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活性血球内提取金属酶制作抗核 辐射铠装的方法

阅读：1014发布：2020-07-19

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权利要求

1.活性血球内提取金属酶制作抗核辐射铠装的方法，其特征是：
一、本发明的方法：在提取金属酶原生质时，要完全避开机械力和电磁力与提取物质间，发生相对碰撞的损伤，保障原生质分子结构的空间构型原貌完整与活性，且能实现金属酶原生质再造铠装产品的原生作用。一颗种子保存到次年播种时，种子表层损破，次年不可再生，这就是提取金属酶原生质时，保障分子结构的空间构型原貌完整的理由和技术核心。
二、提取金属酶原生质的步骤A和制作铠装产品的步骤B。
步骤A：
1、收集血液：选择年轻、体强的动物血液，当即抗凝降温至2-5℃，30秒入皿保存；
2、除弃血浆：将步骤①的血液上离心机分离，将上清液血浆弃除保存制备凝血酶原，收集活性血球；
3、净化血球：将步骤②收集的血球用备妥的0.9％生理盐水加入等量血球0.5倍量伴匀，静置30分钟上离心机分离，弃上清液，同上，反复一次，获得纯净活性血球；
4、配剂：用乙醇10％与去离子水90％相配，拌匀，降温至2-5℃备用；
5、负压破球：将步骤③④以1∶0.5比量相配拌匀，放入负压破球的器具内，负压0.5-
0.7Kg/力，同时升温36.3℃，稳定10分钟后，增至1.8-1.85kg/力，30秒卸压为0，降温2-5℃，即得到破球后的混合SOD溶液；
6、负压净化：将步骤⑤得到的混合SOD液装入玻璃负压容器内，启动负压0.2-0.3kg/力，用纳米净化器将溶液收尽，弃除球渣，同上，反复一次，得到纯净SOD常规液体；
7、脱脂：将步骤⑥得到的SOD常规液体用1∶1的的生理盐水轻揉拌合10分钟，弃上清液
50％，收集的下清液50％再反复一次，即为纯净的Me液体；
8、沉淀：将步骤⑦得到的纯净Me液体加入等量1∶1丙酮冷却至2-5℃拌匀，静置30-35分钟；
9、分离：将步骤⑧静置到时的Me液体装入离心机分离，3000转/分，运行15分钟自动停车，弃上清液回收丙铜，获得Me液体；
10、冻干：将步骤⑨获得的Me装入冷冻干燥机内负零53.5℃冻干成粉状，得到白色微呈兰色的Me成品保存，制作铠装。
步骤B制作铠装的方法：
1、检测Me技术标准；
活性比≥8000U/mg蛋白
纯度≥98.2％
整体完整率≥95％
2、混合粘体配伍：将步骤①合格的Me成品，添加麝香1∶0.005+食用脱脂油1∶2研合成混合粘体待用；
3、铠装产品成型：将步骤②研合成型的混合粘体填入事前已备妥的单面塑胶衬托布内成型封面，外形52×80.8mm圆角，每贴Me净含量10mg；
4、产品单装：将步骤③按标准成型的铠装装入塑料袋内并真空，每袋一贴装；
5、抽真空、灭菌：真空-0.2-0.3气压即可，20袋大装，紫外灭菌入库，室温3-8℃存放，保质期五年。

说明书全文

活性血球内提取金属酶制作抗核辐射铠装的方法

技术领域

[0001] 本发明涉及动物活性血球内提取金属酶制作抗核辐射铠装的方法，属生化物理学技术、军事装备领域、航天工程领域。

背景技术

[0002] 早在二战时期，欧盟发达国家就重视辐射的危害，不惜重金，探究抗核辐射的材料和方法。数十年过去，至今不能如愿以偿。当今现代战场、航天工程全靠电子技术操纵、指挥，抗辐射的装备研制，是究无止境的需求。

[0003] 核辐射是当今的重大危害，在核辐射区的环境中，使人体内干细胞受到损伤，免疫系统会彻底遭受毁坏，人类DNA产生变异，严重威胁人类的生存和生命的遗传。

[0004] 核辐射是当今电子技术疯速发展带来的弊功之苦，现强大的切伦柯夫核辐射能，是闻不到、摸不着、看不见的重大危害，围剿指战员攻击，军事战场、航天工程的抗辐射装备势不可缓。

[0005] 活性血球内生存的金属酶Metalloenzyme，以下简称Me，提取时保障分子结构空间构型原貌完整的原生质制作的抗辐射铠装产品，实现抗辐射保障，其功能特征有：一、抗辐射具有人体防火墙的作用；二、重度疲劳极速康复的作用；三、重度击昏快速苏醒的作用；四、受挫伤位快速止痛、愈合的作用；五、改善人体一清三抗的医学作用；六、充实生命运转动力的作用。铠装产品是现代军事战场、航天工程填补国内空白的抗核辐射装备。且携带轻便，使用便捷安全，理想超常的大众装备。

发明内容

[0006] 为了克服现代战场的指战员、航天工程员遭受辐射的危害，或已在辐射区受损的康复；及提取金属酶原生质不能满足再造铠装产品的技术缺陷，本发明的目的是：提供一种动物活性血球内提取金属酶制作抗辐射铠装的方法，用以直接强化人体抵抗辐射作用的铠装产品，保障在辐射区域战斗再不受损，实现强军卫国。

[0007] 为实现其发明目的，本发明采用的技术方案是：该方案采用生物技术方法，在提取金属酶原生质时，要完全避开机械力和电磁力与提取物质间，发生相对碰撞的损伤，保障金属酶原生质分子结构的空间构型原貌完整与活性，且能实现再造产品铠装的原生作用；一颗种子保存到次年播种时，种子表层损破，次年不可再生。这就是智造铠装产品，保障分子结构原貌完整的理由和技术核心。根据本发明人从事生化专业50多年的经验，总结出一种活性血球内提取金属酶原生质的方法，该方法提取速度越快、时间越短、损失率越低、产品质量越高、简称速成法，其方法包括提取金属酶原生质A和制作铠装产品步骤B。

[0008] 步骤A提取金属酶原生质的方法：

[0009] 1、收集血液：选择年轻、体强的动物血液，当即抗凝降温至2-5℃，30秒入皿保存；

[0010] 2、除弃血浆：将步骤①的血液上离心机分离，将上清液血浆弃除保存制备凝血酶原，收集活性血球；

[0011] 3、净化血球：将步骤②收集的血球用备妥的0.9％生理盐水加入等量乙醇与血球0.5倍量伴匀，静置30分钟上离心机分离，弃上清液，同上，反复一次，获得纯净活性血球：

[0012] 4、配剂：用乙醇10％与去离子水90％相配，拌匀，降温至2-5℃备用；

[0013] 5、负压破球：将步骤③④以1∶0.5比量相配拌匀，放入负压破球的器具内，负压0.5-0.7Kg/力，同时升温36.3℃，稳定10分钟后，增至1.8-1.85kg/力，30秒卸压为0，降温2-
5℃，即得到破球后的混合SOD溶液；

[0014] 6、负压净化：将步骤⑤得到的混合SOD液装入玻璃负压容器内，启动负压0.2-0.3kg/力，用纳米净化器将溶液收尽，弃除球渣，同上，反复一次，得到纯净SOD常规液体；

[0015] 7、脱脂：将步骤⑥得到的SOD常规液体用1∶1的的生理盐水轻揉拌合10分钟，弃上清液50％，收集的下清液50％再反复一次，即为纯净的Me液体；

[0016] 8、沉淀：将步骤⑦得到的纯净Me液体加入等量1∶1丙酮冷却至2-5℃拌匀，静置30-35分钟；

[0017] 9、分离：将步骤⑧静置到时的Me液体装入离心机分离，3000转/分，运行15分钟自动停车，弃上清液回收丙铜，获得Me原生质；

[0018] 10、冻干：将步骤⑨获得的Me装入冷冻干燥机内负零53.5℃冻干成粉状，得到白色微呈兰色的Me成品保存，制作铠装。

[0019] 步骤B制作铠装的方法：

[0020] 1、检测Me符合技术标准；

[0021] 活性比≥8000U/mg蛋白

[0022] 纯度≥98.2％

[0023] 整体完整率≥95％

[0024] 2、混合粘体配伍：将步骤①合格的Me成品，添加麝香1∶0.005+食用脱脂油1∶2研合成混合粘体待用；

[0025] 3、铠装产品成型：将步骤②研合成型的混合粘体填入事前已备妥的单面塑胶衬托布内成型封面，外形52×80.8mm圆角，每贴Me净含量10mg；

[0026] 4、产品单装：将步骤③按标准成型的铠装装入塑料袋内真空封口，每袋一贴装；

[0027] 5、抽真空、灭菌：真空-0.2-0.3气压即可，20袋大装，紫外灭菌入库，室温3-8℃存放，保质期五年。

[0028] 本发明与现有技术相比有益效果是：

[0029] 一、填补国内空白的铠装产品解决了现代军事战场、航天工程受辐射危害的防、抗，是现代军事、航天工程的重要装备；二、填补国内空白的生物产品提取时保障分子结构空间构型原貌完整的尖端工艺技术；三、着装铠装产品，战场、航天人员、涉核区在岗人员再不受辐射危害；四、制造的铠装产品，抗辐射具有人体防火墙及充实生命动力与一清三抗的医学作用，功继后人；五、应用上述技术制作的铠装产品，国外尚无使用本技术的动态和能力，国际领先，涉国防机密；六、本发明人用自己发明的工艺技术制造的铠装产品，用自己的生命临床尝试，实效超凡。

具体实施方式

[0030] 下面结合实施例对本发明所述步骤A提取金属酶原生质的方法，进一步说明：

[0031] 实施例1：从动物活性血球内不损伤原生质提取SOD的方法，实施如下步骤和结果：

[0032] 一、收集血液：取10kg年轻、体强的动物血液，当即抗凝，降温至2-5℃保存；

[0033] 二、除弃血浆，将步骤①得到的血液上离心机分离，将上清液血浆弃除，收集活性血球2.8kg，弃除血浆7.2kg，该弃除的血浆保存制备凝血酶原；

[0034] 三、净化血球，将步骤②收集的2.8kg血球，用备妥的0.9％生理盐水加入等量血球0.5倍量拌匀，静置30分钟上离心机分离，减少血球重量12％，得纯净血球2.464kg；

[0035] 四、配剂，用乙醇10％与去离子水90％相配，拌匀，降温至2-5℃备用；

[0036] 五、负压破球，将步骤③处理后得到的2.464kg纯净血球，与步骤④备用的配剂以1∶0.5的量相配拌匀，放入负压破球器具内，负压0.5-0.7kg/力，同时升温36.3℃，稳定10分钟后，增至1.8-1.85kg/力，30秒卸压为0，降温2-5℃，即得到破球后的混合SOD液3.696kg；

[0037] 六、负压净化，将步骤⑤得到的3.696kg混合酶液装入玻璃负压容器内，启动负压0.2-0.3kg/力，用纳米净化器将SOD溶液收尽，弃除球渣，同上，反复一次，得到纯净SOD的常规液2.788kg；

[0038] 七、脱脂：将步骤⑥得到的SOD常规液体用1∶1的的生理盐水轻揉拌合10分钟，弃上清液50％，收集的下清液50％再反复一次，即为纯净的Me液体2.388kg；

[0039] 七、沉淀，将步骤⑥得到的2.388kg纯净Me液加入等体积的丙酮2.012kg，冷却至2-5℃拌匀，静置35分钟；

[0040] 九、分离：将步骤⑧静置到时的Me液体装入离心机分离，3000转/分，运行15分钟自动停车，弃上清液回收丙铜，获得Me；

[0041] 十、冻干：将步骤⑨获得的Me装入冷冻干燥机内负零53.5℃冻干成粉状，获成品6.8克，白色微呈兰色。检验结果为：活性比9000U/mg蛋白，纯度98.41％，整体完整率
95.2％，PH值6.9，收率1∶006.8。合格成品保存，制作铠装。

[0042] 实施例2：

[0043] 1、取1kg血液，按照实施例①的方法得到血球0.58kg，

[0044] 2、再按实施例1的步骤③至⑨进行操作，得到与实施例1结果少10倍的Me原生质，[0045] 上述的实施例结果显示，从动物活性血球内提取Me，工艺路线设计合理，部分自制设备的设计、制造适用，分子结构原貌完整，展现理想，适用扩产小规模工业化生产的技术可靠。

[0046] 下面结合实施例对本发明所述步骤B制作铠装的方法进一步说明：

[0047] 实施例一：

[0048] 1、检测金属酶技术标准；

[0049] 活性比≥8000U/mg

[0050] 纯度≥98.2％

[0051] 整体完整率≥95％

[0052] 2、混合粘体配伍：将步骤①合格的Me成品，添加麝香1∶0.005+食用脱脂油1∶2研合成混合粘体待用；

[0053] 3、铠装产品成型：将步骤②研合成型的混合粘体填入事前已备妥的单面塑胶衬托布内成型封面，外形52×80.8公分圆角，每贴Me净含量10mg；

[0054] 4、产品单装：将步骤③按标准成型的铠装装入塑料袋内并真空封口，每袋一贴装；

[0055] 5、抽真空、灭菌：真空-0.2-0.3气压即可，20袋大装，紫外灭菌入库，室温3-8℃存放，保质期五年。

[0056] 实施例二：

[0057] 步骤①：Me检测标准合格，制作铠装的标准合格无差异；

[0058] 步骤②：步骤①至步骤⑤操作，实施同上结果一致。

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