技术领域
[0001] 本
发明涉及一种用于检测莱克多巴胺的电话学生物免疫传感器的制备方法,该传感器集成了电
化学发光和光电化学双重功能。属于新型纳米功能材料与电化学生物传感分析技术领域。
背景技术
[0002] 莱克多巴胺是一种人工合成的克仑巴安β肾上腺受体激动剂,作为一种新型瘦肉精被一些养猪场使用。由于在大量食用含有莱克多巴胺残留的肉类或内脏时,可能引发人们出现如呼吸困难、恶心、头晕、心悸、血压上升等中毒症状,严重者会影响生殖系统。所以,自2013年2月5日起在中国境内禁止使用莱克多巴胺。
[0003] 目前,检测莱克多巴胺的方法主要有色谱法、质谱法等。此类方法仪器贵重、操作复杂,化验人员需要专业培训后才能进行检测。因此,研发成本低、检测快、灵敏度高、特异性强的莱克多巴胺传感器具有重要意义。
[0004] 电化学生物传感分析技术由于操作简便、检测速度快等优势,日益得到人们的重视。目前,用于检测莱克多巴胺的电化学生物传感分析技术按照检测手段来分主要有电化学传感器、电化学发光传感器和光电化学传感器三种。其中,电化学发光传感器和光电化学传感器相对于电化学传感器,具有背景
信号噪音少、灵敏度高、检测成本低等特点,近几年被越来越多的研究者所关注。
[0005] 电化学发光也称为电化学发光,是指通过电化学方法在
电极表面产生一些特殊的物质,这些物质之间或者与体系中其他组分之间通过
电子传递形成激发态,由激发态返回到基态产生发光现象。电化学发光传感器即通过改变电极表面的修饰材料,与分析物产生电化学发光,在最优条件下,根据分析物浓度与电化学发光强度的相关变化实现对分析物的定性定量分析。
[0006] 光电化学传感器是基于外加
光源激发光电敏感材料导致电子-空穴对进行分离,在合适的偏电位条件下,实现电子在电极、
半导体及修饰物和分析物上的快速传递,并形成光
电流。在最优条件下,分析物浓度的变化会直接影响光电流的大小,可以根据光电流的变化实现对分析物的定性定量分析。
[0007] 但是,由于电化学发光传感器需要外置
光信号捕捉设备如光电
二极管等,而光电化学传感器需要外设光源来激发光电敏感材料,这在一定程度上影响了二者操作的便捷性,限制了他们在实际生产、生活中更为广泛的应用。因此,设计、制备更为简便、快捷的检测莱克多巴胺的电化学生物传感分析技术具有十分重要的实用价值。
发明内容
[0008] 本发明的目的在于提供一种操作简单、携带方便、检测快、成本低的莱克多巴胺传感器的制备方法,所制备的传感器,可用于日常生产、生活等领域的对莱克多巴胺的快速、灵敏检测。基于此目的,本发明在同一
电解池中,采用四电极系统,即两个
工作电极、一个
对电极和一个参比电极,其中工作电极1采用ITO导电玻璃,在上面先修饰
磷酸镍铵微纳材料NH4NiPO4和金@硫化
银纳米棒溶胶Au@Ag2S NRs作为基底,然后在其上电聚合鲁米诺,该电极作为电化学发光工作电极W1,工作电极2采用二
氧化
钛纳米片溶胶TiO2 NSs和莱克多巴胺
抗体共同进行修饰,作为光电化学工作电极W2。进行检测时,在
电解池中加入过氧化氢后,在W1上施加阶跃
电压,由于NH4NiPO4稳定发光和增大Au@Ag2S NRs负载的作用、NH4NiPO4和Au@Ag2S NRs的协同催化作用以及Au@Ag2S NRs对电聚合鲁米诺的强
吸附作用,鲁米诺与过氧化氢反应,产生电化学发光,这便相当于“开灯”,当阶跃电压为0时,电化学发光消失,这便相当于“关灯”,与此同时在W2上一直施加恒定电压,由于TiO2 NSs会因为电化学发光产生的发
光激发导致电子-空穴对进行分离,标记在莱克多巴胺二抗上的辣根过氧化物酶HRP催化过氧化氢产生氧气,使过氧化氢成为空穴“给体”,从而在W2上得到光电流,当电致化学发光消失,即“关灯”时,光电流随即消失。由于在固定过氧化氢浓度的前提下,光电流大小与HRP浓度正相关,当被测物中莱克多巴胺浓度越大,当与一抗免疫结合到W2上时,再免疫结合标记有HRP的莱克多巴胺二抗的浓度就会越大,产生的光电流也就越大,因此通过记录光电流的大小即可实现对莱克多巴胺的检测。
[0009] 基于以上发明原理,本发明采用的具体技术方案如下:1. 一种莱克多巴胺电化学生物免疫传感器的制备方法,其特点在于,制备步骤为:
(1)电化学发光工作电极W1的制备方法,所述的W1是由在NH4NiPO4和Au@Ag2S NRs共同修饰的ITO导电玻璃上电聚合鲁米诺后制备得到的,其特点是,具体的制备步骤为:
1)以ITO导电玻璃为工作电极,在电极表面滴涂NH4NiPO4溶液,
覆盖面积为1 cm × 1 cm,室温下晾干;
2)将1)得到的工作电极,在NH4NiPO4表面滴涂Au@Ag2S NRs,覆盖面积为1 cm × 1 cm,室温下晾干;
3)将2)得到的工作电极,浸入电解液中,浸入面积为NH4NiPO4和Au@Ag2S NRs共同所覆盖的面积,利用电化学三电极系统对工作电极进行电化学沉积,沉积后取出工作电极,使用超纯
水清洗,4 ℃下避光干燥,制得电化学发光工作电极W1;
所述的NH4NiPO4溶液为磷酸镍铵微纳材料水溶液,所述磷酸镍铵微纳材料为多孔片状微纳材料,所述NH4NiPO4的制备步骤为:在40mL水中加入2.0~4.0 g铵盐和0.15~0.25 g
磷酸盐,完全溶解后,加入0.15~0.25 g二氯化镍,在30~45℃下搅拌10~14h,离心分离,将产品置于50℃下干燥,即得到NH4NiPO4;
所述的铵盐选自下列之一:
氯化铵、溴化铵、磷酸铵、磷酸二氢铵、磷酸氢二铵;
所述的磷酸盐选自下列之一:磷酸铵、磷酸二氢铵、磷酸氢二铵;
所述的金@硫化银纳米棒溶胶Au@Ag2S NRs为
核壳结构的棒状
纳米材料的水溶液,所述核壳结构的棒状纳米材料为以金纳米棒为核,硫化银
纳米粒子为壳层的棒状纳米材料,所述金纳米棒是棒状金纳米粒子,长度为20~40 nm;
所述的电解液为含有鲁米诺的
硫酸溶液,所述的电解液中鲁米诺的浓度为1~10 mmol/L,硫酸浓度为0.1~1.0 mol/L;
所述的电化学三电极系统,包括工作电极、参比电极和对电极,所述的参比电极为饱和甘汞电极,所述的对电极为铂丝电极;
所述的电化学沉积过程,采用的电化学方法为循环
伏安法,起始电压为-0.2 V,终止电压为1.5 V,扫速为100 mv/s,循环20~30圈;
(2)光电化学工作电极W2的制备方法,所述的W2是由TiO2 NSs和HRP共同修饰的ITO导电玻璃,其特点是,具体的制备步骤为:
1)以ITO导电玻璃为工作电极,在电极表面滴涂8~12 µL TiO2 NSs,室温下晾干;
2)将1)中得到的工作电极放入
马弗炉中,在450 ℃下进行
退火处理,处理后冷却至室温;
3)将2)中得到的工作电极表面滴涂8~12 µL 莱克多巴胺抗体溶液,4 ℃下干燥,干燥后用超纯水清洗,4 ℃下干燥,制得光电化学工作电极W2;
所述的TiO2 NSs为1 mg/mL 的二氧化钛纳米片的水溶液,所述二氧化钛纳米片为方形片状的二氧化钛纳米粒子,边长为60~80 nm;
所述的莱克多巴胺抗体溶液的浓度为300 µg/mL;
(3)莱克多巴胺电化学生物免疫传感器的制备方法:
1)将W1和W2导电的一面相对插入电解池中,W1与W2间距为0.5 cm~1.5 cm;
2)以Ag/AgCl为参比电极RE、铂丝电极为对电极CE,插入电解池中,与W1和W2共同组成四电极系统;
3)在电解池中加入10 mL pH值为11~13的NaOH溶液和0.2 mL 浓度为1 mmol/L的过氧化氢溶液;
4)将1)~3)所制得四电极系统以及电解池置于暗盒中,即制得莱克多巴胺电化学生物免疫传感器。
[0010] 2. 本发明所述的莱克多巴胺电化学生物免疫传感器应用于莱克多巴胺的检测,其特点是具体的检测方法为:(1)在W2上滴加10 µL不同浓度的莱克多巴胺标准溶液,孵化30 min后,莱克多巴胺与W2上的莱克多巴胺抗体进行免疫结合,冲洗后,再滴加10 µL辣根过氧化物酶HRP标记的莱克多巴胺二抗,孵化30 min后,HRP标记的莱克多巴胺二抗与莱克多巴胺进行免疫结合,冲洗后,制得待测W2;
(2)利用电化学工作站,在W1上采用阶跃电压的方法对W1施加阶跃电压,初始电压为0 v,阶跃电压为0.7~0.9 v,阶跃时间为10~30 s;同时,在待测W2上采用时间-电流方法对待测W2施加恒定电压,电压为0~0.6 v;待测W2上的电流会随着莱克多巴胺浓度的增大而相应增大,根据所得电流增大值与莱克多巴胺浓度之间的关系,绘制工作曲线;;
(3)将待测莱克多巴胺溶液代替莱克多巴胺的标准溶液,按照(1)和(2)所述的莱克多巴胺检测方法进行检测,根据所得到的电流增大值与所绘制的工作曲线得出待测莱克多巴胺溶液的浓度;
所述的HRP标记的莱克多巴胺二抗的浓度为300 µg/mL。
[0011] 本发明的有益成果(1)本发明所述的莱克多巴胺电化学生物免疫传感器制备简单,操作方便,无需外部辅助设备,利用检测设备的微型化、便携化,并实现了对莱克多巴胺的快速、灵敏、高选择性检测,具有广阔的市场发展前景;
(2)本发明首次在同一电解池中采用四电极系统检测莱克多巴胺,并实现了电致化学发光与光电化学双功能信号放大策略。在电解池中随着莱克多巴胺浓度的增加,修饰在W2 上的HRP标记的莱克多巴胺二抗就会增加,也就意味着HRP对过氧化氢催化的提高。如此以来,一方面,使得电致化学发光强度线性增加,所激发的光电
流线形增大;另一方面,过氧化氢作为电子给体,使得光电化学反应中光电流线形增大。因此,电致化学发光和光电化学两种方法在同一电解池中、同一电化学工作站下共同反应、相互作用,实现了对莱克多巴胺检测
电信号的双重放大,极大地提高了检测灵敏度和检出限,具有重要的科学意义和应用价值。
具体实施方式
[0012]
实施例1 一种莱克多巴胺电化学生物免疫传感器,具体的制备步骤为:(1)电化学发光工作电极W1的制备:
1)以ITO导电玻璃为工作电极,在电极表面滴涂NH4NiPO4溶液,覆盖面积为1 cm × 1 cm,室温下晾干;
2)将1)得到的工作电极,在NH4NiPO4表面滴涂Au@Ag2S NRs,覆盖面积为1 cm × 1 cm,室温下晾干;
3)将2)得到的工作电极,浸入电解液中,浸入面积为NH4NiPO4和Au@Ag2S NRs共同所覆盖的面积,利用三电极系统对工作电极进行电化学沉积,沉积后取出工作电极,使用超纯水清洗,4 ℃下避光干燥,制得电化学发光工作电极W1;
所述的NH4NiPO4溶液为磷酸镍铵微纳材料水溶液,所述磷酸镍铵微纳材料的制备步骤为:在40mL水中加入2.0~4.0 g铵盐和0.15~0.25 g磷酸盐,完全溶解后,加入0.15~0.25 g二氯化镍,在30~45℃下搅拌10~14h,离心分离,将产品置于50℃下干燥,即得到NH4NiPO4;
所述的铵盐选自下列之一:氯化铵、溴化铵、磷酸铵、磷酸二氢铵、磷酸氢二铵;
所述的磷酸盐选自下列之一:磷酸铵、磷酸二氢铵、磷酸氢二铵;
所述的Au@Ag2S NRs为核壳结构的棒状纳米材料的水溶液,所述核壳结构的棒状纳米材料为以金纳米棒为核,硫化银纳米粒子为壳层的棒状纳米材料,所述金纳米棒是棒状金纳米粒子,长度为20 nm;
所述的电解液为含有鲁米诺的硫
酸溶液,所述的电解液中鲁米诺的浓度为1 mmol/L,硫酸浓度为0.1 mol/L;
所述的三电极系统,包括工作电极、参比电极和对电极,所述的参比电极为饱和甘汞电极,所述的对电极为铂丝电极;
所述的电化学沉积过程,采用的电化学方法为
循环伏安法,起始电压为-0.2 V,终止电压为1.5 V,扫速为100 mv/s,循环20~30圈。
[0013] (2)光电化学工作电极W2的制备:1)以ITO导电玻璃为工作电极,在电极表面滴涂8 µL TiO2 NSs,室温下晾干;
2)将1)中得到的工作电极放入马弗炉中,在450 ℃下进行退火处理,处理后冷却至室温;
3)将2)中得到的工作电极表面滴涂8 µL 莱克多巴胺抗体溶液,4 ℃下干燥,干燥后用超纯水清洗,4 ℃下干燥,制得光电化学工作电极W2;
所述的TiO2 NSs为1 mg/mL的二氧化钛纳米片的水溶液,所述二氧化钛纳米片为方形片状的二氧化钛纳米粒子,边长为60~80 nm;
所述的莱克多巴胺抗体溶液的浓度为300 µg/mL;
(3)莱克多巴胺电化学生物免疫传感器的制备方法:
1)将(1)中制备的W1和(2)中制备的W2面面相对插入电解池中,W1与W2间距为0.5 cm;
2)以Ag/AgCl为参比电极RE、铂丝电极为对电极CE,插入电解池中,与W1和W2共同组成四电极系统;
3)在电解池中加入10 mL pH值为11的NaOH溶液和0.2 mL 浓度为1 mmol/L的过氧化氢溶液;
4)将1)~3)所制得四电极系统以及电解池置于暗盒中,即制得莱克多巴胺电化学生物免疫传感器。
[0014] 实施例2 一种莱克多巴胺电化学生物免疫传感器,具体的制备步骤为:(1)电化学发光工作电极W1的制备:
制备步骤同实施例1中W1的制备步骤,不同之处为:磷酸镍铵微纳材料的制备步骤中铵盐加入量为0.3 g,磷酸盐加入量为0.20 g,二氯化镍加入量为0.20 g,搅拌
温度和时间分别为38 ℃和12 h;金纳米棒的长度为30 nm;电解液中鲁米诺的浓度为5 mmol/L,硫酸浓度为0.5 mol/L;循环伏安法进行电化学沉积时,循环25圈。
[0015] (2)光电化学工作电极W2的制备:1)以ITO导电玻璃为工作电极,在电极表面滴涂10 µL TiO2 NSs,室温下晾干;
2)将1)中得到的工作电极放入马弗炉中,在450 ℃下进行退火处理,处理后冷却至室温;
3)将2)中得到的工作电极表面滴涂10 µL 莱克多巴胺抗体溶液,4 ℃下干燥,干燥后用超纯水清洗,4 ℃下干燥,制得光电化学工作电极W2;
其余同实施例1中W2的制备步骤。
[0016] (3)莱克多巴胺电化学生物免疫传感器的制备方法:制备步骤同实施例1,不同之处为W1与W2间距为1.0 cm,在电解池中加入的NaOH溶液的pH值为12。
[0017] 实施例3 一种莱克多巴胺电化学生物免疫传感器,具体的制备步骤为:(1)电致化学发光工作电极W1的制备:
制备步骤同实施例1中W1的制备步骤,不同之处为:磷酸镍铵微纳材料的制备步骤中铵盐加入量为0.4 g,磷酸盐加入量为0.25 g,二氯化镍加入量为0.25 g,搅拌温度和时间分别为45 ℃和14 h;金纳米棒的长度为40 nm;电解液中鲁米诺的浓度为10 mmol/L,硫酸浓度为1.0 mol/L;循环伏安法进行电化学沉积时,循环30圈。
[0018] (2)光电化学工作电极W2的制备:1)以ITO导电玻璃为工作电极,在电极表面滴涂12 µL TiO2 NSs,室温下晾干;
2)将1)中得到的工作电极放入马弗炉中,在450 ℃下进行退火处理,处理后冷却至室温;
3)将2)中得到的工作电极表面滴涂12 µL 莱克多巴胺抗体溶液,4 ℃下干燥,干燥后用超纯水清洗,4 ℃下干燥,制得光电化学工作电极W2;
其余同实施例1中W2的制备步骤。
[0019] (3)莱克多巴胺电化学生物免疫传感器的制备方法: