Acesulfamhaltige Zusammensetzung, Tabletten auf Basis dieser Zusammensetzung und Verfahren zu ihrer Herstellung
专利汇可以提供Acesulfamhaltige Zusammensetzung, Tabletten auf Basis dieser Zusammensetzung und Verfahren zu ihrer Herstellung专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且Zusammensetzung enthaltend Acesulfam oder ein Acesulfam-Salz, eine lösliche CO 2 -liefernde Verbindung, gegebenenfalls eine physiologisch verträgliche Säure, als Hilfsstoff sowie Gelatinepulver als Trockenbindemittel und ihre Verwendung zur Herstellung von Tabletten.，下面是Acesulfamhaltige Zusammensetzung, Tabletten auf Basis dieser Zusammensetzung und Verfahren zu ihrer Herstellung专利的具体信息内容。
Die Erfindung betrifft eine physiologisch verträgliche Zusammensetzung enthaltend Acesulfam, für Süßstofftabletten übliche Tablettierhilfsstoffe und Gelatine als Trockenbindemittel. Die Zusammensetzung eignet sich zum Verpressen zu Tabletten.
In den vorstehenden und folgenden Ausführungen wird unter Acesulfam die freie Säure sowie die physiologisch verträglichen Salze verstanden.
Acesulfam ist ein Süßstoff der Formel
Er wird in der DE-PS 2 001 017 beschrieben.
Die physikalischen Eigenschaften von Acesulfam, d.h. die Korngröße, das Schüttelvolumen sowie die Kristallform gestatten es nicht, Tabletten von ausreichender Qualität ohne Bindemittel herzustellen.
Von Acesulfam enthaltenden Tabletten.wird, wie von allen SüBstofftabletten, gefordert, daß sie einerseits ausreichend mechanisch stabil sind (hohe Bruchfestigkeit und geringer Abrieb nach mechanischer Belastung), andererseits, trotz der guten mechanischen Festigkeit auch in kalten Getränken schnell und klar löslich sind. Eine rasche Auflösung der Süßstofftabletten wird üblicherweise dadurch erreicht, daß die Zusammensetzung eine Säure und eine lösliche C02-liefernde Verbindung enthält, also eine Brausemischung,die sich in Gegenwart von Wasser unter Bildung von C02 auflöst.
Es ist bereits beschrieben worden, daß die mechanische Stabilität von Tabletten durch Bindemittel beeinflußt werden kann (Voigt, Lehrbuch der pharmazeutischen Technologie, VEB Verlag Volk und Gesundheit (1973), S. 180).
Gelatine erfüllt in hohem Maße die Funktion als Bindemittel' und kann auch im Sinne der Verordnung über diätetische Lebensmittel (Januar 1978) bei Süßstofftabletten eingesetzt werden. Der'Verwendung von Gelatine zur Herstellung von Süßstofftabletten steht jedoch entgegen, daß Gelatine nach dem Stand der Technik nur als Lösung bei der Feuchtgranulation eingesetzt wird (vgl. z.B. Hager, Handbuch der Pharmazeutischen Praxis, 4. Neuausgabe, Band VII, S. 702; Voigt, s.oben, S. 160, 180, 181) und eine Feuchtgranulation mit Wasser bzw. unter Verwendung einer wäßrigen Gelatinelösung wegen des Gehaltes der Tablettenmischung an C02- liefernder Verbindung und Säure in der Regel nicht in Frage kommt. Es hat sich gezeigt, daß mit Einsatz der Feuchtgranulation bei der Herstellung von Acesulfam-Tabletten erhebliche Zerfallsbeeinträchtigung einhergeht. Eine Feuchtgranulation mit organischen Lösungsmitteln bzw. einer Lösung von Gelatine in organischen Lösungsmitteln ist prinzipiell durchführbar, aber wegen der damit verbundenen Umweltbelastung und wegen des aufwendigen Herstellungsprozesses wenig geeignet.
Es hat sich nun überraschenderweise gezeigt, daß Gelatine in Pulverform (Teilchengröße < 300 µm) in einer Tablettenmischung aus Acesulfam, Natriumhydrogencarbonat und gegebenenfalls einer Säure selbst in der sehr niedrigen Konzentration von 0,7 %, die unter der allgemein üblichen Konzen- tration liegt, noch die Funktion als Bindemittel erfüllt, wenn sie in trockener Form zugemischt wird. Die mechanische Stabilität der Tabletten wird verbessert, und die Zerfallszeit der Tabletten wird nicht nachteilig beeinflußt.
Die Erfindung betrifft daher eine Zusammensetzung enthaltend neben Acesulfam oder einem physiologisch verträglichen Acesulfam-Salz, einer wasserlöslichen C02-liefernden Verbindung und gegebenenfalls einer physiologisch verträglichen festen Säure Gelatinepulver als Trockenbindemittel.
Die Zusammensetzungen enthalten vorzugsweise Acesulfam als freie Säure oder in Form des Kaliumsalzes. Im letzteren Fall ist es zweckmäßig, eine Säure zuzusetzen. Von den physiologisch verträglichen Säuren sind insbesondere Weinsäure und Zitronensäure geeignet. Als C02-liefernde Verbindungen kommen z.B. in Betracht: Natrium- und Kaliumhydrogencarbonat, Magnesiumcarbonat, Calciumhydrogencarbonat und Natriumglykolcarbonat sowie Gemische dieser Verbindungen. Bevorzugt ist die Verwendung von Natriumhydrogencarbonat. Das Trockenbindemittel Gelatine wird in Pulverform eingesetzt, die Teilchengröße liegt zweckmäßigerweise unter 300 µm. Die Gelatine sollte Arzneibuchqualität besitzen (z.B. entspr. US P XX). Der Gehalt an Gelatine in der Zusammensetzung liegt vorzugsweise zwischen 0,4 bis 5 Gewichts-%, das Gewichtsverhältnis von Süßstoff zu Natriumhydrogencarbonat ist 1:5, vorzugsweise 1:1 bis 1:2.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann sowohl nach vorheriger Trockengranulation als auch, bei Einsatz geeigneter Tablettenmaschinen, direkt zu Tabletten verpreßt werden.
Die Erfindung betrifft daher auch Tabletten enthaltend die erfindungsgemäße Zusammensetzung sowie Verfahren zur Herstellung dieser Tabletten.
Eine Tablette enthält vorzugsweise 20 mg Süßstoff, das Gesamtgewicht liegt bevorzugt zwischen 40 und 70 mg.
Das Verfahren zur Herstellung der Tabletten ist dadurch gekennzeichnet, daß man die erfindungsgemäße Zusammensetzung entweder direkt oder nach vorheriger Trockengranulation zu Tabletten verpreßt.
Das Verfahren wird vorzugsweise wie folgt durchgeführt: Man mischt den Süßstoff mit dem oder den Hilfsstoffen (C02-liefernde Verbindung, Säure), unterwirft das Gemisch einer Trockengranulation, vermischt das Granulat mit dem Gelatinepulver und verpreßt es zu Tabletten. Man kann auch den Süßstoff mit dem oder den Hilfsstoffen und dem Gelatinepulver mischen und das Gemisch direkt zu Tabletten verpresen.
Die so hergestellten Acesulfam-"Brausetabletten" lösen sich trotz des Zusatzes eines Trockenbindemittels schnell (s. Tabelle) und klar in Wasser, Tee, Kaffee und anderen Getränken. Sie sind bezüglich mechanischer Stabilität den bindemittelfreien Tabletten überlegen (s.Tabelle I).
Die Substanzen 1) - 4) werden gemischt und z.B. zu 5 mm biplanen Tabletten direkt verpreßt. Die resultierenden Tabletten wurden im Vergleich zu Tabletten, die ohne Gelatine hergestellt wurden, auf Zerfalls- und Laminationseigenschaften sowie auf Abrieb (Friabilität) untersucht. Die Ergebnisse sind in Tabelle I zusammengestellt.
Die Substanzen 1), 2) und 3) werden gemischt, kompaktiert und anschließend durch ein 0,8 mm Sieb passiert. Das so erhaltene Granulat wird mit Substanz 4) gemischt und zu Tabletten von 5 mm Durchmesser verpreßt.
Die Substanzen 1) - 3) werden gemischt und zu Tabletten von 5 mm Durchmesser verpreßt.
Die Prüfungsergebnisse sind in Tabelle I zusammengestellt.
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