1.区分人癌症的方法，其包括使用一个或多个转录的超保守区域(T-UCR)的表达特征谱，其中UCR的基因组定位与分析的癌症相关基因组元件之间的相关性在统计学上是高度显著的并且与对于miRNA所报导的相关性相当。
2.权利要求1的方法，其中一个或多个在人癌症中差异表达的T-UCR位于与该类型的癌症特异性相关的癌症相关基因组区域(CAGR)。
3.权利要求1的方法，其中7个UCR(uc.347至uc.353)的簇位于CAGR内。
4.权利要求3的方法，其中两个UCR：uc.349A(P)和uc.352(N)在正常与恶性B-CLL CD5阳性细胞之间差异表达的T-UCR之中。
5.权利要求4的方法，其中一个或多个UCR位于在恶变过程中改变的基因组区域中。
6.权利要求1的方法，其中一个或多个T-UCR是癌症易感性的候选基因。
7.权利要求1的方法，其中5个UCR，uc.269A(N)、uc.160(N)、uc.215(N)、uc.346A(P)和uc.348(N)的特征用于区分两个CLL预后组群。
8.权利要求1的方法，其中5个UCR中的3个与来自所述特征的13个miRNA中
的5个具有显著的反义互补性，从而产生6个可能的相互作用对：uc.160::miR-24、uc.160::miR-155、uc.160::miR-223、uc.160::miR-146a、uc.346A::miR-155 和uc.-348::miR-29b。
9.权利要求8的方法，其中所述UCR位于在恶变过程中被靶向的基因组区域中并且预示着可能参与人肿瘤发生。
10.相应于uc.246(E)的cDNA。
11.通过标准方法克隆和表达的权利要求10的cDNA。
12.相应于uc.269A(N)的cDNA。
13.通过标准方法克隆和表达的权利要求12的cDNA。
14.权利要求1的方法，其中所述T-UCR在结肠癌中具有uc.73(P)的致癌功能，其中其过表达的减少诱导细胞凋亡并且在异常表达所述T-UCR的结肠癌细胞中具有抗增殖作用。
15.用于评估其中两个或多个类型的ncRNA相互作用且影响表型的功能调控途径的方法，其包括确定癌症患者中UCR与miRNA的表达之间的相关性。
16.权利要求15的方法，其中所述癌症是CLL。
17.权利要求16的方法，其中所述相关性包括miRNA::T-UCR相互作用的存在。
18.权利要求15的方法，其中一个或多个nc-UCG在癌症患者中在基因组水平上发生改变。
19.权利要求18的方法，其中所述癌症患者患有白血病。
20.其中编码和非编码基因都参与人肿瘤发生且在其中协同作用的模型，其包括一个或多个UCR。
21.诊断受试者是否患有与癌症相关染色体特征相关的癌症或处于发生所述癌症的风险中的方法，其包括通过下述方法评估受试者中至少一个紧邻癌症相关染色体特征的UCR基因的状态：
(i)测量来自所述受试者的受试样品中至少一个来自受试样品中UCR基因的UCR基因产物的水平，其中相对于对照样品中相应的UCR基因产物的水平，受试样品中UCR基因产物的水平的改变表示受试者患有所述癌症或正处于发生所述癌症的风险中；
(ii)就缺失、突变或扩增分析受试样品中所述至少一个UCR基因，其中与对照样品中相应的UCR基因相比，UCR基因中缺失、突变和/或扩增的检测表示受试者患有所述癌症或正处于发生所述癌症的风险中；和/或
(iii)测量受试样品中所述至少一个UCR基因的拷贝数，其中对于常染色体或雌性性染色体上的UCR基因，除两个拷贝外的拷贝数，或对于雄性性染色体上的UCR基因，除一个拷贝外的拷贝数表示受试者患有所述癌症或正处于发生所述癌症的风险中。
22.权利要求21的方法，其中所述癌症相关染色体特征选自：癌症相关基因组区域；染色体脆性位点；人乳头状瘤病毒整合位点；和同源异型框基因或基因簇。
23.权利要求1的方法，其中所述癌症选自：膀胱癌、食管癌、肺癌、胃癌症、肾癌症、子宫颈癌、卵巢癌、乳腺癌、淋巴瘤、尤文肉瘤、血液肿瘤、实体瘤、胃癌、结肠直肠癌、脑癌、上皮癌、鼻咽癌、子宫癌、肝癌、头颈癌、肾癌、雄性生殖细胞肿瘤、恶性间皮瘤、骨髓增生异常综合征、胰腺或胆管癌、前列腺癌、甲状腺癌、尿路上皮癌、肾癌、Wilm′s肿瘤、小细胞肺癌、黑色素瘤、皮肤癌、骨肉瘤、神经母细胞瘤、白血病(急性淋巴细胞性白血病、急性髓性白血病、慢性淋巴细胞性白血病)、多形性胶质母细胞瘤、髓母细胞瘤、淋巴浆细胞样淋巴瘤和横纹肌肉瘤。
24.权利要求1的方法，其中所述癌症相关染色体特征是染色体脆性位点。
25.权利要求10的方法，其中所述UCR基因选自：7个UCR(uc.347至uc.353)的簇；和其组合。
26.权利要求17的方法，其中所述癌症是白血病。
27.诊断受试者是否患有癌症或处于发生癌症的风险中的方法，其包括：(1)逆转录来自从受试者获得的受试样品的RNA以提供一组靶寡脱氧核苷酸；(2)将靶寡脱氧核苷酸与含有一个或多个UCR特异性探针寡核苷酸的微阵列杂交，从而提供受试样品的杂交特征谱；和(3)将受试样品杂交特征谱与从对照样品产生的杂交特征谱相比较，其中信号的改变表示受试者患有癌症或正处于发生癌症的风险中。
28.权利要求27的方法，其中所述癌症是与癌症相关染色体特征相关的癌症。
29.权利要求27的方法，其中所述癌症是B细胞慢性淋巴细胞性白血病。
30.诊断受试者是否患有与受试者中一个或多个不利预后标志物相关的癌症或处于发生所述癌症的风险中的方法，其包括：(1)逆转录来自从受试者获得的受试样品的RNA以提供一组靶寡脱氧核苷酸；(2)将靶寡脱氧核苷酸与含有一个或多个UCR特异性探针寡核苷酸的微阵列杂交，从而提供所述受试样品的杂交特征谱；和(3)将受试样品杂交特征谱与从对照样品产生的杂交特征谱相比较，其中信号的改变表示受试者患有所述癌症或正处于发生所述癌症的风险中。
31.权利要求30的方法，其中所述癌症是B细胞慢性淋巴细胞性白血病。
32.诊断受试者是否患有癌症或处于发生癌症的风险中的方法，其包括分析来自所述受试者的受试样品中至少一个与癌症相关的UCR基因或基因产物，其中与对照样品中相应的UCR基因或基因产物相比较，UCR基因或基因产物中突变的检测表示受试者患有癌症或正处于发生癌症的风险中。
33.权利要求46的方法，其中至少一个miR基因或基因产物选自其中所述UCR基因选自：7个UCR(uc.347至uc.353)的簇；和其组合。
34.权利要求33的方法，其中所述癌症是B细胞慢性淋巴细胞性白血病。
35.包含UCR基因产物和药学上可接受的载体的药物组合物，其中分离的UCR基因产物来自紧邻癌症相关染色体特征的UCR基因。
36.权利要求35的药物组合物，其中所述癌症相关染色体特征选自癌症相关基因组区域和染色体脆性位点。
37.包含核酸和药学上可接受的载体的药物组合物，所述核酸编码分离的来自紧邻癌症相关染色体特征的UC基因的UCR基因产物。
38.权利要求37的药物组合物，其中所述癌症相关染色体特征选自癌症相关基因组区域、染色体脆性位点、人乳头状瘤病毒整合位点和同源异型框基因或基因簇。
39.治疗受试者的癌症的方法，其包括：
(1)提供患有与癌症相关染色体特征相关的癌症的受试者，其中与对照细胞相比较，至少一个分离的来自紧邻癌症相关染色体特征的UCR基因的UCR基因产物在受试者的癌细胞中被下调或上调；和
(2)(a)当所述至少一个分离的miR基因产物在癌细胞中被下调时，对受试者施用有效量的至少一种分离的来自所述至少一个UCR基因的miR基因产物，以使受试者中癌细胞的增殖被抑制；或(b)当所述至少一个分离的UCR基因产物在癌细胞中被上调时，对受试者施用有效量的至少一种抑制所述至少一个UCR基因的表达的化合物，以使受试者中癌细胞的增殖被抑制。
40.权利要求39的方法，其中癌症相关染色体特征选自癌症相关基因组区域和染色体脆性位点。
41.治疗与癌症相关染色体特征相关的癌症的方法，其包括：
(1)确定相对于对照细胞，来自受试者的癌细胞中从至少一个紧邻癌症相关染色体特征的UCR基因表达的UC基因产物的量；和
(2)通过下列方法改变癌细胞中表达的UC基因产物的量：
(i)如果癌细胞中表达的UCR基因产物的量低于对照细胞中表达的miR基因产物的量，则对受试者施用有效量的至少一种分离的来自所述UCR基因的miR基因产物；或(ii)如果癌细胞中表达的UCR基因产物的量高于对照细胞中表达的UCR基因产物的量，则对受试者施用有效量的至少一种抑制所述至少一个UCR基因的表达的化合物，以使受试者中癌细胞的增殖被抑制。
42.权利要求41的方法，其中所述癌症相关染色体特征选自癌症相关基因组区域和染色体脆性位点。
43.权利要求42的方法，其中所述癌症相关染色体特征是染色体脆性位点。
44.权利要求43的方法，其中所述癌症相关染色体特征是癌症相关基因组区域。
45.前述权利要求的任一项的方法，其中所述癌症选自：白血病、肺癌、食管癌、胃癌、结肠直肠癌、脑癌、膀胱癌、乳腺癌、子宫颈癌、上皮癌、鼻咽癌、淋巴瘤、子宫癌、肝癌、头颈癌、肾癌、雄性生殖细胞肿瘤、恶性间皮瘤、骨髓增生异常综合征、卵巢癌、胰腺或胆管癌、前列腺癌、甲状腺癌和尿路上皮癌。
46.用于评估一个或多个代谢途径的标志物，所述代谢途径促成至少一种肺癌相关疾病的起始、进展、严重性、病状、攻击性、分级、活性、失能、死亡率、发病率、疾病亚分类或其他潜在的致病或病理特征中的至少一个，
其中所述标志物包括一个或多个UCR基因产物。
47.包含一种或多种前述权利要求的标志物的组合物。
48.鉴定受试者中至少一种癌症相关疾病的起始或发生的可能性的方法，所述方法测量一种或多种前述权利要求的任一项的标志物。
49.权利要求48的方法，其中一种或多种标志物存在于分离的样品中并且在体外进行所有方法步骤。
50.用于检测癌症相关疾病的试剂，其中所述试剂包含含有至少一种前述权利要求的任一项的标志物的核苷酸序列或与所述标志物的核苷酸序列互补的核苷酸序列的多核苷酸。
51.用于检测癌症相关疾病的试剂，其中所述试剂包含识别由至少一种前述权利要求的任一项的标志物编码的蛋白质的抗体。
52.用于检测癌症相关疾病的DNA芯片，在所述芯片上已固定探针以测定至少一种前述权利要求的任一项的标志物。
53.评估疗法预防、诊断和/或治疗至少一种肺癌相关疾病的有效性的方法，其包括：
(1)将动物经历其有效性待评估的疗法，和
(2)通过评估至少一种前述权利要求的任一项的标志物来测定被测试的疗法在治疗或预防肺癌相关疾病中的有效性水平。
54.权利要求53的方法，其中所述候选治疗剂包含药物组合物、营养食品组合物和顺势疗法组合物中的一种或多种。
55.权利要求54的方法，其中所述待评估的疗法用于人受试者。
56.权利要求55的方法，其中所述方法不是通过手术或疗法治疗人或动物体的方法。
57.在动物模型中就起始癌症相关疾病应答的能力估量至少一种材料的潜能的方法，所述方法包括：
(1)在将所述动物暴露于一种或多种在量上足以在所述动物中起始癌症相关疾病应答的材料后，测量一种或多种被上调或下调的前述权利要求的任一项的标志物；和(2)确定至少一种被上调或下调的标志物是否具有起始癌症相关疾病应答的能力。
58.用于治疗癌症相关疾病的药物组合物，其包含：
至少一种选自7个UCR(uc.347至uc.353)的簇和其组合的UCR基因产物；和
药学上可接受的载体。
59.权利要求59的药物组合物，其中所述至少一种miR基因产物相应于与适当的对照细胞相比，在癌细胞中被上调或下调的UCR基因产物。
60.权利要求59的药物组合物，其中所述肺癌相关疾病是腺癌。
61.用于治疗肺癌的药物组合物，其包含
至少一种UCR表达抑制化合物，和
药学上可接受的载体，
其中所述至少一种UCR表达抑制化合物对于选自7个UCR(uc.347至uc.353)的簇和其组合的miR基因产物是特异性的。
62.权利要求61的药物组合物，其中所述至少一种UCR表达抑制化合物对于与适当的对照细胞相比，在癌细胞中被上调或下调的UCR基因产物是特异性的。
63.一种制品，其包含：至少一种结合癌症相关疾病的标志物的捕获试剂，所述标志物选自至少一种前述权利要求的任一项的标志物。
64.用于筛选治疗癌症相关疾病的治疗剂的候选化合物的试剂盒，其中所述试剂盒包含：
至少一种前述权利要求的任一项的标志物的一种或多种试剂，和
表达至少一种标志物的细胞。
65.权利要求64的试剂盒，其中使用含有特异性结合至少一种标志物的抗体或抗体片段的试剂检测所述标志物的存在。
66.权利要求65的试剂盒，其中所述试剂是标记的、放射性标记的或生物素标记的，和/或其中所述抗体或抗体片段是放射性标记的、发色团标记的、荧光团标记的或酶标记的。
67.权利要求66的试剂盒，其还包括装有至少一种标志物的容器。
68.权利要求67的试剂盒，其中所述试剂包含：抗体、所述试剂连接或可连接至其的探针和固定化的金属螯合物中的一种或多种。
69.肺癌相关疾病的筛选试验，其包括：
将一种或多种前述权利要求的任一项的标志物与此类标志物的底物以及与测试试剂接触，和
确定所述测试试剂是否调节所述标志物的活性。
70.权利要求69的筛选试验，其中在体外进行所有方法步骤。
71.用于预测受试者中癌症相关疾病的存在的微阵列，其包含抗至少一种前述权利要求的任一项的标志物的抗体。
72.权利要求71的方法，其中通过检测转录的多核苷酸或其部分的存在来估量所述标志物的表达水平，其中所述转录的多核苷酸包含所述标志物的编码区。
73.权利要求72的方法，其中所述样品是癌症相关体液或组织。
74.权利要求73的方法，其中所述样品包含获自所述患者的细胞。
75.用于在有此需要的个体中治疗、预防、逆转或限制癌症相关疾病并发症的严重性的方法，包括：
对所述个体施用干扰至少一种癌症相关疾病应答的信号转导途径的试剂，以足以干扰此类信号转导的量，
其中所述试剂包含至少一种UCR基因产物。
76.干扰至少一种肺癌相关疾病应答的信号转导途径的试剂用于制造药物的用途，所述药物用于在个体中治疗、预防、逆转或限制癌症相关疾病并发症的严重性，其中所述试剂包含至少一种UCR基因产物。
77.用于在有此需要的个体中治疗、预防、逆转或限制癌症相关疾病并发症的严重性的方法，包括：
对所述个体施用干扰至少一种癌症相关疾病应答的级联的试剂，
其中所述试剂包含至少一种UCR基因产物。
78.干扰至少一种癌症相关疾病应答的级联的试剂用于制造药物的用途，所述药物用于在个体中治疗、预防、逆转或限制癌症相关疾病并发症的严重性，
其中所述试剂包含至少一种UCR基因产物。
79.包含具有多个数字编码的参照特征谱的数据库的计算机可读介质，其中至少第一参照特征谱代表了来自一个或多个展示癌症相关疾病应答的指标的受试者的一个或多个样品中至少第一标志物的水平，
其中所述标志物包括一种或多种UCR基因产物。
80.权利要求79的计算机可读介质，其包含至少第二参照特征谱，所述第二参照特征谱代表了来自一个或多个展示癌症相关疾病应答的指标的受试者或患有癌症相关疾病的受试者的一个或多个样品中至少第二标志物的水平。
81.用于确定受试者是否患有癌症相关疾病、是否易于患有所述疾病或是否具有对于所述疾病的不良存活预后的计算机系统，其包括
前述权利要求的任一项的数据库，和
包含计算机可执行编码的服务器，所述编码使计算机接收受试者的特征谱，从数据库鉴定在诊断上与受试者特征谱相关的匹配的参照特征谱，并且产生受试者是否患有或易于患有癌症相关疾病的指示。
82.用于评估受试者中癌症相关疾病的存在、不存在、性质或程度的计算机辅助方法，包括：
(1)提供包含用于对来自从所述受试者获得的样品的数据进行分类的模型或算法的计算机，
其中所述分类包括分析关于至少一种标志物的存在、不存在或量的数据，和
其中所述标志物包括一种或多种miR基因产物；
(2)输入来自从所述受试者获得的生物样品的数据；和
(3)对所述生物样品进行分类以表明癌症相关疾病的存在、不存在、性质或程度。
83.权利要求82的方法，其中所述至少一种UCR基因产物和其组合包括其分离的变体或生物活性片段或功能等同物，或与其结合的抗体。
84.权利要求83的方法，其中所述UCR基因产物选自7个UCR(uc.347至uc.353)的簇；和其组合。
85.癌症的动物模型，其中存在一种或多种UCR基因产物的至少一种改变的表达。
86.权利要求85的动物模型，其中所述动物模型是非人脊椎动物。
87.权利要求86的动物模型，其中所述动物模型是小鼠、大鼠、兔或灵长类动物。