蚀刻与清洁

阅读:1006发布:2020-06-08

专利汇可以提供蚀刻与清洁专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 涉及 硅 蚀刻与清洁。提供了一种用于将特征蚀刻到含硅蚀刻层中的方法。将蚀刻层放置到 等离子体 处理室 中。使蚀刻气体流入所述等离子体处理室。使蚀刻气体形成蚀刻等离子体,其中所述蚀刻等离子体将特征蚀刻到所述含硅层中,留下含硅残留物。使蚀刻气体停止流入所述等离子体处理室。使干燥的清洁气体流入所述等离子体处理室,其中所述干燥的清洁气体包括NH3和NF3。使所述干燥的清洁气体形成等离子体,其中使所述含硅残留物暴露于所述干燥的清洁气体的等离子体,并且其中所述含硅残留物中的至少一些或全部形成含铵化合物。使所述干燥的清洁气体的流动停止。使铵化合物从膜 升华 。,下面是蚀刻与清洁专利的具体信息内容。

1.一种用于将特征蚀刻到含蚀刻层中的方法,其包括:
将所述蚀刻层放置到等离子体处理室中;
使蚀刻气体流入所述等离子体处理室;
使所述蚀刻气体形成蚀刻等离子体,其中所述含硅蚀刻层暴露于所述蚀刻等离子体,并且其中所述蚀刻等离子体将特征蚀刻到所述含硅层中,留下含硅残留物;
使蚀刻气体停止流入所述等离子体处理室;
使干燥的清洁气体流入所述等离子体处理室,其中所述干燥的清洁气体包括NH3和NF3;
使所述干燥的清洁气体形成等离子体,其中所述含硅残留物暴露于所述干燥的清洁气体的等离子体,并且其中所述含硅残留物中的至少一些形成含铵化合物;
使所述干燥的清洁气体的流动停止;以及
从所述等离子体处理室去除所述蚀刻层。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述干燥的清洁气体还包括惰性气体。
3.根据权利要求2所述的方法,其还包括在从所述等离子体处理室去除所述层之前使所述含铵化合物升华
4.根据权利要求3所述的方法,其中所述干燥的清洁气体具有介于1:1到20:1之间的NH3比NF3的流量比。
5.根据权利要求4所述的方法,在使所述干燥的清洁气体形成等离子体期间,提供介于
0至1000伏之间的偏压
6.根据权利要求5所述的方法,其中在使所述含铵化合物升华期间,使所述蚀刻层保持在60℃至220℃之间的温度下。
7.根据权利要求6所述的方法,其中所述蚀刻层是硅衬底、硅晶片、栅极、浅沟槽隔离层、源极层、漏极层、或者多晶硅层。
8.根据权利要求7所述的方法,其中所述蚀刻气体是含卤素的蚀刻气体。
9.根据权利要求1所述的方法,其还包括从所述等离子体处理室去除所述层之前使所述含铵化合物升华。
10.根据权利要求9所述的方法,其中在使所述含铵化合物升华期间,使所述蚀刻层保持在60℃至220℃之间的温度下。
11.根据权利要求1所述的方法,其中所述干燥的清洁气体具有介于1:1到20:1之间的NH3比NF3的流量比。
12.根据权利要求1所述的方法,在使所述干燥的清洁气体形成等离子体期间,提供介于0至1000伏之间的偏压。
13.根据权利要求1所述的方法,其中所述蚀刻层是硅衬底、硅晶片、栅极、浅沟槽隔离层、源极层、漏极层、或者多晶硅层。
14.根据权利要求1所述的方法,其中所述蚀刻气体是含卤素的蚀刻气体。
15.根据权利要求1所述的方法,其中所述含硅残留物包含化硅,SiBrx、SiClx、SiON、SiOxFy、SiCO、SiOxCly、或SiOxBry中的至少一种,其中x和y为正整数。
16.一种用于将特征蚀刻到含硅蚀刻层中的方法,其包括:
将所述蚀刻层放置到等离子体处理室中;
使含卤素的蚀刻气体流入所述等离子体处理室;
使所述含卤素的蚀刻气体形成蚀刻等离子体,其中所述含硅蚀刻层暴露于所述蚀刻等离子体,并且其中所述蚀刻等离子体将特征蚀刻到所述含硅层中,留下含硅残留物,其中所述含硅残留物包含氧化硅,SiBrx、SiClx、SiON、SiOxFy、SiCO、SiOxCly、或SiOxBry中的至少一种,其中x和y为正整数;
使蚀刻气体停止流入所述等离子体处理室;
使干燥的清洁气体流入所述等离子体处理室,其中所述干燥的清洁气体包括NH3和NF3,其中所述干燥的清洁气体具有介于1:1到20:1之间的NH3比NF3的流量比;
使所述干燥的清洁气体形成等离子体,其中所述含硅残留物暴露于所述干燥的清洁气体的等离子体,并且其中所述含硅残留物中的至少一些形成含铵化合物;
使所述干燥的清洁气体的流动停止;
在60℃至220℃之间的温度下,使所述含铵化合物升华;以及
从所述等离子体处理室去除所述蚀刻层。
17.根据权利要求16所述的方法,其中所述蚀刻层是硅衬底、硅晶片、栅极、浅沟槽隔离层、源极层、漏极层、或者多晶硅层。
18.一种用于将特征蚀刻到硅含蚀刻层中的装置,其包括:
等离子体处理室,其包括:
形成等离子体处理室外壳的室壁;
用于支撑在所述等离子体处理室外壳内的晶片的衬底支撑件;
用于调节所述等离子体处理室外壳内的压的压力调节器;
用于提供功率至所述等离子体处理室外壳内以维持等离子体的至少一个电极
用于提供气体到所述等离子体处理室外壳内的气体入口;以及
用于从所述等离子体处理室外壳排出气体的气体出口;
电连接到所述至少一个电极的至少一个RF功率源;
用于加热所述含硅蚀刻层的加热器;
与所述气体入口流体连接的气体源,所述气体源包括:
蚀刻气体源;
NH3气体源;和
NF3气体源;和
可控地连接到所述气体源和所述至少一个RF功率源的控制器,其包括:
至少一个处理器;和
计算机可读介质,其包括:
用于使蚀刻气体从所述蚀刻气体源流入所述等离子体处理室的计算机可读代码;
用于将所述蚀刻气体转化成蚀刻等离子体的计算机可读代码,所述蚀刻等离子体将特征蚀刻到所述含硅蚀刻层中,留下含硅残留物;
用于使所述蚀刻气体停止流动的计算机可读代码;
用于使干燥的清洁气体流入所述等离子体处理室中的计算机可读代码,所述干燥的清洁气体包括来自所述NH3气体源的NH3和来自所述NF3气体源的NF3;
用于使所述干燥的清洁气体转化成干燥的清洁等离子体的计算机可读代码,所述干燥的清洁等离子体使所述含硅残留物中的至少一些转化成含铵化合物;
用于使所述干燥的清洁气体的流动停止的计算机可读代码;以及
用于加热所述含硅蚀刻层从而使所述含铵化合物升华的计算机可读代码。

说明书全文

蚀刻与清洁

技术领域

[0001] 本发明涉及半导体器件的制造。更具体地说,本发明涉及硅层的蚀刻和清洁。

背景技术

[0002] 在半导体晶片处理期间,可以使特征蚀刻穿过硅层。这样的蚀刻工艺会形成残留物或钝化物。

发明内容

[0003] 为了实现上述意图并按照本发明的目的,提供了一种用于将特征蚀刻到含硅蚀刻层中的方法。将所述蚀刻层放置到等离子体处理室中。使蚀刻气体流入所述等离子体处理室。使所述蚀刻气体形成蚀刻等离子体,其中使所述含硅蚀刻层暴露于所述蚀刻等离子体,并且其中所述蚀刻等离子体将特征蚀刻到所述含硅层中,留下含硅残留物。使蚀刻气体停止流入所述等离子体处理室。使干燥的清洁气体流入所述等离子体处理室,其中所述干燥的清洁气体包括NH3和NF3。使所述干燥的清洁气体形成等离子体,其中使所述含硅残留物暴露于所述干燥的清洁气体等离子体,并且其中所述含硅残留物中的至少一些形成含铵化合物。使所述干燥的清洁气体的流动停止。从所述等离子体处理室去除所述蚀刻层。
[0004] 在本发明的另一种表现方式中,提供了一种用于将特征蚀刻到含硅蚀刻层中的方法。将所述蚀刻层放置到等离子体处理室中。使含卤素的蚀刻气体流入所述等离子体处理室。使所述含卤素的蚀刻气体形成蚀刻等离子体,其中使所述含硅蚀刻层暴露于所述蚀刻等离子体,并且其中所述蚀刻等离子体将特征蚀刻到含硅层中,留下含硅残留物,其中所述含硅残留物包含化硅,SiBrx、SiClx、SiON、SiOxFy、SiCO、SiOxCly、或SiOxBry中的至少一种,其中x和y为正整数。使蚀刻气体停止流入所述等离子体处理室。使干燥的清洁气体流入所述等离子体处理室,其中所述干燥的清洁气体包括NH3和NF3,其中所述干燥的清洁气体具有介于1:1到20:1之间的NH3比NF3的流量比。使所述干燥的清洁气体形成等离子体,其中使所述含硅残留物暴露于所述干燥的清洁气体等离子体,并且其中所述含硅残留物中的至少一些形成含铵化合物。使所述干燥的清洁气体的流动停止。在60℃至220℃之间的温度下,使所述含铵化合物升华。从所述等离子体处理室去除所述蚀刻层。
[0005] 在本发明的另一种表现方式中,提供了一种用于将特征蚀刻到含硅蚀刻层中的装置。提供了一种等离子体处理室,其包括:形成等离子体处理室外壳的室壁;用于支撑在所述等离子体处理室外壳内的晶片的衬底支撑件;用于调节所述等离子体处理室外壳内的压的压力调节器;用于提供功率至所述等离子体处理室外壳内以维持等离子体的至少一个电极;用于提供气体到所述等离子体处理室外壳内的气体入口;以及用于从所述等离子体处理室外壳排出气体的气体出口。至少一个RF功率源电连接到所述至少一个电极。加热器连接到所述等离子体处理室以用于加热所述含硅蚀刻层。气体源与所述气体入口流体连接。所述气体源包括:蚀刻气体源;NH3气体源;和NF3气体源。控制器可控地连接到所述气体源和所述至少一个RF功率源并且包括至少一个处理器和计算机可读介质。所述计算机可读介质包括:用于使蚀刻气体从所述蚀刻气体源流入所述等离子体处理室的计算机可读代码;用于将蚀刻气体转化成蚀刻等离子体的计算机可读代码,所述蚀刻等离子体将特征蚀刻到含硅蚀刻层中,留下含硅残留物;用于使所述蚀刻气体的流动停止的计算机可读代码;用于使干燥的清洁气体流入所述等离子体处理室中的计算机可读代码,所述干燥的清洁气体包括来自所述NH3气体源的NH3和来自NF3气体源的NF3;用于使所述干燥的清洁气体转化成干燥的清洁等离子体的计算机可读代码,所述干燥的清洁等离子体使所述含硅残留物中的至少一些转化成含铵化合物;用于使所述干燥的清洁气体的流动停止的计算机可读代码;以及用于加热所述含硅蚀刻层从而使所述含铵化合物升华的计算机可读代码。
[0006] 下面将在本发明的具体实施方式中结合附图对本发明的这些以及其他特征进行更详细的描述。

附图说明

[0007] 本发明在附图的图中通过示例的方式而非限制的方式进行说明,附图中相似的参考数字指的是相似的元件,其中:
[0008] 图1是本发明的实施方式的高阶流程图
[0009] 图2A-D是根据本发明的实施方式处理的堆层的示意图。
[0010] 图3是可以用于蚀刻的蚀刻反应器的示意图。
[0011] 图4示出一种计算机系统,其适于实现用于本发明的实施方式中的控制器。

具体实施方式

[0012] 现在将参考如附图中所阐释的本发明的一些优选的实施方式详细描述本发明。在以下的描述中,阐述了许多具体细节以提供对本发明的全面的理解。然而对本领域技术人员而言,显而易见,没有这些具体细节的一些或者全部也可以实施本发明。在其它示例中,没有详细描述公知的工艺步骤和/或结构以免不必要地使本发明难以理解。
[0013] 为了便于理解,图1是在本发明的一个实施方式中使用的工艺的高阶流程图。将蚀刻层放置在等离子体处理室中(步骤104)。使蚀刻气体流入该等离子体处理室(步骤108)。使蚀刻气体形成等离子体(步骤112),等离子体蚀刻该蚀刻层并形成残留物,残留物可能是钝化的。使该蚀刻气体的流动停止(步骤116)。使包括NH3和NF3的干燥的清洁气体流入等离子体处理室(步骤120)。使所述干燥的清洁气体形成等离子体(步骤124),该等离子体将硅蚀刻残留物转化成含化合物。停止干燥的清洁气体的流动(步骤128)。将所述层加热,并且使含氨化合物升华(步骤132)。将该蚀刻层从等离子体处理室去除(步骤136)。
实施例
[0014] 在本发明的优选实施方式的一个实施例中,将层放入等离子体处理室(步骤104)。图2A是堆层200的剖视图,堆层200含有带有掩模特征212的掩模208与配置于掩模208下方的含硅蚀刻层204。在本实施例中,该蚀刻层204是硅晶片。在其他实施方式中,该蚀刻层可以是形成在硅晶片上方的硅层或多晶硅层。
[0015] 在一个实施方式中,所有处理可以在单个的等离子体蚀刻室中进行。图3是等离子体处理系统300的示意图,其包括等离子体处理工具301。等离子体处理工具301是电感耦合等离子体蚀刻工具,并包括等离子体反应器302,等离子体反应器302内具有等离子体处理室304。变压器耦合功率(TCP)控制器350和偏置功率控制器355分别控制TCP供应源351和偏置功率源356,从而影响等离子体处理室304内产生的等离子体324。
[0016] TCP控制器350设置用于TCP供应源351的设定点,TCP供应源351被配置为提供13.56MHz的射频信号(通过TCP匹配网络352调谐)到位于等离子体处理室304附近的TCP线圈353。提供RF透明窗354来将等离子体处理室304与TCP线圈353分离,同时使能量能够从TCP线圈353传送到等离子体处理室304。
[0017] 偏置功率控制器355设置用于偏压功率源356的设定点,偏压功率源356被配置为供应通过偏置匹配网络357调谐的RF信号到位于等离子体处理室304内的卡盘电极308,以在电极308上产生直流(DC)偏置,电极308适于接收正在处理中的具有特征层204的晶片。
[0018] 一种气体供应机构或气体源310包括经由气体歧管317连接的一种或多种气体的一个或多个源316以供应工艺所需的适当的化学物至等离子体处理室304的内部。在本实施例中,该气体源316包括至少蚀刻气体源381、和NH3气体源382、以及NF3气体源383。气体排放机构318包括压力控制319和排放320,从该等离子体处理室304中去除颗粒,并维持等离子体处理室304内的特定压力。
[0019] 一种温度控制器380通过控制制冷功率源384来控制设置在卡盘电极308内的制冷再循环系统的温度。等离子体处理系统还包括电子控制电路370,电子控制电路370可以用于控制偏置功率控制器355、TCP控制器350、温度控制器380以及其它的控制系统。提供加热器371来加热卡盘电极308,以加热含硅蚀刻层204。等离子体处理系统300还可以具有端点检测器。这种感应耦合系统的一个实施例是由Lam Research Corporation(Frement,CA)建造的Kiyo,其用来蚀刻硅层、多晶硅层和导电层。在本发明的其他实施方式中,可使用电容耦合系统。
[0020] 图4是表示计算机系统400的高级框图,其适合用于实现在本发明的实施方式中使用的控制电路370。该计算机系统可具有许多物理形式,范围从集成电路、印刷电路板和小型手持设备到巨型超级计算机。该计算机系统400包括一个或多个处理器402,并且还可以包括电子显示装置404(用于显示图形、文本和其他数据)、主存储器406(例如,随机存取存储器(RAM))、存储装置408(例如,硬盘驱动器)、可移动存储装置410(例如,光盘驱动器)、用户接口装置412(例如,键盘触摸屏、键盘、鼠标或其他定点设备等)、以及通信接口414(例如,无线网络接口)。通信接口414使得软件和数据能经由链路在计算机系统400和外部设备之间传输。该系统还可以包括通信基础设施416(例如,通信总线、交叉杆或网络),上述装置/模连接至该通信基础设施416。
[0021] 经由通信接口414传输的信息可以呈诸如能够经由承载信号并且可使用线缆或电缆、光纤、电话线、蜂窝电话链路、射频链路和/或其它通信信道实现的通信链路通过通信接口414接收的电子信号、电磁信号、光信号或其它信号等信号形式。通过这种通信接口,可以预期一个或多个处理器402可以在执行上述方法步骤的过程中接收来自网络的信息,或者可以在执行上述方法步骤的过程中将信息输出到网络。此外,本发明的方法实施方式可以仅在处理器上执行或者可以在诸如因特网之类的网络上结合共享一部分处理的远程处理器执行。
[0022] 术语“非暂态计算机可读介质”一般用于指代诸如主存储器、辅助存储器、可移除存储设备和存储装置(诸如硬盘、闪存、盘驱动存储器、CD-ROM)以及其它形式的永久性存储器之类的介质,而不应当被解释为涵盖诸如载波或信号等暂态性标的物。计算机代码的示例包括诸如通过编译器生成的机器代码,以及含有通过计算机使用解释器执行的更高级代码的文件。计算机可读介质还可以是通过包含在载波中的计算机数据信号传送并且表示可由处理器执行的指令序列的计算机代码。
[0023] 蚀刻气体从蚀刻气体源381流入等离子体处理室304(步骤108)。在本实施方式中,蚀刻气体包括含卤素组分。蚀刻气体配方的一个实施例会是HBr和O2。
[0024] 使蚀刻气体形成等离子体(步骤112)。在这个实施例中,提供在13.5MHz下的TCP功率,以使蚀刻气体形成等离子体。蚀刻层204通过等离子体蚀刻。提供0-3000伏的偏压。当所需的蚀刻通过等离子体完成时,停止该蚀刻气体的流动(步骤116)。
[0025] 图2B是在蚀刻层已经被蚀刻而形成蚀刻特征216后,堆层200的横截面示意图。该蚀刻工艺已创造了含硅残留物220,含硅残留物220可以是含硅钝化物。含硅残留物可以是氧化硅(SiO或SiO2)、SiBrx、SiClx、SiON、SiOxFy、SiCO、SiOxCly、或SiOxBry,其中x和y为正整数。优选地,含硅残留物包含硅和氧两者。
[0026] 为了清洁含硅残留物,使干燥的清洁气体从气体源316流入等离子体处理室304(步骤120)。在本实施例中,干燥的清洁气体包括来自NH3气体源382的50到1500sccm的NH3和来自NF3气体源的10-500sccm的NF3。
[0027] 使干燥的清洁气体形成等离子体(步骤124)。在这个实施例中,提供在13.5MHz下的TCP功率,以使干燥的清洁气体形成等离子体。提供0至500伏的偏压。该蚀刻层保持在-20℃-120℃。该配方提供低密度、低能量和低偏置等离子体。从干燥的清洁气体产生的等离子体将硅残留物转化成含铵化合物。使干燥的清洁气体的流动停止(步骤128)。图2C是在硅残留物转化成含铵化合物224后,堆层200的横截面示意图。优选地,在该过程中该蚀刻层204不被蚀刻。
[0028] 使含氨化合物224升华(步骤132)。在本实施例中,蚀刻层204或堆层200被加热到使含氨化合物224升华的温度。在该实施例中,蚀刻层204或堆层200被加热到200℃的温度。图2D是在含铵化合物已升华后堆层200的横截面示意图。
[0029] 该实施例提供了一种用于提供硅蚀刻和在同一室内去除所导致的硅残留物的方法和装置。这样的工艺消除了对单独的湿法清洁工艺的需要,湿法清洁工艺要求将晶片转移到湿式浴中。
[0030] 优选地,干燥的清洁气体包括NH3和NF3。更优选地,干燥的清洁气体包括NH3、NF3和惰性气体。含铵化合物优选包括NH4F、NH4Br或NH4Cl。根据被去除钝化残余物的不同,反应的实施例可以如下:NF3+NH3→NH4F+NH4F.HF
NH4F或NH4F.HF+SiO2→(NH4)2SiF6(固体)+H2O
(NH4)2SiF6(固体)→SiF4(气体)+NH3(气体)+HF(气体)
优选地,干燥清洁工艺提供介于0至1000伏特之间的偏压。更优选地,干燥清洁工艺提供介于0到500伏之间的偏压。优选地,在干燥清洁期间,NH3具有50sccm至1500sccm的流速。
优选的是,在干燥清洁期间,NF3具有10sccm至500sccm的流速。优选地,NH3比NF3的流量比为
1:1到20:1。更优选地,NH3比NF3的流量比为1:1到15:1。优选地,干燥清洁工艺在介于-20℃至120℃之间的温度下完成。
[0031] 优选地,该升华通过将蚀刻层加热至大于60℃的温度来实现。更优选地,该升华通过将蚀刻层加热到介于60℃至220℃之间的温度来实现。
[0032] 优选地,在蚀刻等离子体的形成过程中,提供0-3000伏特的偏压,并且将蚀刻层维持在介于-20℃至120℃之间的温度下。
[0033] 在一个优选的实施方式中,使蚀刻特征形成浅沟槽隔离。在另一个优选的实施方式中,蚀刻特征被用于形成栅极。在其他实施方式中,所述蚀刻特征可以用于形成源极或漏极。更优选地,含硅层是纯硅或有掺杂物的纯硅。优选地,含硅层是硅。
[0034] 在另一个实施方式中,在含铵化合物升华之前,将蚀刻层从室去除。在这样的实施方式中,可使用随后的在等离子体处理室外部的高温工艺(如退火工艺)来使含铵化合物升华。
[0035] 尽管已经根据多个优选的实施方式对本发明进行了说明,但存在落在本发明的范围内的改动、置换、修改和各种替代的等同方案。还应当注意的是,存在实现本发明的方法和装置的多种可选方式。因此,意图是,随附的权利要求书被解释为包含落在本发明的主旨和范围内的全部这些改动、置换和各种替代的等同方案。
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