1.一种用于分析液体样品的方法，包括：
(a)获得包括分析物的样品；
(b)获得一个第一板和一个第二板，它们可以相对于彼此移动进入不同相态，其中，每个板具有一个样品接触表面，该面基本上是平坦的，一个或两板是柔性的，一个或两个板包括有固定于相应的样品接触表面的间隔物，并且其中所述间隔物具有预定的基本上均匀的高度和预定的恒定的间隔物间距离，该距离至少比所述分析物的尺寸大大约2倍，最高至
200微米；
(c)当所述两板处于开放相态时，在一个或两个板上沉积样品，其中，所述开放相态是其中两个板被部分地或完全分离开的相态，并且板之间的间隔不由间隔物调节；
(d)在完成(c)后，使用两个板将样品的至少一部分压缩成由所述板的样品接触表面局限的基本上均匀厚度的样品薄层，其中该层的均匀厚度由所述板的间隔物调节，其中所述压缩包括：
使两个板在一起；
适形地按压,平行或顺序地进行，至少一个板地一个区域，以使两板压在一起进入闭合相态，其中，所述适形按压在样品的至少一部分之上的板上产生基本均匀的压力，并且按压使得样品的至少一部分横向展开于所述两板的样品接触表面之间，其中所述闭合相态是一个板的厚度均匀薄层区域之间的间隔由间隔物调节配置的相态；和
(e)在板处于闭合相态时，分析在厚度均匀薄层中的分析物；
其中，适形按压是一种使得一个区域内的压力，无论所述两板外表面如何形变，都基本恒定的方法；
其中，平行按压是在意向区域上同时施加压力，而顺序按压是在意向区域施加压力后逐步转移到其他意向区域。
2.如权利要求1所述的方法，其中步骤(d)之后和步骤(e)之前，该方法还包括，在所述两板处于闭合相态后，除去适形按压的压力，其中，在除去适形按压的压力后厚度均匀薄层的厚度：(i)与除去适形按压的压力之前的厚度均匀薄层的厚度基本相同；(ii)与间隔物高度偏差小于10％。
3.任何先前权利要求所述的方法，其中步骤(c)的样品沉积是直接从受试者到板上，不使用任何转移装置的沉积。
4.任何先前权利要求所述的方法，其中步骤(c)的沉积过程中，沉积在板上的样品的数量是未知的。
5.任何先前权利要求所述的方法，其中分析步骤(e)包括测量样品相关体量的横向面积，并通过横向区域和预定间隔物的高度计算样品相关体量的体积。
6.任何先前权利要求所述的方法，其中分析步骤(e)包括测量：
i.光致发光，电致发光，和电化学发光中的某种发光，
ii.表面拉曼散射，
iii.电阻，电容和电感中的某种电阻抗，或
iv.i-iii的任何组合。
7.任何先前权利要求所述的方法，其中分析步骤(e)包括对于分析物的读取，图像分析，或者计数，或者它们的组合。
8.任何先前权利要求所述的方法，其中所述样品含有一种或多种分析物，并且一个或两个板的样品接触表面包括一个或多个结合点，其中每个结合点都结合并固定相应的分析物。
9.任何先前权利要求所述的方法，其中一个或两个板的样品接触表面包括一个或多个存储点，其每个存储点都存储一种或多种试剂，其中所述试剂在步骤(c)期间或之后在样品中溶解和扩散。
10.任何先前权利要求所述的方法，其中一个或两个板样品接触表面包括一个或多个增强表面，其每个增强表面都能够，在分析物或标记物在增强位点500纳米内时，增强来自分析物的信号或分析物的标记物。
11.任何先前权利要求所述的方法：
i.一个或两个板的样品接触表面包括一个或多个结合点，其每个结合点结合并固定相应的分析物；或
ii.一个或两个板的样品接触表面包括一个或多个存储点，其每个存储点都存储一种或多种试剂，其中所述试剂在步骤(c)期间或之后在样品中溶解和扩散，其中所述样品包括一种或多种分析物；
iii.一个或两个板样品接触表面包括一个或多个增强表面，其每个增强表面都能够，在分析物或标记物在增强位点500纳米内时，增强来自分析物的信号或分析物的标记物；
iv.i到iii的任何组合。
12.任何先前权利要求所述的方法，其中所述液体样品包括以下样品组中的样品：羊水，房水，玻璃体液，血液(例如全血，分馏血液，血浆或血清)，乳汁，脑脊髓液(CSF)，耵聍(耳屎)，乳糜，食糜，内淋巴，外淋巴，粪便，呼吸，胃酸，胃液，淋巴液，粘液(包括鼻腔流液和痰)，心包液，腹膜，胸膜液，脓，发炎性分泌物，口水，呼出气息冷凝物，皮脂，精液，痰，汗液，滑液，泪液，呕吐物，和尿液。
13.任何先前权利要求所述的方法，其中在闭合相态中厚度均匀薄层的厚度小于150微米。
14.任何先前权利要求所述的方法，其中在步骤(d)期间，适形按压是通过人手实施的。
15.任何先前权利要求所述的方法，其中步骤(d)的所述适形按压是由加压液体，加压气体，或一种共形材料提供的。
16.任何先前权利要求所述的方法，其中所述分析包括计数在厚度均匀薄层中的细胞。
17.任何先前权利要求所述的方法，其中所述分析包括在厚度均匀薄层进行一个测定法。
18.如权利要求17所述的方法，其中所述分析是一个结合测定或生物化学测定。
19.任何先前权利要求所述的方法，其中所述沉积的样品具有的总体积小于0.5微升。
20.任何先前权利要求所述的方法，其中样品的多个液滴沉积到一个或两个板上。
21.一种用于分析液体样品的装置，包括：
一个第一板和一个第二板，,其中：
i.所述两板相对于彼此可动以进入不同的相态；
ii.一个或两个板是柔性的；
iii.每个板在其各自的表面上都具有接触包括分析物的样品的样品接触区域；
iv.一个或两个板包括固定于相应样品接触区域的间隔物，其中，所述间隔物具有预定的基本均匀的高度和预定的恒定的间隔物间距离，该距离至少比所述分析物的尺寸大2倍左右，最高至200微米，并且其中所述间隔物中的至少一个在样品接触区域内；
其中，所述相态中的一个是一个开放相态，在开放相态中：所述两板相互分离，板之间的间隔不由间隔物调节，样品沉积在一个或两个板上；
其中，所述相态的另一个是一个闭合相态，它是在开放相态时样品沉积后形成的相态；
在闭合相态中：样品的至少一部分由两个板按压成一个厚度均匀薄层，其中所述薄层的均匀厚度由所述两板的样品接触表面限定，并且由板和间隔物所调节。
22.如权利要求21所述的装置，其中所述间隔物间距离在1微米到120微米的范围内。
23.任何先前装置权利要求所述的装置，其中所述柔性板具有的厚度在20微米至250微米之间和杨氏模量(Young’s modulus)在0.1至5GPA的范围内。
24.任何先前装置权利要求所述的装置，其中对于一个柔性板，柔性板的厚度乘以柔性板的杨氏模量(Young’s modulus)在60GPa-um至750GPA-um的范围内。
25.任何先前装置权利要求所述的装置，其中厚度均匀样品薄层在至少为1mm2的平面区域内是均匀的。
26.任何先前装置权利要求所述的装置，其中厚度均匀样品薄层具有至多+/-5％的厚度均匀性。
27.任何先前装置权利要求所述的装置，其中所述间隔物是具有以下横截面形状的柱子，这些形状包括：圆形，多边形，圆形，方形，矩形，卵形，椭圆形，或它们的任何组合。
28.任何先前装置权利要求所述的装置，其中所述间隔物具有支柱的形状，具有大致平坦的顶面，并具有基本上均匀的横截面，其中，对于每个间隔物，所述间隔物的横向尺寸对高度的比例至少为1。
29.任何先前装置权利要求所述的装置，其中所述间隔物间距离是周期性的。
30.任何先前装置权利要求所述的装置，其中所述间隔物具有1％或更高的填充系数，其中所述填充系数是间隔物接触面积与总板面积的比率。
31.任何先前装置权利要求所述的装置，其中所述间隔物的杨氏模量乘以所述间隔物的填充系数等于或大于20兆帕，其中其中所述填充系数是间隔物接触面积与总板面积的比率。
32.任何先前装置权利要求所述的装置，其中在闭合相态中的两个板之间的间隔小于
200微米。
33.任何先前装置权利要求所述的装置，其中，在闭合相态中两板之间的间距为1.8微米和3.5微米之间选择的值。
34.任何先前装置权利要求所述的装置，其中所述间隔物由直接压印板或注塑板的方法固定在板上。
35.任何先前装置权利要求所述的装置，其中所述板和所述间隔物的材料为以下材料组选出：聚苯乙烯，PMMA，PC，COC，COP，或其它塑料。
36.任何先前装置权利要求所述的装置，其中所述间隔物具有一支柱的形状，同时所述间隔物的侧壁角具有曲率半径至少为1微米的的圆形形状。
37.任何先前装置权利要求所述的装置，其中所述间隔物具有至少1000个/mm2的密度。
38.任何先前装置权利要求所述的装置，其中所述板中的至少一个是透明的。
39.任何前述装置权利要求所述的装置，其中用于制作间隔物的模具含有的样式由(a)反应性离子蚀刻或离子束蚀刻直接而得，或(b)由一次复制或多次复制反应性离子蚀刻或离子束蚀刻所得的样式而得。
40.一种用于分析血液样品的方法，包括：
(a)获得一个血液样品；
(b)获得一个第一板和一个第二板，所述两板相对于彼此可移动进入不同的相态，其中，每个板具有一个基本上是平坦的样品接触表面，一个或两个板是柔性的，并且一个或两个板包括固定于相应的样品接触表面的间隔物，并且其中所述间隔物具有：
i.预定的基本一致的高度；
ii.具有基本均匀的横截面和平坦的顶面的支柱的形状；
iii.宽度与高度等于或大于一的比率；
iv.预定的恒定的间隔物间距离是在10微米的到200微米的范围内；
v.填充因子等于1％或更大；
vi.间隔物的填充系数和杨氏模量的乘积为2GPa或更大；
(c)当两板处于开放相态时，在一个或两个板沉积血液样品，其中，所述开放相态是指，在该相态中，所述两个板部分或完全地相互分离，板之间的间隔不由间隔物调节；
(d)完成步骤(c)后，使用两个板将血液样品的至少一部分压缩成由所述板的样品接触表面局限的基本上均匀厚度的样品薄层，其中该层的均匀厚度由所述板的间隔物调节，并具有在1.8微米至3微米的范围内小于10％的误差的平均值，其中所述压缩包括：
使两个板在一起；
适形地按压,平行或顺序地进行，至少一个板地一个区域，以使两板压在一起进入闭合相态，其中，所述适形按压在样品的至少一部分之上的板上产生基本均匀的压力，并且按压使得样品的至少一部分横向展开于所述两板的样品接触表面之间，其中所述闭合相态是一个板的厚度均匀薄层区域之间的间隔由间隔物调节配置的相态；和
(e)在两板处于闭合相态时，分析厚度均匀薄层的血液，
其中填充系数是间隔物的接触面积与总板面积之比；
其中，适形按压是一种使得一个区域内的压力，无论所述两板外表面如何形变，都基本恒定的方法并且，
其中，平行按压是在意向区域上同时施加压力，而顺序按压是在意向区域施加压力后逐步转移到其他意向区域。
41.如权利要求40所述的方法，其中该方法包括
在所述两板处于闭合相态后除去外力；和
当两板处于闭合相态时对厚度均匀薄层的血细胞成像；和
在图像的一个区域内计数血细胞。
42.如权利要求40-41的任一个所述的方法，其中所述间隔物间距离在20微米到200微米的范围内。
43.如权利要求40-42的任一个所述的方法，其中所述间隔物间距离在5微米到20微米的范围内。
44.如权利要求40-43的任一个所述的方法，所述表面的误差小于30纳米。
45.如权利要求40-44的任一个所述的方法，其中步骤(b)的血液样品是未稀释的全血，其中未添加抗凝血剂。
46.如权利要求40-45的任一个所述的方法，其中所述沉积步骤(b)是如下完成的：
i.穿刺人体皮肤以释放血液液滴在皮肤上；ii.不使用血液转移工具，将血液液滴碰触在一个或两个板上。
47.如权利要求40-46的任一个所述的方法，其中所述计数步骤(f)包括计算红血细胞的数目。
48.如权利要求40-47的任一个所述的方法，其中所述计数步骤(f)包括计算白血细胞的数量。
49.如权利要求40-48的任一个所述的方法，其中所述计数步骤(f)包括染色样品中的细胞并计数嗜中性粒细胞，淋巴细胞，单核细胞，嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞。
50.如权利要求40-49的任一个所述的方法，其中所述成像及数量如下完成的：
i.照亮在厚度均匀薄层的血细胞；
ii.使用CCD或CMOS传感器对血细胞取一个或多个图像；
iii.使用计算机识别图像中的细胞；和
iv.在图像的一个区域计数血细胞。
51.如权利要求40-50的任一个所述的方法，其中步骤(c)的外力是通过人手提供的。
52.如权利要求40-51的任一个所述的方法，还包括测量厚度均匀薄层中钠，钾，氯化物，碳酸氢盐，尿素，氮，镁，肌酸酐，葡萄糖，钙，高密度脂蛋白胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的水平和/或甘油三酯的水平。
53.如权利要求40-52的任一个所述的方法，其中它还包括涂在一个或两个板上的干燥试剂。
54.如权利要求40-53的任一个所述的方法，其中厚度均匀薄层的样品具有最高至±
5％的厚度均匀性。
55.如权利要求40-54的任一个所述的方法，其中所述间隔物是包括以下横截面形状的支柱，这些横截面形状包括圆形，多边形，圆形，方形，矩形，卵形，椭圆形，或它们的任何组合。
56.如权利要求40-55的任一个所述的方法，其中所述间隔物间距离大约是红细胞的平均厚度。
57.如权利要求40-56的任一个所述的方法，其中分析步骤包括对血液中的细胞成像。
58.如权利要求40-57的任一个所述的方法，其中所述细胞包括红细胞，白细胞，或血小板。
59.如权利要求40-58的任一个所述的方法，其中所述分析所述血液包括对血液中的癌细胞，病毒或细菌成像。
60.根据权利要求40-59的方法，其中所述分析所述血液包括对蛋白质或核酸的检测。
61.如权利要求40-60的任一个所述的方法，其中所述分析所述血液包括血细胞的测量，包括使用所述间隔物测定样品厚度，通过成像确定所述横向面积，并使用二维图像计算红血细胞的面积。
62.根据权利要求40-61的任一个所述的方法，其中所述分析所述血液包括对血液中红细胞浓度的测量。
63.如权利要求40-62的任一个所述的方法，其中所述分析所述血液包括对血液中白血细胞浓度的测量。
64.根据权利要求40-63的任一个所述的方法，其中所述分析所述血液包括对血液中血小板浓度的测量。
65.一种用于分析液体样品的装置，包括：一个第一板和一个第二板，其中：
v.所述两板可以相对于彼此移动进入不同的相态；
vi一个或两个板是柔性的；
vii.每个板在其各自的表面上都具有接触血液样品的样品接触区域；
viii.一个或两个板包括固定于相应样品接触区域的间隔物，其中，所述间隔物具有预定的基本均匀的高度和预定的恒定的间隔物间距离，该距离在7微米至200微米之间的范围内，并且其中所述间隔物中的至少一个在样品接触区域内；
其中，所述相态中的一个是一个开放相态，在开放相态中：所述两板相互分离，板之间的间隔不由间隔物调节，样品沉积在一个或两个板上；
其中，所述相态的另一个是一个闭合相态，它是在开放相态时样品沉积后形成的相态；
在闭合相态中：样品的至少一部分由两个板按压成一个厚度均匀薄层，其中所述薄层的均匀厚度由所述两板的样品接触表面限定，由板和间隔物所调节，且具有在1.8微米至3微米的范围内带有微小误差的平均值。
66.如权利要求65所述的装置，其中所述间隔物间距离在14微米至200微米的范围内。
67.如权利要求65-66的任一个所述的装置，其中所述间隔物间的距离在7微米至20微米的范围内。
68.如权利要求65-67的任一个所述的装置，所述间隔物是具有以下横截面形状的柱子，这些形状包括：圆形，多边形，圆形，方形，矩形，卵形，椭圆形，或它们的任何组合。
69.如权利要求65-68的任一个所述的装置，其中所述间隔物具有支柱的形状，具有大致平坦的顶面，并具有基本上均匀的横截面，其中，对于每个间隔物，所述间隔物的横向尺寸对高度的比例至少为1。
70.如权利要求65-69的任一个所述的装置，其中所述间隔物具有一支柱的形状，同时所述间隔物的侧壁角具有曲率半径至少为1微米的的圆形形状。
71.如权利要求65-70的任一个所述的装置，其中所述间隔物具有至少1000个/mm2的密度。
72.如权利要求65-71的任一个所述的装置，其中所述板中的至少一个是透明的。
73.如权利要求65-72的任一个所述的装置，其中所述板中的至少一个由柔性聚合物制成的。
74.如权利要求65-73的任一个所述的装置，其中所述间隔物是不可压缩的和/或与之无关的,仅有板中的一个是柔性的。
75.如权利要求65-74的任一个所述的装置，其中所述柔性板的厚度在50微米至200微米的范围内。
76.如权利要求65-75所述的设备，还包括涂覆在一个或两个板的干燥试剂。
77.如权利要求65-76的任一个所述的装置，其中所述误差小于10％。
78.一种用于在液体样品的一部分中本地结合目标实体的方法：
(a)获得包括能够在样品中扩散的目标实体的样品；
(b)获得一个第一板和一个第二板，所述两板可相对于彼此移动进入不同相态，其中一个或两个所述板包括固定于相应板的间隔物，其中，所述间隔物具有预定的基本上均匀的预定高度，并且其中所述第一板在其表面包括有，具有预定面积和结合并固定目标实体的结合点；
(c)当所述两板处于开放相态时，在一个或两个板上沉积样品，其中，所述开放相态是指，在该相态中，所述两个板部分或完全地相互分离，板之间的间隔不由间隔物调节；
(d)完成(c)后，通过使两板进入闭合相态压缩样品，其中，所述闭合相态是这样一个相态，其中样品的至少一部分被按压成一个，接触被受两板内表面限制的、接触结合点的厚度均匀薄层，其中所述薄层的均匀厚度由板和间隔物所调节，小于250微米，并且大幅小于结合点的预定面积的线性尺寸；
(e)完成步骤(d)后，在所述两板处于闭合相态时：
(1)以相关时间长度温育样品，然后停止温育；或者
(2)以一个等于或大于相关时间长度的最小值的时间长度温育样品，并在等于或小于相关时间长度的最大值的时间长度内评估结合点内对于目标实体的结合；
其中，相关时间长度为：
i.等于或大于在闭合相态时目标实体所需横跨厚度均匀薄层的厚度以扩散的时间长度；
ii.显著小于目标实体所需横跨结合点最小横向尺寸以横向扩散的时间长度；
其中，在步骤(1)的温育结束后或在步骤(2)的评估时，结合于结合点的大部分目标实体来自于样品的相关体量中；
其中，所述温育允许目标实体结合于结合点，其中，所述相关体量是指闭合相态中，位于结合点之上的样品的一部分。
79.如权利要求78所述的方法，还包括一个评估结合至结合点的目标实体的步骤，其中，所述评估在(i)完成步骤(e)后执行,或者(ii)在执行步骤(e)时执行但所述评估发生在样品被温育一段时间后进行，该时间等于或长于分析物横跨厚度均匀薄层的厚度以扩散所需的时间。
80.如权利要求78-79的任一个所述的方法，还包括一个计算样品相关体量中分析物浓度的步骤，其中，所述计算基于由所述结合点的预定面积所限定的相关样品体量的体积，在闭合相态中厚度均匀样品薄层的厚度，和评估所得结合至结合点的目标实体的量。
81.如权利要求78-80的任一个所述的方法，其中所述目标实体是捕获剂，分析物，或者探测剂。
82.如权利要求78-81的任一个所述的方法，其中在所述分析物测定点的样品的体积大约等于结合点的预定面积乘以间隔物的预定高度。
83.如权利要求78-82的任一个所述的方法，其中所述第一板包括，在其表面上的第一预定测定点和第二预定测定点，其中，所述测定点的边缘之间的距离大幅地大于当两板处于闭合相态时厚度均匀薄层的厚度，其中所述厚度均匀薄层的至少一部分位于所述预定测定点之上，并且其中所述样品具有一个或多个能够在样品中扩散的分析物。
84.如权利要求83所述的方法，其中该方法包括：评估所述第一测定点的第一分析物并测定第二个预定测定点的第二分析物。
85.如权利要求83所述的方法，其中该方法包括测定在第一和第二预定测定点中相同的分析物。
86.如权利要求78-85的任一个所述的方法，其中第一板在其表面上还具有至少三个分析物测定点，任何两个相邻的测定点的边缘之间的距离大幅地大于当所述两板处于闭合相态时厚度均匀薄层的厚度，其中所述厚度均匀薄层的至少一部分位于测定点之上，并且其中所述样品具有一个或多个能够在样品中扩散的分析物。
87.如权利要求78-86的任一个所述的方法，其中该方法包括测定在各个测定点的不同的分析物。
88.如权利要求78-87的任一个所述的方法，其中每个测定点进一步包括子分析物测定点，其中至少两个相邻的子分析物测定点以小于所述两板处于闭合相态时厚度均匀薄层的厚度的距离所间隔开，其中所述厚度均匀薄层的至少一部分位于测定点之上，并且其中所述样品具有一个或多个能够在样品中扩散的分析物。
89.如权利要求78-88的任一个所述的方法，其中所述分析物测定点在一对电极之间。
90.如权利要求78-89的任一个所述的方法，其中所述测定点由一片干燥的试剂所定义。
91.如权利要求78-90的任一个所述的方法，其中所述测定点结合并固定分析物。
92.如权利要求78-91的任一个所述的方法，其中所述测定点增强来自分析物的信号。
93.如权利要求78-92的任一个所述的方法，其中所述测定点由一片结合试剂所定义，该结合试剂在接触样品后，会溶解入样品中，在样品中扩散，并结合分析物。
94.如权利要求78-93的任一个所述的方法，其中所述样品厚度小于200微米。
95.如权利要求78-94的任一个所述的方法，其中所述第一板和第二板包括位于当所述两板处于闭合相态时彼此相对的位置的存储点。
96.如权利要求78-95的任一个所述的方法，其中所述结合点的线性尺寸与所述均匀厚度的比率大于5。
97.如权利要求78-96的任一个所述的方法，其中所述反应在小于60秒的时间内饱和。
98.如权利要求78-97的任一个所述的方法，其中相关时间长度在60秒至30分钟的范围内。
99.如权利要求78-98的任一个所述的方法，其中步骤e(i)包括，停止温育后，评估结合至结合点的目标实体。
100.如权利要求78-99的任一个所述的方法，其中该方法包括一次或多次洗脱。
101.一种用于在液体样品的一部分中本地结合目标实体的装置，包括：
一个第一板和一个第二板，其中：
i.所述两板可相对于彼此移动进入不同的相态；一个或两个板是柔性的；
iii.每个板在其各自的表面，都具有接触包括有能够在样品中扩散的实体的样品的样品接触区域；
iv.所述两板中的一个在其样品接触区域包括具有预定面积并结合固定所述目标实体的结合点；
v.所述一个或两个板包括固定于相应板上的间隔物，其中所述间隔物具有预定的基本上均匀的高度和预定的恒定的间隔物间距离，其中特征间隔物中的至少一个在样品接触区域内；
其中，所述相态中的一个是一个开放相态，在开放相态中：所述两板相互分离，板之间的间隔不由间隔物调节，样品沉积在一个或两个板上；
其中，所述相态的另一个是一个闭合相态，它是在开放相态时样品沉积后形成的相态；
在闭合相态中：样品的至少一部分由两个板按压成一个厚度均匀薄层，其中所述厚度均匀薄层的至少一部分位于结合点之上，其中所述薄层的均匀厚度由所述两板的样品接触表面限定，由板和间隔物所调节，小于250微米，并且大幅地小于所述结合点的预定面积的平均线性尺寸。
102.如权利要求101所述的装置，其中所述第一板在其表面上还包括，第一预定测定点和第二预定测定点，其中，所述测定点的边缘之间的距离大幅地大于当两板处于闭合相态时厚度均匀薄层的厚度，其中所述厚度均匀薄层的至少一部分位于所述预定测定点之上，并且其中所述样品具有一个或多个能够在样品中扩散的分析物。
103.如权利要求101-102的任一个所述的装置，其中所述第一板在其表面上具有，至少有三个分析物测定点，并且任何两个相邻的测定点的边缘之间的距离大幅地大于当所述两板处于闭合相态时厚度均匀薄层地厚度，其中所述厚度均匀薄层的至少一部分位于测定点之上，其中所述样品具有一个或多个能够在样品中扩散的分析物。
104.如权利要求101-103的任一个所述的装置，其中所述第一板在其表面上具有至少两个相邻的测定点，该两个测定点不以一个大幅地大于当所述两板处于闭合相态时厚度均匀薄层地厚度的距离所间隔，其中所述厚度均匀薄层的至少一部分位于测定点之上，并且其中所述样品具有一个或多个能够在样品中扩散的分析物。
105.如权利要求101-104的任一个所述的装置，其中所述分析物测定点在一对电极之间。
106.如权利要求101-105的任一个所述的方法，其中所述测定点由一片干燥的试剂所定义。
107.如权利要求101-106的任一个所述的方法，其中所述测定点结合并固定分析物。
108.如权利要求101-107的任一个所述的方法，其中所述测定点由一片结合试剂所定义，该结合试剂在接触样品后，会溶解入样品中，在样品中扩散，并结合分析物。
109.如权利要求101-108的任一个所述的装置，其中所述间隔物间距离在14微米至200微米的的范围内。
110.如权利要求101-109的任一个所述的装置，其中所述间隔物间距离在7微米至20微米的范围内。
111.如权利要求101-110的任一个所述的装置，其中所述间隔物是具有以下横截面形状的柱子，圆形，多边形，圆形，方形，矩形，卵形，椭圆形，或它们的任何组合。
112.如权利要求101-111的任一个所述的装置，其中所述间隔物具有支柱的形状，具有大致平坦的顶面，并具有基本上均匀的横截面，其中，对于每个间隔物，所述间隔物的横向尺寸对高度的比例至少为1。
113.如权利要求101-112的任一个所述的装置，其中所述间隔物具有一支柱的形状，同时所述间隔物的侧壁角具有曲率半径至少为1微米的的圆形形状。
114.如权利要求101-113的任一个所述的装置，其中所述间隔物具有至少1000个/mm2的密度。
115.如权利要求101-114的任一个所述的装置，其中所述板中的至少一个是透明的。
116.如权利要求101-115的任一个所述的装置，其中所述板中的至少一个由柔性聚合物制成的。
117.如权利要求101-116的任一个所述的装置，其中所述两板的至少一个是柔性的。
118.一种用于向成液体样品的一部分局部释放试剂的方法，包括：
(a)获得样品；
(b)获得第一板和第二板，所述两板可相对于彼此移动进入不同相态，其中：
(i)一个或两个板包括固定于相应的板的间隔物；
(ii)所述间隔物具有预定的均匀的高度；
(iii)所述第一板在其表面上包括，具有预定面积并且包括有能够在与样品接触后溶解到样品中并在样品中扩散的试剂的存储点；
(c)当所述两板处于开放相态时，在一个或两个板上沉积样品，其中，所述开放相态是指，在该相态中，所述两板部分或完全地相互分离，板之间的间隔不由间隔物调节；
(d)完成步骤(c)后，通过使两板进入闭合相态压缩样品，其中，所述闭合相态是这样一个相态，其中样品的至少一部分被按压成一个，接触被受两板内表面限制的、接触结合点的厚度均匀薄层，其中所述薄层的均匀厚度由板和间隔物所调节，小于250微米，并且大幅小于存储点的预定面积的线性尺寸；
(e)完成步骤(d)之后，当所述两板处于闭合相态时，在一个相关时间长度内温育所述样品，然后停止孵育，
其中，相关时间长度为：
i.等于或大于在闭合相态时目标实体所需横跨厚度均匀薄层的厚度以扩散的时间长度；
ii.显著小于目标实体所需横跨结合点最小横向尺寸以横向扩散的时间长度；
由此，在温育后，大多数最初是在存储点的试剂存在于样品的相关体量中，
其中所述温育是一个过程以允许试剂与样品结合或混匀，其中所述相关体量是处于闭合相态时位于结合点之上的样品的一部分。
119.如权利要求118所述的方法，其中所述试剂是捕获剂，分析物，或者探测剂。
120.如权利要求118-119的任一个所述的方法，其中步骤(b)的第二板的表面还包括具有相应预定面积和相应位置，并结合和固定化试剂的结合点；
在步骤(d)中在闭合相态时结合点和存储点是对齐的；
其中，在步骤(e)的温育结束时，最初在存储点的大多数试剂已结合至结合点，并且在相关体量中结合点与试剂的结合已基本达到平衡。
121.如权利要求118-120的任一个所述的方法，还包括一个计算样品相关体量中分析物浓度的步骤，其中，所述计算基于由所述结合点的预定面积所限定的相关样品体量的体积，在闭合相态中厚度均匀样品薄层的厚度，和评估所得结合至结合点的目标实体的量。
122.如权利要求118-121的任一个所述的方法，其中所述目标实体是捕获剂，分析物，或者探测剂。
123.如权利要求118-121的任一个所述的方法，其中在所述预定面积的样品的体积大约等于预定面积乘以间隔物的预定高度。
124.如权利要求118-123的任一个所述的方法，其中所述第一板包括，在其表面上的第一存储点和第二存储点，其中，所述存储点的边缘之间的距离大幅地大于当两板处于闭合相态时厚度均匀薄层的厚度，其中所述厚度均匀薄层的至少一部分位于所述存储点之上，并且其中所述样品具有一个或多个能够在样品中扩散的分析物。
125.如权利要求124所述的方法，其中该方法包括：评估所述第一存储点之上的第一分析物并测定第二个预定存储点之上的第二分析物。
126.如权利要求124所述的方法，其中该方法包括测定在第一和第二存储点之上相同的分析物。
127.如权利要求118-126的任一个所述的方法，其中第一板在其表面上还具有至少三个存储点，任何两个相邻的存储点的边缘之间的距离大幅地大于当所述两板处于闭合相态的厚度均匀薄层的厚度，其中所述厚度均匀薄层的至少一部分位于所述预定面积之上，并且其中所述样品具有一个或多个能够在样品中扩散的分析物。
128.如权利要求127的任一个所述的方法，其中该方法包括测定在各个存储点之上的不同的分析物。
129.如权利要求118-128的任一个所述的方法，其中所述存储点由一片干燥的试剂所定义。
130.如权利要求118-129的任一个所述的方法，其中所述存储点由一片结合试剂所定义，该结合试剂在接触样品后，会溶解入样品中，在样品中扩散，并结合分析物。
131.如权利要求118-130的任一个所述的方法，其中所述样品厚度小于200微米。
132.权利要求118-131的方法，其中，当所述两板处于闭合相态时第一和第二存储点的位置是彼此相对的。
133.如权利要求118-132的任一个所述的方法，其中所述结合位点的线性尺寸与均匀厚度的比大于5。
134.如权利要求118-133的任一个所述的方法，其中所述反应在小于60秒的时间内饱和。
135.如权利要求118-134的任一个所述的方法，其中相关时间长度在60秒至30分钟的范围内。
136.如权利要求118-135的任一个所述的方法，其中该方法包括一次或多次洗脱。
137.一种用于向液体样品的一部分局部释放试剂的装置，包括：
一个第一板和一个第二板，其中：
i.所述两板可相对于彼此移动进入不同的相态；
ii.一个或两个板是柔性的；
vi.每个板在其各自的表面，都具有接触样品的样品接触区域；
vii.所述两板中的一个在其样品接触区域包括具有预定面积且包括能够在接触样品后溶解于样品、在样品中扩散并且能结合目标实体的试剂的存储点；
viii.所述一个或两个板包括固定于相应板上的间隔物，其中所述间隔物具有(a)预定的基本上均匀的不高于250微米，也大幅地小于所述存储点预定面积的平均线性尺寸的高度，和(b)预定的恒定的间隔物间距离，其中间隔物中的至少一个在样品接触区域内；
其中，所述相态中的一个是一个开放相态，在开放相态中：所述两板相互分离，板之间的间隔不由间隔物调节，样品沉积在一个或两个板上；
其中，所述相态的另一个是一个闭合相态，它是在开放相态时样品沉积后形成的相态；
在闭合相态中：样品的至少一部分由两个板按压成一个厚度均匀薄层，其中所述厚度均匀薄层的至少一部分位于结合点之上，其中所述薄层的均匀厚度由所述两板的样品接触表面限定，由板和间隔物所调节。
138.如权利要求137所述的装置，其中所述第一板在其表面上还包括，具有预定面积的第二存储点，其中第一和第二存储点的边缘之间的距离大幅地大于当所述两板处于闭合相态时厚度均匀薄层的厚度，其中所述厚度均匀薄层的至少一部分位于存储点之上，其中所述样品具有一个或多个能够在样品中扩散的分析物。
139.如权利要求137-138的任一个所述的装置，其中所述第一板在其表面上具有至少有三个存储点，任何两个相邻存储点的边缘之间的距离都大幅地大于当所述两板处于闭合相态时厚度均匀薄层的厚度，其中所述厚度均匀薄层的至少一部分位于存储点之上，其中所述样品具有一个或多个能够在样品中扩散的分析物。
140.如权利要求137-139的任一个所述的装置，其中所述第一板在其表面上的具有，至少两个相邻的存储点，该两个存储点不以一个大幅地大于当所述两板处于闭合相态时厚度均匀薄层的厚度的距离所间隔开，其中所述厚度均匀薄层的至少一部分位于存储点之上，并且其中所述样品具有一个或多个能够在样品中扩散的分析物。
141.如权利要求137-140的任一个所述的装置，其中所述存储点由一片干燥的试剂所定义。
142.如权利要求137-141的任一个所述的方法，其中所述存储点由一片结合试剂所定义，该结合试剂在接触样品后，会溶解入样品中，在样品中扩散，并结合分析物。
143.如权利要求137-142的任一个所述的装置，其中所述间隔物间距离在14微米至200微米的的范围内。
144.如权利要求137-143的任一个所述的装置，其中所述间隔物间距离在7微米至20微米的的范围内。
145.如权利要求137-144的任一个所述的装置，其中所述间隔物是具有以下横截面形状的柱子，圆形，多边形，圆形，方形，矩形，卵形，椭圆形，或它们的任何组合。
146.如权利要求137-145的任一个所述的装置，其中所述间隔物具有支柱的形状，具有大致平坦的顶面，并具有基本上均匀的横截面，其中，对于每个间隔物，所述间隔物的横向尺寸对高度的比例至少为1。
147.如权利要求137-146的任一个所述的装置，其中所述间隔物具有一支柱的形状，同时所述间隔物的侧壁角具有曲率半径至少为1微米的的圆形形状。
2
148.如权利要求137-147的任一个所述的装置，其中所述间隔物具有至少1000个/mm的密度。
149.如权利要求137-148的任一个所述的装置，其中所述板中的至少一个是透明的。
150.如权利要求137-149的任一个所述的装置，其中所述板中的至少一个由柔性聚合物制成的。
151.如权利要求137-150的任一个所述的装置，其中所述两板的至少一个是柔性的。
152.一种用于减少结合板面上结合点中样品相关体量中的目标实体所需时间的方法，包括：
(a)获得包括有能够在样品中扩散的目标实体的样品；
(b)获得一个第一板和一个第二板，所述两板可相对于彼此移动进入不同相态，其中一个或两个板包括固定于相应的板的间隔物且一个或两个板是柔性的；其中所述间隔物具有预定的基本上均匀的预定高度和预定的恒定的间隔物间距离，并且其中所述第一板在其表面包括有，具有预定面积和结合并固定目标实体的结合点；
(c)当所述两板处于开放相态时，在一个或两个板上沉积样品，其中，所述开放相态是指，在该相态中，所述两个板部分或完全地相互分离，板之间的间隔不由间隔物调节；
(d)完成步骤(c)后，通过使两板进入闭合相态压缩样品，其中，所述闭合相态是这样一个相态，其中样品的相关体量的厚度相较于开放相态被降低，形成一个横向面积至少1mm2的、受两板内表面所限制的、覆盖结合点的基本厚度均匀的薄层，其中所述薄层的均匀厚度由板和间隔物所调节，小于250微米，并且大幅小于结合点的预定面积的线性尺寸，其中相关体量是样品的部分或全部体量；
其中降低样品的相关体量的厚度减少了结合点和相关体量中目标实体之间的结合达到平衡所需的时间。
153.如权利要求152所述的方法，其中该方法包括降低样品厚度中的至少一部分。
154.如权利要求152-153的任一个所述的方法，其中所述预定面积至少为1mm2。
155.如权利要求152-153的任一个所述的方法，其中所述预定面积小于1mm2。
156.如权利要求152-155的任一个所述的方法，还包括一个评估结合至结合点的目标实体的步骤，其中所述评估在样品温育一定时间后进行，该时间等于或长于目标实体横跨厚度均匀薄层的厚度以扩散所需的时间。
157.如权利要求152-156的任一个所述的方法，其中所述时间被减少到小于60秒。
158.如权利要求118-157的任一个所述的方法，还包括一个计算样品相关体量中分析物浓度的步骤，其中，所述计算基于由所述结合点的预定面积所限定的相关样品体量的体积，在闭合相态中厚度均匀样品薄层的厚度，和评估所得结合至结合点的目标实体的量。
159.如权利要求152-158的任一个所述的方法，其中所述目标实体是捕获剂，分析物，或者探测剂。
160.如权利要求152-159的任一个所述的方法，其中在所述预定面积的样品的体积大约等于预定面积乘以间隔物的预定高度。
161.如权利要求152-160的任一个所述的方法，其中所述第一板在其表面上包括，第一结合点和第二结合点，其中，所述结合点的边缘之间的距离大幅地大于当两板处于闭合相态时厚度均匀薄层的厚度，其中所述厚度均匀薄层的至少一部分位于所述结合点之上，并且其中所述样品具有一个或多个能够在样品中扩散的分析物。
162.如权利要求152-161的任一个所述的方法，其中该方法包括：评估所述第一结合点中的第一分析物并测定第二个结合点中的第二分析物。
163.如权利要求152-162的任一个所述的方法，其中该方法包括测定在第一和第二结合点中的相同的分析物。
164.如权利要求152-163的任一个所述的方法，其中第一板在其表面上具有至少三个结合点，任何两个相邻的结合点的边缘之间的距离大幅地大于当所述两板处于闭合相态的厚度均匀薄层的厚度，其中所述厚度均匀薄层的至少一部分位于预定面积之上，并且其中所述样品具有一个或多个能够在样品中扩散的分析物。
165.如权利要求164的任一个所述的方法，其中该方法包括测定在各个结合点中的不同的分析物。
166.如权利要求164的任一个所述的方法，其中每个结合点进一步包括子分析物结合点，其中至少两个相邻的子分析物结合点以小于所述两板处于闭合相态时厚度均匀薄层的厚度的距离所间隔开，其中所述厚度均匀薄层的至少一部分位于测定点之上，并且其中所述样品具有一个或多个能够在样品中扩散的分析物。
167.如权利要求152-166的任一个所述的方法，其中所述结合点在一对电极之间。
168.如权利要求152-167的任一个所述的方法，其中所述结合点由一片干燥的试剂所定义。
169.如权利要求152-168的任一个所述的方法，其中所述结合点结合并固定分析物。
170.如权利要求152-169的任一个所述的方法，其中所述结合点增强来自分析物的信号。
171.如权利要求152-170的任一个所述的方法，其中所述结合点由一片结合试剂所定义，该结合试剂在接触样品后，会溶解入样品中，在样品中扩散，并结合分析物。
172.如权利要求152-171的任一个所述的方法，其中所述样品厚度小于200微米。
173.如权利要求152-172的任一个所述的方法，其中所述第一和第二板包括位于当所述两板处于闭合相态时彼此相对的位置的存储点。
174.如权利要求152-173的任一个所述的方法，其中所述结合点的线性尺寸与所述均匀厚度的比率大于5。
175.如权利要求152-174的任一个所述的方法，其中所述反应在小于60秒的时间内饱和。
176.如权利要求152-175的任一个所述的方法，其中相关时间长度在60秒至30分钟的范围内。
177.如权利要求152-176的任一个所述的方法，其中在步骤e(i)中，在停止温育后，包括评估与结合位点结合的目标实体。
178.如权利要求152-177的任一个所述的方法，其中该方法包括一次或多次洗脱。
179.一种用于减少结合板面上结合点中相样品关体量中的目标实体所需时间的装置，包括：
一个第一板和一个第二板，其中：
i.所述两板可相对于彼此移动进入不同的相态；
一个或两个板是柔性的；
iii.每个板在其各自的表面，都具有接触包括有能够在样品中扩散的实体的样品的样品接触区域；
iv.所述两板中的一个在其样品接触区域包括具有预定面积并结合固定所述目标实体的结合点；
v.所述一个或两个板包括固定于相应板上的间隔物，其中所述间隔物具有预定的基本上均匀的高度和预定的恒定的间隔物间距离，其中间隔物中的至少一个在样品接触区域内；
其中，所述相态中的一个是一个开放相态，在开放相态中：所述两板相互分离，板之间的间隔不由间隔物调节，样品沉积在一个或两个板上；
其中，所述相态的另一个是一个闭合相态，它是在开放相态时样品沉积后形成的相态；
在闭合相态中：样品的至少一部分由两个板按压成一个厚度均匀薄层，其中所述厚度均匀薄层的至少一部分位于结合点之上，其中所述薄层的均匀厚度由所述两板的样品接触表面限定，由板和间隔物所调节，小于250微米，并且大幅地小于所述结合点的预定面积的平均线性尺寸；
其中将低样品的相关体量的厚度减少了结合点和相关体量中目标实体之间的结合达到平衡所需的时间。
180.如权利要求179所述的装置，其中第一板在其表面上包括，第一结合点和第二结合点，其中，所述结合点的边缘之间的距离大幅地大于当两板处于闭合相态时厚度均匀薄层的厚度，其中所述厚度均匀薄层的至少一部分位于所述结合点之上，并且其中所述样品具有一个或多个能够在样品中扩散的分析物。
181.如权利要求179所述的装置，其中所述第一板在其表面上具有至少三个分析物结合点，任何两个相邻结合点的边缘之间的距离都大幅地大于当所述两板处于闭合相态时厚度均匀薄层的厚度，其中所述厚度均匀薄层的至少一部分位于结合点之上，其中所述样品具有一个或多个能够在样品中扩散的分析物。
182.如权利要求179所述的装置，其中所述第一板在其表面上具有，至少两个相邻的分析物结合点，该两个结合点不以一个大幅地大于当所述两板处于闭合相态时厚度均匀薄层的厚度的距离所间隔开，其中所述厚度均匀薄层的至少一部分位于结合点之上，并且其中所述样品具有一个或多个能够在样品中扩散的分析物。
183.如权利要求179-182的任一个所述的装置，其中所述结合点由一片干燥的试剂所定义。
184.如权利要求179-183的任一个所述的方法，其中所述结合点结合并固定分析物。
185.如权利要求179-184的任一个所述的装置，其中所述结合点由一片结合试剂所定义，该结合试剂在接触样品后，会溶解入样品中，在样品中扩散，并结合分析物。
186.如权利要求179-185的任一个所述的装置，其中所述间隔物间距离在14微米至200微米的的范围内。
187.如权利要求179-186的任一个所述的装置，其中所述间隔物间距离在7微米至20微米的的范围内。
188.如权利要求179-187的任一个所述的装置，其中所述间隔物是具有以下横截面形状的柱子，圆形，多边形，圆形，方形，矩形，卵形，椭圆形，或它们的任何组合。
189.如权利要求179-188的任一个所述的装置，其中所述间隔物具有支柱的形状，具有大致平坦的顶面，并具有基本上均匀的横截面，其中，对于每个间隔物，所述间隔物的横向尺寸对高度的比例至少为1。
190.如权利要求179-189的任一个所述的装置，其中所述间隔物具有一支柱的形状，同时所述间隔物的侧壁角具有曲率半径至少为1微米的的圆形形状。
191.如权利要求179-19的任一个所述的装置，其中所述间隔物具有至少1000个/mm2的密度。
192.如权利要求179-191的任一个所述的装置，其中所述板中的至少一个是透明的。
193.如权利要求179-192的任一个所述的装置，其中所述板中的至少一个由柔性聚合物制成的。
194.如权利要求179-193的任一个所述的装置，其中所述两板的至少一个是柔性的。
195.一种并行、多重、无流体隔离地测定液体样品的方法，包括：
(a)获得包括一种或多种目标且其能够在样品中扩散的分析物的样品；
(b)获得一个第一板和一个第二板，所述两板可相对于彼此移动进入不同相态，其中：
i.一个或两个所述板包括固定于相应板的间隔物，且一个或两个所述板是柔性的；
ii.所述间隔物具有预定的基本上均匀的高度，和一个预定的恒定的间隔物间距离；
iii.所述第一板在其表面包括有，一个或多个结合点，每个结合点都包括一个预定面积，其包括能够结合和固定步骤(a)所述目标分析物的捕获剂；
iv.所述第二板在其表面包括有，一个或多个相应的存储点，每个存储点都包括一个预定面积，其包括一定浓度的试剂，该试剂在接触样品后，溶解入样品中并在样品中扩散，其中，每个捕获剂，目标分析物和相应的探测剂都能在所述第一板的结合点上形成捕获剂-目标分析物-探测剂的三明治结构；
(c)当所述两板处于开放相态时，在一个或两个板上沉积样品，其中，所述开放相态是指，在该相态中，所述两板部分地或完全地相互分离，板之间的间隔不由间隔物调节；
(d)完成(c)后，通过使两板进入闭合相态压缩样品，其中，所述闭合相态是这样一个相态，其中：
i.至少一部分样品被按压成一个，接触并受两板内表面限制的、接触一个或多个结合点以及一个或多个存储点的厚度均匀薄层，
ii.所述一个或多个相应存储点在所述一个或多个结合点之上；
iii.所述薄层的均匀厚度由板和间隔物所调节，小于250微米，并且大幅小于各个存储点的预定面积的线性尺寸；
(e)完成步骤(d)后，在所述两板处于闭合相态时：
(1)以相关时间长度温育样品，然后停止温育；或者
(2)以一个等于或大于相关时间长度的最小值的时间长度温育样品，并在等于或小于相关时间长度的最大值的时间长度内评估每个目标分析物与结合点的结合；
其中，相关时间长度为：
i.等于或大于在闭合相态时步骤(a)中所述目标分析物横跨厚度均匀薄层的厚度以扩散所需的时间长度；
ii.显著小于步骤(a)中所述目标分析物横跨存储点或结合点预定面积的最小横向尺寸以横向扩散所需的时间长度；
由此，产生一个反应，其中，在步骤(1)的温育结束时或在步骤(2)的评估时，结合于结合点上捕获剂-目标分析物-探测剂三明治结构的大部分目标分析物来自于样品的相应的相关体量中；
其中，所述温育允许每个目标分析物结合于结合点和探测剂，其中所述相应的相关体量是指闭合相态中，位于相应存储点之上的样品的一部分，其中闭合相态中相邻存储点的间隔与相邻结合点的间隔都大于目标分析物或探测剂在相关时间内所能扩散的距离，其中在结合点和/或存储点之间没有流体隔离。
196.如权利要求195所述的方法，其中第一板在其表面包括多个所述结合点。
197.如权利要求196所述的方法，其中所述多个结合点中的每个都结合一个不同的目标分析物。
198.如权利要求195-197的任一个所述的方法，其中第二板在其表面包括多个所述相应的存储点。
199.如权利要求195-198的任一个所述的方法，其中所述多个相应的存储点中的每一个都结合一个不同的目标分析物。
200.如权利要求195-199的任一个所述的方法，其中第一板在其表面包括多个所述结合点，第二板在其表面包括多个所述相应的存储点，其中当所述两板处于闭合相态时每个结合点都面向一个相应的存储点。
201.如权利要求195-200的任一个所述的方法，其中第一板在其表面包括多个所述结合点，第二板在其表面包括一个存储点，其中当所述两板处于闭合相态时至少其中一些结合点面向存储点的一个区域。
202.如权利要求195-201的任一个所述的方法，其中第一板在其表面包括一个所述结合点，第二板在其表面包括多个存储点，其中当所述两板处于闭合相态时至少其中一些存储点面向结合点的一个区域。
203.如权利要求195-202的任一个所述的方法，其中第一板在其表面包括多个结合点，其中所述结合点包括能够结合并固定不同目标分析物的不同捕获剂。
204.如权利要求195-203的任一个所述的方法，其中第一板在其表面包括多个结合点，其中所述结合点包括同种捕获剂。
205.如权利要求204所述的方法，其中所述捕获剂在不同结合点有不同的密度。
206.如权利要求195-205的任一个所述的方法，其中相邻两个结合点或相邻两个存储点间有间隔，该间隔与闭合相态中样品厚度的比例至少为3。
207.如权利要求195-206的任一个所述的方法，还包括一个计算所述样品相关体量中一种或多种分析物的浓度的步骤，其中所述计算基于由所述结合点的预定面积所限定的相关样品体量的体积，在闭合相态中厚度均匀样品薄层的厚度，和探测所得目标实体的量。
208.如权利要求195-207的任一个所述的方法，其中目标实体是捕获剂，分析物，或探测剂。
209.如权利要求195-208的任一个所述的方法，其中在一个预定区域的样品的体积大约等于预定区域面积乘以所述间隔物的预定高度。
210.如权利要求195-209的任一个所述的方法，其中该方法包括测定位于至少两个结合点上的相关体量中的同种分析物。
211.如权利要求195-210的任一个所述的方法，其中该方法包括测定位于至少两个结合点上的相关体量中的不同种分析物。
212.如权利要求195-211的任一个所述的方法，其中所述存储点由多片干燥的试剂所定义。
213.如权利要求195-2122的任一个所述的方法，其中所述存储点由多片结合试剂所定义，该结合试剂在接触样品后，溶解入样品中，在样品中扩散并结合分析物。
214.如权利要求195-213的任一个所述的方法，其中所述样品的厚度小于200微米。
215.如权利要求195-214的任一个所述的方法，其中所述结合点的线性尺寸与所述均匀厚度的比率大于5。
216.如权利要求195-215的任一个所述的方法，其中该方法包括一次或多次洗脱。
217.一种并行、多重、无流体隔离地测定液体样品的装置，包括第一板和第二板，其中：
i.所述两板可相对于彼此移动进入不同相态；一个或两个板是柔性的；
ii.所述一个或两个所述板包括固定于相应板的间隔物；所述间隔物具有预定的基本上均匀的高度，和一个预定的恒定的间隔物间距离；
iii.每个板都在其各自的表面上具有，接触包括有一种或多种能够在样品中扩散的目标分析物的样品的样品接触区域；
iv.所述第一板在其表面具有一个或多个结合点，其中每个结合点都具有一个预定的面积并包括能够结合和固定样品相应目标分析物的捕获剂；
v.所述第二板在其表面具有一个或多个相应的存储点，其中每个存储点都具有一个预定的面积并且包括一定浓度的探测剂，该探测剂在接触样品后，溶解入样品并在样品中扩散，
其中，每个捕获剂，目标分析物和相应的探测剂都能够在第一板的结合点中形成捕获剂–目标分析物-探测剂三明治结构；
其中，所述相态中的一个是一个开放相态，在开放相态中：所述两板相互分离，板之间的间隔不由间隔物调节，样品沉积在一个或两个板上；
其中，所述相态的另一个是一个闭合相态，它是在开放相态时样品沉积后形成的相态；
在闭合相态中：
i.样品的至少一部分由两个板按压成一个厚度均匀薄层，其中所述薄层的均匀厚度由所述两板的内表面限定，并且覆盖一个或多个结合点和一个或多个存储点；
ii.所述一个或多个相应的存储点位于所述一个或多个结合点之上；
iii.所述薄层的均匀厚度由所述间隔物和所述两板调节，小于250微米，并且大幅地小于每个存储点的所述预定面积的线性尺寸；
iv.所述结合点和/或所述存储点之间没有流体隔离；
其中，所述相邻存储点的边缘之间的间隔和相邻结合点的边缘之间的间隔大于目标分析物或探测剂在相关时间内所能扩散的距离，其中所述结合点和/或所述存储点之间没有流体隔离。
218.如权利要求217所述的装置，其中所述第一板在其表面上包括多个所述结合点。
219.如权利要求217-218的任一个所述的装置，其中所述多个结合点的每一个都结合一个不同的目标分析物。
220.如权利要求217-219的任一个所述的装置，其中所述第二板在其表面上包括多个所述相应的存储点。
221.如权利要求217-220的任一个所述的装置，其中所述多个相应的存储点的每一个都结合一个不同的目标分析物。
222.如权利要求217-221的任一个所述的装置，其中所述第一板在其表面上包括多个所述结合点，所述第二板在其表面上包括多个所述相应的存储点，其中，当所述两板处于闭合相态中，每一个结合点都面对一个相应的存储点。
223.如权利要求217-222的任一个所述的装置，其中所述第一板在其表面上包括多个所述结合点，所述第二板在其表面上包括一个所述存储点，其中，当所述两板处于闭合相态中，至少所述结合点中的一些面对所述存储点的一个区域。
224.如权利要求217-223的任一个所述的装置，其中所述第一板在其表面上包括一个所述结合点，所述第二板在其表面上包括多个所述存储点，其中，当所述两板处于闭合相态中，至少所述存储点中的一些面对所述结合点的一个区域。
225.如权利要求217-224的任一个所述的装置，其中所述第一板在其表面上包括多个所述结合点，其中所述结合点包括能够结合固定不同目标分析物的不同捕获剂。
226.如权利要求217-225的任一个所述的装置，其中所述第一板在其表面上包括多个所述结合点，其中所述结合点包括同种捕获剂。
227.如权利要求226的任一个所述的装置，其中所述捕获剂在不同结合点有不同的密度分布。
228.如权利要求217-227的任一个所述的装置，其中两个相邻的结合点之间或是两个相邻的存储点之间有一个间隔，并且所述间隔与闭合相态中所述样品厚度之比至少为3。
229.如权利要求217-228的任一个所述的装置，其中所述间隔物间距离在1微米至120微米的范围内。
230.如权利要求217-229的任一个所述的装置，其中所述柔性板具有的厚度在20微米至250微米之间和杨氏模量(Young’s modulus)在0.1至5GPa的范围内。
231.如权利要求217-230的任一个所述的装置，其中对于一个柔性板，柔性板的厚度乘以柔性板的杨氏模量(Young’s modulus)在60GPa-um至750GPa-um的范围内。
232.如权利要求217-231的任一个所述的装置，其中厚度均匀样品薄层在至少为1mm2的平面区域内是均匀的。
233.如权利要求217-232的任一个所述的装置，其中厚度均匀样品薄层具有至多+/-
5％的厚度均匀性。
234.如权利要求217-233的任一个所述的装置，其中所述间隔物是具有以下横截面形状的柱子，这些形状包括：圆形，多边形，圆形，方形，矩形，卵形，椭圆形，或它们的任何组合。
235.如权利要求217-234的任一个所述的装置，其中所述间隔物具有支柱的形状，具有大致平坦的顶面，并具有基本上均匀的横截面，其中，对于每个间隔物，所述间隔物的横向尺寸对高度的比例至少为1。
236.如权利要求217-235的任一个所述的装置，其中所述间隔物间距离是周期性的。
237.如权利要求217-236的任一个所述的装置，其中所述间隔物具有1％或更高的填充系数，其中所述填充系数是间隔物接触面积与总板面积的比率。
238.如权利要求217-237的任一个所述的装置，其中所述间隔物的杨氏模量乘以所述间隔物的填充系数等于或大于20兆帕，其中其中所述填充系数是间隔物接触面积与总板面积的比率。
239.如权利要求217-238的任一个所述的装置，其中在闭合相态中的两个板之间的间隔小于200微米。
240.如权利要求217-239的任一个所述的装置，其中，在闭合相态中两板之间的间距为
1.8微米和3.5微米之间的一个值。
241.如权利要求217-240的任一个所述的装置，其中所述间隔物由直接压印板或注塑板的方法固定在板上。
242.如权利要求217-241的任一个所述的装置，其中所述板和所述间隔物的材料为以下材料组选出：聚苯乙烯，PMMA，PC，COC，COP，或其它塑料。
243.如权利要求217-242的任一个所述的装置，其中所述间隔物具有一支柱的形状，同时所述间隔物的侧壁角具有曲率半径至少为1微米的的圆形形状。
244.如权利要求217-243的任一个所述的装置，其中所述间隔物具有至少1000个/mm2的密度。
245.如权利要求217-244的任一个所述的装置，其中所述板中的至少一个是透明的。
246.一种使用移动电话快速分析样品的系统，包括：
(a)一个CROF装置，其中CROF装置的一个或两个板可相对于彼此移动进入不同的相态；
其中：
i.所述相态中的一个是一个开放相态，在开放相态中：所述两板相互分离，板之间的间隔不由间隔物调节，样品沉积在一个或两个板上；
ii.所述相态的另一个是一个闭合相态，它是在开放相态时样品沉积后形成的相态；在闭合相态中：样品的至少一部分由两个板按压成一个厚度均匀薄层，其中所述薄层的均匀厚度由所述两板的样品接触表面限定，并且由板和间隔物所调节。
(b)一个移动通讯设备，包括：
i.用于检测和/或成像样品的一个或多个摄像机；
ii.电子器件，信号处理器，以及用于接收和/或处理检测到的信号和/或所述样品图像和用于远程通信的硬件和软件；
(c)一个属于移动通讯设备的光源或是一个外部光源。
247.如权利要求246所述的系统，其中所述两板中的一个包括一个结合分析物的结合点，其中所述厚度均匀薄层的至少一部分位于结合点之上，且大幅度小于结合点的平均横向线性尺寸。
248.如权利要求246-247的任一个所述的系统，还包括：
(d)一个配置成可保持样品并可安装在移动通讯设备上的外壳。
249.如权利要求248所述的方法，其中所述外壳包括用于促进移动通信设备对样品进行成像和/或信号处理的光学系统，和一个配置成在所述移动通信装置上保持样品的安装件。
250.如权利要求246-249的任一个所述的系统，其中所述移动通信设备被配置为可传达检测结果给医学专业人员，医疗设施或保险公司的设备。
251.如权利要求250所述的系统，其中所述移动通讯设备还被配置成可与医学专业人员，医疗设施或保险公司交流受试者信息的设备。
252.如权利要求246-251的任一个所述的系统，其中所述移动通讯设备被配置成可从医学专业人员处接收处方，诊断或是建议的设备。
253.如权利要求246-252的任一个所述的系统，其中所述移动通讯设备被配置有硬件和软件以：
(a)获取样品图像；
(b)分析图像中的测试区和对照区；
(c)将测试区分析所得值比较于表征所述快速诊断测试的阈值。
254.如权利要求246-253的任一个所述的系统，其中所述两板的至少一个包括存储测定试剂的存储点。
255.如权利要求246-254的任一个所述的系统，其中所述摄像机的至少一个从所述CROF装置读取信号。
256.如权利要求246-255的任一个所述的系统，其中所述移动通讯设备通过wifi或移动电话网络与远处交流通讯。
257.如权利要求246-256的任一个所述的系统，其中所述移动通讯设备是移动电话。
258.一种使用移动电话快速分析样品的方法，包括：
(a)在如权利要求246-257的任一个所述的系统的CROF装置上沉积样品；
(b)分析CROF装置上沉积的样品以得到一个结果；
(c)将结果从所述移动通讯设备传达至一个远离所述移动通讯设备的位置。
259.如权利要求258的任一个所述的方法，其中该方法包括：
在所述远处分析所述结果以提供一个分析结果；并从所述远处将分析结果传达至所述移动通讯设备。
260.如权利要求258-259的任一个所述的方法，其中所述分析是由医学专业人员在远处完成的。
261.如权利要求258-260的任一个所述的方法，其中所述移动通讯设备从远处的医学专业人员处接收处方，诊断或是建议。
262.如权利要求259-261的任一个所述的方法，其中所述样品是体液。
263.如权利要求259-262的任一个所述的方法，其中所述体液是血液，唾液，或尿液。
264.如权利要求259-263的任一个所述的方法，其中所述分析步骤包括在样品中探测分析物。
265.如权利要求264所述的方法，其中所述分析物是生物标记物。
266.如权利要求264所述的方法，其中所述分析物是蛋白质，核酸，细胞，或代谢物。
267.如权利要求259-266的任一个所述的方法，其中该方法包括计数红细胞。
268.如权利要求259-267的任一个所述的方法，其中该方法包括计数白细胞。
269.如权利要求259-268的任一个所述的方法，其中该方法包括将样品中细胞染色，计数中性粒细胞，淋巴细胞，单核细胞，嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞。
270.如权利要求259-269的任一个所述的方法，其中步骤(b)中完成的所述分析是结合分析或者生物化学分析。
271.一种用于分析液体样品的方法，包括：
(a)获得包括一种能够在样品中扩散的分析物的样品；
(b)获得一个第一板和一个第二板，它们可以相对于彼此移动进入不同相态，其中，一个或两个板包括有固定于相应的样品接触表面的间隔物，并且其中所述间隔物具有预定的基本上均匀的高度，其中所述第一板在其表面包括具有预定面积的分析物测定点；
(c)当板处于开放相态时，在一个或两个板上沉积样品，其中，所述开放相态是其中两个板被部分地或完全分离开的相态，并且板之间的间隔不由间隔物调节；
(d)在完成(c)后，使用两个板将样品的至少一部分压缩成由所述板的样品接触表面局限的基本上均匀厚度的样品薄层，其中该层的均匀厚度由所述板的间隔物调节，其中所述压缩包括：
使两个板在一起；
施压一个外力于所述两板的外表面上以使两板压在一起进入闭合相态，其中，所述外力在样品的至少一部分之上的板上产生压力，并且按压使得样品的至少一部分横向展开于所述两板的内表面之间，其中所述闭合相态是一个板的厚度均匀薄层区域之间的间隔由间隔物调节配置的相态；
(e)在板处于闭合相态时，在一个(i)大于等于或长于分析物横跨所述厚度均匀薄层的厚度以扩散所需的时间；(ii)大幅短于分析物横跨所述分析物测定点的面积以扩散所需的时间，的时间内温育所述样品；
(f)在步骤(e)后立即停止温育测量测定点的分析物，或在所述两板处于闭合相态时持续温育并在一个显著短于分析物横跨所述分析物测定点的区域以扩散所需的时间的时间点测量测定点的分析物。
272.如权利要求271所述的方法，还包括：(g)计算在测定点的样品薄层的相关体量中分析物的浓度。
273.如权利要求271-272的任一个所述的方法，其中测定点的所述样品薄层的样品体积大致等于测定点的预定面积乘以间隔物的预定高度。
274.如权利要求271-273的任一个所述的方法，其中所述第一板包括第一测定点和第二测定点，其中该方法包括在第一测定点和第二测定点分析同种分析物。
275.如权利要求271-274的任一个所述的方法，其中所述分析物测定点在一对电极之间。
276.如权利要求271-275的任一个所述的方法，其中所述测定点由一片干燥的试剂所定义。
277.如权利要求271-276的任一个所述的方法，其中所述测定点结合并固定分析物。
278.如权利要求271-277的任一个所述的方法，其中所述测定点由一片结合试剂所定义，该结合试剂在接触样品后，会溶解入样品中，在样品中扩散，并结合分析物。
279.如权利要求271-278的任一个所述的方法，其中所述第一板在其表面还包括多个分析物测定点，且相邻两个测定点的边缘间的距离大幅地大于当所述两板处于闭合相态中厚度均匀薄层的厚度，其中所述样品包括能够在样品中扩散的一个或多个分析物。
280.如权利要求279所述的方法，其中相邻测定点中的至少两个不相互区隔以防止测定点间分析物的扩散。
281.如权利要求271-280的任一个所述的方法，其中所述样品厚度小于200微米。
282.如权利要求271-281的任一个所述的方法，其中所述第一和第二板包括位于当所述两板处于闭合相态时彼此相对的位置的存储点。
283.如权利要求271-282的任一个所述的方法，其中所述结合点的线性尺寸与所述均匀厚度的比率大于5。
284.如权利要求271-283的任一个所述的方法，其中所述反应在小于60秒的时间内饱和。
285.如权利要求271-284的任一个所述的方法，其中相关时间长度在60秒至30分钟的范围内。
286.如权利要求271-285的任一个所述的方法，其中步骤e(i)包括，停止温育后，评估结合至结合点的目标实体。
287.如权利要求271-286的任一个所述的方法，其中该方法包括一次或多次洗脱。
288.如权利要求271-287的任一个所述的方法，其中所述间隔物间距离在14微米至200微米范围内。
289.如权利要求271-288的任一个所述的方法，其中所述间隔物间距离在7微米至20微米范围内。
290.如权利要求271-289的任一个所述的方法，其中所述间隔物是具有以下横截面形状的柱子，这些形状包括：圆形，多边形，圆形，方形，矩形，卵形，椭圆形，或它们的任何组合。
291.如权利要求271-290的任一个所述的方法，其中所述间隔物具有支柱的形状，具有大致平坦的顶面，并具有基本上均匀的横截面，其中，对于每个间隔物，所述间隔物的横向尺寸对高度的比例至少为1。
292.如权利要求271-291的任一个所述的方法，其中所述间隔物具有一支柱的形状，同时所述间隔物的侧壁角具有曲率半径至少为1微米的的圆形形状。
293.如权利要求271-292的任一个所述的方法，其中所述间隔物具有至少1000个/mm2的密度。
294.如权利要求271-293的任一个所述的方法，其中所述板中的至少一个是透明的。
295.如权利要求271-294的任一个所述的方法，其中所述两板中至少一个由柔性塑料所制。
296.如权利要求271-295的任一个所述的方法，其中所述两板仅有一个是柔性的。