1.一种药物组合物，包含：
活性成分N，其包括选自下式(I)化合物、其异构体、前药、药学上可接受的盐或它们的溶剂合物中的至少一种：
和
活性成分A，其包括选自下式(II)化合物、其异构体、前药、药学上可接受的盐或它们的溶剂合物中的至少一种；
其中，
R1、R2彼此独立地选自负电荷、氢或任选被一个或多个Ra取代的下列基团：烷基、烯基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基；
R3、R4彼此独立地选自任选被一个或多个Rb取代的下列基团：环烷基、杂环基、芳基、杂芳基；
R5选自任选被一个或多个Rc取代的下列基团：烷基、环烷基、杂环基、烷基氧基、环烷基氧基、杂环基氧基、-C(＝O)Rg；
Ra、Rb、Rc彼此独立地选自卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、羰基、烷基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、烷基氧基、环烷基氧基、杂环基氧基、芳基氧基、杂芳基氧基、-NRdReRf、-C(＝O)Rg、-S(＝O)2Rg；
Rd、Re彼此独立地选自氢或任选被一个或多个Ra取代的下列基团：烷基、烯基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基；
Rf不存在或独立地选自氢或任选被一个或多个Ra取代的下列基团，以使得基团-NRdReRf的N原子带正电：烷基、烯基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基；
Rg独立地选自氧负离子、羟基或任选被一个或多个Ra取代的下列基团：烷基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环基、烷基氧基、环烷基氧基、杂环基氧基、芳基氧基、杂芳基氧基；
R6独立地选自氢或任选被一个或多个Ra取代的下列基团：烷基、烯基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基；
优选的，上述式(I)、(II)结构中的基团可以具有例如下列定义中的一种或多种：
R1、R2彼此独立地选自负电荷、氢或任选被一个或多个Ra取代的下列基团：烷基、环烷基、杂环基；
R3、R4彼此独立地选自任选被一个或多个Rb取代的下列基团：芳基、杂芳基；
R5选自任选被一个或多个Rc取代的下列基团：烷基、烷基氧基、-C(＝O)Rg；
Ra、Rb、Rc彼此独立地选自卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、羰基、烷基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、烷基氧基、环烷基氧基、杂环基氧基、芳基氧基、杂芳基氧基、-NRdReRf、-C(＝O)Rg、-S(＝O)2Rg；
Rd、Re彼此独立地选自氢或任选被一个或多个Ra取代的下列基团：烷基、环烷基；
Rf不存在或独立地选自氢或任选被一个或多个Ra取代的下列基团，以使得基团-NRdReRf的N原子带正电：烷基、环烷基；
Rg独立地选自氧负离子、羟基或任选被一个或多个Ra取代的下列基团：烷基氧基、环烷基氧基、杂环基氧基、芳基氧基、杂芳基氧基；
R6独立地选自氢或任选被一个或多个Ra取代的烷基；
更优选的，上述式(I)、(II)结构中的基团还可以具有例如下列定义中的一种或多种：
R1、R2彼此独立地选自负电荷、氢或任选被一个或多个Ra取代的烷基；
R3、R4彼此独立地选自任选被一个或多个Rb取代的芳基；
R5选自任选被一个或多个Rc取代的烷基；
Ra、Rb、Rc彼此独立地选自卤素、羟基、氰基、硝基、烷基、-NRdReRf、-C(＝O)Rg；
Rd、Re彼此独立地选自氢或任选被一个或多个Ra取代的烷基；
Rf不存在或独立地选自氢或任选被一个或多个Ra取代的烷基，以使得基团-NRdReRf的N原子带正电；
Rg独立地选自氧负离子、羟基或任选被一个或多个Ra取代的烷基氧基；
R6独立地选自氢或任选被一个或多个Ra取代的烷基；
更优选的，上述式(I)、(II)结构中的基团还可以具有例如下列定义中的一种或多种：
R1、R2彼此独立地选自负电荷、氢或任选被一个或多个Ra取代的C1-6烷基；
R3、R4彼此独立地选自任选被一个或多个Rb取代的C6-14芳基；
R5选自任选被一个或多个Rc取代的C1-6烷基；
Ra、Rb、Rc彼此独立地选自卤素、羟基、氰基、硝基、C1-6烷基、-NRdReRf、-C(＝O)Rg；
Rd、Re彼此独立地选自氢或任选被一个或多个Ra取代的C1-6烷基；
Rf不存在或独立地选自氢或任选被一个或多个Ra取代的C1-6烷基，以使得基团-NRdReRf的N原子带正电；
Rg独立地选自氧负离子、羟基或任选被一个或多个Ra取代的C1-6烷基氧基；
R6独立地选自氢或任选被一个或多个Ra取代的C1-6烷基；
所述药物组合物不包括沙库比曲与缬沙坦的组合物。
2.根据权利要求1所述的药物组合物，活性成分N可以包括选自例如下式(I’)化合物、其异构体、前药、药学上可接受的盐或它们的溶剂合物中的至少一种：
其中R1、R2具有式(I)基团具有的如权利要求1所述定义；
优选的，R1、R2彼此独立地选自负电荷、氢或任选被一个或多个Ra取代的C1-6烷基；
Ra独立地选自-NRdReRf；
Rd、Re彼此独立地选自氢或任选被一个或多个Ra取代的C1-6烷基；
Rf不存在或独立地选自氢或任选被一个或多个Ra取代的C1-6烷基，以使得基团-NRdReRf的N原子带正电；
优选的，式(I’)中的基团可以具有如下含义：
R1、R2彼此独立地选自负电荷、H、C1-6烷基、-C1-6烷基-NRdReRf；
Rd、Re彼此独立地选自氢或任选被一个或多个Ra取代的C1-6烷基；
Rf不存在；
优选的，式(I’)中的基团可以具有如下含义：
R1、R2彼此独立地选自负电荷、氢、甲基、乙基、2-氨基乙基、2-(乙基氨基)乙基、2-(甲基氨基)乙基、2-(N,N-二乙基氨基)乙基、2-(N,N-二甲基氨基)乙基、2-(N-甲基-N-乙基氨基)乙基、3-(N,N-二乙基氨基)丙基、3-(N,N-二甲基氨基)丙基、3-(N-甲基-N-乙基氨基)丙基、
4-(N,N-二乙基氨基)丁基、4-(N,N-二甲基氨基)丁基、4-(N-甲基-N-乙基氨基)丁基、5-(N,N-二乙基氨基)戊基、5-(N,N-二甲基氨基)戊基、5-(N-甲基-N-乙基氨基)戊基、6-(N,N-二乙基氨基)己基、6-(N,N-二甲基氨基)己基、6-(N-甲基-N-乙基氨基)己基；
优选的，式(I’)化合物可以选自下列示例性的具体化合物：
3.根据权利要求1所述的药物组合物，活性成分A可以包括选自例如下式(II)化合物、其异构体、前药、药学上可接受的盐或它们的溶剂合物中的至少一种：
其中，R6独立地选自氢或任选被一个或多个Ra取代的C1-6烷基；
Ra独立地选自-NRdReRf；
Rd、Re彼此独立地选自氢或任选被一个或多个Ra取代的C1-6烷基；
Rf不存在或独立地选自氢或任选被一个或多个Ra取代的C1-6烷基，以使得基团-NRdReRf的N原子带正电；
优选的，式(II)中的基团可以具有如下含义：
R6独立地选自氢、甲基、乙基、2-氨基乙基、2-(乙基氨基)乙基、2-(甲基氨基)乙基、2-(N,N-二乙基氨基)乙基、2-(N,N-二甲基氨基)乙基、2-(N-甲基-N-乙基氨基)乙基、3-(N,N-二乙基氨基)丙基、3-(N,N-二甲基氨基)丙基、3-(N-甲基-N-乙基氨基)丙基、4-(N,N-二乙基氨基)丁基、4-(N,N-二甲基氨基)丁基、4-(N-甲基-N-乙基氨基)丁基、5-(N,N-二乙基氨基)戊基、5-(N,N-二甲基氨基)戊基、5-(N-甲基-N-乙基氨基)戊基、6-(N,N-二乙基氨基)己基、6-(N,N-二甲基氨基)己基、6-(N-甲基-N-乙基氨基)己基。
4.根据权利要求1所述的药物组合物的制备方法，包括将活性成分N和A混合。
5.一种药物复合物，例如超分子络合物，包括：
(a)活性成分N，其包括选自下式(I)化合物、其异构体、前药、药学上可接受的盐中的至少一种：
其中R1、R2、R3、R4、R5具有如权利要求1-2之一所述的定义；
(b)活性成分A，其包括选自下式(II)化合物、其异构体、前药、药学上可接受的盐中的至少一种；
其中R6具有如权利要求3所述的定义；
和任选的
(c)药学上可接受的阳离子，条件是选择所述阳离子以使复合物呈电中性；
优选的，(a)活性成分N，其包括选自下式(I’)化合物、其异构体、前药、药学上可接受的盐中的至少一种：
其中R1、R2具有如权利要求1-2之一所述的定义；
(b)活性成分A，其包括选自下式(II)化合物、其异构体、前药、药学上可接受的盐中的至少一种；
其中R6具有如权利要求3所述的定义；
和任选存在的
(c)药学上可接受的阳离子y Mc+，其中y为1～5的整数，c独立地为1、2或3，条件是选择y和c以使复合物呈电中性；
所述复合物不包括：
[3-((1S，3R)-1-联苯-4-基甲基-3-乙氧基羰基-1-丁基氨甲酰基)丙酸-(S)-3’-甲基-
2’-(戊酰基{2”-(四唑-5-基)联苯-4’-基甲基}氨基)丁酸]三钠半五水合物；
3-((1S，3R)-1-联苯-4-基甲基-3-乙氧基羰基-1-丁基氨甲酰基)丙酸-(S)-3’-甲基-
2’-(戊酰基{2”-(四唑-5-基)联苯-4’-基甲基}氨基)丁酸]Nap·qH2O，其中p为1、3，x为0、1、
2、2.5或3；
优选的，任选存在的药学上可接受的阳离子Mc+的实例包括但不限于：碱金属阳离子(例+
如钠阳离子或钾阳离子)、碱土金属阳离子(例如钙阳离子或镁阳离子)、NH4 ，或有机碱性基团，例如下列碱性含氮基团形成的阳离子：N-甲基葡糖胺、二甲基葡糖胺、乙基葡糖胺、赖氨酸、二环己基胺、1,6-己二胺、乙醇胺、葡糖胺、肌氨酸、丝氨醇、三羟基甲基氨基甲烷、氨基丙二醇、1-氨基-2,3,4-丁三醇；
所述碱性含氮基团可用如下试剂季铵化：C1-6烷基卤化物，例如甲基、乙基、丙基和丁基的氯化物、溴化物和碘化物；硫酸二烷基酯，例如硫酸二甲酯、硫酸二乙酯、硫酸二丁酯和硫酸二戊酯；长链卤化物，例如癸基、月桂基、肉豆蔻基和硬脂基氯化物、溴化物和碘化物；芳基烷基卤化物如芳基烷基氯化物、芳基烷基溴化物和芳基烷基碘化物等，具体可以为苄基氯化物、苄基溴化物、苯基乙基氯化物、苯基乙基溴化物；
药学上可接受的阳离子Mc+的实例还包括铵阳离子N(R’)4+，其中：
每一个R’彼此独立地选自氢或任选被一个或多个R”取代的下列基团：烷基、烯基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基；
R”独立地选自卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、羰基、烷基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、烷基氧基、环烷基氧基、杂环基氧基、芳基氧基、杂芳基氧基；
优选的，每一个R’可以彼此独立地选自氢或C1-6烷基；
优选的，Mc+的实例包括但不限于Na+、Ca2+、N(R’)4+，其中每一个R’可以彼此独立地选自氢、甲基、乙基。
6.一种药物复合物，例如超分子络合物，可以具有下式(III)所示的结构：
其中，
R1、R2、R3、R4、R5具有如权利要求1-2任一式(I)中的定义；
R7选自负电荷或具有如权利要求1-2所述R6的定义；
Ra具有如权利要求1-3任一所述的定义；
Mc+具有如权利要求4所述的定义；
x为1或2，y为0～5的整数，c独立地为1、2或3，条件是选择x和y以使复合物呈电中性；z为0～10的数；
优选的，基团具有如下定义：
R1、R2、R7彼此独立地选自负离子、氢、甲基、乙基、-CH2CH2NH2、-CH2CH2N(CH3)2、-CH2CH2N(C2H5)2、-CH2CH2N(CH3)C2H5、-(CH2)6-N(CH3)2、-(CH2)6-N(C2H5)2、-(CH2)6-N(CH3)C2H5、-CH2CH2NH(CH3)2+、-CH2CH2NH(C2H5)2+、-CH2CH2NH(CH3)C2H5+、-(CH2)6-NH(CH3)2+、-(CH2)6-NH(C2H5)2+、-(CH2)6-NH(CH3)C2H5+；
R3＝R4＝Ph；
R5＝Me；
x为1或2，y为0～5的整数，c独立地为1、2或3，条件是选择x、y和c以使复合物呈电中性；
z为0～10的数；
优选的，R1、R2、R7中的1个或2个为选自下列的基团：-CH2CH2NH(CH3)2+、-CH2CH2NH(C2H5)2+、-CH2CH2NH(CH3)C2H5+、-(CH2)6-NH(CH3)2+、-(CH2)6-NH(C2H5)2+、-(CH2)6-NH(CH3)C2H5+；
R1、R2、R7中至少1个表示负离子；
R3＝R4＝Ph；
R5＝Me；
x为1或2，y为0～3的整数，c独立地为1、2或3，条件是选择x、y和c以使复合物呈电中性；
z为0～5的数；
或者，
选自以下结构中的一种：
其中，R11、R12彼此独立地选自氢、甲基、乙基；
R13不存在或选自氢、甲基、乙基，以使与它们连接的N原子带正电或不带电；
p可以为0、1、2、3、4或5；
Mc+、x、y、z具有前述权利要求所述的定义；
其中，R21、R22彼此独立地选自氢、甲基、乙基；
R23不存在或选自氢、甲基、乙基，以使与它们连接的N原子带正电或不带电；
q可以为0、1、2、3、4或5；
Mc+、x、y、z具有前述权利要求所述的定义；
其中，R31、R32彼此独立地选自氢、甲基、乙基；
R33不存在或选自氢、甲基、乙基，以使与它们连接的N原子带正电或不带电；
r可以为0、1、2、3、4或5；
c+
M 、x、y、z具有前述权利要求所述的定义；
其中，R41、R42、R43、R44、R45、R46彼此独立地选自氢、甲基、乙基；
p、r彼此独立地选自0、1、2、3、4或5；
z具有前述权利要求所述的定义；
其中，R51、R52、R53、R54、R55、R56彼此独立地选自氢、甲基、乙基；
p、r彼此独立地选自0、1、2、3、4或5；
z具有前述权利要求所述的定义。
7.一种药物复合物，例如超分子络合物的制备方法，包括以下步骤：
1)制备活性成分N和活性成分A的溶液；
2)任选地，制备碱性化合物的溶液；
3)如果存在步骤2)，将步骤1)和2)的溶液混合；
4)分离得到复合物；
优选的，步骤1)和/或4)中使用的溶剂为水、甲醇、乙醇、2-丙醇、丙酮、乙酸乙酯、乙酸异丙基酯、甲基-叔-丁基醚、乙腈、甲苯、DMF、NMF和二氯甲烷以及上述溶剂的混合物，所述混合物例如乙醇-水、甲醇-水、2-丙醇-水、乙腈-水、丙酮-水、2-丙醇-甲苯、乙酸乙酯-庚烷、乙酸异丙基酯-丙酮、甲基-叔-丁基醚-庚烷、甲基-叔-丁基醚-乙醇、乙醇-庚烷、丙酮-乙酸乙酯、丙酮-环己烷、甲苯-庚烷，更优选丙酮；或者采用此类上述胺碱或盐形成试剂，例如N,N'-双苄基乙撑二胺、L-精氨酸、胆碱、乙二胺、L-赖氨酸或哌嗪；
优选的，如果存在，步骤2)中的碱性化合物可以选自氢氧化钙、氢氧化锌、甲醇钙、乙醇钙、乙酸钙、碳酸氢钙、甲酸钙、氢氧化镁、乙酸镁、甲酸镁、碳酸氢镁、氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠、甲醇钠、乙醇钠、乙酸钠、甲酸钠、氢氧化钾、碳酸钾、碳酸氢钾、甲醇钾、乙醇钾、乙酸钾、甲酸钾、氢氧化铵、甲醇铵、乙醇铵和碳酸铵；
根据目标复合物的结构，碱性化合物的摩尔数可以为活性成分N或A摩尔数的至少1倍，优选为2、3或4倍，优选以化学计量的量投料从而得到双重作用的复合物，特别是具有1、2、
3、4个阳离子的络合物；
步骤2)中使用的溶剂可以是能够溶解碱性化合物的任何溶剂或溶剂混合物；优选的溶剂包括水、甲醇、乙醇、2-丙醇、丙酮、乙酸乙酯、乙酸异丙基酯、甲基-叔-丁基醚、乙腈、甲苯和二氯甲烷以及此类溶剂的混合物，更优选水；
在步骤3)中，将步骤1)和2)中得到的溶液混合；优选的通过下列步骤进行：将步骤1)中得到的溶液加至步骤2)中得到的溶液中，或将步骤2)中得到的溶液加至步骤1)中得到的溶液中；
如果不进行步骤2)，则将步骤1)的溶液混合；
任选的，当溶液混合后，可形成本发明复合物(例如超分子络合物)的沉淀物；
优选的，于室温下通过将溶液搅拌适当的时间来促进该混合和沉淀，例如搅拌20分钟至6小时，优选30分钟至3小时，更优选2小时；
在步骤4)中，通常加入共溶剂；优选的共溶剂为复合形式的活性成分N和A在其中具有低溶解度的溶剂，以使得复合物析出沉淀；优选的共溶剂包括但不限于乙醇、2-丙醇、丙酮、乙酸乙酯、乙酸异丙基酯、甲基叔丁基醚、乙腈、甲苯和二氯甲烷以及此类溶剂的混合物，更优选乙酸异丙基酯；优选地，采用有助于沉淀的最小量溶剂；通过例如过滤收集固体，将其干燥得到双重作用的复合物，特别是本发明的络合物；干燥步骤可以在室温下进行或者在提高的温度下进行，例如30-60℃，优选30-40℃；优选的采用减压以有助于除去溶剂，优选，干燥在常压下或减压下进行，例如10-30bar，如20bar；
任选的，当溶液混合后，可形成复合物的溶液；优选的，于室温下通过将溶液搅拌适当的时间来进行该混合，例如搅拌20分钟至6小时，优选30分钟至3小时，更优选1小时；任选的，如果需要，可以提高温度以保证得到澄清的溶液；
优选的，可以采用如下方法中的一种或多种将复合物从这样的溶液中分离：
i)将得到的溶液除去(例如蒸发)溶剂，所得残余物使用适宜的溶剂处理，干燥，得到复合物；或
ii)将复合物的不良溶剂加入溶液，以析出沉淀物。
8.一种包含所述复合物的药物组合物，包含如前述权利要求任一的复合物，例如超分子络合物；优选的，包括活性成分N和A组成的药物组合物，以及包含复合物的药物组合物，还可任选包含药学上可接受的辅料，例如载体、赋形剂；优选的，所述辅料可以为选自下列中的一种或多种：崩解剂、助流剂、润滑剂、稀释剂或填充剂、粘合剂、着色剂。
9.一种前述权利要求任一药物组合物(包括活性成分N和A组成的药物组合物，以及包含复合物的药物组合物)在制备用于治疗或预防疾病或病症的药物中的用途，所述疾病或病症选自高血压、急性心衰、慢性心衰、充血性心衰、左心室功能不全、肥厚型心肌病、糖尿病性心肌病、室上型和心室型心律失常、房颤、心房扑动、有害的血管重塑、心肌梗塞及其后遗症、动脉硬化症、心绞痛(不稳定或稳定型)、肾功能不全(糖尿病和非糖尿病性)、心衰、心绞痛、糖尿病、继发性醛甾酮过多症、原发性和继发性肺高血压、糖尿病性肾病、血管球性肾炎、硬皮病、肾小球硬化、原发性肾病蛋白尿、肾血管高血压、糖尿病性视网膜病、偏头痛、外周血管疾病、雷诺氏病、认知障碍、青光眼和中风。