吡唑并吡啶类化合物及其制备方法
专利汇可以提供吡唑并吡啶类化合物及其制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 实施例 公开了一种吡唑并吡啶类化合物及其制备方法。其中，所述制备方法包括：以2-氯-4- 氨 基-3-甲基吡啶为原料，制备获得式(Ⅲ)化合物。该制备方法以2-氯-4-氨基-3-甲基吡啶为原料制备4-氯-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶，具有原料便宜易得，反应活性高，所需要的反应条件温和，分离提纯方法简单，产品纯度较高等的优点，可以很好的应用于工业化生产。，下面是吡唑并吡啶类化合物及其制备方法专利的具体信息内容。
1.一种吡唑并吡啶类化合物的制备方法，其特征在于，所述方法包括：
以2-氯-4-氨基-3-甲基吡啶为原料，制备获得式(Ⅲ)化合物；其中，
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述以2-氯-4-氨基-3甲基吡啶为原料，制备获得式(Ⅲ)化合物，具体包括：
在乙酸酐溶液中，令2-氯-4-氨基-3甲基吡啶与亚硝酸异戊酯发生闭环反应，形成吲唑杂环；
在碱性条件下，加氢还原以制备获得式(Ⅲ)化合物。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述令2-氯-4-氨基-3甲基吡啶与亚硝酸异戊酯发生闭环反应，形成吲唑杂环，具体包括：
在乙酸酐溶液中，制备形成式(Ⅰ-Ⅰ)化合物；
式(Ⅰ-Ⅰ)化合物与亚硝酸异戊酯反应，制备形成式(Ⅱ)化合物；
其中，
4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述在碱性条件下，加氢还原以制备获得式(Ⅲ)化合物，具体包括：
将式(Ⅱ)化合物和溶剂加入到反应容器中；
向所述反应容器加入氢氧化钠固体，并在室温下搅拌预设的第一时间；
在原料反应完全后，加入冰水中降温并调节Ph值至中性以析出固体；
静置过滤以获得析出的固体；
水洗并真空烘干所述固体。
5.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述在乙酸酐溶液中，制备形成式(Ⅰ-Ⅰ)化合物，具体包括：
将2-氯-4-氨基-3甲基吡啶与乙酸酐加入反应容器；
加热至95℃后，反应预设的第二时间直至原料反应完全。
6.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述式(Ⅰ-Ⅰ)化合物与亚硝酸异戊酯反应，制备形成式(Ⅱ)化合物，具体包括：
在95℃下，向原料反应完全后的反应容器滴加亚硝酸异戊酯；
滴加完毕后，在100℃下反应预设的第三时间直至原料反应完全；
冷却至40℃后，加入溶剂并搅拌预设的第四时间；
搅拌后冷却至0℃进行过滤；
洗涤过滤后获得的滤渣。
7.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述制备方法还包括：
加入乙酸乙酯溶解所述固体后，加热回流预设的第五时间；
降温至室温并过滤；
向过滤后的滤液加入活性炭脱色；
使用加入硅胶的砂芯漏斗对脱色后的滤液进行过滤；
蒸干过滤后获得的滤液，获得固体产物；
使用石油醚搅拌洗涤所述固体产物。
8.根据权利要求4-6任一项所述的方法，其特征在于，使用薄层色谱法判断原料是否反应完全。
9.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述式(Ⅰ-Ⅰ)化合物与亚硝酸异戊酯反应，制备形成式(Ⅱ)化合物，具体包括：
式(Ⅰ-Ⅰ)化合物与亚硝酸异戊酯反应，形成式(Ⅰ-Ⅱ)化合物；
式(Ⅰ-Ⅱ)化合物闭环，形成式(Ⅱ)化合物；其中，
10.一种吡唑并吡啶类化合物，其特征在于，所述吡唑并吡啶类化合物应用如权利要求
1-9任一项所述的方法制备获得；
所述吡唑并吡啶类化合物由如下化学式所示：
吡唑并吡啶类化合物及其制备方法
技术领域
背景技术
(TYK2)抑制剂的重要中间体。
甲醛和剧毒的水合肼原料，无法很好的满足工业化生产的需要。
发明内容
附图说明
具体实施方式
例，都属于本发明保护的范围。
示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理
解为对本发明的限制。此外，术语“第一”、“第二”等仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性。
了描述具体的实施方式的目的，不是用于限制本发明。本说明书所使用的术语“和/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。此外，下面所描述的本发明不同实施
方式中所涉及的技术特征只要彼此之间未构成冲突就可以相互结合。
(Amilnitrite)的反应体系下，发生闭环反应以形成式(Ⅱ)化合物。然后，式(Ⅱ)化合物在碱性条件下，加氢还原制备获得式(Ⅲ)化合物。
的反应产物。
全。
其中的一个或者多个技术参数。
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