161 |
具有增强的产量相关性状的植物和其生产方法 |
CN201280051651.2 |
2012-10-12 |
CN103890182A |
2014-06-25 |
A·I·桑兹莫林纳罗; Y·海茨费尔德 |
提供了增强植物产量相关性状的方法,所述方法通过调节在植物中编码HhH-GPD-相关多肽或钙联接蛋白-相关多肽的核酸的表达。还提供了具有调节的编码HhH-GPD-相关多肽或钙联接蛋白-相关多肽的核酸表达的植物,所述植物相对于对照植物具有增强的产量相关性状。 |
162 |
具有增强的产量相关性状的植物及其生产方法 |
CN201310734030.0 |
2008-11-21 |
CN103773795A |
2014-05-07 |
V·弗兰卡德; A·艾伦; C·鲍勒 |
本发明一般涉及分子生物学领域,并涉及通过在植物中提高编码铵转运蛋白多肽之核酸序列的表达而提高多种植物产量相关性状的方法。本发明还涉及具有提高编码AMT多肽之核酸序列表达的植物,所述植物与对照植物相比具有提高的产量相关性状。本发明还提供可用于本发明方法的构建体。 |
163 |
具有增强的产量相关性状的植物及其生产方法 |
CN200880117394.1 |
2008-11-21 |
CN101874116B |
2014-02-26 |
V·弗兰卡德; A·艾伦; C·鲍勒 |
本发明一般涉及分子生物学领域,并涉及通过在植物中提高编码铵转运蛋白多肽之核酸序列的表达而提高多种植物产量相关性状的方法。本发明还涉及具有提高编码AMT多肽之核酸序列表达的植物,所述植物与对照植物相比具有提高的产量相关性状。本发明还提供可用于本发明方法的构建体。 |
164 |
具有增强的产量相关性状的植物和用于产生该植物的方法 |
CN201280022678.9 |
2012-05-09 |
CN103533827A |
2014-01-22 |
C·勒佐; J·鲁斯诺瓦 |
本申请提供了通过增加编码低硫上调的多肽(LSU)的核酸在植物中的表达而增强产量相关性状的方法。本发明还提供了具有增加了编码LSU多肽之核酸的表达的植物,所述植物相对于相应的对照植物而言具有增强的产量相关性状。本发明还提供可用于增加植物的产量相关性状的LSU编码核酸以及包含该核酸的构建体。 |
165 |
具有增强的产量相关性状的植物及其制备方法 |
CN200980115672.4 |
2009-05-04 |
CN102046797A |
2011-05-04 |
X·W·邓; Y·刘; C·勒佐 |
本发明一般涉及分子生物学领域并且涉及通过调节植物中编码泛素特异性蛋白酶(UBP)的核酸的表达来增强产量相关性状的方法。本发明还涉及具有编码UBP的核酸的受调节表达的植物,所述植物相对于对应的野生型植物或者其他对照植物具有增强的产量相关性状。本发明还提供了可用于本发明方法的构建体。 |
166 |
产量相关性状增强的植物及其制备方法 |
CN200980111329.2 |
2009-01-30 |
CN101981195A |
2011-02-23 |
V·弗兰卡德; A·艾伦; C·鲍勒 |
本发明一般地涉及分子生物学领域,并涉及通过在植物中增加硅藻高亲和力硝酸盐转运蛋白2(NRT2)多肽编码核酸序列的表达来增强植物的多种产量相关性状的方法。本发明还涉及具有增加的硅藻NRT2多肽编码核酸序列表达的植物,所述植物相对于对照植物具有增强的产量相关性状。本发明还提供了可用于本发明方法的构建体。 |
167 |
具有增强的产量相关性状的植物及其生产方法 |
CN200880117394.1 |
2008-11-21 |
CN101874116A |
2010-10-27 |
V·弗兰卡德; A·艾伦; C·鲍勒 |
本发明一般涉及分子生物学领域,并涉及通过在植物中提高编码铵转运蛋白多肽之核酸序列的表达而提高多种植物产量相关性状的方法。本发明还涉及具有提高编码AMT多肽之核酸序列表达的植物,所述植物与对照植物相比具有提高的产量相关性状。本发明还提供可用于本发明方法的构建体。 |
168 |
小麦TaGSKB蛋白及其编码基因在调控植物耐逆性中的应用 |
CN202210662358.5 |
2022-06-13 |
CN117264964A |
2023-12-22 |
徐兆师; 茹京娜; 于太飞; 郑雷; 陈隽; 周永斌; 陈明; 马有志 |
本发明公开了小麦TaGSKB蛋白及其编码基因在调控植物耐逆性中的应用。本发明具体地公开了氨基酸序列是SEQ ID No.1的蛋白质及其编码基因在调控植物抗逆性中的应用。本发明通过将来源于小麦的TaGSKB基因导入到受体植物中,得到了转TaGSKB基因的纯合植株。实验证明,与未转基因受体对照相比,在干旱胁迫和盐胁迫条件下,转基因拟南芥和小麦均表现出了更强的耐受性,存活率均显著高于受体对照,长势也显著优于受体对照,表明TaGSKB基因的过表达可以显著提高植物的抗干旱胁迫能力和耐盐能力(即提高了植物的抗逆性)。本发明的调控植物抗逆性基因对于培育植物的抗逆新品种具有重要的意义和应用价值。 |
169 |
大豆抗逆相关蛋白GmSQLE1及其编码基因在调控植物抗逆性中的应用 |
CN202210137590.7 |
2022-02-15 |
CN116640193A |
2023-08-25 |
徐兆师; 于太飞; 侯泽豪; 刘英; 陈隽; 陈明; 周永斌; 马有志 |
本发明公开了大豆抗逆相关蛋白GmSQLE1及其编码基因在调控植物抗逆性中的应用。具体地公开了氨基酸序列是SEQ ID No.1的蛋白质及其编码基因在调控植物抗逆性中的应用。本发明通过将来源于大豆的GmSQLE1基因导入到受体植物中,得到了转GmSQLE1基因的纯合植株。实验证明,与未转基因受体对照相比,在干旱胁迫和盐胁迫条件下,转基因拟南芥和大豆均表现出了更强的耐受性,存活率均显著高于受体对照,长势也显著优于受体对照,表明GmSQLE1基因的过表达可以显著提高植物的抗干旱胁迫能力和耐盐能力(即提高了植物的抗逆性)。本发明的调控植物抗逆性基因对于培育植物的抗逆新品种具有重要的意义和应用价值。 |
170 |
一种植物培养方法 |
CN201610192863.2 |
2016-03-30 |
CN105613281A |
2016-06-01 |
叶为民; 刘丽; 陈俊标 |
本发明属于烟草种植领域,尤其涉及一种植物培养方法。本发明提供的一种植物培养方法,为:以YA17-1为父本,以MSYB55为母本,配制成雄性不育杂交一代组合。配制的雄性不育杂交一代组合YK1085具有评吸质量佳的优点,而且,YK1805还具有植物学性状和主要农艺性状优良、原烟外观评价好、主要化学成分含量协调,以及病毒病自然发病率低的优点。同时,YK1085在2013-2014年2年产区试验平均值,YK1085亩产量186.04公斤,比对照K326增产28.73%,平均均价20.38元/kg,比对照K326增加10.49%,平均亩产值3889.53元,比对照增加44.04%,上等烟比例42.2%,比对照增加46.69%,上中等烟比例76.7%,比对照增加10.26%。 |
171 |
具有一种或多种增强的产量相关性状的植物和其生产方法 |
CN201380028973.X |
2013-03-15 |
CN104364379A |
2015-02-18 |
C·勒佐 |
本发明涉及用于在植物中增强产量相关性状的方法,所述方法通过以特定的方式调节在植物中编码黄素氧还蛋白多肽的核酸的表达,本发明还提供了迄今未知的构建体,可用于实施本发明的方法。本发明还涉及具有表达受特定类型的启动子调节的编码黄素氧还蛋白多肽的核酸的植物,所述植物相对于对照植物具有增强的产量相关性状。 |
172 |
具有一种或多种增强的产量相关性状的植物和其生产方法 |
CN201380028969.3 |
2013-03-15 |
CN104334727A |
2015-02-04 |
C·勒佐 |
本发明涉及用于在植物中增强多种经济上重要的产量相关性状的方法,所述方法通过以特定的方式调节在植物中编码黄素氧还蛋白多肽的核酸的表达。本发明还涉及具有表达受特定类型的启动子调节的编码黄素氧还蛋白多肽的核酸的植物,所述植物相对于对照植物具有增强的产量相关性状。本发明还提供了迄今未知的构建体,可用于实施本发明的方法。 |
173 |
具有增强的产量相关性状的植物和用于产生该植物的方法 |
CN201280030362.4 |
2012-04-18 |
CN103619164A |
2014-03-05 |
A·I·桑兹莫林纳罗; V·弗兰卡德; S·范德纳比利 |
本申请提供了通过调节编码b-ZIP样多肽或BCAT4样多肽的核酸在植物中的表达而增强产量相关性状的方法。本发明还提供了具有调节了编码b-ZIP样多肽或BCAT4样多肽之核酸的表达的植物,所述植物相对于相应的对照植物而言具有增强的产量相关性状。本发明还提供可用于增加植物的产量相关性状的包含编码b-ZIP样多肽之核酸或编码BCAT4样多肽之核酸的构建体。 |
174 |
通过过表达编码TFL-1样蛋白的多核苷酸而具有增强的产量相关性状的植物及其制备方法 |
CN200980134433.3 |
2009-07-02 |
CN102143971A |
2011-08-03 |
C·勒佐; Y·海茨费尔德; V·弗兰卡德; A·I·桑兹莫林纳罗 |
本发明一般地涉及分子生物学领域,涉及通过调节编码TFL1样(Terminal Flower Like 1)多肽的核酸在植物中的表达来增强各种产量相关性状的方法。本发明还涉及具有编码TFL1样多肽的核酸的经调节表达的植物,该植物相对于相应的野生型植物或对照植物具有增强的产量相关性状。本发明还提供可以用于实施本发明方法的、迄今未知的TFL-1样编码核酸、和含有其的构建体。 |
175 |
一种与植物抗逆性相关基因及其编码蛋白与应用 |
CN201910566844.5 |
2019-06-27 |
CN112226441B |
2022-09-30 |
向成斌; 赵娉霞 |
本发明涉及一种与植物抗逆性相关基因ATMBY102、其编码蛋白及其在植物抗逆中的应用。本发明提供的ATMBY102超表达株系的种子萌发率、主根长和鲜重显著优于对照野生型。证明了ATMYB102正调控植物的抗逆性,过表达该基因显著提高植物耐盐和耐渗透胁迫能力。该发现有利于人们进一步了解植物抗逆策略的分子机制,也对改良农作物、提供抗逆新品种提供了参考。 |
176 |
具有增强的产量相关性状的植物和用于制备该植物的方法 |
CN201380034989.1 |
2013-03-14 |
CN104583407A |
2015-04-29 |
S·范德纳比利 |
本文提供了通过调节植物中编码PMP(目的蛋白)多肽的核酸的表达,用于增强植物中多种经济重要的产量相关性状的方法。本文还提供了具有编码PMP多肽的核酸的受调节表达的植物,所述植物与对照植物相比具有一个或多个增强的产量相关性状。本文还提供了未知的PMP-编码核酸和包含此的构建体,该构建体在实施本发明方法中有用。 |
177 |
产量相关性状增强的植物及其制备方法 |
CN200980111329.2 |
2009-01-30 |
CN101981195B |
2013-12-18 |
V·弗兰卡德; A·艾伦; C·鲍勒 |
本发明一般地涉及分子生物学领域,并涉及通过在植物中增加硅藻高亲和力硝酸盐转运蛋白2(NRT2)多肽编码核酸序列的表达来增强植物的多种产量相关性状的方法。本发明还涉及具有增加的硅藻NRT2多肽编码核酸序列表达的植物,所述植物相对于对照植物具有增强的产量相关性状。本发明还提供了可用于本发明方法的构建体。 |
178 |
具有增强的产量相关性状的植物和用于产生该植物的方法 |
CN201180011022.2 |
2011-02-16 |
CN102939385A |
2013-02-20 |
D·因泽; G·德耶格尔; A·韦尔凯斯特; V·弗兰卡德 |
本发明一般地涉及分子生物学领域,并涉及通过调节编码多聚(A)-RRM或富含Q的多肽的核酸在植物中的表达而增强产量相关性状的方法。本发明还涉及具有调节了编码多聚(A)-RRM或富含Q的多肽之核酸的表达的植物,所述植物相对于相应的野生型植物或其它对照植物而言具有增强的产量相关性状。本发明还提供可用于本发明方法中的构建体。 |
179 |
使用3-羟基-3-甲基戊二酰基-CoA合酶提高遗传修饰植物的生长和/或种子产量的方法 |
CN201480034890.6 |
2014-05-20 |
CN105452469B |
2019-10-08 |
蔡美莲; 廖攀; 王晖; 王明福 |
本文提供的是这样的转基因植物、种子或后代,其被遗传改造以相比于对照植物有效提高生长和/或种子产量的量过表达一种或多种外源3‑羟基‑3‑甲基戊二酰基‑CoA合酶1(HMGS1)。还提供的是通过遗传改造植物以相对于对照植物有效提高生长和/或种子产量的量过表达一种或多种外源HMGS1来提高植物生长和/或种子产量的方法。植物属于茄科,并且一种或多种外源HMGS1包含与SEQ ID NO:6中阐明的芥菜HMGS1至少77%相同的氨基酸序列。进一步提供的是筛选芥菜HMGS1的功能变体的方法。 |
180 |
使用3-羟基-3-甲基戊二酰基-CoA合酶提高遗传修饰植物的生长和/或种子产量的方法 |
CN201480034890.6 |
2014-05-20 |
CN105452469A |
2016-03-30 |
蔡美莲; 廖攀; 王晖; 王明福 |
本文提供的是这样的转基因植物、种子或后代,其被遗传改造以相比于对照植物有效提高生长和/或种子产量的量过表达一种或多种外源3-羟基-3-甲基戊二酰基-CoA合酶1(HMGS1)。还提供的是通过遗传改造植物以相对于对照植物有效提高生长和/或种子产量的量过表达一种或多种外源HMGS1来提高植物生长和/或种子产量的方法。植物属于茄科,并且一种或多种外源HMGS1包含与SEQ ID NO:6中阐明的芥菜HMGS1至少77%相同的氨基酸序列。进一步提供的是筛选芥菜HMGS1的功能变体的方法。 |