一种抗呼吸系统病毒性疾病纤维的制备方法
专利汇可以提供一种抗呼吸系统病毒性疾病纤维的制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 提供一种抗呼吸系统病毒性 疾病 纤维 的制备方法，纤维以聚对苯二 甲酸 乙二醇酯（PET）为基材，利用外源性 肺 表面活性物质，通过表面修饰长链磷脂分子，并进一步 吸附 由 磷酸 甘油酯，酸性磷脂和具有特定蛋白组成的肺 表面活性剂 抗病毒药物。本发明实现呼吸系统病毒性疾病的防护和 治疗 。该纤维可以制备防护口罩等产品，其中外源性肺表面活性物质以吸附的方式使负载在纤维表面，通过呼吸作用可以进入体内，发挥抗病毒的作用。本发明制备过程简单、反应易控制， 稳定性 好、可产业化，具有广泛的推广前景。，下面是一种抗呼吸系统病毒性疾病纤维的制备方法专利的具体信息内容。
1.一种抗呼吸系统病毒性疾病纤维的制备方法，其特征在于，纤维以聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）为基材，利用外源性肺表面活性物质，通过表面修饰长链磷脂分子，并进一步吸附有磷酸甘油酯、酸性磷脂和具有特定蛋白组成的肺表面活性剂抗病毒药物，所述外源性肺表面活性物质为长链磷脂、甘油三酯、胆固醇、脂肪酸和蛋白质，包括如下步骤：
（1）将PET浸泡于浓氢氧化钠中，搅拌24小时后洗净烘干，然后置于浓度为K2Cr2O7：
H2SO4：H2O =1：20：2（w/v/w）的铬酸溶液中，60℃下超声处理15min，再去离子水清洗直至水洗溶液呈中性，室温下干燥，得表面处理后的PET材料；
（2）将步骤（1）得到的PET分散于0.1 mol/L碱性水溶液中，加入0.1-0.5mol等摩尔的1-乙基-3-[3-二甲基氨基丙基]碳化二亚胺盐酸化物（EDC）和N-羟基琥珀酰亚胺（NHS），室温搅拌3小时后加入0.1-0.3 mol长链磷脂，室温搅拌3小时后，水洗干燥，得表面处理后的PET材料；
（3）将表面处理后的PET材料分散于两种溶剂混合溶剂中形成悬浮溶液，加入重量百分数为50-90%磷脂、0.3-13%甘油三酯、0-8%胆固醇、1-27%游离脂肪酸和0.1-2%蛋白质，40℃旋转蒸发成膜后，加入二次蒸馏水通过机械力振荡半小时，静置24小时后，水洗干燥，得到抗呼吸系统病毒性疾病的纤维。
2.根据权利要求1所述的抗呼吸系统病毒性疾病纤维的制备方法，其特征在于所述碱性水溶液为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸氢钠、碳酸钠、氨水的一种。
3.根据权利要求1所述的抗呼吸系统病毒性疾病纤维的制备方法，其特征在于所述两种溶剂为丙酮、丁酮、乙酸乙酯、乙酸丁酯、氯仿、甲苯、甲醇、乙醇中的两种。
4.根据权利要求1或3所述的抗呼吸系统病毒性疾病纤维的制备方法，其特征在于所述两种溶剂混合溶剂的体积比为1：1。
5.根据权利要求1所述的抗呼吸系统病毒性疾病纤维的制备方法，其特征在于所述长链磷脂为二棕榈酰磷脂酰胆碱、大豆卵磷脂、蛋黄卵磷脂、氢化卵磷脂、氢化大豆磷脂酰胆碱、氢化蛋磷脂酰胆碱、二月桂酰磷脂酰胆碱、二肉豆寇酰磷脂酰胆碱、二硬脂酰磷脂酰胆碱、1-肉豆寇酰-2-棕榈酰磷脂酰胆碱、1-棕榈酰-2-硬脂酰磷脂酰胆碱、1-硬脂酰-2-棕榈酰磷脂酰胆碱、1-棕榈酰-2-油酰磷脂酰胆碱、1-硬脂酰-2-亚油酰磷脂酰胆碱、二油酰磷脂酰胆碱中的至少一种。
6.根据权利要求1所述的抗呼吸系统病毒性疾病纤维的制备方法，其特征在于所述脂肪酸为豆蔻酸、棕榈酸、棕榈一烯酸、十七烷酸、油酸的至少一种。
7.根据权利要求1所述的抗呼吸系统病毒性疾病纤维的制备方法，其特征在于所述蛋白质为SP-A、SP-B、SP-C和/或SP-D蛋白。
8.根据权利要求1所述的抗呼吸系统病毒性疾病纤维的制备方法，其特征在于于所述机械力为超声波、均质搅拌、球磨及高压剪切的一种或多种。
一种抗呼吸系统病毒性疾病纤维的制备方法
技术领域
背景技术
发明内容
（2）将步骤（1）得到的PET分散于0.1 mol/L碱性水溶液中，加入0.1-0.5mol等摩尔量的
1-乙基-3-[3-二甲基氨基丙基]碳化二亚胺盐酸化物（EDC）和N-羟基琥珀酰亚胺（NHS），室温搅拌3小时后加入0.1-0.3 mol长链磷脂，室温搅拌3小时后，水洗干燥，得表面处理后的PET材料；
（3）将表面处理后的PET材料分散于两种溶剂混合溶剂中形成悬浮溶液，加入重量百分数为50-90%磷脂、0.3-13%甘油三酯、0-8%胆固醇、1-27%游离脂肪酸和0.1-2%蛋白质，40℃旋转蒸发成膜后，加入二次蒸馏水通过机械力振荡半小时，静置24小时后，水洗干燥，得到抗呼吸系统病毒性疾病的纤维。
具体实施方式
（1）将PET浸泡于浓氢氧化钠中，搅拌24小时后洗净烘干，然后置于浓度为K2Cr2O7：
H2SO4：H2O =1：20：2（w/v/w）的铬酸溶液中，60℃下超声处理15min，再去离子水清洗直至水洗溶液呈中性，室温下干燥，；
（2）将步骤（1）得到的PET分散于0.1 mol/L氢氧化钠水溶液中，加入0.1 mol的EDC和
0.1 mol NHS，室温搅拌3小时后加入0.1 mol二棕榈酰磷脂酰胆碱长链磷脂，室温搅拌3小时后，水洗干燥，得表面处理后的PET材料；
（3）将表面处理后的PET材料分散于体积比为1：1的丙酮和氯仿的混合溶剂中形成悬浮溶液，加入重量百分数为50%二棕榈酰磷脂酰胆碱、5%甘油三酯、3%胆固醇、15%游离脂肪酸棕榈酸和1% SP-D蛋白质，40℃旋转蒸发成膜后，加入二次蒸馏水通过机械力振荡半小时，静置24小时后，水洗干燥，得到抗呼吸系统病毒性疾病的纤维。
（1）将PET浸泡于浓氢氧化钠中，搅拌24小时后洗净烘干，然后置于浓度为K2Cr2O7：
H2SO4：H2O =1：20：2（w/v/w）的铬酸溶液中，60℃下超声处理15min，再去离子水清洗直至水洗溶液呈中性，室温下干燥；
（2）将步骤（1）得到的PET分散于0.1 mol/L碳酸氢钠水溶液中，加入0.3 mol的EDC和
0.3 mol NHS，室温搅拌3小时后加入0.1 mol二月桂酰磷脂酰胆碱，室温搅拌3小时后，水洗干燥，得表面处理后的PET材料；
（3）将表面处理后的PET材料分散于体积比为1：1甲苯和乙醇的混合溶剂中形成悬浮溶液，加入重量分数为60%二月桂酰磷脂酰胆碱、3%甘油三酯、1%胆固醇、15%十七烷酸和0.5% SP-B蛋白，40℃旋转蒸发成膜后，加入二次蒸馏水通过高压剪切搅拌半小时，静置24小时后，水洗干燥。得到抗呼吸系统病毒性疾病的纤维。
（1）将PET浸泡于浓氢氧化钠中，搅拌24小时后洗净烘干，然后置于浓度为K2Cr2O7：
H2SO4：H2O =1：20：2（w/v/w）的铬酸溶液中，60℃下超声处理15min，再去离子水清洗直至水洗溶液呈中性，室温下干燥；
（2）将步骤（1）得到的PET分散于0.1 mol/L氨水溶液中，加入0.5 mol的EDC和0.5 mol NHS，室温搅拌3小时后加入0.3mol的1-硬脂酰-2-棕榈酰磷脂酰胆碱，室温搅拌3小时后，水洗干燥，得表面处理后的PET材料；
（3）将表面处理后的PET材料分散于甲苯和乙醇的混合溶剂（体积比为1：1）中形成悬浮溶液，加入重量分数为90%1-硬脂酰-2-棕榈酰磷脂酰胆碱、13%甘油三酯、4%胆固醇、20%油酸和1% SP-A蛋白，40℃旋转蒸发成膜后，加入二次蒸馏水通过高压剪切搅拌半小时，静置
24小时后，水洗干燥。得到抗呼吸系统病毒性疾病的纤维。
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