一种绣球-北极熊组织培养的培养基及培养方法
专利汇可以提供一种绣球-北极熊组织培养的培养基及培养方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 属于 植物 组织培养技术领域，具体涉及一种绣球-北极熊组织培养的培养基及培养方法。本发明绣球-北极熊组织培养的培养基，包括 腋芽 诱导培养基、增殖培养基和生根培养基，其中，所述腋芽诱导培养基包括1/2WPM+6-BA 1~2mg/L+2，4-D 0.1 mg/L，所述增殖培养基包括1/2MS+6-BA 1.6~2.0mg/L+IBA0.05mg/L，所述生根培养基1/2WPM+IBA0.8~1.2mg/L。本发明的组培方法包括无菌材料的获得、芽的诱导、增殖培养、生根培养和炼苗，本发明的组织培养方法扩繁增殖率高，商品率高，组培方法易于操作，能够大大降低生产成本，打破季节限制，便于运输。，下面是一种绣球-北极熊组织培养的培养基及培养方法专利的具体信息内容。
1. 一种绣球-北极熊组织培养的培养基，其特征在于，所述培养基包括腋芽诱导培养基、增殖培养基和生根培养基，其中，所述腋芽诱导培养基包括 1/2WPM+6-BA 1 2mg/L+2，~
4-D 0.08 0.12 mg/L，所述增殖培养基包括1/2MS+6-BA 1.6 2.0mg/L+IBA0.04 0.06mg/L，~ ~ ~
所述生根培养基1/2WPM+IBA0.8 1.2mg/L。
~
2.一种绣球-北极熊组织培养的培养方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）无菌材料的获得：选取长势较好且无病虫害嫩枝条的外植体，去除外植体叶片，轻刷去表面绒毛，用加入洗洁精的清水浸泡不超过1分钟，再冲洗外植体，过滤至无泡沫状态；
在超净工作台上，用配制好的0.08% 0.12%升汞和吐温的混合溶液消毒6 10分钟后，用无菌~ ~
水冲洗4 6次，滤干水分，将消毒完的外植体切去伤口和受伤部位，切割成长度1.6 2.4cm带~ ~
腋芽的茎段，接入到配制好的培养基上培养5 9天；
~
（2）芽的诱导：所述腋芽诱导培养基为 1/2WPM+6-BA 1 2mg/L+2，4-D 0.08 0.12 mg/~ ~
L，pH为5.7 5.9，温度为23 25℃，光照强度为2300 2700lx，光照和暗培养交替，光照为10~ ~ ~ ~
14小时，将无污染的外植体接种到腋芽诱导培养基中，腋芽不可末入培养基，7 15天后，腋~
芽部位膨大萌动，形成愈伤组织，长出小芽，25天后把嫩枝条切下转接入增殖培养基中；
（3）增殖培养：将腋芽萌动形成的小芽转接到增殖培养基中进行增殖培养，所述增殖培养基为1/2MS+6-BA 1.6 2.0 mg/L+IBA0.04 0.06 mg/L，pH为5.7 5.9，温度为23 25℃，光~ ~ ~ ~
照强度为2300 2700lx，光照和暗培养交替，光照为10 14小时，将外植体截取成1.6 2.4cm ~ ~ ~
长的茎段，转接入增殖培养基中，利用茎段顶芽和腋芽进行增殖，增殖系数为8 15；
~
（4）生根培养：由增殖培养基转换为生根培养基，所述生根培养基1/2WPM+IBA0.8~
1.2mg/L，pH为5.7 5.9，温度为23 25℃，光照强度为2300 2700lx，光照和暗培养交替，光照~ ~ ~
为10 14小时，将增殖苗愈伤组织切除转接入生根培养基中，4 6天长出根原基，12 18天生~ ~ ~
根率95% 100%；
~
（5）炼苗：生根培养10 14天后，将瓶苗取出，洗去在根部附着的培养基，剪去较长的根，~
用多菌灵水浸泡后洗净移栽，移种在泥炭和珍珠岩的混合基质中，遮阳保湿。
3.根据权利要求 2 所述的绣球-北极熊组织培养的培养方法，其特征在于，所述腋芽诱导培养基包括1/2WPM+6-BA 1.3 1.7mg/L+2，4-D 0.09 0.11mg/L。
~ ~
4.根据权利要求 2 所述的绣球-北极熊组织培养的培养方法，其特征在于，所述增殖培养基包括1/2MS+6-BA 1.7 1.9mg/L+IBA 0.045 0.055mg/L。
~ ~
5.根据权利要求2所述的绣球-北极熊组织培养的培养方法，其特征在于，所述生根培养基包括 1/2WPM+IBA0.9 1.1mg/L。
~
6.根据权利要求2所述的绣球-北极熊组织培养的培养方法，其特征在于，所述腋芽诱导培养基、增殖培养基和生根培养基还分别包括蔗糖28 32g/L、琼脂粉4 6g/L。
~ ~
一种绣球-北极熊组织培养的培养基及培养方法
技术领域
8 20厘米，具短的总花梗，花密集，粉红色、淡蓝色或白色；花瓣长圆形，长3 3.5毫米，蒴果~ ~
未成熟，长陀螺状；种子未熟，花期6 8月。
~
绣球花花型丰满，大而美丽，其花色能红能蓝，令人悦目怡神，是常见的盆栽观赏花木。
中国栽培绣球的时间较早，在明、清时代建造的江南园林中都栽有绣球。20世纪初建设的公园也离不开绣球的配植。现代公园和风景区都以成片栽植，形成景观。传统繁殖受季节限制，不能大量快速繁殖，优质商品率低。
发明内容
mg/L，所述增殖培养基包括1/2MS+6-BA 1.6 2.0mg/L+IBA0.04 0.06mg/L，所述生根培养基~ ~
1/2WPM+IBA0.8 1.2mg/L。
~
在超净工作台上，用配制好的0.08% 0.12%升汞和吐温的混合溶液消毒6 10分钟后，用无菌~ ~
水冲洗4 6次，滤干水分，将消毒完的外植体切去伤口和受伤部位，切割成长度1.6 2.4cm带~ ~
腋芽的茎段，接入到配制好的培养基上培养5 9天；
~
（2）芽的诱导：所述腋芽诱导培养基为 1/2WPM+6-BA 1 2mg/L+2，4-D 0.08 0.12 mg/~ ~
L，pH为5.7 5.9，温度为23 25℃，光照强度为2300 2700lx，光照和暗培养交替，光照为10~ ~ ~ ~
14小时，将无污染的外植体接种到腋芽诱导培养基中，腋芽不可末入培养基，7 15天后，腋~
芽部位膨大萌动，形成愈伤组织，长出小芽，25天后把嫩枝条切下转接入增殖培养基中；
（3）增殖培养：将腋芽萌动形成的小芽转接到增殖培养基中进行增殖培养，所述增殖培养基为1/2MS+6-BA 1.6 2.0 mg/L+IBA0.04 0.06 mg/L，pH为5.7 5.9，温度为23 25℃，光~ ~ ~ ~
照强度为2300 2700lx，光照和暗培养交替，光照为10 14小时，将外植体截取成1.6 2.4cm ~ ~ ~
长的茎段，转接入增殖培养基中，利用茎段顶芽和腋芽进行增殖，增殖系数为8 15；
~
（4）生根培养：由增殖培养基转换为生根培养基，所述生根培养基1/2WPM+IBA0.8
~
1.2mg/L，pH为5.7 5.9，温度为23 25℃，光照强度为2300 2700lx，光照和暗培养交替，光照~ ~ ~
为10 14小时，将增殖苗愈伤组织切除转接入生根培养基中，4 6天长出根原基，12 18天生~ ~ ~
根率95% 100%；
~
（5）炼苗：生根培养10 14天后，将瓶苗取出，洗去在根部附着的培养基，剪去较长的根，~
用多菌灵水浸泡后洗净移栽，移种在泥炭和珍珠岩的混合基质中，遮阳保湿。
（1）无菌材料的获得：选取长势较好且无病虫害嫩枝条的外植体，去除外植体叶片，轻刷去表面绒毛，用加入洗洁精的清水浸泡不超过1分钟，再冲洗外植体，过滤至无泡沫状态；
在超净工作台上，用配制好的0.08%升汞和吐温的混合溶液消毒10分钟后，用无菌水冲洗4次，滤干水分，将消毒完的外植体切去伤口和受伤部位，切割成长度2cm带腋芽的茎段，接入到配制好的培养基上培养9天；
（2）芽的诱导：所述腋芽诱导培养基为 1/2WPM+6-BA 1mg/L+2，4-D 0.1 mg/L，pH为
5.8，温度为24℃，光照强度为2300lx，光照和暗培养交替，光照为14小时，将无污染的外植体接种到腋芽诱导培养基中，腋芽不可末入培养基， 15天后，腋芽部位膨大萌动，形成愈伤组织，长出小芽，25天后把嫩枝条切下转接入增殖培养基中；
（3）增殖培养：将腋芽萌动形成的小芽转接到增殖培养基中进行增殖培养，所述增殖培养基为1/2MS+6-BA 1.6 mg/L+IBA0.05 mg/L，pH为5.8，温度为24℃，光照强度为2500lx，光照和暗培养交替，光照为12小时，将外植体截取成2cm 长的茎段，转接入增殖培养基中，利用茎段顶芽和腋芽进行增殖，增殖系数为8；
（4）生根培养：由增殖培养基转换为生根培养基，所述生根培养基1/2WPM+IBA0.8 mg/L，pH为5.8，温度为24℃，光照强度为2500lx，光照和暗培养交替，光照为12小时，将增殖苗愈伤组织切除转接入生根培养基中，9天长出根原基，14天生根率95%；
（5）炼苗：生根培养14天后，将瓶苗取出，洗去在根部附着的培养基，剪去较长的根，用多菌灵水浸泡2分钟后洗净移栽，移种在泥炭和珍珠岩的混合基质中，遮阳保湿，湿度保持在65%，根的温度保持在15℃，移栽成活率达为100%。
（1）无菌材料的获得：选取长势较好且无病虫害嫩枝条的外植体，去除外植体叶片，轻刷去表面绒毛，用加入洗洁精的清水浸泡不超过1分钟，再冲洗外植体，过滤至无泡沫状态；
在超净工作台上，用配制好的0.09%升汞和吐温的混合溶液消毒6分钟后，用无菌水冲洗4次，滤干水分，将消毒完的外植体切去伤口和受伤部位，切割成长度2cm带腋芽的茎段，接入到配制好的培养基上培养8天；
（2）芽的诱导：所述腋芽诱导培养基为 1/2WPM+6-BA1.25 mg/L+2，4-D 0.1 mg/L，pH为
5.8，温度为25℃，光照强度为2500lx，光照和暗培养交替，光照为13小时，将无污染的外植体接种到腋芽诱导培养基中，腋芽不可末入培养基， 13天后，腋芽部位膨大萌动，形成愈伤组织，长出小芽，23天后把嫩枝条切下转接入增殖培养基中；
（3）增殖培养：将腋芽萌动形成的小芽转接到增殖培养基中进行增殖培养，所述增殖培养基为1/2MS+6-BA 1.7mg/L+IBA0.05 mg/L，pH为5.8，温度为25℃，光照强度为2500lx，光照和暗培养交替，光照为12小时，将外植体截取成2cm 长的茎段，转接入增殖培养基中，利用茎段顶芽和腋芽进行增殖，增殖系数为11；
（4）生根培养：由增殖培养基转换为生根培养基，所述生根培养基1/2WPM+IBA0.9 mg/L，pH为5.8，温度为24℃，光照强度为2400lx，光照和暗培养交替，光照为12小时，将增殖苗愈伤组织切除转接入生根培养基中，8天长出根原基，13天生根率96%；
（5）炼苗：生根培养13天后，将瓶苗取出，洗去在根部附着的培养基，剪去较长的根，用多菌灵水浸泡2分钟后洗净移栽，移种在泥炭和珍珠岩的混合基质中，遮阳保湿，湿度保持在65%，根的温度保持在15℃，移栽成活率达为100%。
（1）无菌材料的获得：选取长势较好且无病虫害嫩枝条的外植体，去除外植体叶片，轻刷去表面绒毛，用加入洗洁精的清水浸泡不超过1分钟，再冲洗外植体，过滤至无泡沫状态；
在超净工作台上，用配制好的0.1%升汞和吐温的混合溶液消毒8分钟后，用无菌水冲洗6次，滤干水分，将消毒完的外植体切去伤口和受伤部位，切割成长度2cm带腋芽的茎段，接入到配制好的培养基上培养7天；
（2）芽的诱导：所述腋芽诱导培养基为 1/2WPM+6-BA 1.5 mg/L+2，4-D 0.1 mg/L，pH为
5.8，温度为23℃，光照强度为2700lx，光照和暗培养交替，光照为12小时，将无污染的外植体接种到腋芽诱导培养基中，腋芽不可末入培养基， 10天后，腋芽部位膨大萌动，形成愈伤组织，长出小芽，20天后把嫩枝条切下转接入增殖培养基中。
（4）生根培养：由增殖培养基转换为生根培养基，所述生根培养基1/2WPM+IBA1.0 mg/L，pH为5.8，温度为23℃，光照强度为2500lx，光照和暗培养交替，光照为12小时，将增殖苗愈伤组织切除转接入生根培养基中，7天长出根原基，12天生根率100%；
（5）炼苗：生根培养12天后，将瓶苗取出，洗去在根部附着的培养基，剪去较长的根，用多菌灵水浸泡2分钟后洗净移栽，移种在泥炭和珍珠岩的混合基质中，遮阳保湿，湿度保持在65%，根的温度保持在15℃，移栽成活率达为100%。
（1）无菌材料的获得：选取长势较好且无病虫害嫩枝条的外植体，去除外植体叶片，轻刷去表面绒毛，用加入洗洁精的清水浸泡不超过1分钟，再冲洗外植体，过滤至无泡沫状态；
在超净工作台上，用配制好的0.11%升汞和吐温的混合溶液消毒7分钟后，用无菌水冲洗5次，滤干水分，将消毒完的外植体切去伤口和受伤部位，切割成长度2cm带腋芽的茎段，接入到配制好的培养基上培养6天；
（2）芽的诱导：所述腋芽诱导培养基为 1/2WPM+6-BA 1.75mg/L+2，4-D 0.1 mg/L，pH为
5.8，温度为25℃，光照强度为2500lx，光照和暗培养交替，光照为11小时，将无污染的外植体接种到腋芽诱导培养基中，腋芽不可末入培养基，9天后，腋芽部位膨大萌动，形成愈伤组织，长出小芽，17天后把嫩枝条切下转接入增殖培养基中。
（4）生根培养：由增殖培养基转换为生根培养基，所述生根培养基1/2WPM+IBA1.1mg/L，pH为5.9，温度为25℃，光照强度为2600lx，光照和暗培养交替，光照为12小时，将增殖苗愈伤组织切除转接入生根培养基中，6天长出根原基，11天生根率100%；
（5）炼苗：生根培养11天后，将瓶苗取出，洗去在根部附着的培养基，剪去较长的根，用多菌灵水浸泡2分钟后洗净移栽，移种在泥炭和珍珠岩的混合基质中，遮阳保湿，湿度保持在65%，根的温度保持在15℃，移栽成活率达为100%。
（1）无菌材料的获得：选取长势较好且无病虫害嫩枝条的外植体，去除外植体叶片，轻刷去表面绒毛，用加入洗洁精的清水浸泡不超过1分钟，再冲洗外植体，过滤至无泡沫状态；
在超净工作台上，用配制好的0.12%升汞和吐温的混合溶液消毒6分钟后，用无菌水冲洗6次，滤干水分，将消毒完的外植体切去伤口和受伤部位，切割成长度2cm带腋芽的茎段，接入到配制好的培养基上培养5天；
（2）芽的诱导：所述腋芽诱导培养基为 1/2WPM+6-BA 2mg/L+2，4-D 0.1 mg/L，pH为
5.8，温度为24℃，光照强度为2500lx，光照和暗培养交替，光照为10小时，将无污染的外植体接种到腋芽诱导培养基中，腋芽不可末入培养基，7天后，腋芽部位膨大萌动，形成愈伤组织，长出小芽，15天后把嫩枝条切下转接入增殖培养基中；
（3）增殖培养：将腋芽萌动形成的小芽转接到增殖培养基中进行增殖培养，所述增殖培养基为1/2MS+6-BA2.0 mg/L+IBA0.05 mg/L，pH为5.8，温度为24℃，光照强度为2500lx，光照和暗培养交替，光照为12小时，将外植体截取成2cm 长的茎段，转接入增殖培养基中，利用茎段顶芽和腋芽进行增殖，增殖系数为11；
（4）生根培养：由增殖培养基转换为生根培养基，所述生根培养基1/2WPM+IBA1.2mg/L，pH为5.8，温度为24℃，光照强度为2500lx，光照和暗培养交替，光照为12小时，将增殖苗愈伤组织切除转接入生根培养基中，5天长出根原基，10天生根率100%；
（5）炼苗：生根培养10天后，将瓶苗取出，洗去在根部附着的培养基，剪去较长的根，用多菌灵水浸泡2分钟后洗净移栽，移种在泥炭和珍珠岩的混合基质中，遮阳保湿，湿度保持在65%，根的温度保持在15℃，移栽成活率达为100%。
| 标题 | 发布/更新时间 | 阅读量 |
|---|---|---|
| 一种水稻茎节腋芽再生的水培方法、水培培养液及其应用 | 2020-05-11 | 242 |
| 一种防治百香果茎基腐病的限根栽培方法 | 2020-05-11 | 575 |
| 安徽羽叶报春无菌苗的培养方法 | 2020-05-11 | 564 |
| 一种大叶蓝玉簪组织培养的培养基及培养方法 | 2020-05-08 | 554 |
| 一种变叶榕组织培养与快速繁殖的方法 | 2020-05-11 | 802 |
| 一种快速繁育海滨木槿幼苗的方法 | 2020-05-12 | 78 |
| 一种高架苗床钵栽草莓的种植方法 | 2020-05-08 | 215 |
| 一种丹麦木槿优良株系高效繁育的方法 | 2020-05-11 | 901 |
| 一种美国红枫组织培养种苗繁育方法 | 2020-05-12 | 583 |
| 水芹高产栽培方法 | 2020-05-13 | 656 |
高效检索全球专利专利汇是专利免费检索,专利查询,专利分析-国家发明专利查询检索分析平台，是提供专利分析，专利查询，专利检索等数据服务功能的知识产权数据服务商。
我们的产品包含105个国家的1.26亿组数据，免费查、免费专利分析。
专利汇分析报告产品可以对行业情报数据进行梳理分析，涉及维度包括行业专利基本状况分析、地域分析、技术分析、发明人分析、申请人分析、专利权人分析、失效分析、核心专利分析、法律分析、研发重点分析、企业专利处境分析、技术处境分析、专利寿命分析、企业定位分析、引证分析等超过60个分析角度，系统通过AI智能系统对图表进行解读，只需1分钟，一键生成行业专利分析报告。
