1.确定人个体的对选自心律失常和中风的病症的易感性的方法，所述心律失常选自心房颤动和心房扑动，所述方法包括：
获得关于人个体的序列数据，并且鉴定至少一个多态型标志的至少一个等位基因，其中所述至少一个多态型标志的不同等位基因与人中对所述病症的不同易感性关联，和根据所述序列数据确定对所述病症的易感性，其中所述至少一个多态型标志选自rs7193343、rs7618072、rs10077199、rs10490066、rs10516002、rs10519674、rs1394796、rs2935888、rs4560443、rs6010770和rs7733337以及与其处于连锁不平衡中的标志。
2.权利要求1的方法，其中所述序列数据是核酸序列数据。
3.权利要求1或2的方法，其包括获得关于至少2个多态型标志的核酸序列数据。
4.前述权利要求的任一项的方法，其中所述获得核酸序列数据包括从人个体获得生物样品或基因型数据集并且分析该样品或数据集的至少一个多态型标志的序列。
5.权利要求4的方法，其中所述基因型数据集包括针对所述至少一个多态型标志的所述病症的至少一个风险测量。
6.权利要求4的方法，其中所述基因型数据集包含针对所述至少一个多态型标志的心律失常的至少一个风险测量的查找表。
7.权利要求4-6的任一项的方法，其中分析至少一个多态型标志的序列包括确定至少一个多态型标志的至少一个等位基因的存在或不存在。
8.权利要求1的方法，其中所述序列数据是氨基酸序列数据。
9.权利要求8的方法，其包括确定在由所述多态型标志编码的氨基酸序列中是否存在氨基酸置换。
10.前述权利要求的任一项的方法，其中易感性的确定包括将所述序列数据与数据库相比较，所述数据库包含所述至少一个多态型标志与对所述病症的易感性之间的关联数据。
11.前述权利要求的任一项的方法，其中所述获得核酸序列数据包括从既存记录获得核酸序列信息。
12.前述权利要求的任一项的方法，其中所述至少一个多态型标志选自表5和表7中所示的标志。
13.权利要求1-11的任一项的方法，其中所述至少一个多态型标志选自rs7193343和与其处于连锁不平衡中的标志。
14.权利要求13的方法，其中所述至少一个多态型标志选自标志rs16971447、rs16971471、rs7193343、rs719353、rs719354、rs2106261、rs1548374、rs879324、rs8057081、rs12932445和rs9940321。
15.前述权利要求的任一项的方法，其中所述至少一个多态型标志为rs7193343。
16.用于确定人个体的对选自心律失常和中风的病症的易感性的方法，所述心律失常选自心房颤动和心房扑动，所述方法包括：确定至少一个多态型标志的至少一个等位基因在获自个体的核酸样品中或在来自个体的基因型数据集中的存在或不存在，其中所述至少一个多态型标志选自rs7193343、rs7618072、rs10077199、rs10490066、rs10516002、rs10519674、rs1394796、rs2935888、rs4560443、rs6010770和rs7733337以与其处于连锁不平衡中的标志，并且其中所述至少一个等位基因的存在的确定标示着对所述病症的易感性。
17.权利要求16的方法，其还包括评估包含至少2个多态型标志的至少一个单倍型在个体中的频率。
18.权利要求17或18的方法，其中所述至少一个多态型标志选自表5和表7中所示的标志。
19.权利要求18的方法，其中所述至少一个多态型标志为rs7193343。
20.前述权利要求的任一项的方法，其中所述至少一个等位基因与人中增加的对所述病症的易感性关联。
21.权利要求14的方法，其中所述至少一个等位基因或单倍型的存在标示着相对风险度为至少1.10、至少1.11、至少1.12、至少1.13、至少1.14、至少1.15、至少1.16、至少
1.17、至少1.18、至少1.19或至少1.20的增加的易感性。
22.权利要求20或权利要求21的方法，其中所述至少一个等位基因选自rs7193343的T等位基因、rs7618072的T等位基因、rs10077199的T等位基因、rs10490066的A等位基因，、rs10516002的A等位基因、rs10519674的G等位基因、rs1394796的C等位基因、rs2935888的T等位基因、rs4560443的T等位基因、rs6010770的G等位基因和rs7733337的T等位基因。
23.权利要求1-19的任一项的方法，其中所述至少一个等位基因与人中减少的对所述病症的易感性关联。
24.前述权利要求的任一项的方法，其还包括将易感性报告给至少一个实体，所述实体选自个体、个体的监护人、基因服务提供商、医生、医疗机构和医疗保险公司。
25.确定人个体的对选自心律失常和中风的病症的易感性的方法，所述心律失常选自心房颤动和心房扑动，包括：
i.获 得 关 于 个 体 的 选 自 rs7193343、rs7618072、rs10077199、rs10490066、rs10516002、rs10519674、rs1394796、rs2935888、rs4560443、rs6010770和rs7733337的至少一个多态型标志的序列信息，其中所述至少一个多态型标志的不同等位基因与人中对所述病症的不同易感性关联；
ii.鉴定与增加的所述病症的发生关联的所述至少一个多态型标志的至少一个等位基因在人中的存在或不存在；
其中所述至少一个等位基因的存在的确定将个体鉴定为具有增加的对所述病症的易感性，和
其中所述至少一个等位基因的不存在的确定将所述个体鉴定为不具有增加的易感性。
26.权利要求25的方法，其中所述至少一个多态型标志选自rs7193343和与其处于连锁不平衡中的标志。
27.权利要求26的方法，其中所述至少一个多态型标志选自标志rs16971447、rs16971471、rs7193343、rs719353、rs719354、rs2106261、rs1548374、rs879324、rs8057081、rs12932445和rs9940321。
28.确定对选自心律失常和中风的病症的易感性的方法，所述心律失常选自心房颤动和心房扑动，所述方法包括：
获得关于人个体的序列信息，并且鉴定至少一个多态型标志的至少一个等位基因，其中所述至少一个多态型标志的不同等位基因与人中对所述病症的不同易感性关联，和根据所述序列数据确定对所述病症的易感性，
其中所述至少一个多态型标志是与人ZFHX3基因关联的标志。
29.权利要求28的方法，其中所述至少一个多态型标志选自rs7193343和与其处于连锁不平衡中的标志。
30.权利要求29的方法，其中所述至少一个多态型标志选自标志rs16971447、rs16971471、rs7193343、rs719353、rs719354、rs2106261、rs1548374、rs879324、rs8057081、rs12932445和rs9940321。
31.鉴定用于评估人个体的对选自心律失常和中风的病症的易感性的标志的方法，所述心律失常选自心房颤动和心房扑动，所述方法包括
a.鉴定SEQ ID NO：1内的至少一个多态型标志或至少一个与SEQ ID NO：1内的至少一个标志处于连锁不平衡中的多态型标志；
b.获得关于一组经诊断患有所述病症的个体的所述至少一个多态型标志的序列信息；
和
c.获得关于一组对照个体的所述至少一个多态型标志的序列信息；
其中经诊断患有所述病症的个体的至少一个多态型中至少一个等位基因的频率与对照组中所述至少一个等位基因的频率相比较的显著差异的确定标示着所述至少一个多态型对于评估对所述症状的易感性是有用的。
32.权利要求31的方法，其中经诊断患有所述病症的个体中所述至少一个多态型中至少一个等位基因的频率与对照组中所述至少一个等位基因的频率相比较的增加标示着所述至少一个多态型对于评估增加的对所述症状的易感性是有用的。
33.权利要求31的方法，其中经诊断患有所述病症的个体中所述至少一个多态型中所述至少一个等位基因的频率与对照组中所述至少一个等位基因的频率相比较的减少标示着所述至少一个多态型对于评估减少的对所述症状的易感性或对抗所述病症的保护作用是有用的。
34.预测经诊断患有选自心律失常和中风的病症的个体的预后的方法，所述心律失常选自心房颤动和心房扑动，所述方法包括
获得关于人个体的序列数据，并且鉴定选自rs7193343、rs7618072、rs10077199、rs10490066、rs10516002、rs10519674、rs1394796、rs2935888、rs4560443、rs6010770和rs7733337以及与其处于连锁不平衡中的标志的至少一个多态型标志的至少一个等位基因，其中所述至少一个多态型标志的不同等位基因与人中对所述病症的不同易感性关联，和
根据所述序列数据预测所述病症的预后。
35.评估人个体对用于预防、治疗和/或减轻病症相关的症状的治疗剂的反应的概率的方法，所述病症选自心律失常和中风，所述心律失常选自心房颤动和心房扑动，所述方法包括：
获得关于人个体的序列数据，并且鉴定选自rs7193343、rs7618072、rs10077199、rs10490066、rs10516002、rs10519674、rs1394796、rs2935888、rs4560443、rs6010770和rs7733337以及与其处于连锁不平衡中的标志的至少一个多态型标志的至少一个等位基因，其中所述至少一个多态型标志的不同等位基因与人中对所述治疗剂的反应的不同概率关联，和
根据所述序列数据确定对所述治疗剂的阳性反应的概率。
36.权利要求35的方法，其中所述治疗剂是抗凝血药、抗心律不齐药、心率控制剂、心脏复律试剂或心律控制剂。
37.权利要求35或36的方法，其中所述治疗剂选自华法林、肝素、低分子肝素、因子Xa抑制剂、凝血酶抑制剂、钠通道阻滞剂、β阻滞剂、钾通道阻滞剂和钙通道阻滞剂。
38.权利要求35-37的任一项的方法，其中所述治疗剂选自华法林、希美加群、肝素、依诺肝素、达肝素、亭扎肝素、阿地肝素、纳屈肝素、瑞肝素、磺达肝素、依达肝素、来匹卢定、比伐卢定、阿加曲班、达那肝素、丙吡胺、莫雷西嗪、普鲁卡因胺、奎尼丁、利多卡因、美西律、妥卡尼、苯妥英、恩卡尼、氟卡尼、普罗帕酮、阿义马林、西苯唑啉、地他义铵、艾司洛尔、普萘洛尔、美托洛尔、阿普洛尔、阿替洛尔、卡维地洛、比索洛尔、醋丁洛尔、纳多洛尔、吲哚洛尔、拉贝洛尔、氧烯洛尔、喷布洛尔、噻吗洛尔、倍他洛尔、cartelol、索他洛尔、左布诺洛尔、胺碘酮、阿齐利特、溴苄铵、多非利特、替地沙米、伊布利特、司美利特、N-乙酰基普鲁卡因胺、尼非卡兰盐酸化物、维那卡兰、氨巴利特、维拉帕米、贝米拉地尔、地尔硫 地高辛、腺苷、伊布利特、胺碘酮、普鲁卡因胺、丙胺苯丙酮和氟卡尼。
39.前述权利要求的任一项的方法，其中所述中风是缺血性中风。
40.前述权利要求39的方法，其中所述缺血性中风是心因性中风。
41.前述权利要求1-38的任一项的方法，其中所述病症是心房颤动或心房扑动。
42.前述权利要求的任一项的方法，其还包括在个体的样品中确定至少一个生物标志。
43.权利要求42的方法，其中所述生物标志是选自血纤蛋白D-二聚体、凝血酶原激活片段1.2(F1.2)、凝血酶-抗凝血酶III复合物(TAT)、纤维蛋白肽A(FPA)、脂蛋白-结合的磷脂酶A2(lp-PLA2)、β-血小板球蛋白、血小板因子4、P-选择蛋白、von Willebrand因子、促尿钠排泄肽(BNP)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、PARK7、二磷酸核苷激酶(NDKA)、tau、神经元特异烯醇化酶、B-型神经营养生长因子、星形胶质细胞蛋白S-100b、神经胶质原纤维酸性蛋白质、C反应蛋白、血清淀粉样蛋白A、基质金属蛋白酶-9、血管和细胞内细胞粘附分子、肿瘤坏死因子α和白细胞介素，包括白细胞介素-1、-6和-8的蛋白质生物标志。
44.用于评估对选自心律失常和中风的病症的易感性的试剂盒，所述心律失常选自心房颤动和心房扑动，所述试剂盒包括：
用于在个体的基因组中选择性检测至少一个多态型标志的至少一个等位基因的试剂，其中所述多态型标志选自rs7193343、rs7618072、rs10077199、rs10490066、rs10516002、rs10519674、rs1394796、rs2935888、rs4560443、rs6010770和rs7733337和与其处于连锁不平衡中的标志，和
包含所述至少一个多态型与对所述病症的易感性之间的关联数据的数据集合。
45.权利要求44的试剂盒，其中所述数据集合在计算机可读介质中。
46.权利要求44或45的试剂盒，其中所述试剂盒包含用于检测个体的基因组中不超过
100个的等位基因的试剂。
47.权利要求46的试剂盒，其中所述试剂盒包含用于检测个体的基因组中不超过20个的等位基因的试剂。
48.寡核苷酸探针在用于诊断和/或评估对选自心律失常和中风的病症的易感性的诊断试剂的制备中的用途，所述心律失常选自心房颤动和心房扑动，其中所述探针能够与其核苷酸序列由SEQ ID NO：1给出的核酸的区段杂交，并且其中所述区段在长度上为15-500个核苷酸。
49.权利要求48的用途，其中所述探针能够与其杂交的核酸的区段包含多态型位点。
50.权利要求49的用途，其中所述多态型位点选自标志rs16971447、rs16971471、rs7193343、rs719353、rs719354、rs2106261、rs1548374、rs879324、rs8057081、rs12932445和rs9940321。
51.具有用于测定对选自心律失常和中风的病症的易感性的计算机可执行指令的计算机可读介质，所述心律失常选自心房颤动和心房扑动，该计算机可读介质包括：
标示着至少一个多态型标志的数据；
存储在计算机可读介质上并且适合于用处理器执行以针对所述至少一个多态型标志确定发生所述病症的风险的例程；
其中所述至少一个多态型标志选自rs7193343、rs7618072、rs10077199、rs10490066、rs10516002、rs10519674、rs1394796、rs2935888、rs4560443、rs6010770和rs7733337和与其处于连锁不平衡中的标志。
52.权利要求51的计算机可读介质，其中所述介质包含标示着至少两个多态型标志的数据。
53.用于测定人个体中选自心律失常和中风的遗传指标的装置，所述心律失常选自心房颤动和心房扑动，其包括：
处理器；
计算机可读存储器，其具有适合在处理器上执行用以就至少一个多态型标志分析至少一个人个体的标志和/或单倍型信息的计算机可执行指令，所述多态型标志选自rs7193343、rs7618072、rs10077199、rs10490066、rs10516002、rs10519674、rs1394796、rs2935888、rs4560443、rs6010770和rs7733337以及与其处于连锁不平衡中的标志，并产生基于所述标志或单倍型信息的输出，其中所述输出包括至少一个标志或单倍型的易感性的测量作为人个体的所述病症的遗传指标。
54.权利要求53的装置，其中计算机可读存储器还包括标示着至少一个多态型标志的至少一个等位基因或至少一个单倍型在多个经诊断患有所述病症的个体中的频率的数据，和标示着至少一个多态型标志的至少一个等位基因或至少一个单倍型在多个参照个体中的频率的数据，并且其中风险度测量基于人个体的至少一个标志和/或单倍型状态与标示着多个经诊断患有所述病症的个体的至少一个标志和/或单倍型频率的信息的数据的比较。
55.权利要求53的装置，其中计算机可读存储器还包括标示着发生与至少一个多态型标志的至少一个等位基因或至少一个单倍型关联的所述病症的风险的数据，并且其中人个体的风险度测量基于人个体的至少一个标志和/或单倍型状态与和至少一个多态型标志的至少一个等位基因或至少一个单倍型关联的所述病症的风险的比较。
56.权利要求53的装置，其中计算机可读存储器还包括标示着至少一个多态型标志的至少一个等位基因或至少一个单倍型在多个经诊断患有所述病症的个体中的频率的数据，以及标示着至少一个多态型标志的至少一个等位基因或至少一个单倍型在多个参照个体中的频率的数据，并且其中发生所述病症的风险度基于至少一个等位基因或单倍型在经诊断患有所述病症的个体中的频率与参照个体中的频率的比较。
57.权利要求53至56的任一项的装置，其中所述至少一个标志或单倍型包括至少一个选自表5和表7中所示的标志的标志。
58.权利要求53至57的任一项的装置，其中所述风险测量由比值比(OR)或相对风险(RR)表征。
59.试剂用于治疗人个体中病症的用途，所述病症选自心房颤动、心房扑动、短暂性脑缺血发作和中风，所述人个体是已就选自rs7193343、rs7618072、rs10077199、rs10490066、rs10516002、rs10519674、rs1394796、rs2935888、rs4560443、rs6010770和rs7733337以及与其处于连锁不平衡中的标志的至少一个多态型标志的至少一个等位基因的存在而测试了的人个体。
60.权利要求59的用途，其中所述至少一个等位基因选自rs7193343的T等位基因、rs7618072的T等位基因、rs10077199的T等位基因、rs10490066的A等位基因、rs10516002的A等位基因、rs10519674的G等位基因、rs1394796的C等位基因、rs2935888的T等位基因、rs4560443的T等位基因、rs6010770的G等位基因和rs7733337的T等位基因。
61.权利要求59或权利要求60的用途，其中所述治疗剂选自华法林、希美加群、肝素、依诺肝素、达肝素、亭扎肝素、阿地肝素、纳屈肝素、瑞肝素、磺达肝素、依达肝素、来匹卢定、比伐卢定、阿加曲班、达那肝素、丙吡胺、莫雷西嗪、普鲁卡因胺、奎尼丁、利多卡因、美西律、妥卡尼、苯妥英、恩卡尼、氟卡尼、普罗帕酮、阿义马林、西苯唑啉、地他义铵、艾司洛尔、普萘洛尔、美托洛尔、阿普洛尔、阿替洛尔、卡维地洛、比索洛尔、醋丁洛尔、纳多洛尔、吲哚洛尔、拉贝洛尔、氧烯洛尔、喷布洛尔、噻吗洛尔、倍他洛尔、cartelol、索他洛尔、左布诺洛尔、胺碘酮、阿齐利特、溴苄铵、多非利特、替地沙米、伊布利特、司美利特、N-乙酰基普鲁卡因胺、尼非卡兰盐酸化物、维那卡兰、氨巴利特、维拉帕米、贝米拉地尔、地尔硫 地高辛、腺苷、伊布利特、胺碘酮、普鲁卡因胺、丙胺苯丙酮和氟卡尼。
62.前述权利要求的任一项的方法、试剂盒、用途、介质或装置，其中标志之间的连锁不
2
平衡由连锁不平衡测量r 和/或|D′|的特定数值表征。
63.前述权利要求的任一项的方法、试剂盒、用途、介质或装置，其中标志之间的连锁不
2
平衡由至少0.1的r 的值表征。
64.前述权利要求的任一项的方法、试剂盒、用途、介质或装置，其中标志之间的连锁不
2
平衡由至少0.2的r 的值表征。