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一种含生物活性玻璃创面修复凝胶

阅读：381发布：2020-05-12

专利汇可以提供一种含生物活性玻璃创面修复凝胶专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本发明揭示了一种含生物活性玻璃创面修复凝胶，由基液、生物活性玻璃粉末、硅凝胶、透明质酸钠凝胶、薄荷精油组成，其中，基液由黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂混合成，其中按照质量成分比，黄凡士林占该基液的60-80％，液体石蜡占该基液的10-30％，羊毛脂占该基液的10％，基液占创面修复凝胶的75-82％，生物活性玻璃粉末占创面修复凝胶的16-23％：硅凝胶占创面修复凝胶的0.4-0.6％，透明质酸钠凝胶占创面修复凝胶的0.8-1.3％：薄荷精油占创面修复凝胶的0.3-0.6％。本发明有益效果在于：具有很好的修复创面能力，还能抗菌消炎，创面愈合的速度。，下面是一种含生物活性玻璃创面修复凝胶专利的具体信息内容。

权利要求

1.一种含生物活性玻璃创面修复凝胶，其特征在于：由基液、生物活性玻璃粉末、硅凝胶、透明质酸钠凝胶、薄荷精油组成，其中，基液由黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂混合成，其中按照质量成分比，黄凡士林占该基液的60-80％，液体石蜡占该基液的10-30％，羊毛脂占该基液的10％，基液占创面修复凝胶的75-82％，生物活性玻璃粉末占创面修复凝胶的16-
23％：硅凝胶占创面修复凝胶的0.4-0.6％，透明质酸钠凝胶占创面修复凝胶的0.8-1.3％：
薄荷精油占创面修复凝胶的0.3-0.6％。
2.如权利要求1所述的含生物活性玻璃创面修复凝胶，其特征在于：所述基液按照黄凡士林：液体石蜡：羊毛脂＝7:2:1配制，其中，基液：生物活性玻璃粉末：硅凝胶：透明质酸钠凝胶：薄荷精油为80：18：0.5：1：0.5。
3.如权利要求1所述的含生物活性玻璃创面修复凝胶，其特征在于：所述基液按照黄凡士林：液体石蜡：羊毛脂＝6:3:1配制，其中，基液：生物活性玻璃粉末：硅凝胶：透明质酸钠凝胶：薄荷精油为75：23：0.4：1.3：0.3。
4.如权利要求1所述的含生物活性玻璃创面修复凝胶，其特征在于：所述基液按照黄凡士林：液体石蜡：羊毛脂＝8:1:1配制，其中，基液：生物活性玻璃粉末：硅凝胶：透明质酸钠凝胶：薄荷精油为82：16：0.6：0.8：0.6。
5.如权利要求1所述的含生物活性玻璃创面修复凝胶，其特征在于：透明质酸钠凝胶的分子量为10000。

说明书全文

一种含生物活性玻璃创面修复凝胶

【技术领域】

[0001] 本发明属于医用材料技术领域，特别是涉及一种含生物活性玻璃创面修复凝胶。【背景技术】

[0002] 生物活性玻璃(bioactiveglass，BAG)是一类能对机体组织进行修复、替代与再生、具有能使组织和材料之间形成键合作用的材料。BAG在1969年由Hench发现，由SiO2，Na2O，CaO和P2O5等基本成分组成的硅酸盐玻璃。生物活性玻璃的降解产物能够促进生长因子的生成、促进细胞的繁衍、增强成骨细胞的基因表达和骨组织的生长。是迄今为止唯一既能够与骨组织成键结合，同时又能与软组织相连接的人工生物材料。

[0003] 2016年06月29日公开的中国专利申请号第CN201610170827.6号专利揭示了一种创面修复凝胶，创面修复凝胶按重量份数计由以下成分构成：生物活性玻璃粉体10～40份、聚乙二醇400 2～10份、硅凝胶10～25份、透明质酸钠凝胶5～15份、酸性颗粒0.1～2份、冰片0.5～5份、无水乙醇0.1～0.5份。所述的生物活性玻璃粉体由以下成分组成：SiO2：45.0％(±1％)，CaO：24.5％(±1％)，Na2O：24.5％(±1％)，P2O5：6.0％(±1％)。该生物活性玻璃创面修复凝胶对烧伤、褥疮、糖尿病足、挫伤和各类皮肤表面溃疡等慢性大面积创面的治疗具有显著的疗效，同时该凝胶具有防粘连、抗菌、保湿、抑制疤痕的生长等特效。

[0004] 在大致基于上述技术方案上，做出相关的研究，从而达到了提高创面修复速度的效果。

[0005] 因此，提出一种可以提高创面修复速度的含生物活性玻璃创面修复凝胶。【发明内容】

[0006] 本发明的主要目的在于提供一种可以提高创面修复速度的含生物活性玻璃创面修复凝胶。

[0007] 本发明通过如下技术方案实现上述目的：一种含生物活性玻璃创面修复凝胶，其特征在于：由基液、生物活性玻璃粉末、硅凝胶、透明质酸钠凝胶、薄荷精油组成，其中，基液由黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂混合成，其中按照质量成分比，黄凡士林占该基液的60-80％，液体石蜡占该基液的10-30％，羊毛脂占该基液的10％，基液占创面修复凝胶的75-
82％，生物活性玻璃粉末占创面修复凝胶的16-23％：硅凝胶占创面修复凝胶的0.4-0.6％，透明质酸钠凝胶占创面修复凝胶的0.8-1.3％：薄荷精油占创面修复凝胶的0.3-0.6％。

[0008] 所述基液按照黄凡士林：液体石蜡：羊毛脂＝7:2:1配制，其中，基液：生物活性玻璃粉末：硅凝胶：透明质酸钠凝胶：薄荷精油为80：18：0.5：1：0.5。

[0009] 所述基液按照黄凡士林：液体石蜡：羊毛脂＝6:3:1配制，其中，基液：生物活性玻璃粉末：硅凝胶：透明质酸钠凝胶：薄荷精油为75：23：0.4：1.3：0.3。

[0010] 所述基液按照黄凡士林：液体石蜡：羊毛脂＝8:1:1配制，其中，基液：生物活性玻璃粉末：硅凝胶：透明质酸钠凝胶：薄荷精油为82：16：0.6：0.8：0.6。

[0011] 透明质酸钠凝胶的分子量为10000。

[0012] 与现有技术相比，本发明一种含生物活性玻璃创面修复凝胶的有益效果在于：具有很好的修复创面能力，还能抗菌消炎，创面愈合的速度。【具体实施方式】

[0013] 本发明为一种含生物活性玻璃创面修复凝胶，由基液、生物活性玻璃粉末、硅凝胶、透明质酸钠凝胶、薄荷精油组成，其中，基液由黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂混合成，其中按照质量成分比，黄凡士林占该基液的60-80％，液体石蜡占该基液的10-30％，羊毛脂占该基液的10％，而修复凝胶中，基液占75-82％，生物活性玻璃粉末占16-23％：硅凝胶占0.4-0.6％，透明质酸钠凝胶占0.8-1.3％：薄荷精油占0.3-0.6％。

[0014] 下面结合实施例对本发明的技术方案做进一步的说明。

[0015] 实施例1

[0016] 首先，加热黄凡士林，使其融化，按质量比例混合于液体石蜡中，再加入羊毛脂，按照质量比例形成基液，基液按照黄凡士林：液体石蜡：羊毛脂＝7:2:1进行配制。并充分混合，提取定量的基液。

[0017] 其次，向基液中生物活性玻璃粉末，按照质量成分比，基液：生物活性玻璃粉＝50:9，在20～35℃条件下，搅拌至生物活性玻璃粉完全溶解；

[0018] 再向混合液中加入硅凝胶，按照质量成分比，基液：硅凝胶＝160:1，在20～35℃条件下，充分搅拌形成胶状，

[0019] 再加入10000分子量的透明质酸钠凝胶，按照质量成分比，基液：透明质酸钠凝胶＝80:1，在20～35℃条件下，充分搅拌形成胶状；

[0020] 然后加入薄荷精油按照质量成分比，基液：薄荷精油＝160:1，进行搅拌混合，形成修复凝胶。

[0021] 因此，按照质量成分比，基液：生物活性玻璃粉末：硅凝胶：透明质酸钠凝胶：薄荷精油为80：18：0.5：1：0.5。

[0022] 硅凝胶为甲基乙烯基硅油、甲基硅油、乙基硅油中的至少一种。所述的透明质酸钠凝胶由以下方法制备而成：先用适量的甘油浸润透明质酸钠粉末，分散均匀后，加入少量的水溶解即可；其中透明质酸钠的质量百分比为0.5％～1％，甘油与蒸馏水的质量百分比为7-8:2-3。

[0023] 实施例2

[0024] 首先，加热黄凡士林，使其融化，按质量比例混合于液体石蜡中，再加入羊毛脂，按照质量比例形成基液，基液按照黄凡士林：液体石蜡：羊毛脂＝6:3:1进行配制。并充分混合，提取定量的基液。

[0025] 按照实施例1的方式，按照质量成分比，基液：生物活性玻璃粉末：硅凝胶：透明质酸钠凝胶：薄荷精油为75：23：0.4：1.3：0.3。

[0026] 其次，向基液中生物活性玻璃粉末，在20～35℃条件下，搅拌至生物活性玻璃粉完全溶解；

[0027] 再向混合液中加入硅凝胶，在20～35℃条件下，充分搅拌形成胶状，[0028] 再加入10000分子量的透明质酸钠凝胶，在20～35℃条件下，充分搅拌形成胶状；

[0029] 然后加入薄荷精油，进行搅拌混合，形成修复凝胶。

[0030] 硅凝胶为甲基乙烯基硅油、甲基硅油、乙基硅油中的至少一种。所述的透明质酸钠凝胶由以下方法制备而成：先用适量的甘油浸润透明质酸钠粉末，分散均匀后，加入少量的水溶解即可；其中透明质酸钠的质量百分比为0.5％～1％，甘油与蒸馏水的质量百分比为7-8:2-3。

[0031] 实施例3：

[0032] 首先，加热黄凡士林，使其融化，按质量比例混合于液体石蜡中，再加入羊毛脂，按照质量比例形成基液，基液按照黄凡士林：液体石蜡：羊毛脂＝8:1:1进行配制。并充分混合，提取定量的基液。

[0033] 按照实施例1的方式，按照质量成分比，基液：生物活性玻璃粉末：硅凝胶：透明质酸钠凝胶：薄荷精油为82：16：0.6：0.8：0.6。

[0034] 其次，向基液中生物活性玻璃粉末，在20～35℃条件下，搅拌至生物活性玻璃粉完全溶解；

[0035] 再向混合液中加入硅凝胶，在20～35℃条件下，充分搅拌形成胶状，[0036] 再加入10000分子量的透明质酸钠凝胶，在20～35℃条件下，充分搅拌形成胶状；

[0037] 然后加入薄荷精油，进行搅拌混合，形成修复凝胶。

[0038] 硅凝胶为甲基乙烯基硅油、甲基硅油、乙基硅油中的至少一种。所述的透明质酸钠凝胶由以下方法制备而成：先用适量的甘油浸润透明质酸钠粉末，分散均匀后，加入少量的水溶解即可；其中透明质酸钠的质量百分比为0.5％～1％，甘油与蒸馏水的质量百分比为7-8:2-3。

[0039] 实施例4

[0040] 首先，加热黄凡士林，使其融化，按质量比例混合于液体石蜡中，再加入羊毛脂，按照质量比例形成基液，基液按照黄凡士林：液体石蜡：羊毛脂＝7:2:1进行配制。并充分混合，提取定量的基液。

[0041] 按照实施例1的方式，按照质量成分比，基液：生物活性玻璃粉末：硅凝胶：透明质酸钠凝胶：薄荷精油为75：23：0.4：1.3：0.3。

[0042] 其次，向基液中生物活性玻璃粉末，在20～35℃条件下，搅拌至生物活性玻璃粉完全溶解；

[0043] 再向混合液中加入硅凝胶，在20～35℃条件下，充分搅拌形成胶状，[0044] 再加入10000分子量的透明质酸钠凝胶，在20～35℃条件下，充分搅拌形成胶状；

[0045] 然后加入薄荷精油，进行搅拌混合，形成修复凝胶。

[0046] 实施例5

[0047] 首先，加热黄凡士林，使其融化，按质量比例混合于液体石蜡中，再加入羊毛脂，按照质量比例形成基液，基液按照黄凡士林：液体石蜡：羊毛脂＝7:2:1进行配制。并充分混合，提取定量的基液。

[0048] 按照实施例1的方式，按照质量成分比，基液：生物活性玻璃粉末：硅凝胶：透明质酸钠凝胶：薄荷精油为82：16：0.6：0.8：0.6。

[0049] 其次，向基液中生物活性玻璃粉末，在20～35℃条件下，搅拌至生物活性玻璃粉完全溶解；

[0050] 再向混合液中加入硅凝胶，在20～35℃条件下，充分搅拌形成胶状，[0051] 再加入10000分子量的透明质酸钠凝胶，在20～35℃条件下，充分搅拌形成胶状；

[0052] 然后加入薄荷精油，进行搅拌混合，形成修复凝胶。

[0053] 实施例6

[0054] 首先，加热黄凡士林，使其融化，按质量比例混合于液体石蜡中，再加入羊毛脂，按照质量比例形成基液，基液按照黄凡士林：液体石蜡：羊毛脂＝6:3:1进行配制。并充分混合，提取定量的基液。

[0055] 按照实施例1的方式，按照质量成分比，基液：生物活性玻璃粉末：硅凝胶：透明质酸钠凝胶：薄荷精油为80：18：0.5：1：0.5。

[0056] 其次，向基液中生物活性玻璃粉末，在20～35℃条件下，搅拌至生物活性玻璃粉完全溶解；

[0057] 再向混合液中加入硅凝胶，在20～35℃条件下，充分搅拌形成胶状，[0058] 再加入10000分子量的透明质酸钠凝胶，在20～35℃条件下，充分搅拌形成胶状；

[0059] 然后加入薄荷精油，进行搅拌混合，形成修复凝胶。

[0060] 实施例7

[0061] 首先，加热黄凡士林，使其融化，按质量比例混合于液体石蜡中，再加入羊毛脂，按照质量比例形成基液，基液按照黄凡士林：液体石蜡：羊毛脂＝6:3:1进行配制。并充分混合，提取定量的基液。

[0062] 按照实施例1的方式，按照质量成分比，基液：生物活性玻璃粉末：硅凝胶：透明质酸钠凝胶：薄荷精油为82：16：0.6：0.8：0.6。

[0063] 其次，向基液中生物活性玻璃粉末，在20～35℃条件下，搅拌至生物活性玻璃粉完全溶解；

[0064] 再向混合液中加入硅凝胶，在20～35℃条件下，充分搅拌形成胶状，[0065] 再加入10000分子量的透明质酸钠凝胶，在20～35℃条件下，充分搅拌形成胶状；

[0066] 然后加入薄荷精油，进行搅拌混合，形成修复凝胶。

[0067] 实施例8

[0068] 首先，加热黄凡士林，使其融化，按质量比例混合于液体石蜡中，再加入羊毛脂，按照质量比例形成基液，基液按照黄凡士林：液体石蜡：羊毛脂＝8:1:1进行配制。并充分混合，提取定量的基液。

[0069] 按照实施例1的方式，按照质量成分比，基液：生物活性玻璃粉末：硅凝胶：透明质酸钠凝胶：薄荷精油为80：18：0.5：1：0.5。。

[0070] 其次，向基液中生物活性玻璃粉末，在20～35℃条件下，搅拌至生物活性玻璃粉完全溶解；

[0071] 再向混合液中加入硅凝胶，在20～35℃条件下，充分搅拌形成胶状，[0072] 再加入10000分子量的透明质酸钠凝胶，在20～35℃条件下，充分搅拌形成胶状；

[0073] 然后加入薄荷精油，进行搅拌混合，形成修复凝胶。

[0074] 实施例9

[0075] 首先，加热黄凡士林，使其融化，按质量比例混合于液体石蜡中，再加入羊毛脂，按照质量比例形成基液，基液按照黄凡士林：液体石蜡：羊毛脂＝8:1:1进行配制。并充分混合，提取定量的基液。

[0076] 按照实施例1的方式，按照质量成分比，基液：生物活性玻璃粉末：硅凝胶：透明质酸钠凝胶：薄荷精油为75：23：0.4：1.3：0.3。

[0077] 其次，向基液中生物活性玻璃粉末，在20～35℃条件下，搅拌至生物活性玻璃粉完全溶解；

[0078] 再向混合液中加入硅凝胶，在20～35℃条件下，充分搅拌形成胶状，[0079] 再加入10000分子量的透明质酸钠凝胶，在20～35℃条件下，充分搅拌形成胶状；

[0080] 然后加入薄荷精油，进行搅拌混合，形成修复凝胶。

[0081] 本发明中各实施例的透明质酸为10000的低分子量，

[0082] 生物活性玻璃孔径在50微米左右。

[0083] 通过动物实验验证，该产品不但具有很好的修复创面能力，还能抗菌消炎，提高创面愈合的速度。

[0084] 按照现有的实验方法，动物实验的具体操作如下：选用60只SD大鼠，体重在200g左右，8周龄，雌雄各30只，分3组，分开笼养。于实验前24h对实验动物进行背部脱毛处理，脱毛后常规喂养；开始实验，对所有实验老鼠均用腹腔注射300mg/kg的10％水合氯醛溶液进行麻醉，常规无菌处理；于SD大鼠背部脊柱两侧旁1cm处用直径为1.5cm的圆孔做好标记，然后用手术刀去除表皮、真皮及皮下结缔组织，每侧2个，每只老鼠5个创口，将5个创口分别敷上本发明提供的实施例1-3合成的凝胶与现有的凝胶最为对照，分别最后用无菌纱布包扎，每日加药一次，观察创面的愈合情况。

[0085] 另外，通过人体分别对多种凝胶进行涂抹，受试者提供对凝胶使用感受，通过如上验证结果：

[0086]项目愈合时间(天) 受试者评价
实施例1 5 有清凉感，无任何刺激感
实施例2 5.5 有清凉感，无任何刺激感
实施例3 5.5 有清凉感，无任何刺激感
实施例4 5 有清凉感，无任何刺激感
实施例5 5 有清凉感，无任何刺激感
实施例6 5.5 有清凉感，无任何刺激感
实施例7 5.5 有清凉感，无任何刺激感
实施例8 5.5 有清凉感，无任何刺激感
实施例9 5.5 有清凉感，无任何刺激感
对照组1 6 无清凉感，无任何刺激感
对照组2 6 无清凉感，少许刺激感

[0087] 以上所述的仅是本发明的一些实施方式。对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明创造构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。

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