1.微流体装置，其包含：
由光学透明材料构成的基底以及还包含：
i)一个或更多个流体通道；
ii)一个或更多个流体通道入口；
iii)一个或更多个流体通道出口；
iv)一个或更多个凝胶笼区；和
v)多个柱；
其中，
每个凝胶笼区的全部或部分侧邻一个或更多个流体通道的全部或部分，从而产生一个或更多个凝胶笼区-流体通道界面区；以及
每个凝胶笼区包含至少一排形成凝胶笼区的柱。
2.根据权利要求1所述的装置，其中每个柱为三角形、梯形或其组合。
3.根据权利要求2所述的装置，其中所述三角形为等腰三角形而所述梯形为等腰梯形。
4.根据权利要求1所述的方法，其中每个凝胶笼区形成凝胶通道，并且每个凝胶通道包含两排平行的柱，其中每排柱都沿着每个凝胶通道的长度，一排沿着所述凝胶通道的一侧，另一排沿着所述凝胶通道相对侧，从而沿着每个凝胶通道的每个长度形成凝胶笼区。
5.根据权利要求4所述的装置，其中每个凝胶通道的全部或部分平行于所述一个或更多个流体通道的全部或部分。
6.根据权利要求1所述的装置，其中在所述凝胶笼区-流体通道界面处沿着每排柱的柱间距比在所述凝胶笼区内的柱间距小。
7.根据权利要求1所述的装置，其中所述光学透明材料是聚合物、塑料或玻璃。
8.根据权利要求7所述的装置，其中所述聚合物是聚二甲基硅氧烷(PDMS)、聚(甲基丙烯酸甲酯)(PMMA)、聚苯乙烯(PS)、SU-8和环烯烃共聚物(COC)。
9.根据权利要求1所述的装置，其中所述一个或更多个凝胶笼区包含生物学相关凝胶。
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10.根据权利要求10所述的装置，其中所述生物学相关凝胶是胶原蛋白、Matrigel 、纤连蛋白或透明质酸。
11.根据权利要求10所述的装置，其中所述凝胶还包含细胞、组织或其组合。
12.根据权利要求11所述的装置，其中所述细胞是癌细胞、神经元、内皮细胞、平滑肌细胞、干细胞、上皮细胞或其组合。
13.根据权利要求9所述的装置，其中每个凝胶笼区的长度为约10微米至约100,000微米。
14.根据权利要求1所述的装置，其中所述一个或更多个流体通道包含细胞物质。
15.根据权利要求14所述的装置，其中所述细胞物质是细胞、细胞培养基、组织、生长因子、药物或其组合。
16.根据权利要求15所述的装置，其中所述细胞是癌细胞、神经元、内皮细胞、平滑肌细胞、干细胞、上皮细胞或其组合。
17.根据权利要求15所述的装置，其中所述组织是来源于个体的组织活检样品。
18.根据权利要求15所述的装置，其中所述药物是抗转移药、抗血管生成药、促血管生成药、化学吸引剂、化学排斥剂或其组合。
19.根据权利要求1所述的装置，其中平行的柱排中每个柱的间距为约5微米至约300微米。
20.根据权利要求1所述的装置，其中每个柱为约50至约500微米宽。
21.根据权利要求1所述的装置，其中每个柱为约0.01mm至约1mm高。
22.根据权利要求1所述的装置，其中每个柱为约0.1mm宽、约0.1mm长和约0.25mm高，平行的柱排中每个柱间距离为约0.2mm。
23.根据权利要求1所述的装置，其中所述凝胶笼区-流体通道界面区的长度为约100微米至约100,000微米。
24.根据权利要求1所述的装置，其中所述凝胶笼区的宽度为约10微米至约5000微米。
25.根据权利要求1所述的装置，其中所述两排平行的柱的间距为约5微米至约5000微米。
26.根据权利要求1所述的装置，其中所述一个或更多个流体通道与所述一个或更多个凝胶笼区的长度为约10微米至约10mm。
27.根据权利要求1所述的装置，其中所述一个或更多个流体通道与所述一个或更多个凝胶笼区的高度相似。
28.根据权利要求27所述的装置，其中所述一个或更多个流体通道与所述一个或更多个凝胶笼区的高度为约10微米至约1000微米。
29.根据权利要求1所述的装置，其中所述一个或更多个流体通道与所述一个或更多个凝胶笼区的高度不同。
30.根据权利要求29所述的装置，其中所述一个或更多个流体通道的高度为约
200μm，所述一个或更多个凝胶通道的高度为约400μm。
31.根据权利要求1所述的装置，其中所述一个或更多个流体通道的尺寸为约0.2mm高×4mm宽×20mm长。
32.根据权利要求1所述的装置，其尺寸为约7cm长×3cm宽×1cm高。
33.根据权利要求1所述的装置，其还包含一个或更多个压力调节器、流动调节器、储库、梯度生成器、温度调节器或其组合。
34.根据权利要求1所述的微流体装置，其包含：
i)第一流体通道；
ii)第二流体通道；
iii)一个或更多个流体入口；
iv)一个或更多个流体出口；
v)凝胶笼区，其形成凝胶通道；和
vi)多个柱，
其中，所述凝胶通道的一侧的全部或部分侧邻并且平行于所述第一流体通道的全部或部分，从而产生第一凝胶通道-流体通道界面区；
所述凝胶通道的另一侧的全部或部分侧邻并且平行于第二流体通道的全部或部分，从而产生第二凝胶通道-流体通道界面区；
所述凝胶通道包含两排平行的柱，其中每排柱都沿着所述凝胶通道的长度，一排沿着所述凝胶通道在所述第一凝胶通道-流体通道界面的一侧，另一排沿着所述凝胶通道在所述第二凝胶通道-流体通道界面的另一侧，从而沿着所述凝胶通道的长度形成凝胶笼区；
每个柱为三角形、梯形或其组合。
35.根据权利要求34所述的装置，其中所述第一流体通道与所述第二流体通道接触。
36.高通量装置，其包含以串联、平行或其组合方式连接在一起的至少两个根据权利要求1所述的装置。
37.根据权利要求36所述的高通量装置，其中所述至少两个装置在一个或更多个微芯片上连接在一起。
38.根据权利要求1所述的装置，其包含至少两个凝胶笼区，其中所述凝胶笼区串联排布在所述装置中。
39.根据权利要求34所述的装置，其还包含：
(vii)第二凝胶笼区，其形成第二凝胶通道；和
(viii)第三凝胶笼区，其形成第三凝胶通道，
其中，
所述第二凝胶通道的一侧的全部或部分侧邻并且平行于所述第一流体通道的全部或部分，从而产生第三凝胶通道-流体通道界面区；
所述第二凝胶通道的另一侧的全部或部分侧邻并且平行于所述第二流体通道的全部或部分，从而产生第四凝胶通道-流体通道界面区；
所述第三凝胶通道的一侧的全部或部分侧邻并且平行于所述第一流体通道的全部或部分，从而产生第五凝胶通道-流体通道界面区；
所述第三凝胶通道的另一侧的全部或部分侧邻并且平行于所述第二流体通道的全部或部分，从而产生第六凝胶通道-流体通道界面区；
所述第二凝胶通道包含两排平行的柱，其中每排柱都沿着所述第二凝胶通道的长度，一排沿着所述第二凝胶通道在所述第三凝胶通道-流体通道界面的一侧，另一排沿着所述第二凝胶通道在所述第四凝胶通道-流体通道界面的另一侧，从而沿着所述第二凝胶通道的长度形成凝胶笼区；
所述第三凝胶通道包含两排平行的柱，其中每排柱都沿着所述第三凝胶通道的长度，一排沿着所述第三凝胶通道在第五凝胶通道-流体通道界面的一侧，另一排沿着所述第三凝胶通道在第六凝胶通道-流体通道界面的另一侧，从而沿着所述第三凝胶通道的长度形成凝胶笼区；
所述第一凝胶笼区、第二凝胶笼区和第三凝胶笼区在所述装置中彼此串联排布；并且每个柱为三角形、梯形或其组合。
40.根据权利要求1所述的装置，其包含至少两个凝胶笼区，其中所述凝胶笼区平行排布在所述装置中。
41.根据权利要求40所述的装置，其包含：
i)至少三个流体通道；
ii)至少一个流体通道入口；
iii)至少一个流体通道出口；和
iv)至少两个凝胶笼区，
其中所述凝胶笼区彼此平行排布在所述装置中。
42.根据权利要求41所述的装置，其包含至少三个流体通道入口和一个流体通道出口。
43.根据权利要求42所述的装置，其还包含位于所述至少一个流体通道入口与所述流体通道出口之间的储库。
44.根据权利要求1所述的装置，其还包含一个或更多个气体通道，其中所述一个或更多个气体通道的全部或部分侧邻所述一个或更多个流体通道、所述一个或更多个凝胶笼区或其组合的至少一侧。
45.根据权利要求1所述的装置，其还包含膜，所述膜不能够透过细胞但是可透过由细胞分泌的分子，其中所述膜的一侧与所述一个或更多个流体通道、所述一个或更多个凝胶通道或其组合接触。
46.根据权利要求45所述的装置，其还包含捕捉剂，所述捕捉剂与由细胞分泌的一种或多种分子特异性结合，其中所述捕捉剂在所述膜的对侧并且无法穿过所述膜。
47.根据权利要求46所述的装置，其中所述捕获剂可与所述装置分开。
48.根据权利要求47所述的装置，其中所述捕捉剂在载玻片上。
49.根据权利要求48所述的装置，其中所述捕捉剂是抗体，其与所述一个或更多个流体通道、所述一个或更多个凝胶通道或其组合中由细胞所分泌的分子特异性结合。
50.根据权利要求45所述的装置，其中所述膜由聚氨酯构成。
51.根据权利要求1所述的微流体装置，其中，
每个流体通道的一部分与所述一个或更多个凝胶笼区的一部分接触，而每个流体通道的其余部分延伸离开所述一个或更多个凝胶笼区。
52.根据权利要求51所述的装置，其包含三个或更多个流体通道和一个凝胶笼区。
53.根据权利要求52所述的装置，其中所述一个或更多个流体通道为“C”、“V”、“U”形或其组合的形状，其中每个流体通道的中部区域与所述凝胶笼区接触，而每个流体通道的每一端延伸离开所述凝胶笼区。
54.根据权利要求53所述的装置，其中所述一个或更多个流体通道径向地延伸离开所述凝胶笼区。
55.根据权利要求54所述的装置，其中所述凝胶笼区包含生物学相关凝胶。
56.根据权利要求55所述的装置，其中所述凝胶笼区还包含神经元、神经胶质细胞、星形细胞、内皮细胞、干细胞或其组合。
57.根据权利要求52所述的装置，其中所述一个或更多个流体通道包含细胞培养基、神经生长因子或其组合。
58.根据权利要求1所述的微流体装置，其包含：
(i)第一流体通道；
(ii)第二流体通道；
(iii)一个或更多个流体入口；
(iv)一个或更多个流体出口；
(v)椭圆形凝胶笼区；和
(vi)多个柱，
其中，
所述凝胶笼区的一侧侧邻所述第一流体通道从而产生第一凝胶笼区-流体通道界面，所述凝胶笼区另一侧侧邻所述第二流体通道从而产生第二凝胶笼区-流体通道界面；以及所述凝胶笼区包含位于所述凝胶笼区中央的两排平行的柱，从而产生中央凝胶室，一排柱沿着所述第一凝胶笼区-流体通道界面排布成半圆，从而产生第一凝胶室，其一侧侧邻中央凝胶室的一侧；并且一排柱在第二凝胶笼区-流体通道界面排布成半圆，从而产生第二凝胶室，其侧邻中央凝胶室的另一侧。
59.根据权利要求58所述的装置，其中所述中央凝胶笼区、所述第一凝胶室、所述第二凝胶室或其组合还包含组织。
60.制造根据权利要求1所述的装置的方法，其包括：
a)在光学透明材料的第一部分中蚀刻一个或更多个流体通道和一个或更多个凝胶笼区以及产生一个或更多个入口以允许流通所述一个或更多个流体通道和所述一个或更多个凝胶笼区，从而产生所述装置的顶面和壁；以及
b)使所述光学透明材料的第一部分与形成所述装置之底面的所述光学透明材料的第二部分结合。
61.根据权利要求60所述的方法，其还包括通过所述流体通道、所述凝胶笼区或其组合引入涂覆剂。
62.根据权利要求61所述的方法，其中所述涂覆剂是聚D-赖氨酸、聚鸟氨酸、核纤层蛋白、胶原蛋白或其组合。
63.根据权利要求60所述的方法，其还包括使所述装置的表面与赋予表面疏水性的试剂接触。
64.根据权利要求63所述的方法，其中所述试剂是等离子体。
65.根据权利要求60所述的方法，其还包括向所述一个或更多个凝胶笼区引入凝胶，从而在所述装置内产生一个或更多个凝胶区。
66.一种鉴别试剂是血管生成性还是抗血管生成性的方法，其包括：
a)将待评估试剂引入到根据权利要求1所述装置的一个或更多个流体通道中，其中所述装置的一个或更多个流体通道包含内皮细胞，所述装置的一个或更多个凝胶笼区包含在所述装置的凝胶笼区内形成凝胶区的凝胶；和
b)将所述装置保持在促使内皮细胞在所述一个或更多个凝胶笼区-流体通道界面区粘附到所述凝胶区的条件下；和
c)确定与对照相比在所述试剂的存在下进入所述凝胶区的内衬有内皮细胞的圆锥形突出物的产生被促进还是被抑制；
其中，如果与对照相比在所述试剂存在下进入所述凝胶区的内衬有内皮细胞的圆锥形突出物的产生被促进，那么所述试剂是血管生成性的，而如果与对照相比在所述试剂存在下进入所述凝胶的内衬有内皮细胞的圆锥形突出物的产生被抑制，那么所述试剂是抗血管生成性的。
67.根据权利要求66所述的方法，其中通过提高包含有内皮细胞的所述流体通道的流体静压来促使内皮细胞在所述凝胶笼区-流体通道界面区粘附到所述凝胶区。
68.根据权利要求66所述的方法，其中通过使用成像技术来确定在所述试剂存在下内皮细胞是否产生进入所述凝胶区的内衬有内皮细胞的圆锥形突出物。
69.鉴别试剂是否可用于癌转移的方法，其包括：
a)将待评估试剂引入到根据权利要求1所述装置的一个或更多个流体通道中，其中所述装置的一个或更多个流体通道包含内皮细胞，所述装置的一个或更多个流体或凝胶笼区包含癌细胞，并且所述装置的一个或更多个笼区包含在所述装置的凝胶笼区形成凝胶区的凝胶；和
b)将所述装置保持在促使内皮细胞在一个或更多个凝胶笼区-流体通道界面区粘附到所述凝胶区的条件下，从而形成内皮细胞层；和
c)确定在所述试剂的存在下癌细胞是否在凝胶中分散、向内皮细胞层迁移并穿过内皮细胞层或其组合；其中，如果癌细胞未在凝胶中分散、向内皮细胞层迁移并穿过内皮细胞层或其组合，那么表明所述试剂可用于抑制癌转移。
70.根据权利要求69所述的方法，其中在所述试剂的存在下癌细胞是否在凝胶中分散、向内皮细胞层迁移并穿过内皮细胞层或其组合是与合适的对照进行比较。
71.根据权利要求69所述的方法，其中所述癌细胞是来源于癌症患者的癌活检样品的解离细胞。
72.在体外生长血管的方法，其包括：
a)将内皮细胞引入到所述装置的一个或更多个流体通道中，其中所述装置的一个或更多个凝胶笼区还包含在其中形成凝胶笼的凝胶；和
b)将所述装置保持在促使内皮细胞在所述凝胶笼区-流体通道界面区粘附到凝胶笼并且产生进入所述凝胶笼的内衬有内皮细胞的圆锥形突出物的条件下，
从而在体外生长血管。
73.根据权利要求72所述的方法，其中引入内皮细胞的所述一个或更多个流体通道对于所述装置的所述一个或更多个凝胶笼区来说位于中央。
74.鉴别试剂是神经元细胞的化学吸引剂还是化学排斥剂的方法，其包括：
a)将待评估试剂和神经元细胞引入到根据权利要求1所述装置的一个或更多个流体通道、根据权利要求1所述装置的一个或更多个凝胶笼区或其组合中；其中所述装置的一个或更多个笼区包含在所述装置的凝胶笼区内形成凝胶区的凝胶；
b)将所述装置保持在神经元细胞在所述凝胶笼区内增殖的条件下；和
c)确定神经元细胞是朝向所述试剂还是远离所述试剂增殖；
其中，如果神经元细胞朝向所述试剂增殖，那么所述试剂是神经元细胞的化学吸引剂，而如果神经元细胞远离所述试剂增殖，那么所述试剂是神经元细胞的化学排斥剂。
75.鉴别试剂是否能用于治疗癌症的方法，其包括：
a)将待评估试剂引入到根据权利要求1所述装置的一个或更多个流体通道中，其中所述装置的一个或更多个凝胶笼区包含形成一个或更多个凝胶笼的凝胶，并且所述凝胶笼还包含癌组织的活检样品；和
b)确定在所述试剂的存在下所述癌组织的运动性是否被抑制；
其中，如果所述癌组织的运动性被抑制，那么所述试剂能用于治疗癌症。
76.根据权利要求75所述的方法，其中所述活检样品来源于癌症患者个体的癌组织，所述试剂可用于治疗所述癌症患者的所述癌组织。