]图12c类似于图12b中的实施方式，只是除去了用于监 视选择性裂解试剂414的流量传感器412。并且，用于传送试剂的通道 451被连接到流量传感器158上游的通道154，用于裂解试剂和染色试 剂的混合物401。对于与裂解试剂401和选择性裂解试剂414混合的染 料可以使用同一流量传感器，因为它们可以在不同的时间作为独立的运 行发生。

[段落119]图13a是结构480的图表或示意图，其可以在光通道438 中提供对细胞的四部分的区分。这个结构480可以类似于图4a的结构 430，只是结构480另外具有染色试剂储存池445，其具有通向动态裂解 注射器434的出口。并且，所述储存池445被连接到流速控制机构433， 用于控制染色试剂向注射器机构434的流动。结构480可以具有使用来 自储存池435的裂解试剂的第一次运行，用于在光通道438中对血细胞 的三部分的区分。使用来自储存池445的染色试剂的血细胞染色的第二 次运行和光通道438中细胞的荧光/散射观察结果可以提供对细胞的四 部分的区分。

[段落120]图13b显示了图13a的结构480的实施方式。根据结构 透视，卡片100的布局看起来类似于图9b的布局，除了染色试剂3经 由通道453输入通道154，而不是选择性裂解试剂414之外。染色试剂 417可以经由管道154和交叉区域160上的阀门416和流量传感器415 进入通道453。

[段落121]图13c可以类似于图13b，除了缺少用于监测染色试剂 流动的流量传感器415和用于传送染色试剂417的通道453被连接到流 量传感器158上游的通道154之外。裂解试剂和染色试剂可以利用同一 个流量传感器158，因为裂解试剂和试剂417可以在不同的时间在两个 独立的运行中被使用。

[段落122]图14a是结构490的图表或示意图，其可以在光通道438 中提供对血细胞的四部分的区分。结构490可以类似于结构480，除了 染色试剂储存池445的出口不连接到即时裂解注射器机构434的入口， 而是它连接到注射器机构434出口和水动力学聚焦室437的入口之间的 通道之外。

[段落123]图14b显示了图14a的结构390的实施方式。图14b中 的实施方式可以类似于图4b中的实施方式，只是通道454在交叉区域 170的紧邻上游的地方被连接到通道162。这个通道454可以被连接到 染色试剂储存池并经由阀门403和流量传感器402将染色试剂404传送 到通道162。传感器402可以向流速控制机构提供关于试剂404流动的 信号。

[段落124]图15a和15b显示了关于四部分血细胞区分的数据和图 表，利用了与在此讨论的类似的结构。

[段落125]注意到的是，图4a、4b、9a、9b、9c、10a、10b、10c、 11a、11b、12a、12b、12c、13a、13b、13c、14a和14b的结构是用于 血细胞的多部分区分的各种方法的代表。其他结构，包括在此公开的结 构的各种排列和其他方案可以用于对血细胞的多部分的区分。

[段落126]在本说明书中，虽然以另一种方式或时态声明了，但是 一些物质可以具有推定的或预测的性质。

[段落127]虽然已经根据至少一个举例说明的实例描述了本发明， 在阅读本说明书时多种改变和修饰对于本领域技术人员变得明显。因 而，鉴于先有技术，附随的权利要求被尽可能宽泛地解释的意图，包括 了所有这些改变和修饰。

[段落1]本专利申请是2005年5月12日提交的美国专利申请号 10/908,460的部分延续，其要求了2004年5月14日提交的临时专利申 请号60/571,235的优先权。

[段落2]并且，本专利申请是2005年4月25日提交的美国专利申 请号10/908,014的部分延续，其是2002年11月26日提交的美国专利 申请号10/304,773的部分延续，其是2000年8月2日提交的美国专利 申请号09/630,924、现在的美国专利号6,597,438的部分延续。

[段落3]并且，本专利申请是2005年4月25日提交的美国专利申 请号10/908,014的部分延续，其是2004年11月3日提交的美国专利申 请号10/980,685的部分延续，其是2002年6月19日提交的美国专利申 请号10/174,851、现在的美国专利号6,837,476的分案。

[段落4]并且，本专利申请也是2005年4月25日提交的美国专利 申请号10/908,014的部分延续，其是2003年1月10日提交的美国专利 申请号10/340,231、现在的美国专利号6,889,567的部分延续，其是2000 年6月2日提交的美国专利申请号09/586,093、现在的美国专利号 6,568,286的分案。

[段落5]并且，本申请是2004年9月27日提交的美国专利申请号 10/950,898的部分延续。

[段落6]并且，本专利申请是2004年9月9日提交的美国专利申 请号10/938,265的部分延续，其是2002年11月26日提交的美国专利 申请号10/304,773的部分延续。

[段落7]并且，本专利申请是2004年9月9日提交的美国专利申 请号10/938,265的部分延续，其是2002年8月21日提交的美国专利申 请号10/225,325、现在的美国专利号6,970,245的部分延续。

[段落8]并且，本申请是2005年4月11日提交的美国专利申请号 10/932,662的部分延续。

[段落9]并且，本申请是2004年7月27日提交的美国专利申请号 10/899,607的部分延续。

[段落10]并且，本专利申请是2004年9月9日提交的美国专利申 请号10/938,245的部分延续，其是2004年4月14日提交的美国专利申 请号10/824,859的延续，其是2002年8月21日提交的美国专利申请号 10/225,325、现在的美国专利号6,970,245的部分延续，其是2000年8 月2日提交的美国专利申请号09/630,927、现在的美国专利号6,549,275 的部分延续。

[段落11]并且，本专利申请是2004年1月16日提交的美国专利 申请号10/759,875的部分延续，其是2001年6月29日提交的美国专利 申请号09/896,230、现在的美国专利号6,700,130的部分延续。

[段落12]并且，本专利申请是2004年1月16日提交的美国专利 申请号10/759,875的部分延续，其是2002年11月26日提交的美国专 利申请号10/304,773的部分延续。

[段落13]并且，本专利申请是2002年11月26日提交的美国专利 申请号10/304,773的部分延续，其是2000年8月2日提交的美国专利 申请号09/630,924、现在的美国专利号6,597,438的部分延续。

[段落14]并且，本专利申请是2005年4月25日提交的美国专利 申请号10/908,014的部分延续，其是2004年9月28日提交的美国专利 申请号10/953,197的部分延续。

[段落15]并且，本专利申请是2004年12月30日提交的美国专利 申请号11/027,134的部分延续，其是2002年11月26日提交的美国专 利申请号10/304,773的部分延续，其是2000年8月2日提交的美国专 利申请号09/630,924、现在的美国专利号6,597,438的部分延续。

[段落16]并且，本申请是2005年12月27日提交的美国专利申请 号11/306,402的部分延续。

[段落17]2004年5月14日提交的临时专利申请号60/571,235通过 引用合并在此。2000年6月2日提交的美国专利申请号09/586,093、现 在的美国专利号6,568,286通过引用合并在此。2000年8月2日提交的 美国专利申请号09/630,924、现在的美国专利号6,597,438通过引用合并 在此。2000年8月2日提交的美国专利申请号09/630,927、现在的美国 专利号6,549,275通过引用合并在此。2001年6月29日提交的美国专利 申请号09/896,230、现在的美国专利号6,700,130通过引用合并在此。 2002年6月19日提交的美国专利申请号10/174,851、现在的美国专利 号6,837,476通过引用合并在此。2002年8月21日提交的美国专利申请 号10/225,325、现在的美国专利号6,970,245通过引用合并在此。2002 年11月26日提交的美国专利申请号10/304,773通过引用合并在此。2003 年1月10日提交的美国专利申请号10/340,231，现在的美国专利 6,889,567通过引用合并在此。2004年1月16日提交的美国专利申请号 10/759,875通过引用合并在此。2004年4月14日提交的美国专利申请 号10/824,859通过引用合并在此。2004年7月27日提交的美国专利申 请号10/899,607通过引用合并在此。2005年4月25日提交的美国专利 申请号10/908,014通过引用合并在此。2005年5月12日提交的美国专 利申请号10/908,460通过引用合并在此。2005年4月11日提交的美国 专利申请号10/932,662通过引用合并在此。2004年9月9日提交的美国 专利申请号10/938,245通过引用合并在此。2004年9月9日提交的美国 专利申请号10/938,265通过引用合并在此。2004年9月27日提交的美 国专利申请号10/950,898通过引用合并在此。2004年9月28日提交的 美国专利申请号10/953,197通过引用合并在此。2004年11月3日提交 的美国专利申请号10/980,685通过引用合并在此。2004年12月30日提 交的美国专利申请号11/027,134通过引用合并在此。2005年12月27日 提交的美国专利申请号11/306,402通过引用合并在此。

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