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一种促进地枫皮组培苗快速生根的方法

阅读:1035发布:2021-03-10

专利汇可以提供一种促进地枫皮组培苗快速生根的方法专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种促进地枫皮组培苗快速生根的方法,包括以下步骤:将地枫皮增殖培养得到2~3cm高的无菌芽,切分成单芽,基部浸泡于灭菌过的生根剂中20~90min;取出单芽晾放于无菌盘中15~30min,再接种于固态培养基中,30~50d 幼苗 基部长出不定根;将生长达3~7cm以上的生根组培苗移出培养室,室内炼苗3d,假植于 温度 为22~28℃,湿度为75~80%的 温室 大棚内,消毒过的沙子中30~60d,之后移栽于腐殖土中,成活率可达83.5%~94.6%。本方法操作简单,生产成本低,可工厂化生产地枫皮种苗,为地枫皮可持续利用和保护生态环境多样性奠定 基础 。,下面是一种促进地枫皮组培苗快速生根的方法专利的具体信息内容。

1.一种促进地枫皮组培苗快速生根的方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)在超净工作台上,将地枫皮增殖培养得到2~3 cm高的无菌芽,切分成单芽,基部浸泡于灭菌过的生根剂中20~90 min;所述生根剂为:NAA 100~1000 mg/L+IAA 500~
2000 mg/L+CPPU 0.001~0.01 mg/L +Vc 2.0~10.0 mg/L,pH值为5.5;
(2)取出步骤(1)的单芽晾放于无菌盘中15~30 min,再接种于固态培养基中,30~
50d幼苗基部长出不定根;所述固态培养基为:1/2MS+活性炭1g/L+蔗糖20g/L+琼脂5g/L,pH值为7.0;
(3)将步骤(2)中生长达3~7 cm以上的生根组培苗移出培养室,室内炼苗3 d,取苗时小心地将根部附着的培养基洗净,假植于温度为22~28℃,湿度为75~80%的温室大棚内,消毒过的沙子中30~60 d,之后移栽于腐殖土中。
2.根据权利要求1所述的促进地枫皮组培苗快速生根的方法,其特征在于:所述生根剂优选为:NAA 500 mg/L+IAA 1500 mg/L+CPPU 0.004 mg/L +Vc 8.0 mg/L,pH值为5.5。
3.根据权利要求1所述的促进地枫皮组培苗快速生根的方法,其特征在于:所述生根培养阶段的培养条件是:培养温度为25±3℃, 光照时间为12 h/d, 光照强度为2000 lx。

说明书全文

一种促进地枫皮组培苗快速生根的方法

技术领域

[0001] 本发明涉及植物无性繁殖技术领域,具体是一种促进地枫皮组培苗快速生根的方法。

背景技术

[0002] 地枫皮(Illicium difengpi K.I.B.et K.I.M.)又名枫榔、高山龙,是广西岩溶石山上的一种特产中药材,具有祛除湿, 行气止痛等功效,临床常用于风湿关节痛、腰肌劳损和跌打损伤等症状的治疗,疗效好,药用价值高,还是多种中成药产品的主要原材料。
[0003] 地枫皮分布于广西壮族自治区都安、山、大化、龙州、大新等石灰岩地区的山顶或石山疏林下,分布区狭窄,其茎皮为药用,市场上大量收购,产区群众滥采滥伐,加上石灰岩地区生态环境持续恶化等外界因素影响,以及自身自然繁殖能低弱、致使地枫皮野生自然资源逐年减少,已列入《中国植物红皮书》渐危种。
[0004] 随着地枫皮的市场需求量越来越大,苗木供应紧张,采用种子繁殖,因种皮薄,在干燥时油脂变质,过湿时又易腐烂,极易丧失发芽力,故宜随采随播。而采用植物组织培养方法可在短期内快速繁殖大量的地枫皮种苗,由于植物组织培养属于无性繁殖,可以保持原繁殖母株的优良性状,而且还具有繁殖系数高的优点。但在地枫皮组培苗快速繁殖的生根阶段,该组培苗生根难,或是伴随着根部大量愈伤组织的根系,使得组培苗的移栽成活率低,严重阻碍了组培苗快速繁殖技术在地枫皮种苗繁育上的应用。

发明内容

[0005] 本发明的目的是针对现有技术的不足,而提供一种促进地枫皮组培苗快速生根的方法,该方法操作简单、生产成本低、稳定高效,并能大大缩短育苗周期。
[0006] 实现本发明目的的技术方案是:一种促进地枫皮组培苗快速生根的方法,包括以下步骤:
(1)在超净工作台上,将地枫皮增殖培养得到2~3 cm高的无菌芽,切分成单芽,基部浸泡于灭菌过的生根剂中20 min~90 min;所述生根剂为:NAA 100~1000 mg/L+IAA
100~2000 mg/L+CPPU 0.001~0.01 mg/L +Vc 2.0~10.0 mg/L,pH值为5.5;
(2)取出步骤(1)的单芽晾放于无菌盘中15~30 min,再接种于固态培养基中,30~
50 d幼苗基部长出不定根;所述固态培养基为:1/2MS+活性炭1g/L+蔗糖20 g/L+琼脂5 g/L,pH值为7.0;
(3)将步骤(2)中生长达3~7 cm以上的生根组培苗移出培养室,室内炼苗3 d,取苗时小心地将根部附着的培养基洗净,假植于温度为22~28℃,湿度为75~80%的温室大棚内,消毒过的沙子中30~60 d,之后移栽于腐殖土中,成活率可达83.5%~94.6%。
[0007] 所述生根剂优选为:NAA 500 mg/L+IAA 1500 mg/L+CPPU 0.004 mg/L +Vc 8.0 mg/L,pH值为5.5。
[0008] 所述生根培养阶段的培养条件是:培养温度为25±3℃, 光照时间为12 h/d, 光照强度为2000 lx。
[0009] 所述生根剂中,NAA为a-乙酸,IAA为吲哚-3-乙酸,CPPU为氯吡苯脲,Vc为维生素c,试剂均为分析纯,为超纯水。
[0010] 采用本方法,地枫皮组培苗20d左右幼苗基部可长出不定根,45d左右不定根的生长量比较稳定,根的数量达到最大,每株根数可达18条以上。
[0011] 本发明的优点:采用本方法可以缩短地枫皮组培苗的生根时间,组培苗健壮,根系发达,根的质量好,可大大提高组培苗移栽成活率,成活率可达83.5%~94.6%。而且本方法操作简单,生产成本低,可工厂化生产地枫皮种苗,为地枫皮可持续利用和保护生态环境多样性奠定基础

具体实施方式

[0012] 实施例1:一种促进地枫皮组培苗快速生根的方法,包括以下步骤:
(1)在超净工作台上,将地枫皮增殖培养得到2~3 cm高的无菌芽,切分成单芽,基部浸泡于灭菌过的生根剂中60 min;所述生根剂为:NAA 100 mg/L+IAA 500 mg/L+CPPU
0.001 mg/L +Vc 5.0 mg/L,pH值为5.5;
(2)取出步骤(1)的单芽晾放于无菌盘中30 min,接种于固态培养基1/2MS+活性炭1g/L+蔗糖20 g/L+琼脂5 g/L,pH值为7.0中,培养10 d后,基部向上1 cm的茎段稍稍膨大,
25 d时膨大的茎段和基部开始长出不定根,45 d时不定根的生长量比较稳定,根的数量达到最大,每株根数约为18.2条,生根率为100%,根白色细长,但根尖较脆,清洗培养基时易碰断,不定根的数量较少且质量稍差;
(3)将步骤(2)中生长达3~7 cm以上的生根组培苗移出培养室,室内炼苗3 d,取苗,小心地将根部附着的培养基洗净,假植于温度为22~28℃,湿度为75~80%的温室大棚内,消毒过的沙子中30~60 d,之后移栽于腐殖土中,成活率为89.2%。
[0013] 实施例2:一种促进地枫皮组培苗快速生根的方法,包括有以下步骤:
(1)在超净工作台上,将地枫皮增殖培养得到2~3 cm高的无菌芽,切分成单芽,基部浸泡于灭菌过的生根剂中30 min;所述生根剂为:NAA 800 mg/L+IAA 2000 mg/L+CPPU
0.01mg/L +Vc 2.0mg/L,pH值为5.5;
(2)取出步骤(1)的单芽晾放于无菌盘中15 min,接种于固态培养基1/2MS+活性炭1g/L+蔗糖20g/L+琼脂5g/L,pH值为7.0中,培养5 d后,基部向上1 cm的茎段稍稍膨大,18 d时膨大的茎段和基部开始长出不定根,50 d时不定根的生长量比较稳定,根的数量达到最大,每株根数约为23.5条,生根率为100%,根为淡淡黄色,稍较粗硬,估计是根有一定程度木质化;
(3)将步骤(2)中生长达3~7 cm以上的生根组培苗移出培养室,室内炼苗3 d,取苗,小心地将根部附着的培养基洗净,假植于温度为22~28℃,湿度为75~80%的温室大棚内,消毒过的沙子中30~60 d,之后移栽于腐殖土中,成活率为83.5%。
[0014] 实施例3:一种促进地枫皮组培苗快速生根的方法,包括有以下步骤:
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