夜光营养发乳及其制备方法
专利汇可以提供夜光营养发乳及其制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 设计一种长余辉夜光发乳材料及其制备方法，属于 化妆品 技术领域。一种夜光营养发乳，由如下组分构成：长余辉发光材料5-20份，油相物质20-60份， 水 相物质20-50份，营养物质1-10份，辅助剂1-10份；本发明的夜光营养发乳具有性质稳定，护发效果好，夜光时间长等特点，发乳可以在室温条件下保持较长时间 稳定性 质和营养功效，夜光效果可以在照射8分钟时间左右发光12小时左右。，下面是夜光营养发乳及其制备方法专利的具体信息内容。
1.一种夜光营养发乳，由如下组分构成，均为重量份数：
长余辉发光材料5-20份，油相物质2060份，水相物质20-50份，营养物质1-10份，辅助剂1-10份；
所述的长余辉发光材料选自不含S元素的长余辉发光材料，它选自：
2+ 3+
(1)Ba1-xMxAl2O4:aEu ，bRE
2+ 2+ 2+ 2+ 3+
式中M是钙离子Ca 、镁离子Mg 、锶离子Sr 碱土元素中的一种；Eu 和RE 为
3+ 3+ 3+
激活剂，RE 为镝离子Dy 、钕离子Nd 中的一种；0≤x≤1，0.0001≤a≤0.1摩尔，
0.0001≤b≤0.2摩尔
3+ 3+ 3+ +
(2)M2Zn4T15O36:xPr ，yRE ，zT ，mR
+ + + + + +
其中：M＝Mg，Ca，Sr，Ba中的一种或两种；R＝Li，Na，K，Rb，Cs，Ag 中的一种；RE＝La，Ce，Nd，Pm，Sm，Eu，Gd，Tb，Dy，Ho，Er，Tm，Yb，Lu中的一种，T＝B，Al，Ga，In，Bi中的一种或两种，0≤x≤2％；0≤y≤2％；0≤z≤30％；0≤m≤2％
(3)(1-x-y)MO:3Al2O3:aB2O3:xEu2O3:yDy2O3
其中a＝0.95-1.05，x＝0.004-0.1，y＝0.004-0.1，M为Ca、Sr、Ba中的一种或几种(4)2(Ca1-xEux)O·mCaBr2·nSiO2:yR
其中R选自Ti，Zr，La，Nd或Dy中的一种元素；m，n，x，y为摩尔系数，其中
0.8≤m≤1.2，0.7≤n≤1.3，0.005≤x≤0.1，0.01≤y≤0.2
(1)-(4)长余辉发光材料中之一或其组合；
所述的油相物质选自白油，凡士林，醚类，酯类中的一种或多种；
所述油相物质中的醚类选自聚氧乙烯十六醇醚，聚氧化丙烯丁醚，聚氧化乙烯油醇醚，羊毛醇聚氧乙烯醚之一或组合；
所述油相物质中的酯类选自羊毛脂，聚氧乙烯硬脂酸山梨醇酯，羊硬脂酸山梨醇酯，羊硬脂酸单甘油酯，乳酸十六醇酯，羊毛酸异丙酯，豆蔻酸异丙酯，油酸山梨醇酯，乙酰化羊毛酯，单硬脂酸丙二醇酯，尼泊金甲酯，尼泊金乙酯，尼泊金丙酯，棕榈酸异丙酯，聚氧化乙烯硬脂酸酯，甘油基单硬脂酸酯，羟基乙烯聚酯之一或组合
所述的水相物质由去离子水5-50份和醇类1-30份组成；
所述水相物质中的醇类选自十六醇、鲸蜡醇、聚乙二醇之一或组合
所述的营养物质选自下列的一组或它们的组合，每组物质以任意重量比混合：
a.平衡油脂类：银杏提取物、海带提取液、生姜、侧柏叶；
b.乌发类：何首乌、甲壳素、银杏提取物、黑芝麻提取物；
c.去屑类：蒲公英、芦荟液、皂角刺、生姜，当归，枸杞子，人参；
d.营养护发类：生姜、银杏提取物、生地黄、何首乌、红花、熟地、桑椹子、当归、黑豆、枸杞子、天然橄榄油、芦荟液、黑芝麻提取物；
f.止痒类：皂角刺、蒲公英、金银花、当归、银杏提取物；
g.发质平衡类：何首乌、桑椹子、银杏提取物、海带提取物、生地、当归、墨旱莲；
所述的辅助剂由香料1-6份，紫外线吸收剂0.1-2.5份，表面活性剂0.1-3.5份，抗氧化剂0.1-3份，防腐剂0.1-1.5份组成。
2.一种如权利要求1所述的夜光营养发乳的制备方法，具体步骤如下：
(1)、取水相物质混合均匀后加热至90℃，得混合水相；
(2)、取油相物质混合均匀后加热至85℃，得混合油相；
(3)、取长余辉发光材料，用粉碎机处理，使粉体粒径小于10微米，得精细发光粉；
(4)、将步骤(2)制得的混合油相逐渐加入混合水相中，同时搅拌至充分混合，得混合液；
(5)、将步骤(4)制得的混合液与步骤3制得的精细发光粉充分混合，保持65℃，得发乳初液；
(6)、将步骤(5)制得的发乳初液与营养物质进行充分混合，保持40℃～50℃，冷却至
40℃时加入辅助剂，混合均匀即得。
3.如权利要求2所述的夜光营养发乳的制备方法，其特征在于，所述步骤(6)中混合的操作条件为：取样20毫升，经3000转/分离心分离3分钟，离心管下端析出水分，在0.3毫升以下。
夜光营养发乳及其制备方法
(一)技术领域
达式为Ba1-xMxAl2O4:aEu ，bRE ，式中M是钙离子Ca 、镁离子Mg 、锶离子Sr 碱土元
2+ 3+ 3+ 3+ 3+
素中的一种；Eu 和RE 为激活剂，RE 为镝离子Dy 、钕离子Nd 中的一种；0≤x≤1，
0.0001≤a≤0.1摩尔，0.0001≤b≤0.2摩尔。长余辉荧光粉的制备方法的特征在于，按上述化学特征表达式称取原料，其中(BaCO3+MCO3)∶Al2O3按1∶1摩尔比配制，在高温炉中1300-1500℃范围，灼烧2-4个小时。该长余辉荧光粉具有性能稳定、波长可调、能量转换效率高、无污染。公开号为CN1594499的中国专利(申请号为200410045034.9)公开了一种红色长余辉发光材料及其合成方法和应用方法。该发光材料以碱土金属钛酸
3+
盐为基质、Pr 为激活剂，其它稀土离子为共激活剂，IIIA离子为敏化剂，其组成通式是：
3+ 3+ 3+ + + +
M2Zn4T15O36:xPr ，yRE ，zT ，mR 其中：M＝Mg，Ca，Sr，Ba中的一种或两种；R＝Li，Na，+ + + +
K，Rb，Cs，Ag 中的一种；RE＝La，Ce，Nd，Pm，Sm，Eu，Gd，Tb，Dy，Ho，Er，Tm，Yb，Lu中的一种，T＝B，Al，Ga，In，Bi中的一种或两种。0≤x≤2％；0≤y≤2％；0≤z≤30％；
0≤m≤2％。其合成方法是按MCO3(M＝Mg，Ca，Sr，Ba)∶ZnO∶TiO2＝1∶2∶7.5(物质的重量之比)进行准确称量，掺入适量H3BO3，再加入适量的Pr(NO)3，NaNO，高温固相反应一步合成。该材料既具有红色长余辉性质，又具有将紫外光和绿光转成红光和蓝光的性质，可用作农用全天候(无硫)单基双能转光剂。中国专利公开号为CN1544577的中国专利(申请号为200310110052.6)公开了一种绿色长余辉发光材料的制备方法。长余辉材料的化学组成为(1-x-y)MO:3Al2O3:aB2O3:xEu2O3:yDy2O3，其中a＝0.95-1.05，x＝0.004-0.1，y＝0.004-0.1，M为Ca、Sr、Ba中的一种或几种。按比例准确称量原料，研细混匀后将混合原料在还原气氛中在1100℃-1200℃烧结1-10h，冷却，研磨，即得产品。如果经过预烧效果更好。本产品主相为硼铝酸盐，相对于铝酸盐合成温度较低，余辉峰值位于约492nm。产品可被日光激发，停止激发后，在暗处可以见到明亮的绿色发光，余辉可持续10h以上。中国专利公开号为CN1803975的中国专利(申请号为200510002001.0)公开了一种长余辉黄色荧光体及其制备方法。所述荧光体的名义组成为2(Ca1-xEux)O·mCaBr2·nSiO2:yR，其中R选自Ti，Zr，La，Nd或Dy中的一种元素；m，n，x，y为摩尔系数，其中0.8≤m≤1.2，
0.7≤n≤1.3，0.005≤x≤0.1，0.01≤y≤0.2。本发明材料通过高温固相反应工艺制备，按荧光体名义组成中的摩尔分数称取各反应原料，并添加B2O3或NH4Cl中的一种作为助熔剂，充分研磨并混合均匀后，分两步烧结，首先，在较低温度400～600℃预烧结3～5小时，再于900～1100℃在碳还原气氛中烧结6～8小时即得。该材料制备方法简单、激发范围宽，可很好地吸收紫外和可见光，具有长时间的黄色长余辉发光效果。利用长余辉发光材料的这一发光特性，其应用范围可涵盖工农业生产及人们生活的许多方面。目前，国内外的长余辉发光材料产品都是由Eu2O3，Dy2O3，SrO和Al2O3微粉在还原气氛中高温(约1300℃)固相反应烧结而获得。如果将长余辉发光材料应用于发乳类产品的生产中，可以生产出带夜光的发乳。但目前，市面上并无该类产品的出现，亦无相关报道发表。
(三)发明内容
M2Zn4T15O36:xPr ，yRE ，zT ，mR(CN1594499)、(1-x-y)MO:3Al2O3:aB2O3:xEu2O3:yDy2O3(CN15
44577)或2(Ca1-xEux)O·mCaBr2·nSiO2:yR(CN1803975)中之一或其组合。
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