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一种假地蓝植株再生的快速繁殖方法

阅读:1030发布:2021-01-08

专利汇可以提供一种假地蓝植株再生的快速繁殖方法专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 研究了一种假地蓝植株再生的快速繁殖方法,包括无菌茎尖的获得,愈伤组织的诱导,愈伤组织的分化,生根诱导等步骤。本研究以假地蓝茎尖为外植体,系统地研究了诱导愈伤组织、愈伤组织分化、 幼苗 生根的培养基条件,为建立高效便捷的无病毒假地蓝快速繁殖技术体系提供依据。,下面是一种假地蓝植株再生的快速繁殖方法专利的具体信息内容。

1.本发明研究了一种假地蓝植株再生的快速繁殖方法,包括无菌茎尖的获得,愈伤组织的诱导,愈伤组织的分化,生根诱导等,其主要步骤如下:
(1)取假地蓝的幼嫩茎尖,对其进行消毒处理;
(2)将步骤(1)消毒处理过的假地蓝茎尖接入培养基为MSB+2,4-D4.0mg/L+脯
500mg/l+谷氨酰胺500mg/L+酪蛋白300mg/L+8g/L卡拉胶进行愈伤组织诱导,附加蔗糖30g/L,琼脂6.5g/L,pH5.8,光照强度1000lx,光照时间5h/d,温度24±2℃;
(3)取步骤(2)诱导出来的愈伤组织放入分化培养基MSB+6-BA2.5-3.0mg/L+KT2.5-3mg/L+GA30.5mg/L,附加蔗糖30g/L,琼脂6.5g/L,pH5.8,光照2500lx,温度
24±2℃;
(4)取步骤(3)分化培养出来的假地蓝芽苗进行生根诱导。
2.按照权利要求1所述的一种假地蓝植株再生的快速繁殖方法,其特征在于:步骤(1)中所述假地蓝无菌茎尖的获得为,取假地蓝长出的嫩茎尖,并把茎尖切成V字型,用0.1%的升汞处理6min,无菌水冲洗5次。
3.按照权利要求1所述的一种假地蓝植株再生的快速繁殖方法,其特征在于:步骤(4)假地蓝生根诱导的方法为假地蓝再生试管苗在生根培养基中培养一个月后,开瓶炼苗3d,取出小苗在自来水下洗净根部的培养基,用低浓度高锰酸溶液润洗根部,然后栽植到灭菌过的基质山地黄壤土:蛭石:泥炭=1:1:1中,放入恒温28℃的智能人工气候培养柜内培养,光照强度2000lx,光照时间24h/d。

说明书全文

一种假地蓝植株再生的快速繁殖方法

技术领域

[0001] 本发明涉及植物组织培养的快繁方法,属于植物技术领域。

背景技术

[0002] 假地蓝,Crotalaria ferruginea,又名响铃草,荷猪草,黄花野百合,豆科,多年生草本,根长达60厘米以上,茎、枝直立或略上升,通常分枝甚多,茎、枝、叶各部分均有稍长而扩展的毛,生于山坡疏林及荒山草地,海拔400-1000米,我国普遍有分布,而以西南为多见。干燥全草,茎圆形,全体有黄棕色茸毛,叶片卷曲,多脱落,呈椭圆形或卵形,黄绿色,枝端尚带荚果,种子大多脱落,带根者,根蜿蜒而长,圆形,少分枝,须根细长,表面土黄色。种子含猪屎豆、次猪屎豆碱、光萼猪屎豆碱、尼勒吉扔碱、猪屎青碱等生物碱,尚含β-谷甾醇、木犀草素、牡荆素、牡荆素木糖甙以及能凝集人A型和B型红细胞的植物凝集素。药用功效为敛气,补脾肾,利小便,消肿毒,治久咳痰血,鸣,耳聋,梦遗,慢性肾炎,膀胱炎,肾结石,扁桃腺炎,淋巴腺炎,疔毒,恶疮。

发明内容

[0003] 本发明所要解决的技术问题是提供假地蓝植株再生的快速繁殖方法,本研究以假地蓝茎尖为外植体,系统地研究了诱导愈伤组织、愈伤组织分化、幼苗生根的培养基条件,为建立高效便捷的无病毒假地蓝快速繁殖技术体系提供依据。
[0004] 本发明所要解决的技术问题是通过以下方案来实现的:取假地蓝长出的嫩茎尖,并把茎尖切成V字型,用0.1%的升汞处理6min,无菌冲洗
5次,消毒处理过的假地蓝茎尖接入培养基为MSB+2,4-D4.0mg/L+脯酸500mg/l+谷氨酰胺500mg/L+水解酪蛋白300mg/L+8g/L卡拉胶进行愈伤组织诱导,附加蔗糖30g/L,琼脂
6.5g/L,pH5.8,光照强度1000lx,光照时间5h/d,温度24±2℃,诱导出来的愈伤组织放入分化培养基MSB+6-BA2.5-3.0mg/L+KT2.5-3mg/L+GA30.5mg/L,附加蔗糖30g/L,琼脂6.5g/L,pH5.8,光照2500lx,温度24±2℃,假地蓝再生试管苗在生根培养基中培养一个月后,开瓶炼苗3d,取出小苗在自来水下洗净根部的培养基,用低浓度高锰酸溶液润洗根部,然后栽植到灭菌过的基质山地黄壤土:蛭石:泥炭=1:1:1中,放入恒温28℃的智能人工气候培养柜内培养,光照强度2000lx,光照时间24h/d。
[0005] 采用本发明制备的假地蓝成活率高,周期短,操作简单利于大规模种植。
[0006] 下面将结合具体实施方式对本发明作进一步阐述,但本发明要求保护的范围并不局限于下列实施方式。

具体实施方式

[0007] 实施例1取假地蓝长出的嫩茎尖,并把茎尖切成V字型,用0.1%的升汞处理6min,无菌水冲洗5次,消毒处理过的假地蓝茎尖接入培养基为MSB+2,4-D4.0mg/L+脯氨酸500mg/l+谷氨酰胺
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