一种含联苯吡菌胺和氯氟醚菌唑的复配组合物及其应用
阅读：738发布：2020-05-12
专利汇可以提供一种含联苯吡菌胺和氯氟醚菌唑的复配组合物及其应用专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种含联苯吡菌胺和氯氟醚菌唑的复配组合物。该组合物以联苯吡菌胺和氯氟醚菌唑为有效成分，联苯吡菌胺与氯氟醚菌唑的重量比为1∶80～80∶1。该杀菌组合物可应用于防治 禾谷类作物 、蔬菜、果树病害，具有较高的协同增效作用，克服和延缓了病菌的抗药性，杀菌速度快、防治范围广、持效期长、降低了应用成本，防治效果明显优于其单剂使用。，下面是一种含联苯吡菌胺和氯氟醚菌唑的复配组合物及其应用专利的具体信息内容。
1.一种含联苯吡菌胺和氯氟醚菌唑的复配组合物，其特征是在于，所述组合物，包括：
联苯吡菌胺、氯氟醚菌唑。
2.根据权利要求1所述的含联苯吡菌胺和氯氟醚菌唑的复配组合物，其特征是在于，所述联苯吡菌胺和所述氯氟醚菌唑的重量比为1∶80～80∶1。
3.根据权利要求1所述的含联苯吡菌胺和氯氟醚菌唑的复配组合物，其特征在于，所述联苯吡菌胺和所述氯氟醚菌唑的总量占组合物的重量百分比为2～90%。
4.根据权利要求1所述的含联苯吡菌胺和氯氟醚菌唑的复配组合物，其特征在于，所述组合物的剂型为乳油、悬浮剂、水乳剂、可湿性粉剂、微乳剂或水分散颗粒剂。
5.根据权利要求1所述的含联苯吡菌胺和氯氟醚菌唑的复配组合物，其特征在于，所述组合物，进一步包括：助剂。
6.根据权利要求1所述的含联苯吡菌胺和氯氟醚菌唑的复配组合物，其特征在于，所述组合物进一步包括：赋形剂。
7.根据权利要求5所述的含联苯吡菌胺和氯氟醚菌唑的复配组合物，其特征在于，所述助剂，包括：乳化剂、润湿分散剂、防冻剂、增稠剂、防腐剂、消泡剂。
8.根据权利要求6所述的含联苯吡菌胺和氯氟醚菌唑的复配组合物，其特征在于，所述赋形剂为水、溶剂、填料中的一种或多种。
9.根据权利要求1所述的含联苯吡菌胺和氯氟醚菌唑的复配组合物用于防治抗性植物真菌病害的应用。
10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述真菌病害为白粉病、灰霉病、锈病、赤霉病、臼粉病、褐斑病、菌核病、枯萎病、白腐病、炭疽病、腐烂病、霜霉病、晚疫病、叶枯病、叶锈病、叶斑病、早疫病。
一种含联苯吡菌胺和氯氟醚菌唑的复配组合物及其应用
技术领域
背景技术
[0002] 联苯吡菌胺(Bixafen)，化学名：N-(3′,4′-二氯-5-氟二苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基吡唑-4-甲酰胺，分子式：C18H12Cl2F3N3O，化学结构式如下：
[0003]
[0004] 联苯吡菌胺是由拜耳作物科学公司开发的吡唑酰胺类杀菌剂，是一种新型琥珀酸脱氢酶抑制剂(SDHI)类杀菌剂。联苯吡菌胺为内吸性杀菌剂，作用机理新颖，具有广泛的杀菌谱，专用于叶面喷雾。可有效防治谷类作物上由子囊菌、担子菌和半知菌引起的重要病害。
[0005] 氯氟醚菌唑(mefentrifluconazole)，(2RS)-2-[4-(4-氯苯氧基)-α,α,α-三氟-邻甲苯基]-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇，分子式：C18H15ClF3N3O2，化学结构式如下：
[0006]
[0007] 氯氟醚菌唑是由巴斯夫发现、开发的第1个新型异丙醇三唑类杀菌剂，是病害防治和抗性管理的重要工具。氯氟醚菌唑分子中独特的异丙醇基团，使其能够非常灵活地从游离态自由旋转与靶标结合成为结合态，很好地抑制壳针孢菌的转移，减少病菌突变，延缓抗性的产生和发展。氯氟醚菌唑表现出优异的生物性能，其广谱、高效，具有内吸传导性，兼具保护、治疗、铲除作用，速效、持效。可防控许多难以防治的真菌病害。
[0008] 随着种植结构的不断变化，以及农业生产中农药的大面积使用，瓜果、蔬菜、禾谷类作物的病害发生程度、发生数量均有所提高，加大了防治难度。此外，大面积大用量的药剂量也使病原菌的抗性不断提高，抗药性一旦大面积发生，将难以控制。目前，新品种农药推出速度放缓以及安全环保要求的不断提高，导致用药选择性变得更窄。
发明内容
[0009] 为了解决现有技术存在的不足，本发明目的在于提供一种含联苯吡菌胺和氯氟醚菌唑的复配组合物及其应用，该组合物可用于防治禾谷类作物、蔬菜、果树病害，具有较高的协同增效作用，克服和延缓了病菌的抗药性，杀菌速度快、防治范围广、持效期长、降低了应用成本，防治效果明显优于其单剂使用。
[0010] 为实现上述目的，本发明提供一种含联苯吡菌胺和氯氟醚菌唑的复配组合物，所述组合物，包括：联苯吡菌胺、氯氟醚菌唑。
[0011] 进一步地，所述联苯吡菌胺和所述氯氟醚菌唑的重量比为1∶80～80∶1。
[0012] 进一步地，所述联苯吡菌胺和所述氯氟醚菌唑的总量占组合物的重量百分比为2～90％。
[0014] 进一步地，所述组合物，进一步包括：助剂。
[0015] 进一步地，所述组合物进一步包括：赋形剂。
[0017] 进一步地，所述赋形剂为水、溶剂、填料中的一种或多种。
[0018] 更进一步地，所述乳化剂包括但并不限于，壬基酚聚氧乙烯醚(NP系列、农乳100#等)、辛基酚聚氧乙烯醚(OP系列)、苄基二甲基酚聚氧乙烯醚(农乳400#)、苯乙基酚聚氧乙烯醚(农乳600#与500#等)、苯乙基异丙苯基酚聚氧乙烯醚(农乳600-2#等)、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物(农乳700#)、苯乙基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物(宁乳36#、农乳700-1#等)、苯乙基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、烷基酚聚氧乙烯醚、辛基酚聚氧乙烯基醚硫酸盐、异丙苯基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物(农乳700-2#、宁乳37#等)、二苯乙基复酚聚氧乙烯醚(乳化剂BS)、失水山梨醇脂肪酸酯(Span系列)、失水山梨醇脂肪酸酯环氧乙烷加成物(Tween系列)、环氧乙烷—环氧丙烷嵌段共聚物等的一种或多种。
[0019] 所述润湿分散剂包括但并不限于，木质素磺酸钙、木质素磺酸钠、烷基萘磺酸盐、烷基萘磺酸盐甲醛缩合物、烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、烷基酚聚氧乙烯醚、十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、萘磺酸甲醛缩合物、十二烷基苯磺酸钙、脂肪醇聚氧乙烯酰硫酸盐、烷基硫酸盐类、聚羧酸盐类以及聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物等的一种或多种。
[0022] 所述防冻剂包括但不限于，乙二醇、丙三醇、二甘醇、尿素等的一种或多种。
[0025] 所述消泡剂包括但不限于，有机硅类、聚醚类、聚醚改性聚硅氧烷、矿物油类、高碳醇类等的一种或多种。
[0026] 为实现上述目的，本发明还提供一种含联苯吡菌胺和氯氟醚菌唑的复配组合物用于防治抗性植物真菌病害的应用。
[0028] 本发明的联苯吡菌胺是新型吡唑类杀菌剂，氯氟醚菌唑是新型异丙醇三唑类杀菌剂，二者复配，可协同增效，克服和延缓了病菌的抗药性，杀菌速度快、防治范围广、持效期长、降低了应用成本，防治效果明显优于其单剂使用。
具体实施方式
[0030] 以下结合实施例对本发明作进一步的说明，以联苯吡菌胺和氯氟醚菌唑为有效成分与已知的助剂、赋型剂复配成农药上允许的任意一种剂型，实施例中剂型的制备方法均为实验室常规剂型加工方法。
[0031] 实施例1：
[0032] 称取联苯吡菌胺：1g、氯氟醚菌唑：1g、十二烷基硫酸钠：5g、壬基酚聚氧乙烯醚：6g、植物油加至100g。将上述原料按常规乳油制备方法投入混合反应釜中混合，制成有效成分重量百分含量为1％联苯吡菌胺+1％氯氟醚菌唑乳油。
[0033] 实施例2：
[0034] 称取联苯吡菌胺：1g、氯氟醚菌唑：80g、木质素磺酸钠分散剂：4g、NNO：2g、白炭黑：1g、高岭土加至100g。混合物进行气流粉碎，制成有效成分重量百分含量为1％联苯吡菌胺+
80％氯氟醚菌唑可湿性粉剂。
80％氯氟醚菌唑可湿性粉剂。
[0035] 实施例3：
[0036] 称取联苯吡菌胺：80g、氯氟醚菌唑：1g、木质素磺酸钙分散剂：3g、烷基萘磺酸盐：3g、轻钙加至100g。混合物进行气流粉碎，制成有效成分重量百分含量为80％联苯吡菌胺+
1％氯氟醚菌唑可湿性粉剂。
1％氯氟醚菌唑可湿性粉剂。
[0037] 实施例4：
[0038] 称取联苯吡菌胺：2g、氯氟醚菌唑：3g、十二烷基苯磺酸钠：8g、苯乙烯基酚聚氧乙烯醚：5g、溶剂油加至100g。将上述原料按常规乳油制备方法投入混合反应釜中混合，制成有效成分重量百分含量为2％联苯吡菌胺+3％氯氟醚菌唑乳油。
[0039] 实施例5：
[0040] 称取联苯吡菌胺：3g、氯氟醚菌唑：7g、农乳33#：2g、苯乙基酚聚氧乙烯醚磷酸酯：3g、烷基酚聚氧乙烯醚：1g、甲苯：10g，加水至100g。将以上原料按照常规水乳剂的方法，投入混合反应釜中高速混合，制成有效成分重量百分含量为3％联苯吡菌胺+7％氯氟醚菌唑水乳剂。
[0041] 实施例6：
[0042] 称取联苯吡菌胺：6g、氯氟醚菌唑：14g、木质素：4g、苄基二甲基酚聚氧乙烯醚：3g、黄原胶：0.1g、丙三醇：5g、硅酸镁铝：1g、有机硅消泡剂：0.3g、卡松：0.2g，加水补足至100g。在砂磨机的作用下制成有效成分重量百分含量为6％联苯吡菌胺+14％氯氟醚菌唑悬浮剂。
[0043] 实施例7：
[0044] 称取联苯吡菌胺：17g、氯氟醚菌唑：13g、苯乙基异丙苯基酚聚氧乙烯醚：2g、苄基二甲基酚聚氧乙烯醚：3g、脂肪醇聚氧乙烯酰硫酸盐：2g、异丙醇：12g，加水至100g。将以上原料按常规配制微乳剂的方法投入混合反应釜中混合，制成主要有效成分重量百分含量为17％联苯吡菌胺+13％氯氟醚菌唑微乳剂。
[0045] 实施例8：
[0046] 称取联苯吡菌胺：10g、氯氟醚菌唑：30g、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物：2g、环氧乙烷—环氧丙烷嵌段共聚物：3g、羧甲基纤维素：0.1g、乙二醇：5g、硅酸镁铝：0.5g、硅聚醚消泡剂：0.3g、苯甲酸钠：0.2g，加水补足至100g。在砂磨机的作用下制成主要有效成分重量百分含量为10％联苯吡菌胺+30％氯氟醚菌唑悬浮剂。
[0047] 实施例9：
[0048] 称取联苯吡菌胺：10g、氯氟醚菌唑：40g、木质素磺酸钙：2g、二苯乙基复酚聚氧乙烯醚：4g、羧甲基纤维素钠：0.1g、二甘醇：5g、硅酸镁铝：0.5g、聚醚类消泡剂：0.3g、苯甲酸：0.2g，加水补足至100g。在砂磨机的作用下制成主要有效成分重量百分含量为10％联苯吡菌胺+40％氯氟醚菌唑悬浮剂。
[0049] 实施例10：
[0050] 称取联苯吡菌胺：20g、氯氟醚菌唑：40g、木质素磺酸钠：4g、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物：2g、聚羧酸盐分散剂：3g、尿素：5g、矿物油类消泡剂：0.3g，加入玉米淀粉补足至100g。将以上原料按照常规水分散颗粒剂配制方法，经混合气流粉碎、捏合造粒，制成主要有效成分重量百分含量为20％联苯吡菌胺+40％氯氟醚菌唑水分散颗粒剂。
[0051] 实施例11：
[0052] 称取联苯吡菌胺：10g、氯氟醚菌唑：60g、木质素磺酸钠：4g、烷基酚聚氧乙烯醚：5g、萘磺酸甲醛缩合物：3g、碳酸钙：5g、高碳醇消泡剂：0.3g，加入硅藻土补足至100g。将以上原料按照常规水分散颗粒剂配制方法，经混合气流粉碎、捏合造粒，制成主要有效成分重量百分含量为10％联苯吡菌胺+60％氯氟醚菌唑水分散颗粒剂。
[0053] 实施例12：
[0054] 称取联苯吡菌胺：50g、氯氟醚菌唑：30g、木质素磺酸钙：5g、NNO：6g、白炭黑：3g、可溶性淀粉加至100g。混合物进行气流粉碎，制得主要有效成分重量百分含量为50％联苯吡菌胺+30％氯氟醚菌唑可湿性粉剂。
[0055] 实施例13：
[0056] 称取联苯吡菌胺：70g、氯氟醚菌唑：20g、木质素磺酸钠：2g、聚羧酸盐：1g、NNO：2g、白炭黑：1g、滑石粉加至100g。混合物进行气流粉碎，制得主要有效成分重量百分含量为70％联苯吡菌胺+20％氯氟醚菌唑可湿性粉剂。
[0057] 实施例14：
[0058] 称取联苯吡菌胺：20g、氯氟醚菌唑：1g、农乳33#：2g、辛基酚聚氧乙烯醚：3g、二苯乙基复酚聚氧乙烯醚：2g、乙苯：10g，加水至100g。将以上原料按照常规水乳剂的方法，投入混合反应釜中高速混合，制成主要有效成分重量百分含量为20％联苯吡菌胺+1％氯氟醚菌唑水乳剂。
[0059] 实施例15：
[0060] 称取联苯吡菌胺：40g、氯氟醚菌唑：1g、辛基酚聚氧乙烯基醚硫酸盐：2g、环烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物：3g、聚丙烯酸钠：0.1g、二甘醇：5g、硅酸镁铝：0.5g、聚醚改性聚硅氧烷消泡剂：0.3g、山梨酸钾：0.2g，加水补足至100g。在砂磨机的作用下制成主要有效成分重量百分含量为40％联苯吡菌胺+1％氯氟醚菌唑悬浮剂。
[0061] 实施例16：
[0062] 称取联苯吡菌胺：1g、氯氟醚菌唑：40g、木质素磺酸钠：2g、烷基苯磺酸盐：4g、聚羧酸盐分散剂：4g、尿素：5g、有机硅消泡剂：0.3g，加入硅藻土补足至100g。将以上原料按照常规水分散颗粒剂配制方法，经混合气流粉碎、捏合造粒，制成1％联苯吡菌胺+40％氯氟醚菌唑水分散颗粒剂。
[0063] 实施例17：
[0064] 称取联苯吡菌胺：1g、氯氟醚菌唑：20g、三乙醇胺盐：3g、失水山梨醇脂肪酸酯：2g、白油：15g，加水至100g。将以上原料按照常规水乳剂的方法，投入混合反应釜中高速混合，制成1％联苯吡菌胺+20％氯氟醚菌唑水乳剂。
[0065] 实施例18：
[0066] 称取联苯吡菌胺：60g、氯氟醚菌唑：1g、木质素磺酸钠：3g、十二烷苯磺酸钠：4g、萘磺酸甲醛缩合物：3g、尿素：4g、有机硅消泡剂：0.2g，加入玉米淀粉补足至100g。将以上原料按照常规水分散颗粒剂配制方法，经混合气流粉碎、捏合造粒，制成主要有效成分重量百分含量为60％联苯吡菌胺+1％氯氟醚菌唑水分散颗粒剂。
[0067] 实施例19：
[0068] 称取联苯吡菌胺：10g、氯氟醚菌唑：1g、聚羧酸盐：4g、十二烷苯磺酸钠：3g、烷基硫酸盐：2g、氯化钾：5g、有机硅消泡剂：0.3g，加入硅藻土补足至100g。将以上原料按照常规水分散颗粒剂配制方法，经混合气流粉碎、捏合造粒，制成主要有效成分重量百分含量为10％联苯吡菌胺+1％氯氟醚菌唑水分散颗粒剂。
[0069] 实施例20：
[0070] 称取联苯吡菌胺：5g、氯氟醚菌唑：1g、十二烷基苯磺酸钠：5g、失水山梨醇脂肪酸酯环氧乙烷加成物：2g、苯乙基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物：3g、混合甲基萘加至100g。将上述原料按常规乳油制备方法投入混合反应釜中混合，制成有效成分重量百分含量为5％联苯吡菌胺+1％氯氟醚菌唑乳油。
[0071] 实施例21：
[0072] 称取联苯吡菌胺：1g、氯氟醚菌唑：10g、聚羧酸盐：3g、十二烷苯磺酸钠：2g、烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯：3g、硫酸钠：5g、有机硅消泡剂：0.3g，加入玉米淀粉补足至100g。将以上原料按照常规水分散颗粒剂配制方法，经混合气流粉碎、捏合造粒，制成主要有效成分重量百分含量为1％联苯吡菌胺+10％氯氟醚菌唑水分散颗粒剂。
[0073] 实施例22：
[0074] 称取联苯吡菌胺：1g、氯氟醚菌唑：70g、木质素磺酸钙：3g、NNO：4g、白炭黑：1g、硫酸钡加至100g。混合物进行气流粉碎，制得主要有效成分重量百分含量为1％联苯吡菌胺+70％氯氟醚菌唑可湿性粉剂。
[0075] 实施例23：
[0076] 称取联苯吡菌胺：5g、氯氟醚菌唑：60g、聚羧酸盐：2g、十二烷苯磺酸钠：3g、烷基萘磺酸盐甲醛缩合物：2g、氯化钙：5g、有机硅消泡剂：0.3g，加入高岭土补足至100g。将以上原料按照常规水分散颗粒剂配制方法，经混合气流粉碎、捏合造粒，制成主要有效成分重量百分含量为5％联苯吡菌胺+60％氯氟醚菌唑水分散颗粒剂。
[0077] 实施例24：室内生测试验
[0078] 在室内采用菌丝生长速率法，以小麦白粉病为试验菌株，测定不同剂量对菌株的EC50值，计算出混剂(联苯吡菌胺和氯氟醚菌唑的复配组合物)的共毒系数CTC，确定混剂的增效性，具体计算方法如下：
[0079] 以混剂中某一单剂为标准药剂(通常选择EC50较低者)，进行计算：
[0080] 单剂毒力指数＝标准药剂EC50/另外某单剂EC50×100
[0082] 实测毒力指数＝标准单剂的EC50值/混剂的EC50值×100
[0083] 共毒系数＝实测毒力指数/理论毒力指数×100
[0084] 共毒系数分级：CTC大于120时混剂具有协同增效性，CTC小于80时为拮抗，CTC在80-120之间为相加作用。
[0085] 以有效成分联苯吡菌胺(A)∶氯氟醚菌唑(B)重量比为80∶1、60∶1、40∶1、20∶1、10∶1、5∶1、1∶1、1∶2、1∶4、1∶6、1∶10、1∶20、1∶40、1∶70、1∶80的复配组合物进行试验，以125g/L联苯吡菌胺乳油、10％氯氟醚菌唑悬浮剂为对照，测定对小麦白粉病的共毒系数，测定结果见表1：
[0086] 表1：联苯吡菌胺+氯氟醚菌唑不同配比对小麦白粉病的室内生测结果：
[0087]药剂 毒力回归方程 EC50(mg/L) 共毒系数
125g/L联苯吡菌胺EC Y＝2.3247X+3.1872 5.6878 -
10％氯氟醚菌唑SC Y＝2.6954X+2.4798 4.2598 -
A∶B＝80∶1 Y＝2.0364X+3.4896 3.4751 163.00
A∶B＝60∶1 Y＝1.9861X+2.6741 2.7912 202.66
A∶B＝40∶1 Y＝2.1987X+4.1577 2.6841 210.19
A∶B＝20∶1 Y＝1.9917X+3.4781 2.9413 190.34
A∶B＝10∶1 Y＝2.3687X+2.9711 2.6321 209.70
A∶B＝5∶1 Y＝1.3674X+3.0091 1.2567 428.65
A∶B＝1∶1 Y＝1.7524X+2.0148 1.2871 378.47
A∶B＝1∶2 Y＝2.6971X+2.6571 2.6187 177.53
A∶B＝1∶4 Y＝1.6981X+4.1864 2.3975 187.07
A∶B＝1∶6 Y＝1.8931X+4.6981 2.3974 184.29
A∶B＝1∶10 Y＝1.9536X+4.9741 2.3671 184.16
A∶B＝1∶20 Y＝2.0189X+4.0791 2.0147 213.99
A∶B＝1∶40 Y＝2.0364X+4.4896 1.9810 216.36
A∶B＝1∶70 Y＝1.5698X+4.0891 2.3611 181.06
A∶B＝1∶80 Y＝1.5841X+3.8759 2.4861 173.42
125g/L联苯吡菌胺EC Y＝2.3247X+3.1872 5.6878 -
10％氯氟醚菌唑SC Y＝2.6954X+2.4798 4.2598 -
A∶B＝80∶1 Y＝2.0364X+3.4896 3.4751 163.00
A∶B＝60∶1 Y＝1.9861X+2.6741 2.7912 202.66
A∶B＝40∶1 Y＝2.1987X+4.1577 2.6841 210.19
A∶B＝20∶1 Y＝1.9917X+3.4781 2.9413 190.34
A∶B＝10∶1 Y＝2.3687X+2.9711 2.6321 209.70
A∶B＝5∶1 Y＝1.3674X+3.0091 1.2567 428.65
A∶B＝1∶1 Y＝1.7524X+2.0148 1.2871 378.47
A∶B＝1∶2 Y＝2.6971X+2.6571 2.6187 177.53
A∶B＝1∶4 Y＝1.6981X+4.1864 2.3975 187.07
A∶B＝1∶6 Y＝1.8931X+4.6981 2.3974 184.29
A∶B＝1∶10 Y＝1.9536X+4.9741 2.3671 184.16
A∶B＝1∶20 Y＝2.0189X+4.0791 2.0147 213.99
A∶B＝1∶40 Y＝2.0364X+4.4896 1.9810 216.36
A∶B＝1∶70 Y＝1.5698X+4.0891 2.3611 181.06
A∶B＝1∶80 Y＝1.5841X+3.8759 2.4861 173.42
[0088] 室内生测试验结果表明，联苯吡菌胺和氯氟醚菌唑的复配组合物具有显著的协同增效作用。
[0089] 实施例25：田间药效试验：
[0090] 用以上实施例制得的农药制剂进行防治小麦白粉病试验。
[0091] 1.试验处理：本试验药剂用量根据各个成分的不同分别设三个处理浓度，对照药剂分别是农药单剂125g/L联苯吡菌胺乳油和10％氯氟醚菌唑悬浮剂及空白清水试验。
[0092] 2.试验方法每个小区面积为66.7m2，重复3次；施药前调查及防治后的调查药效方法为：在试验处理区内随机取样5点，每点0.5m2，按照国家田间试验相关标准检查小麦白粉病发出程度，计算防效，试验结果见表2：
[0093] 表2：联苯吡菌胺+氯氟醚菌唑不同配比对小麦白粉病田间药效试验结果：
[0094]
[0095] 田间药效试验结果表明，联苯吡菌胺和氯氟醚菌唑的复配组合物的防治效果优秀，防治效果好于单剂品种，在农业生产中具有良好的应用价值。
[0096] 本领域普通技术人员可以理解：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
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