| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 101 | 苏云金芽孢杆菌发酵液对高羊茅脯氨酸和丙二醛的调节方法 | CN201210051983.2 | 2012-03-02 | CN102598979B | 2013-05-08 | 多立安; 赵树兰; 程田 |
| 本发明公开了一种苏云金芽孢杆菌发酵液对高羊茅脯氨酸和丙二醛的调节方法，它是在直径为6.5cm的培养皿中加入30g草坪土壤，分别向土中加入150μl不同浓度的含有苏云金芽孢杆菌的堆肥微生物发酵滤液，对照组加入无菌液体培养基，每个培养皿中均匀的撒入50粒饱满的高羊茅种子，室温种植，待种子萌发后测定各项指标。实验结果表明：苏云金芽孢杆菌发酵滤液处理的草坪植物叶片中丙二醛含量及草坪植物体内积累的游离脯氨酸含量均明显低于对照，其中脯氨酸含量与对照相比降低了38.78%，对照组草坪植物的丙二醛含量是用苏云金芽孢杆菌发酵滤液处理组的4.10倍。 | ||||||
| 102 | 苏云金芽孢杆菌发酵液对高羊茅脯氨酸和丙二醛的调节方法 | CN201210051983.2 | 2012-03-02 | CN102598979A | 2012-07-25 | 多立安; 赵树兰; 程田 |
| 本发明公开了一种苏云金芽孢杆菌发酵液对高羊茅脯氨酸和丙二醛的调节方法，它是在直径为6.5cm的培养皿中加入30g草坪土壤，分别向土中加入150μl不同浓度的含有苏云金芽孢杆菌的堆肥微生物发酵滤液，对照组加入无菌液体培养基，每个培养皿中均匀的撒入50粒饱满的高羊茅种子，室温种植，待种子萌发后测定各项指标。实验结果表明：苏云金芽孢杆菌发酵滤液处理的草坪植物叶片中丙二醛含量及草坪植物体内积累的游离脯氨酸含量均明显低于对照，其中脯氨酸含量与对照相比降低了38.78%，对照组草坪植物的丙二醛含量是用苏云金芽孢杆菌发酵滤液处理组的4.10倍。 | ||||||
| 103 | 与植物增加的产量相关的遗传区域和基因 | CN201680074666.9 | 2016-12-14 | CN108697752A | 2018-10-23 | A·L·韦伯; E·S·厄尔索茨; R·J·本森; T·L·沃纳; M·M·麦格威尔 |
| 本发明涉及用于鉴定、选择和/或产生植物或种质的方法和组合物，与对照植物相比，该植物或种质具有提高的根耐旱性和/或在非干旱条件下增加的产量。还提供了玉米植物、其部分和/或种质，该玉米植物、其部分和/或种质包括来源于通过本发明的方法的任一种鉴定、选择和/或产生的玉米植物或种质的任何子代和/或种子。 | ||||||
| 104 | 具有增强的产量相关性状的植物和用于制备该植物的方法 | CN200880100767.4 | 2008-07-25 | CN101765609B | 2016-04-13 | 朴顺周; 崔良燾; 韩昌德 |
| 本发明总体上涉及分子生物学领域并涉及用于增强植物中多种经济重要的产量相关性状的方法。更具体地，本发明涉及用于通过调节植物中编码GSBP样多肽(GSBP：GTP酶激活蛋白SH3结构域结合蛋白)的核酸表达而增强植物中产量相关性状的方法。本发明也涉及具有受调节地表达编码GSBP样多肽的核酸的植物，所述植物相对于对照植物具有增强的产量相关性状。 | ||||||
| 105 | 具有增强的产量相关性状的植物及其制备方法 | CN201280055931.0 | 2012-11-12 | CN104024415A | 2014-09-03 | W·范坎普; S·范德纳比利; M·劳尔斯; J·马丁 |
| 本发明提供通过调节编码GRP(生长相关蛋白)多肽的核酸在植物中的表达来增强植物的产量相关性状的方法。本发明还提供具有经调节的GRP多肽编码核酸表达的植物，所述植物相对于对照植物具有增强的产量相关性状，本发明还提供可以用于实施本发明增强植物的产量相关性状的方法、包含GRP编码核酸的构建体。 | ||||||
| 106 | 具有增强的产量相关性状的植物和用于制备该植物的方法 | CN201280021185.3 | 2012-03-01 | CN103582702A | 2014-02-12 | C·勒佐; Y·海茨费尔德; V·弗兰卡德 |
| 本发明提供了一种通过以下方式增强植物中产量相关性状的方法：调节植物中编码TLP(Tify样蛋白)多肽、PMP22多肽(22kDa过氧化物酶体膜样多肽)、RTF(REM样转录因子)多肽或BP1(较大植物1)多肽的核酸表达。本发明也提供了具有受调节地表达编码TLP、PMP22、RTF或BP1多肽的核酸的植物，所述植物与对照植物相比具有增强的产量相关性状。 | ||||||
| 107 | 具有增强的产量相关性状的植物和产生所述植物的方法 | CN200980123377.3 | 2009-06-10 | CN102066569A | 2011-05-18 | A·I·桑兹莫林纳罗; Y·海茨费尔德; V·弗兰卡德; C·勒佐 |
| 本发明通常涉及分子生物学的领域，涉及通过调节编码GS1(谷氨酰胺合酶1)的核酸序列在植物中的表达，来改善多种植物生长特征的方法。本发明还关于具有编码GS1的核酸序列的受调节的表达的植物，其中相对于相应的野生型植物或其他对照植物，所述植物具有改善的生长特征。本发明还提供了在本发明方法中有用的构建体。此外，本发明通常涉及分子生物学的领域，涉及通过调节编码PEAMT(磷酸乙醇胺N-甲基转移酶)多肽的核酸序列在植物中的表达，来增强多种植物产量相关的性状的方法。本发明还关于具有编码PEAMT的核酸序列的受调节的表达的植物，其中相对于相应的野生型植物或其他对照植物，所述植物具有增强的产量相关性状。本发明还提供了迄今为止未知的PEAMT-编码核酸序列，和包含所述序列的构建体，它们在实施本发明的方法中是有用的。此外，本发明通常涉及分子生物学的领域，且涉及通过增加编码脂肪酰酰基载体蛋白(ACP)硫酯酶B(FATB)多肽的核酸序列在植物中的表达，来增加多种植物种子产量相关性状的方法。本发明还关于具有编码FATB多肽的核酸序列的增加的表达的植物，其中相对于对照植物，所述植物具有增加的种子产量相关性状。本发明还涉及包含所述核酸序列的核酸序列、核酸序列构建体、载体和植物。此外，本发明通常涉及分子生物学的领域，且涉及通过调节编码LFY样(LEAFY-样)的核酸序列在植物中的表达，来改善多种植物生长特征的方法。本发明还关于具有编码LFY样的核酸序列的受调节的表达的植物，其中相对于相应的野生型植物或其他对照植物，所述植物具有改善的生长特征。本发明还提供了在本发明方法中有用的构建体。 | ||||||
| 108 | 具有增强的产量相关性状的植物和用于制备该植物的方法 | CN200880100767.4 | 2008-07-25 | CN101765609A | 2010-06-30 | 朴顺周; 崔良燾; 韩昌德 |
| 本发明总体上涉及分子生物学领域并涉及用于增强植物中多种经济重要的产量相关性状的方法。更具体地，本发明涉及用于通过调节植物中编码GSBP样多肽(GSBP：GTP酶激活蛋白SH3结构域结合蛋白)的核酸表达而增强植物中产量相关性状的方法。本发明也涉及具有受调节地表达编码GSBP样多肽的核酸的植物，所述植物相对于对照植物具有增强的产量相关性状。 | ||||||
| 109 | 具有增强的产量相关性状的植物及其制备方法 | CN200880024615.0 | 2008-07-18 | CN101688221A | 2010-03-31 | Y·海茨费尔德; V·弗兰卡德 |
| 本发明一般涉及分子生物学领域并且涉及增强植物中多种经济上重要的产量相关性状的方法。更具体地，本发明涉及增强在营养缺乏条件下生长的植物中产量相关性状的方法，包括调节植物中编码GGAT的核酸的表达。本发明还涉及具有编码GGAT的核酸的受调节表达的植物，所述植物相对于对照植物具有增强的产量相关性状。 | ||||||
| 110 | 具有增强的产量相关性状的植物及其制备方法 | CN200880003536.1 | 2008-01-30 | CN101627125A | 2010-01-13 | V·弗兰卡德 |
| 本发明一般地涉及分子生物学领域并涉及用于增强植物中多种经济上重要的产量相关性状的方法。更具体地，本发明涉及通过在植物中增加Dwarf1(DWF1)多肽的编码核酸序列的表达而增加植物中种子产量的方法。本发明还涉及具有DWF1多肽编码核酸序列增加的表达的植物，其中所述植物相对于对照植物具有增加的种子产量。本发明还提供用于实施本发明方法的构建体。 | ||||||
| 111 | 通过组3 LEA表达的植物产量改良 | CN200680034067.0 | 2006-09-15 | CN101268193A | 2008-09-17 | A·I·桑兹莫林纳罗 |
| 本发明涉及通过调节编码OsLEA3a多肽或其同源物的核酸在植物中的表达来增加植物产量的方法。此类方法之一包括将OsLEA3a核酸或其变体引入植物。本发明还涉及在其中已经引入了OsLEA3a核酸或其变体的转基因植物，该植物与对照植物相比具有增加的产量和改变的代谢型。本发明还涉及可用于本发明方法中的构建体。 | ||||||
| 112 | Ste20样基因表达对植物产率的提高 | CN200680032357.1 | 2006-07-06 | CN101258246A | 2008-09-03 | C·勒佐; A·I·桑兹莫林纳罗 |
| 本发明涉及通过调节植物中Ste20样多肽或其同源物编码核酸的表达来增加植物产率的方法。一类这样的方法包括向植物中引入Ste20样核酸分子或其变体。本发明还涉及引入了Ste20样核酸分子或其变体的转基因植物，所述植物相对于对照植物具有增加的产率。本发明也涉及在本发明方法中有用的构建体。 | ||||||
| 113 | 具有增强的产量相关性状的植物和用于产生该植物的方法 | CN201180024343.6 | 2011-03-18 | CN102971427A | 2013-03-13 | Y·海茨费尔德 |
| 本发明提供了核酸和编码的果糖磷酸激酶（PFK）。本发明还提供了用于在植物中通过调节编码果糖磷酸激酶的核酸分子的表达而增强产量相关性状的方法。具有编码果糖磷酸激酶的核酸的受调节表达的植物相对于对照植物具有增加的产量相关性状。 | ||||||
| 114 | 烟草烟碱脱甲基酶基因组克隆及其应用 | CN201010529662.X | 2005-04-20 | CN101979583B | 2016-08-10 | 许冬梅 |
| 本发明的特征是烟草烟碱脱甲基酶核酸和氨基酸序列，包含这样的序列的烟草植物和植物组分，其包括具有烟碱脱甲基酶的减少的表达或改变的酶活性的烟草植物和植物组分，使用烟碱脱甲基酶序列来产生与对照植物相比，具有改变水平的去甲烟碱或N′-亚硝基去甲烟碱(″NNN″)或两者的植物的方法，以及具有减少水平的去甲烟碱或NNN的烟草制品。 | ||||||
| 115 | 具有增强的产量相关性状的植物和用于制备该植物的方法 | CN201380032633.4 | 2013-03-15 | CN104379747A | 2015-02-25 | J·鲁斯诺瓦; C·勒佐 |
| 本文提供了用于增强植物中多种经济重要的产量相关性状的方法。更具体地，通过调节植物中编码POI(目的蛋白)多肽的核酸的表达提供了增强植物中一个或多个产量相关性状的方法。本文还提供了具有编码POI多肽的核酸的受调节表达的植物，所述植物与对照植物相比具有一个或多个增强的产量相关性状。本文还提供了在实施本发明方法中有用的构建体。 | ||||||
| 116 | 具有一种或多种增强的产量相关性状的植物及其制备方法 | CN201280029725.2 | 2012-04-13 | CN103619163A | 2014-03-05 | C·勒佐; S·范德纳比利 |
| 提供了通过调节植物中编码NEMTOP6多肽的核酸的表达增强植物中产量相关性状的方法。还提供了具有编码NEMTOP6多肽的核酸的受调节表达的植物，所述植物与对照植物相比具有增强的产量相关性状。还提供可用于增强植物中产量相关性状的NEMTOP6编码核酸和包含所述核酸的构建体。 | ||||||
| 117 | 用于增加植物中产量和精细化学品生产的方法 | CN201180062790.0 | 2011-10-27 | CN103282500A | 2013-09-04 | G·普勒舍; A·布劳; M·M·赫罗尔德; B·卡姆朗格; B·文德尔; P·普齐奥; O·布莱辛; O·蒂姆; J·亨德里克; C·勒佐 |
| 提供了通过调节植物中编码POI（目的蛋白质）多肽的核酸的表达增强植物中产量相关性状的方法。提供了用于产生这样的植物的方法，所述植物具有编码DnaJ样伴侣蛋白多肽的核酸的受调节表达，其中所述植物相比于对照植物具有增强的产量相关性状。还提供了编码DnaJ样伴侣的核酸以及包含所述核酸的构建体及其用途。 | ||||||
| 118 | 烟草烟碱脱甲基酶基因组克隆及其应用 | CN200580019669.4 | 2005-04-20 | CN101384710B | 2012-05-02 | 许冬梅 |
| 本发明的特征是烟草烟碱脱甲基酶核酸和氨基酸序列，包含这样的序列的烟草植物和植物组分，其包括具有烟碱脱甲基酶的减少的表达或改变的酶活性的烟草植物和植物组分，使用烟碱脱甲基酶序列来产生与对照植物相比，具有改变水平的去甲烟碱或N′-亚硝基去甲烟碱(″NNN″)或两者的植物的方法，以及具有减少水平的去甲烟碱或NNN的烟草制品。 | ||||||
| 119 | 具有改良的产量相关性状的植物和用于制备该植物的方法 | CN200980146620.3 | 2009-09-21 | CN102224247A | 2011-10-19 | Y·海茨费尔德; V·弗兰卡德; C·勒佐 |
| 本发明总体上涉及分子生物学领域并涉及用于改良植物中多种经济上重要的产量相关性状的方法。更具体地，本发明涉及通过调节植物中ASPAT(天冬氨酸转氨酶)多肽的编码核酸的表达而改良植物产量相关性状的方法。本发明还涉及具有ASPAT多肽的编码核酸受调节表达的植物，该植物相对于对照植物具有改良的产量相关性状。本发明还提供了在实施本发明方法中有用的迄今未知的ASPAT编码核酸及包含此核酸的构建体。此外，本发明总体上涉及分子生物学领域并涉及用于通过提高植物中MYB91样转录因子(MYB91)多肽的编码核酸序列的表达而提高多种植物产量相关性状的方法。本发明还涉及具有MYB91多肽的编码核酸序列提高的表达的植物，该植物相对于对照植物具有改良的产量相关性状。本发明此外涉及包含所述核酸序列的核酸序列、核酸构建体、载体和植物。另外，本发明总体上涉及分子生物学领域并涉及用于通过调节植物中GASA(赤霉素刺激的拟南芥)的编码核酸的表达而改良多种植物生长特征的方法。本发明还涉及具有GASA的编码核酸受调节表达的植物，该植物相对于对应野生型植物或其他对照植物具有改良的生长特征。本发明还提供了在本发明方法中有用的构建体。另外，本发明总体上涉及分子生物学领域并涉及用于改良植物中多种经济上重要的产量相关性状的方法。更具体地，本发明涉及通过调节植物中AUX/IAA(生长素/吲哚乙酸)多肽的编码核酸的表达而改良植物产量相关性状的方法。本发明还涉及具有IAA多肽的编码核酸受调节表达的植物，该植物相对于对照植物具有改良的产量相关性状。本发明还提供了在实施本发明方法中有用的包含AUX/IAA编码核酸的构建体。 | ||||||
| 120 | 具有增强的产量相关性状的植物和用于制备该植物的方法 | CN200880104784.5 | 2008-06-30 | CN102027120A | 2011-04-20 | A·I·桑兹莫林纳罗; C·勒佐; V·弗兰卡德 |
| 本发明一般涉及分子生物学领域并且涉及增强多种经济上重要的植物中的产量相关性状的方法。更具体地，本发明涉及通过在植物中调节编码产量增加多肽的核酸的表达来在植物中增强产量相关性状的方法。本发明还涉及具有核酸调节的表达的植物，所述核酸编码产量增加多肽，所述植物相对于对照植物具有增强的产量相关性状。 | ||||||
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