技术领域
[0001] 本
发明属于光电材料技术领域,更具体地,涉及一种新型的具有普适性的聚合物-金属螯合物阴极界面材料。
背景技术
[0002] 随着技术的革新与发展,光电器件渐渐成为了研究热点。其中
太阳能电池能够将直接将太阳能转换为
电能,能够有效的缓解
能源危机、环境污染等问题;发光
二极管将电能转换为光能,在发光、显示领域有着丰富的应用。有机
太阳能电池因其
质量轻、可弯折、制备工艺简单可卷对卷生产等优势具备巨大的发展前景。同时
量子点发光二极管因其
光谱可调、
发光效率高等优势引起了人们广泛的关注。
[0003] 常见的光电器件中,阴极界
面层起着不可替代的作用。阴极界面层能够辅助
电子传导,修饰阴极
电极,提高器件的效率。常见的阴极界面层有聚合物材料、金属
氧化物等材料。但是有机聚合物材料因其
导电性差对厚度的容忍度很小;金属氧化物的
功函数偏高且单一,而且其制备过程需要高温处理;对于非
富勒烯体系,聚合物分子中的
氨基能够还原
活性层,导致制备的器件性能很差;另外不同阴极界面层对于界面环境等也有特殊要求。这些缺点大大限制了这些材料在光电器件中的应用,每一种材料其应用范围比较窄。
发明内容
[0004] 针对
现有技术的以上
缺陷或改进需求,本发明提供了一种聚合物-金属螯合物阴极界面材料及其应用,其通过将聚合物分子中的氨基与
金属离子发生配位获得聚合物-金属螯合物材料,金属离子
钝化了聚合物中氨基的还原能
力,也增加了聚合物本身的导电能力,将这种材料用作阴极界面材料,能够很好的适用于不同电极界面以及不同的器件结构,由此解决现有的聚合物阴极界面材料导电性差、反应活性导致器件性能差,金属氧化物阴极界面材料功函数偏高,现有技术的阴极界面材料适用范围窄的技术问题。
[0005] 为实现上述目的,按照本发明的一个方面,提供了一种阴极界面材料,其为聚合物分子与金属离子的螯合物,所述聚合物分子含有氨基;且所述氨基与所述金属离子发生配位反应,得到所述阴极界面材料。
[0006] 优选地,所述聚合物分子为PEI、PEIE、PAAm、PAM和PFN中的一种或多种。
[0007] 优选地,所述金属离子为Zn、Sn和Ti中的一种或多种。
[0008] 优选地,所述的阴极界面材料,其制备方法包含如下步骤:将聚合物溶液与金属有机盐混合,搅拌条件下获得前驱液,将所述前驱液涂覆在器件阴极表面,干燥后获得所述阴极界面材料;其中,所述聚合物溶液中的聚合物与所述金属有机盐的质量比为1:(5~20)。
[0009] 优选地,所述聚合物溶液中聚合物的质量分数为0.5%~1%。
[0010] 优选地,所述聚合物溶液中的
溶剂为2-甲氧基
乙醇。
[0011] 按照本发明的另一个方面,提供了一种太阳能电池,包括所述的阴极界面材料。
[0012] 按照本发明的另一个方面,提供了一种发光二极管,包括所述的阴极界面材料。
[0013] 总体而言,通过本发明所构思的以上技术方案与现有技术相比,能够取得下列有益效果:
[0014] (1)本发明提供的聚合物-金属螯合物阴极界面材料,其为金属离子与聚合物的氨基发生配位反应得到的螯合物,氨基的氮
原子上面有个孤对电子,本发明将该氨基与金属离子配位后,金属离子占用了这对电子,钝化了聚合物中氨基的还原能力,聚合物中的氨基不再具有
反应性,相应制备得到的器件性能更佳。
[0015] (2)本发明提供的聚合物-金属螯合物阴极界面材料,金属离子与聚合物的氨基发生配位,也增加了聚合物本身的导电能力。
[0016] (3)本发明提供的聚合物-金属螯合物阴极界面材料,金属离子与聚合物的氨基发生配位,通过调控聚合物与金属的质量比,可以调控获得的阴极界面材料的功函数,相对于现有技术单一聚合物界面材料或单一金属氧化物界面材料,其功函数范围可调,使得采用本发明的螯合物阴极界面材料可适用于不同功函数要求的器件的制备。
[0017] (4)本发明中的聚合物-金属螯合物阴极界面材料制备工艺简单,功函数低,电导率高。
[0018] (5)本发明中的聚合物-金属螯合物阴极界面层适用范围广,可用于不同的基底电极以及不同的活性层材料。
附图说明
[0019] 图1是本发明的一种聚合物-金属螯合物的示意图;
[0020] 图2(a)本发明的
有机太阳能电池结构一种示意图,图2(b)相应器件结构的
电流密度-
电压(J-V)曲线;
[0021] 图3(a)本发明的发光二极管结构一种示意图,图3(b)相应器件结构的EQE曲线;
[0022] 图4(a)为对比例1有机太阳能电池的结构,图4(b)为两种有机太阳能电池的电流密度-电压图。
具体实施方式
[0023] 为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合附图及
实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。此外,下面所描述的本发明各个实施方式中所涉及到的技术特征只要彼此之间未构成冲突就可以相互组合。
[0024] 本发明提供的一种聚合物-金属螯合物阴极界面材料,其为聚合物分子与金属离子发生配位反应获得的螯合物,其示意图如图1所示。所述聚合物分子为含有氨基的界面修饰材料;且所述氨基与所述金属离子发生配位反应,得到所述聚合物-金属螯合物阴极界面材料。本发明提供的这种新型的聚合物-金属螯合物阴极界面材料由带氨基的聚合物材料和金属离子通过配位作用构成。本发明中的阴极界面材料,通过金属离子钝化了聚合物中氨基的还原能力,也增加了聚合物本身的导电能力,能够很好的适用于不同电极界面以及不同的器件结构。
[0025] 现有技术的聚合物阴极界面材料,聚合物中氨基的氮原子上面有个孤对电子,这对孤对电子很容易还原其他物质,比如还原非富勒烯活性层,导致制备得到的器件性能很差,本发明将该氨基与金属离子配位后,金属离子占用了这对电子,聚合物中的氨基不再具有反应性,相应制备得到的器件性能更好。
[0026] 本发明所述的聚合物分子为含有氨基的界面修饰材料,在一些实施例中,所述聚合物为PEI(聚醚酰亚胺)、PEIE(聚乙氧基乙烯亚胺)、PAAm(聚丙烯酰胺)、PAM(聚丙烯胺)和PFN(poly[(9,9-bis(30-(N,N-dimethylamino)propyl)-2,7-fiuorene)-alt-2,7-(9,9-dioct ylfiuorene)])中的一种或多种。
[0027] 本发明所述的金属离子用于钝化聚合物中氨基的反应活性,能够与本发明所述的聚合物分子中的氨基发生配位螯合的金属离子都可以。在一些实施例中,所述金属离子为Zn、Sn和Ti中的一种或多种。
[0028] 在一些实施例中,本发明的阴极界面材料的制备方法包含如下步骤:将聚合物溶液与金属有机盐混合,搅拌条件下获得前驱液,将所述前驱液涂覆在器件阴极表面,干燥后获得所述阴极界面材料;其中,所述聚合物溶液中的聚合物与所述金属有机盐的质量比为1:(5~20)。通过调节聚合物与金属有机盐的质量比可以获得不同功函数的阴极界面材料,使得其功函数范围较单一金属氧化物阴极界面材料大,适用范围更广。
[0029] 一些实施例中,所述聚合物溶液中聚合物的质量分数为0.5%~1%。聚合物质量分数大小影响成膜质量以及
薄膜厚度。
[0030] 一些实施例中,聚合物溶液中的溶剂为2-甲氧基乙醇。溶剂的作用在于将聚合物溶解,其他溶剂也可。
[0031] 本发明还提供了该阴极界面材料在太阳能电池、发光二极管中的应用。
[0032] 本发明提供了一种太阳能电池,其包括上面所述的阴极界面材料。
[0033] 一些实施例中,该太阳能电池为反式有机太阳能电池,包括衬底、阴极、阴极界面层、光吸收层、
阳极界面层和阳极。其中阴极界面层为本发明的聚合物-金属螯合物。
[0034] 一些实施例中,阴极材料为常见的金属氧化物电极、金属电极或聚合物导体电极。
[0035] 一些优选实施例中,光吸收层为非富勒烯或者富勒烯活性层。
[0036] 一些优选实施例中,该反式有机太阳能电池的阳极界面层为无机
半导体或有机共轭聚合物。
[0037] 一些优选实施例中,该反式有机太阳能电池的阳极材料为
银或金电极。
[0038] 本发明提供了一种发光二极管,其包括上面所述的阴极界面材料。
[0039] 一些实施例中,该发光二极管为量子点发光二极管。其具体包括衬底、阴极、阴极界面层、
发光层、阳极界面层和阳极。该量子点发光二极管中,阴极界面层由本发明的聚合物-金属螯合物构成。其衬底、阴极、发光层、阳极界面层和阳极均为现有技术发光二极管中常用的材料。
[0040] 以下为实施例:
[0041] 实施例1
[0042] 本发明所述的以金属氧化物为电极的有机太阳能电池制备方法如下:
[0043] (1)阴极界面层前驱液的准备:先配置质量分数为0.5%的PEI溶液,溶剂为2-甲氧基乙醇,然后加入
醋酸锌,使聚合物的质量和醋酸锌的质量为1:10,搅拌4h至澄清;图1是本实施例的聚合物-金属螯合物一种示意图,其中氨基与锌离子发生配位。
[0044] (2)有机太阳能电池的制备:有机太阳能电池的结构如图2(a)。具体制备过程为,将
刻蚀好的ITO导电玻璃依次用去离子
水(洗洁精)、丙
酮及异丙醇超声清洗15分钟。在洗净的ITO上
旋涂阴极界面层前驱液,3000转/分钟,然后150℃下加热10分钟,所得的阴极界面层称为PEIZ;在上述界面层上面旋涂PBDB-T-2F:IT-4F溶液(总浓度为20㎎/ml,质量比为1:1),转速为2000转/分钟,时间60秒;然后100℃
退火10分钟;最后把器件移到蒸
镀舱内,在
真空压力小于5*10-7Torr后热
蒸发10nm的MoO3和100nm的银。
[0045] 利用本实例方法制备的有机太阳能电池的电流密度-电压如图2(b),Voltage代表电压,current density代表电流密度,开路电压Voc=0.84V,电流密度Jsc=20.04mA cm-2,填充因子FF=76.1%,效率PCE=12.81%。
[0046] 实施例2
[0047] 本发明所述的以导电高分子为电极的有机太阳能电池制备方法如下:
[0048] (1)阴极界面层前驱液的准备:先配置质量分数为0.5%的PEI溶液,溶剂为2-甲氧基乙醇,然后加入醋酸锌,使聚合物的质量和醋酸锌的质量为1:10,搅拌4h至澄清;
[0049] (2)有机太阳能电池的制备:将大小为2.5*2.5cm的玻璃依次用去离子水(洗洁精)、丙酮及异丙醇超声清洗15分钟。在洗净的玻璃上旋涂一层高导电的PEDOT:PSS作为电极,随后在PEDOT:PSS电极上旋涂阴极界面层前驱液,3000转/分钟,然后150℃下加热10分钟,所得的阴极界面层称为PEIZ;在上述界面层上面旋涂PBDB-T-2F:IT-4F溶液(总浓度为20㎎/ml,质量比为1:1),转速为2000转/分钟,时间60秒;然后100℃退火10分钟;最后把器件移到蒸镀舱内,在真空压力小于5*10-7Torr后热蒸发10nm的MoO3和100nm的银。
[0050] 实施例3
[0051] 本发明所述的以金属
纳米线为电极的有机太阳能电池制备方法如下:
[0052] (1)阴极界面层前驱液的准备:先配置质量分数为0.5%的PEI溶液,溶剂为2-甲氧基乙醇,然后加入醋酸锌,使聚合物的质量和醋酸锌的质量为1:10,搅拌4h至澄清;
[0053] (2)有机太阳能电池的制备:将大小为2.5*2.5cm的玻璃依次用去离子水(洗洁精)、丙酮及异丙醇超声清洗15分钟。在洗净的玻璃上旋涂一层银纳米线作为电极,随后在银纳米线的电极上旋涂阴极界面层前驱液,3000转/分钟,然后150℃下加热10分钟,所得的阴极界面层称为PEIZ;在上述界面层上面旋涂PBDB-T-2F:IT-4F溶液(总浓度为20㎎/ml,质量比为1:1),转速为2000转/分钟,时间60秒;然后100℃退火10分钟;最后把器件移到蒸镀舱内,在真空压力小于5*10-7Torr后热蒸发10nm的MoO3和100nm的银。
[0054] 实施例4
[0055] 本发明所述的发光二极管的制备方法如下:
[0056] (1)阴极界面层前驱液的准备:先配置质量分数为0.5%的PEI溶液,溶剂为2-甲氧基乙醇,然后加入醋酸锌,使聚合物的质量和醋酸锌的质量为1:10,搅拌4h至澄清;
[0057] (2)有机太阳能电池的制备:发光二极管的结构如图3(a)将刻蚀好的ITO导电玻璃依次用去离子水(洗洁精)、丙酮及异丙醇超声清洗15分钟。在洗净的ITO上旋涂阴极界面层前驱液,3000转/分钟,然后150℃下加热10分钟,所得的阴极界面层称为PEIZ;在上述界面层上面旋涂CdSe溶液,转速为2000转/分钟,时间60秒;然后100℃退火10分钟;最后把器件-7移到蒸镀舱内,在真空压力小于5*10 Torr后热蒸发10nm的CBP,10nm的MoO3和100nm的银。
[0058] 利用本实例方法制备的发光二极管的外
量子效率如图3(b)。发光二极管
外量子效率达到9.8%。
[0059] 对比例1
[0060] 1)阴极界面层前驱液的准备:准备两种阴极界面层PEI溶液和PEI-金属离子螯合聚合物前驱液。配制0.1%质量分数的PEI溶液,溶剂为2-甲氧基乙醇;配置质量分数为0.5%的PEI溶液,溶剂为2-甲氧基乙醇,然后加入醋酸锌,使聚合物的质量和醋酸锌的质量为1:10,搅拌4h至澄清。
[0061] 2)有机太阳能电池的制备:有机太阳能电池的结构如图4(a)。具体制备过程为,将刻蚀好的ITO导电玻璃依次用去离子水(洗洁精)、丙酮及异丙醇超声清洗15分钟。在洗净的ITO上分别旋涂PEI溶液或者聚合物金属离子螯合物前驱液。PEI溶液转速为5000转/分钟,旋完100℃下加热10分钟;聚合物金属离子螯合物前驱液转速3000转/分钟,然后150℃下加热10分钟,所得的阴极界面层称为PEIZ;在上述界面层上面旋涂PBDB-T-2F:IT-4F溶液(总浓度为20㎎/ml,质量比为1:1),转速为2000转/分钟,时间60秒;然后100℃退火10分钟;最-7后把器件移到蒸镀舱内,在真空压力小于5*10 Torr后热蒸发10nm的MoO3和100nm的银。
[0062] 利用本实例方法制备的两种有机太阳能电池的电流密度-电压如图4(b),单独聚合物PEI作为阴极界面层时,电池的开路电压Voc=0.76V,电流密度Jsc=18.92mA cm-2,填充因子FF=30.1%,效率PCE=4.31%。
[0063] 本发明的聚合物金属螯合物作为界面层时,电池的开路电压Voc=0.84V,电流密度Jsc=20.04mA cm-2,填充因子FF=76.1%,效率PCE=12.81%。由此可见,本发明将金属离子引入PEI,钝化了PEI与活性层之间的反应,电池效率几乎提高了3倍。
[0064] 实施例5
[0065] (1)阴极界面层前驱液的准备(聚丙烯胺PAM作为聚合物):先配置质量分数为0.5%的聚丙烯胺溶液,溶剂为2-甲氧基乙醇,然后加入醋酸锌,使聚合物的质量和醋酸锌的质量为1:10,搅拌4h至澄清;
[0066] (2)有机太阳能电池的制备:有机太阳能电池的结构如图2(a)。具体制备过程为,将刻蚀好的ITO导电玻璃依次用去离子水(洗洁精)、丙酮及异丙醇超声清洗15分钟。在洗净的ITO上旋涂阴极界面层前驱液,3000转/分钟,然后150℃下加热10分钟,所得的阴极界面层称为PEIZ;在上述界面层上面旋涂PBDB-T-2F:IT-4F溶液(总浓度为20㎎/ml,质量比为1:1),转速为2000转/分钟,时间60秒;然后100℃退火10分钟;最后把器件移到蒸镀舱内,在真空压力小于5*10-7Torr后热蒸发10nm的MoO3和100nm的银。
[0067] 实施例6
[0068] (1)阴极界面层前驱液的准备(
锡作为金属离子):先配置质量分数为0.5%的PEI溶液,溶剂为2-甲氧基乙醇,然后加入氯化锡,使聚合物的质量和醋酸锡的质量为1:10,搅拌4h至澄清;
[0069] (2)有机太阳能电池的制备:有机太阳能电池的结构如图2(a)。具体制备过程为,将刻蚀好的ITO导电玻璃依次用去离子水(洗洁精)、丙酮及异丙醇超声清洗15分钟。在洗净的ITO上旋涂阴极界面层前驱液,3000转/分钟,然后150℃下加热10分钟,所得的阴极界面层称为PEIZ;在上述界面层上面旋涂PBDB-T-2F:IT-4F溶液(总浓度为20㎎/ml,质量比为1:1),转速为2000转/分钟,时间60秒;然后100℃退火10分钟;最后把器件移到蒸镀舱内,在真空压力小于5*10-7Torr后热蒸发10nm的MoO3和100nm的银。
[0070] 本领域的技术人员容易理解,以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内所作的任何
修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。