一种磁性壳聚糖半互穿热膨胀水凝胶的制备及其应用于Cr(VI)吸附
专利汇可以提供一种磁性壳聚糖半互穿热膨胀水凝胶的制备及其应用于Cr(VI)吸附专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种 磁性 壳聚糖半互穿 热膨胀 水 凝胶的制备方法及其应用于对Cr(VI)的 吸附 ，本发明的制备方法是利用水凝胶的热膨胀性能和壳聚糖富含-OH和-NH2等活性基团提高凝胶对Cr(VI)的吸附效率、吸附容量；通过半互穿网络技术提高水凝胶的机械强度；利用水凝胶具有较好的磁性，可以在外加 磁场 条件下与水分离，达到固液分离效果。将本发明应用于对Cr(VI)的吸附，温敏水凝胶的热膨胀性能和穿插链壳聚糖含有大量-OH和-NH2等活性基团，能够提高水凝胶对Cr(VI)的吸附效率、吸附容量。，下面是一种磁性壳聚糖半互穿热膨胀水凝胶的制备及其应用于Cr(VI)吸附专利的具体信息内容。
1.一种磁性壳聚糖半互穿热膨胀水凝胶的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
第1步：选取原料：按重量份数计，温敏大分子单体（TM）10 40份、壳聚糖1 5份、非离子~ ~
单体10 20份、阴离子单体25 40份、交联剂0.5 5份、光引发剂0.1 10份、醋酸2 10份，以上~ ~ ~ ~ ~
各组分总量为100，选取原材料；
第2步：将所述醋酸和壳聚糖溶于蒸馏水中，在搅拌作用下，加非离子单体搅拌完全溶解，并在强烈搅拌作用下缓慢加入温敏大分子单体溶解完全后，通入氮气30min后，再依次加入交联剂和光引发剂，继续通氮气30 60 min，密封，以波长为200 400 nm的紫外光引发~ ~
原位自由基聚合，得到透明弹性水凝胶；
第3步：将步骤2中得到的透明弹性水凝胶切块，低温冷冻干燥，得到壳聚糖半互穿热膨胀水凝胶；
第4步：将步骤3中得到壳聚糖半互穿热膨胀水凝胶置于含有Fe2+和Fe3+的盐水溶液中
2+ 3+
（Fe 和Fe 的摩尔比为1:2，溶液的浓度为1mol/L）浸泡5 7d，将溶胀的水凝胶转移至~
0.5mol/L的NaOH溶液中浸泡2 3d，所得黑色溶胀水凝胶用蒸馏水反复洗涤，然后用蒸馏水~
浸泡7d（每天更换一次），除去残留在产物中的碱，烘干，粉碎，得到黑色颗粒状磁性壳聚糖半互穿热膨胀水凝胶；
所述温敏大分子单体结构如下：
。
2.如权利要求1所述的磁性壳聚糖半互穿热膨胀水凝胶的制备方法，其特征在于，所述非离子单体为丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-甲基丙烯酰胺和N,N-二甲基丙烯酰胺中的一种或几种。
3.如权利要求1所述的磁性壳聚糖半互穿热膨胀水凝胶的制备方法，其特征在于，所述光引发剂为2-酮戊二酸。
4.如权利要求1所述的磁性壳聚糖半互穿热膨胀水凝胶的制备方法，其特征在于，所述交联剂为N,N-亚甲基双丙烯酰胺、N-羟甲基丙烯酰胺、乙二醇双丙烯酰酯、三羟甲基丙烷三烯丙烯酸酯中的一种。
5.将权利要求1所述的黑色颗粒状磁性壳聚糖半互穿热膨胀水凝胶应用于对Cr(VI)的吸附：将磁性壳聚糖半互穿热膨胀水凝胶在持续搅拌的条件下，对Cr(VI)进行吸附，吸附完毕后，磁性分离，抽滤。
6.如权利要求5所述的应用，其特征在于所述抽滤的滤液采用二苯基碳酰二肼分光光度法检测其平衡浓度。
7.如权利要求5所述的应用，其特征在于所述应用的条件是：在50℃和150 r/min的条件下，吸附时间7 h 8h，吸附树脂用量为25 40 g/L。
~ ~
一种磁性壳聚糖半互穿热膨胀水凝胶的制备及其应用于Cr
(VI)吸附
技术领域
背景技术
发明内容
单体10 20份、阴离子单体25 40份、交联剂0.5 5份、光引发剂0.1 10份、醋酸2 10份，以上~ ~ ~ ~ ~
各组分总量为100，选取原材料；
第2步：将所述醋酸和壳聚糖溶于蒸馏水中，在搅拌作用下，加非离子单体搅拌完全溶解，并在强烈搅拌作用下缓慢加入温敏大分子单体溶解完全后，通入氮气30min后，再依次加入交联剂和光引发剂，继续通氮气30 60 min，密封，以波长为200 400 nm的紫外光引发~ ~
原位自由基聚合，得到透明弹性水凝胶。
浸泡7d（每天更换一次），除去残留在产物中的碱，烘干，粉碎，得到黑色颗粒状磁性壳聚糖半互穿热膨胀水凝胶。
~
具体实施方式
一种磁性壳聚糖半互穿热膨胀水凝胶的制备方法，包括以下步骤：
（1）在室温下称取3.2g醋酸和1.4g壳聚糖溶于60.0g蒸馏水中，在搅拌作用下，加18.0g丙烯酰胺单体搅拌完全溶解，并在强烈搅拌作用下缓慢加入16.0g温敏大分子单体溶解完全后，通入氮气30min后，再依次加入0.2g N,N-亚甲基双丙烯酰胺和0.1g 2-酮戊二酸，继续通氮气30min，密封，以波长为365 nm的紫外光照射6 h引发原位自由基聚合，得到透明弹性水凝胶。
（1）在室温下称取3.2g醋酸和2.8g壳聚糖溶于60g蒸馏水中，在搅拌作用下，加18.0g丙烯酰胺单体搅拌完全溶解，并在强烈搅拌作用下缓慢加入16.0g温敏大分子单体溶解完全后，通入氮气30min后，再依次加入0.2g N,N-亚甲基双丙烯酰胺和0.1g 2-酮戊二酸，继续通氮气30 min，密封，以波长为365 nm的紫外光照射6 h引发原位自由基聚合，得到透明弹性水凝胶。
（1）在室温下称取3.2g醋酸和1.4g壳聚糖溶于60g蒸馏水中，在搅拌作用下，加16.0g丙烯酰胺单体搅拌完全溶解，并在强烈搅拌作用下缓慢加入34g温敏大分子单体溶解完全后，通入氮气30min后，再依次加入0.2g N,N-亚甲基双丙烯酰胺和0.1g 2-酮戊二酸，继续通氮气30 min，密封，以波长为365 nm的紫外光照射6 h引发原位自由基聚合，得到透明弹性水凝胶。
（1）在室温下称取3.2g醋酸和2.8g壳聚糖溶于60g蒸馏水中，在搅拌作用下，加16.0g丙烯酰胺单体搅拌完全溶解，并在强烈搅拌作用下缓慢加入34.0g温敏大分子单体溶解完全后，通入氮气30min后，再依次加入0.2g N,N-亚甲基双丙烯酰胺和0.1g 2-酮戊二酸，继续通氮气30 min，密封，以波长为365 nm的紫外光照射6 h引发原位自由基聚合，得到透明弹性水凝胶。
取50mL重铬酸钾溶液（pH=2，10mg/L），置于100mL具塞锥形瓶中，加入上述实施例2中制备的磁性壳聚糖半互穿热膨胀水凝胶，在150 r/min和不同温度的条件下振荡8 h，静置0.5 h，磁分离后测定上层清液中Cr(VI)剩余浓度，计算结果列表于表1。
20 6.0 22.4
25 6.0 23.2
30 6.0 24.0
35 6.0 27.2
40 6.0 28.8
45 6.0 32.0
50 6.0 36.8
55 6.0 40.8
60 6.0 48.0
65 6.0 54.4
70 6.0 59.3
由表1可知，随着温度的增加，本发明提供的磁性壳聚糖半互穿热膨胀水凝胶对水中Cr(VI)的去除率呈递增趋势。
0.5 h，磁分离后测定上层清液中Cr(VI)剩余浓度，计算结果列表于表2。
0.5 6.0 4.1
1 6.0 5.6
2 6.0 6.8
3 6.0 7.4
5 6.0 8.7
6 6.0 10.4
7 6.0 12.0
8 6.0 12.0
20 6.0 12.0
由表2可知，随着吸附时间的延长，本发明提供的磁性壳聚糖半互穿热膨胀水凝胶对Cr(VI)去除率呈增加趋势，在吸附7 h后基本能达到平衡。
3.0 37.6
6.0 40.8
10.0 71.3
20.0 84.9
26.0 88.1
由表3可知，随着本发明提供的磁性壳聚糖半互穿热膨胀水凝胶用量的增加，Cr(VI)去除率明显增加。
| 标题 | 发布/更新时间 | 阅读量 |
|---|---|---|
| 一种环境友好型耐磨防腐涂料 | 2020-05-08 | 478 |
| 一种具有分相结构的环氧树脂体系及其制备方法与应用 | 2020-05-11 | 187 |
| 一种制备上光蜡的方法 | 2020-05-11 | 938 |
| 一种生物基2,5-呋喃二甲酸基共聚酯的制备方法 | 2020-05-11 | 171 |
| 氧氟沙星滴眼液活性炭去除方法 | 2020-05-11 | 777 |
| 一种基于改性钯系负载型催化剂的液相加氢制备1,5-戊二醇的方法 | 2020-05-08 | 119 |
| 基于改性钯系负载型催化剂的1,5-戊二醇液相加氢合成方法 | 2020-05-08 | 507 |
| 一种用作橡胶填料的纳米白炭黑的改性方法 | 2020-05-08 | 562 |
| 一种去除FFPE样品核酸交联的洗脱液 | 2020-05-08 | 937 |
| 一种耐热可生物降解聚酯及其制备方法 | 2020-05-08 | 283 |
高效检索全球专利专利汇是专利免费检索,专利查询,专利分析-国家发明专利查询检索分析平台，是提供专利分析，专利查询，专利检索等数据服务功能的知识产权数据服务商。
我们的产品包含105个国家的1.26亿组数据，免费查、免费专利分析。
专利汇分析报告产品可以对行业情报数据进行梳理分析，涉及维度包括行业专利基本状况分析、地域分析、技术分析、发明人分析、申请人分析、专利权人分析、失效分析、核心专利分析、法律分析、研发重点分析、企业专利处境分析、技术处境分析、专利寿命分析、企业定位分析、引证分析等超过60个分析角度，系统通过AI智能系统对图表进行解读，只需1分钟，一键生成行业专利分析报告。
