| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 81 | 鉴定、选择和产生抗白叶枯病水稻的方法 | CN201980026492.2 | 2019-03-06 | CN111988988A | 2020-11-24 | A·K·格尔; S·卡奴甘地; R·库马; A·莫汉娣; V·S·塔瓦; C·维加亚库马 |
| 本文提供了在鉴定和/或选择具有白叶枯病抗性的水稻植物中有用的组合物和方法。相对于对照植物，所述抗性可以是新赋予的或增强的。这些方法使用7号染色体上的水稻标记来鉴定、选择和/或构建抗性植物。还提供了通过这些方法产生的水稻植物。 | ||||||
| 82 | 用于改变开花和植物株型以提高产量潜力的组合物和方法 | CN201780076846.5 | 2017-10-18 | CN110072882A | 2019-07-30 | B·布罗沃-托兰德; 戴顺洪; K·加伯特; A·戈德施密茨; M·霍伟尔; B·麦克迪尔; D·奥瓦德雅; B·萨维治; V·沙玛 |
| 本发明提供了重组DNA构建体、载体和分子，其用于利用小RNA分子的靶向序列减弱和/或改善促花FT基因或转基因的表达。还提供了包含所述重组构建体、载体和分子的转基因植物、植物细胞和组织以及植物部分。相对于对照或野生型植物，包含促花FT转基因的转基因植物可以通过抑制在所述转基因植物的每个茎节上产生更多的棉铃、长角果、果实、坚果或荚果。进一步提供了将所述重组DNA构建体、载体和分子引入植物中以及包括以更高的密度种植在内的在田间种植转基因植物的方法。本发明的转基因植物可以比野生型或对照植物提供更高的产量潜力。 | ||||||
| 83 | 一种新型水稻抗旱耐盐及抗草铵膦除草剂遗传位点及其应用 | CN202211369173.1 | 2022-11-03 | CN117986332A | 2024-05-07 | 向成斌; 夏金球 |
| 本发明涉及一种培育抗干旱胁迫、盐胁迫和/或草铵膦除草剂胁迫的植物的方法，包括降低或敲除植物中ARF18基因的表达，从而培育出与野生型对照植物相比对干旱胁迫、盐胁迫或草铵膦除草剂胁迫抗性更强的植物。 | ||||||
| 84 | 一种新型水稻抗草铵膦除草剂遗传位点及其应用 | CN202111261159.5 | 2021-10-28 | CN116042638A | 2023-05-02 | 向成斌; 夏金球 |
| 本申请公开了一种一种新型水稻抗草铵膦除草剂遗传位点及其应用，培育抗草铵膦植物的方法，包括降低或敲除植物中SPL8基因的表达，从而培育出与野生型对照植物相比草铵膦抗性更强的植物。 | ||||||
| 85 | 产量增加的植物及其制备方法 | CN200780015109.0 | 2007-02-27 | CN101432430B | 2014-03-19 | V·弗兰卡德 |
| 本发明一般地涉及分子生物学领域，并涉及相对于对照植物而增加植物产量的方法。更具体地，本发明涉及增加植物产量的方法，包括增加编码MYB(DNA-结合)结构域转录因子(MYB-TF)多肽的核酸序列在植物中的表达。一个特定实施方案中，本发明涉及增加植物产量的方法，包括优先地增加编码MYB-TF多肽的核酸序列在植物种子胚乳中的表达。本发明还涉及具有增加的编码MYB-TF多肽的核酸序列的表达的植物，以及具有优先地在种子胚乳中增加的编码MYB-TF多肽的核酸序列的表达的植物，该植物相对于对照植物而言产量增加。本发明还提供用于本发明方法中的构建体。 | ||||||
| 86 | 产量增加的植物及其制备方法 | CN200780015109.0 | 2007-02-27 | CN101432430A | 2009-05-13 | V·弗兰卡德 |
| 本发明一般地涉及分子生物学领域，并涉及相对于对照植物而增加植物产量的方法。更具体地，本发明涉及增加植物产量的方法，包括增加编码MYB(DNA－结合)结构域转录因子(MYB－TF)多肽的核酸序列在植物中的表达。一个特定实施方案中，本发明涉及增加植物产量的方法，包括优先地增加编码MYB－TF多肽的核酸序列在植物种子胚乳中的表达。本发明还涉及具有增加的编码MYB－TF多肽的核酸序列的表达的植物，以及具有优先地在种子胚乳中增加的编码MYB－TF多肽的核酸序列的表达的植物，该植物相对于对照植物而言产量增加。本发明还提供用于本发明方法中的构建体。 | ||||||
| 87 | 基于基因组编辑的作物工程化和生产矮秆植物 | CN201780084277.9 | 2017-12-21 | CN110213961A | 2019-09-06 | T·巴滕; E·J·卡吉尔; J·C·兰姆; B·M·莱姆基; L·A·赖默奎斯; D·H·杨 |
| 本文公开了与对照野生型植物相比表现出具有降低的株高度的半矮化表型的植物。一些公开的半矮化植物包含至少一种非天然矮秆突变，其中BR2基因的活性降低。还公开了使用基于CRISPR的基因组编辑系统生产半矮化玉米植物的方法。 | ||||||
| 88 | 浮萍硝酸盐转运蛋白基因SpNRT1.1及其编码蛋白在调控植物开花和生物量中的应用 | CN202210356498.X | 2022-04-06 | CN114774429A | 2022-07-22 | 左开井; 吕萌荔; 董甜甜 |
| 本发明提供了一种浮萍硝酸盐转运蛋白基因SpNRT1.1及其编码蛋白在调控植物开花和生物量中的应用。所述蛋白在模式植物拟南芥中过表达时，导致了在开花时间明显晚于对照组，植株生物量相较于对照组提高约60％。表明了浮萍硝酸盐转运蛋白SpNRT1.1在调控植物开花时间和产量方面应用潜能。本发明为培育晚花和高产植物提供一种新途径。 | ||||||
| 89 | 一种高产丁二酮的植物乳杆菌及其应用 | PCT/CN2017/111620 | 2017-11-17 | WO2019095274A1 | 2019-05-23 | 印伯星; 陈臣; 杨仁琴; 王琳琳; 周炜; 王锦荣; 吴长清; 王志国; 徐广新; 倪翃 |
提供了一种产生丁二酮的植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)，其保藏编号为CCTCC M 2017592。将所述植物乳杆菌应用于发酵乳和发酵乳饮料的制备，获得的产品挥发性风味化合物的种类明显增加，丁二酮含量较对照提高73.5％。 |
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| 90 | 具有增强的产量相关性状的植物及其制备方法 | CN201410047976.4 | 2009-06-22 | CN103789343A | 2014-05-14 | Y·海茨费尔德; V·弗兰卡德; S·范德纳比利 |
| 本发明总体上涉及分子生物学领域并涉及用于通过调节编码RHL1(无根毛1)的核酸在植物中的表达而增强多种植物产量相关性状的方法。本发明还涉及具有编码RHL1的核酸的受调节表达的植物，所述植物相对于对应的野生型植物或其他对照植物具有增强的多种植物产量相关性状。本发明也提供了在本发明方法中有用的构建体。 | ||||||
| 91 | 具有增强的产量相关性状的植物及其制备方法 | CN200980133067.X | 2009-06-22 | CN102131934B | 2014-03-12 | Y·海茨费尔德; V·弗兰卡德; S·范德纳比利 |
| 本发明总体上涉及分子生物学领域并涉及用于通过调节编码RHL1(无根毛1)的核酸在植物中的表达而增强多种植物产量相关性状的方法。本发明还涉及具有编码RHL1的核酸的受调节表达的植物，所述植物相对于对应的野生型植物或其他对照植物具有增强的多种植物产量相关性状。本发明也提供了在本发明方法中有用的构建体。 | ||||||
| 92 | 一种高价值植被的植物培育系统及培育高价值植被的方法 | CN201711309849.7 | 2017-12-11 | CN108235881B | 2020-12-08 | 袁冬; 余辉; 刘丹青; 胡小文; 迪克·杨·波尔; 周国富 |
| 本发明涉及一种高价值植被的植物培育系统及培育高价值植被的方法。包括：在植被适合的环境下建立的高价值植物培育大棚和可对照射到所述高价值植物培育大棚的光进行波段选择的光波段选择机构。由于增加了可对照射到所述高价值植物培育大棚的光进行波段选择的光波段选择机构。可以通过光波段选择机构选择出利用太阳光中的有效波段来缩短植物的生长周期以及提高植物的品质，从而有效提高经济效益。解决了现有价值植被的植物培育系统不能选择性地利用太阳光中的有效波段来缩短植物的生长周期以及提高植物的品质进而有效提高经济效益的技术问题。 | ||||||
| 93 | 一种高价值植被的植物培育系统及培育高价值植被的方法 | CN201711309849.7 | 2017-12-11 | CN108235881A | 2018-07-03 | 袁冬; 余辉; 刘丹青; 胡小文; 迪克·杨·波尔; 周国富 |
| 本发明涉及一种高价值植被的植物培育系统及培育高价值植被的方法。包括：在植被适合的环境下建立的高价值植物培育大棚和可对照射到所述高价值植物培育大棚的光进行波段选择的光波段选择机构。由于增加了可对照射到所述高价值植物培育大棚的光进行波段选择的光波段选择机构。可以通过光波段选择机构选择出利用太阳光中的有效波段来缩短植物的生长周期以及提高植物的品质，从而有效提高经济效益。解决了现有价值植被的植物培育系统不能选择性地利用太阳光中的有效波段来缩短植物的生长周期以及提高植物的品质进而有效提高经济效益的技术问题。 | ||||||
| 94 | 具有增强的产量相关性状的植物及其制备方法 | CN200980133067.X | 2009-06-22 | CN102131934A | 2011-07-20 | Y·海茨费尔德; V·弗兰卡德; S·范德纳比利 |
| 本发明总体上涉及分子生物学领域并涉及用于通过调节编码RHL1(无根毛1)的核酸在植物中的表达而增强多种植物产量相关性状的方法。本发明还涉及具有编码RHL1的核酸的受调节表达的植物，所述植物相对于对应的野生型植物或其他对照植物具有增强的多种植物产量相关性状。本发明也提供了在本发明方法中有用的构建体。 | ||||||
| 95 | 使用基于RNAi的策略控制真菌病原体 | CN201880067505.6 | 2018-10-04 | CN111225980A | 2020-06-02 | 金海翎 |
| 本发明涉及病原体抗性植物。在一方面，提供了包含异源表达盒的植物，其中所述表达盒包含抑制真菌病原体基因表达的多核苷酸，并且其中与缺乏所述表达盒的对照植物相比，所述植物对真菌病原体或多种病原体具有增加的抗性。在另一方面，使植物或植物的一部分与抑制真菌靶基因或来自多种病原体的基因的表达的双链RNA或小RNA接触，其中与未与所述RNA接触的对照植物相比，所述植物对病原体或多种病原体具有增加的抗性。还提供了制备和培育病原体抗性植物的方法。 | ||||||
| 96 | 使用基于RNAi的策略控制真菌病原体 | CN201880067505.6 | 2018-10-04 | CN111225980B | 2024-05-03 | 金海翎 |
| 本发明涉及病原体抗性植物。在一方面，提供了包含异源表达盒的植物，其中所述表达盒包含抑制真菌病原体基因表达的多核苷酸，并且其中与缺乏所述表达盒的对照植物相比，所述植物对真菌病原体或多种病原体具有增加的抗性。在另一方面，使植物或植物的一部分与抑制真菌靶基因或来自多种病原体的基因的表达的双链RNA或小RNA接触，其中与未与所述RNA接触的对照植物相比，所述植物对病原体或多种病原体具有增加的抗性。还提供了制备和培育病原体抗性植物的方法。 | ||||||
| 97 | 一种鉴定植物地上营养器官对根系贡献能力的方法 | CN201310010105.0 | 2013-01-11 | CN103070024A | 2013-05-01 | 韩天富; 曹晓宁; 孙石; 吴存祥; 侯文胜; 蒋炳军; 贾贞 |
| 本发明公开了一种鉴定植物地上营养器官对根系贡献能力的方法。本发明所提供的方法，包括以下步骤：1）制备待测植株嫁接嵌合体和对照植株嫁接嵌合体，所述待测植株嫁接嵌合体的砧木和所述对照植株嫁接嵌合体的砧木来源于同一植物品种，且所述砧木不来源于所述待测植株和所述对照植株；2）检测所述待测植株嫁接嵌合体和所述对照植株嫁接嵌合体的植株根系性状，确定所述待测植株地上营养器官对植株根系性状的贡献能力是否高于对照植株地上营养器官。本发明适用于马铃薯、甘薯、山药、大豆、黄瓜、南瓜、果木、番茄等可以嫁接的栽培植物，为鉴定植物根系性状及评估植物地上营养器官对根系性状贡献能力提供了一种科学的方法。 | ||||||
| 98 | 具有增强的非生物胁迫耐受性和/或增强的产量相关性状的植物及其制备方法 | CN200980153954.3 | 2009-11-10 | CN102272309A | 2011-12-07 | Y·海茨费尔德; C·勒佐; V·弗兰卡德; A·I·桑兹莫林纳罗 |
| 本发明一般涉及分子生物学领域并且涉及通过调节植物中编码细胞色素C氧化酶(COX)VIIa亚基多肽(COX VIIa亚基)的核酸的表达来增强非生物胁迫耐受性的方法。本发明还涉及具有编码COX VIIa亚基的核酸的受调节表达的植物，所述植物相对于对应的野生型植物或者其他对照植物具有增强的非生物胁迫耐受性。本发明还提供了可用于本发明方法的构建体。此外，本发明一般涉及分子生物学领域并且涉及通过调节植物中编码YLD-ZnF多肽的核酸的表达来改善多种植物生长特性的方法。本发明还涉及具有编码YLD-ZnF多肽的核酸的受调节表达的植物，所述植物相对于对应的野生型植物或者其他对照植物具有改善的生长特性。本发明还提供了可用于本发明方法的构建体。此外，本发明一般涉及分子生物学领域并且涉及通过调节植物中编码PKT(具有TPR重复的蛋白激酶)的核酸的表达来增强非生物胁迫耐受性的方法。本发明还涉及具有编码PKT的核酸的受调节表达的植物，所述植物相对于对应的野生型植物或者其他对照植物具有增强的非生物胁迫耐受性。本发明还提供了可用于本发明方法的构建体。此外，本发明一般涉及分子生物学领域并且涉及通过调节植物中编码NOA(一氧化氮相关)多肽的核酸的表达来改善多种植物生长特性的方法。本发明还涉及具有编码NOA多肽的核酸的受调节表达的植物，所述植物相对于对应的野生型植物或者其他对照植物具有改善的生长特性。本发明还提供了可用于本发明方法的构建体。此外，本发明一般涉及分子生物学领域并且涉及通过调节植物中编码抗沉默因子1(ASF1)样多肽的核酸的表达来改善多种产量相关性状的方法。本发明还涉及具有编码ASF1样多肽的核酸的受调节表达的植物，所述植物相对于对应的野生型植物或者其他对照植物具有增强的产量相关性状。本发明还提供了可用于本发明方法的构建体。此外，本发明一般涉及分子生物学领域并且涉及通过调节植物中编码植物同源结构域(PHDF)的核酸的表达来增强非生物胁迫耐受性的方法。本发明还涉及具有编码PHDF的核酸的受调节表达的植物，所述植物相对于对应的野生型植物或者其他对照植物具有增强的非生物胁迫耐受性。本发明还提供了可用于本发明方法的构建体。此外，本发明一般涉及分子生物学领域并且涉及通过增加植物中编码组I多蛋白桥接因子1(MBF1)多肽的核酸的表达来增加多种植物产量相关性状的方法。本发明还涉及具有编码组I MBF1多肽的核酸的增加表达的植物，所述植物相对于对照植物具有增加的产量相关性状。本发明还涉及核酸序列、核酸构建体、载体和含有所述核酸序列的植物。 | ||||||
| 99 | 一种鉴定植物地上营养器官对根系贡献能力的方法 | CN201310010105.0 | 2013-01-11 | CN103070024B | 2016-08-03 | 韩天富; 曹晓宁; 孙石; 吴存祥; 侯文胜; 蒋炳军; 贾贞 |
| 本发明公开了一种鉴定植物地上营养器官对根系贡献能力的方法。本发明所提供的方法，包括以下步骤：1）制备待测植株嫁接嵌合体和对照植株嫁接嵌合体，所述待测植株嫁接嵌合体的砧木和所述对照植株嫁接嵌合体的砧木来源于同一植物品种，且所述砧木不来源于所述待测植株和所述对照植株；2）检测所述待测植株嫁接嵌合体和所述对照植株嫁接嵌合体的植株根系性状，确定所述待测植株地上营养器官对植株根系性状的贡献能力是否高于对照植株地上营养器官。本发明适用于马铃薯、甘薯、山药、大豆、黄瓜、南瓜、果木、番茄等可以嫁接的栽培植物，为鉴定植物根系性状及评估植物地上营养器官对根系性状贡献能力提供了一种科学的方法。 | ||||||
| 100 | 植物鞘氨醇和/或N-乙酰植物鞘氨醇的分离鉴定方法 | CN202211154911.0 | 2022-09-21 | CN115372521A | 2022-11-22 | 但彦春; 曹姣; 田佳婷 |
| 本发明公开了一种植物鞘氨醇和/或N‑乙酰植物鞘氨醇的分离鉴定方法，包括如下步骤：采用高效液相色谱法对植物鞘氨醇或N‑乙酰植物鞘氨醇的对照品溶液进行分离检测，得到第一色谱图；采用所述高效液相色谱法对含有植物鞘氨醇和/或N‑乙酰植物鞘氨醇的样品进行分离检测，得到第二色谱图；根据第一色谱图、第二色谱图以及植物鞘氨醇或N‑乙酰植物鞘氨醇的对照品溶液浓度确定所述样品中植物鞘氨醇和/或N‑乙酰植物鞘氨醇及其含量；该方法对植物鞘氨醇的含量与N‑乙酰植物鞘氨醇进行了快速、准确有效的检测，为植物鞘氨醇的质量控制提供可靠的检测分析方法；该方法具有操作简单、数据准确可靠、重现性好的特点。 | ||||||
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