| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 101 | 核壳结构粉体制备装置及方法 | CN202011040574.3 | 2020-09-28 | CN111872378A | 2020-11-03 | 孙念光; 陈斌科; 向长淑; 汤慧萍; 朱纪磊; 贺卫卫; 凤治华; 王超; 杨伟刚 |
| 本发明是关于一种核壳结构粉体制备装置。该核壳结构粉体制备装置包括：雾化室、热源、送粉单元、旋转单元、送料单元、驱动单元；热源包括位于雾化室内部的发热部；送粉单元用以将核体粉末送入所述雾化室内；旋转单元与所述壳体棒料位于雾化室外部的一端连接带动所述壳体棒料以其轴线为转轴进行旋转；送料单元用以将壳体棒料沿轴向向所述热源推进；驱动单元，包括第一驱动机构和第二驱动机构，所述第一驱动机构与所述旋转单元连接；所述第二驱动机构与所述送料单元连接。本发明一方面不会造成环境的污染，另一方面，生产出的核壳结构粉体的球形度高且流动性好，并且粉体中包覆核体的壳体层厚度在一定程度上能够得到控制。 | ||||||
| 102 | 一种核壳结构纳米材料及其制备方法 | CN202010711907.4 | 2020-07-22 | CN111687425A | 2020-09-22 | 张昱; 王泽鹏; 崔成强; 张凯; 陈新 |
| 本发明涉及纳米材料技术领域，尤其涉及一种核壳结构纳米材料及其制备方法。本发明公开的制备方法向火花烧蚀装置内通入载气气源后，载气在高压脉冲下火花放电，高温火花将两个电极表面的材料烧蚀蒸发，形成两种原子团簇，随即冷凝形成纳米颗粒，经烧结、冷却，熔点高的纳米颗粒先凝结为核心，熔点低的纳米颗粒后凝结为壳层，形成核壳结构以降低能量保持稳定状态。该制备方法无需制备前驱体，工艺简单快捷且环保，降低生产成本，可连续生产，有利于实现工业化大规模生产；该制备方法制得的核壳颗粒纯度高、单分散性好、尺寸可控、且尺寸分布窄；该制备方法通过更换电极的材料可以制备得到不同类型的核壳材料，可应用于电子、生物医药、化工等领域。 | ||||||
| 103 | 核壳结构铝热剂及其制备方法 | CN201811380044.6 | 2018-11-20 | CN109369312B | 2020-09-15 | 黎学明; 罗晓玉; 王琪辉; 马侑才; 倪子惠; 邢波; 王雅丽; 牟奕轩; 谢玉婷; 李安琪; 徐鹏 |
| 核壳结构铝热剂及其制备方法，该方法包括：将聚4‑乙烯基吡啶(P4VP)溶于异丙醇中形成混合液，然后将纳米硅粉置于混合液中并超声处理，之后离心分离，随后使用异丙醇洗涤去除未发生包覆的P4VP，干燥后得到包覆有P4VP的硅粉；将上述所得硅粉置于异丙醇中，加入化学计量比的金属氧化物微粉，超声处理形成浆料；以及将所得浆料真空干燥后研磨粉碎，得到以纳米硅粉为核，金属氧化物为壳层的Si@MOx纳米级核壳结构铝热剂。本发明的核壳结构不仅缩短了硅粉与金属氧化物之间的传质距离，降低了反应的活化能，且提高了复合铝热剂对外做功的能力。本发明提供的制备方法简单易行，制备的核壳结构铝热剂具有燃烧性能好、放热量高、壳层厚度精确可调等性能特点。 | ||||||
| 104 | 一种制备核壳结构载药纳米粒的方法 | CN201810568197.7 | 2018-06-05 | CN108837778B | 2020-09-15 | 陈传品; 刘文芳; 邓喆; 蒋屏; 曾文昕; 郭鹏辉 |
| 本发明公开了一种制备核壳结构载药纳米粒的方法，它包括毛细管微流控芯片的制作和纳米粒制备两个部分。本发明首次提出了用聚二甲基硅氧烷（PDMS）为材料制造微流控芯片替代传统同轴针头，结合同轴静电喷雾法制备粒径均一和窄粒径分布的核/壳结构的载紫杉醇纳米粒，证实微流控芯片制备载药纳米粒的可行性，解决传统方法制备的纳米粒具有突释现象和PDMS阵列发射器不耐四氢呋喃、氯仿和丙酮等有机溶剂的问题。并可实现多层和复合结构纳米粒子的制备。 | ||||||
| 105 | 一种核壳结构保水胶囊及其制备方法 | CN201911382218.7 | 2019-12-28 | CN111117631A | 2020-05-08 | 李辉; 杨雨玄; 郑伍魁; 朱毅 |
| 本发明公开了一种核壳结构保水胶囊及其制备方法，属于水土保持技术领域，该核壳结构保水胶囊以吸水材料为吸水内核，以无机胶凝材料为壳的核壳结构保水胶囊，将具有吸水、保水能力的吸水物质与能提供物理支撑和保护且能让水分通过的无机壳体结合，运用包覆制备技术，制成核壳结构保水胶囊，在环境水分充足时，由于外部壳体的多孔性，水透过外壳向内部渗透，与内吸水物质相结合，使水分保存在胶囊中，在环境水分缺乏时，保有大量水分的核壳结构保水胶囊水分向外扩散，弥补环境水分的缺失与不足；该核壳结构保水胶囊可作为海绵城市、沙漠地区地表储水等的基本单元，也可用于需要水分长期缓慢释放的自养护混凝土等场合。 | ||||||
| 106 | 核壳结构纳米晶的制备方法 | CN201811212274.1 | 2018-10-09 | CN111019639A | 2020-04-17 | 程陆玲; 杨一行 |
| 本发明提供了一种核壳结构纳米晶的制备方法，包括：提供含有量子点核的溶液；在所述量子点核表面进行N次壳层生长，制备N层壳层，得到核壳结构纳米晶，用于所述壳生长的壳源包括壳源阳离子前驱体和壳源阴离子前驱体；在不同次序的M次相邻壳层生长步骤之间，向已形成前一壳层的壳层生长反应体系中加入有机羧酸进行混合并加热后，再进行后一壳层的生长；其中，N为大于等于2的正整数；M为正整数，且M的取值满足：N/3≤M≤N-1。 | ||||||
| 107 | 核壳结构纳米晶的制备方法 | CN201811174089.8 | 2018-10-09 | CN111019637A | 2020-04-17 | 程陆玲; 杨一行 |
| 本发明提供了一种核壳结构纳米晶的制备方法，包括以下步骤：提供量子点核，将所述量子点核分散在含有有机羧酸的溶液中进行加热处理；在所述量子点核表面进行N次壳层生长，制备N层壳层，得到核壳结构纳米晶，用于所述壳生长的壳源阳离子前驱体为金属有机羧酸盐；在不同次序的M次相邻壳层生长步骤之间，向已形成前一壳层的壳层生长反应体系中加入有机胺进行混合和加热后再进行后一壳层的生长；其中，N为大于等于2的正整数；M为正整数，且M的取值满足：N/3≤M≤N-1；将所述核壳结构纳米晶分散在含有有机酸的溶液中进行加热处理。 | ||||||
| 108 | 核壳结构纳米晶的制备方法 | CN201811172936.7 | 2018-10-09 | CN111019630A | 2020-04-17 | 程陆玲; 杨一行 |
| 本发明提供了一种核壳结构纳米晶的制备方法，包括以下步骤：提供量子点核，将所述量子点核分散在含有有机羧酸的溶液中进行加热处理；在所述量子点核表面进行N次壳层生长，制备N层壳层，得到核壳结构纳米晶，用于所述壳生长的壳源包括壳源阳离子前驱体和壳源阴离子前驱体，所述壳源阳离子前驱体为金属有机羧酸盐；在不同次序的M次相邻壳层生长步骤之间，向已形成前一壳层的壳层生长反应体系中加入有机胺进行混合和加热后，再进行后一层壳的生长；其中，N为大于等于2的正整数；M为正整数，且M的取值满足：N/3≤M≤N-1。 | ||||||
| 109 | 一种核壳结构ACR弹性树脂的制备方法 | CN201911182989.1 | 2019-11-27 | CN110922541A | 2020-03-27 | 石晓林; 严国银; 魏欣煜; 王万萍; 缑可贞; 谢濠江; 徐慧远 |
| 本发明公开了一种核壳结构ACR弹性树脂的制备方法，通过核壳乳液聚合的方法得到包括聚硅氧烷核层和聚丙烯酸酯壳层的ACR弹性树脂，所述核层聚硅氧烷核乳液的制备步骤是将有机硅单体、硅烷偶联剂、催化剂、去离子水和乳化剂混合后进行乳化，然后通氮气除氧后进行聚合反应，反应结束后调节pH至6～8，即得到聚硅氧烷核乳液。本发明使聚硅氧烷乳胶粒子在低温下具有更优异的弹性；同时聚硅氧烷核乳液制备阶段的有机硅单体包括甲基三甲氧基硅烷，选用丙烯酸酯类硅烷偶联剂，在聚合反应过程中分别在聚硅氧烷乳液弹性粒子内部和外部形成 交联结构，该结构保证聚硅氧烷延展性的基础上提高聚硅氧烷在-25℃以下的低温下的弹性性能。 | ||||||
| 110 | 核壳结构纳米粒子及其制备方法 | CN201911103308.8 | 2019-11-12 | CN110772499A | 2020-02-11 | 黄文飞 |
| 本发明公开一种核壳结构纳米粒子及其制备方法，其中，核壳结构纳米粒子包括水相核，所述水相核的组成包括气凝胶和若干活性药物粒子，若干所述活性药物粒子分散于所述气凝胶；有机相壳，包覆于所述水相核的表面。可以理解的，本发明的技术方案能够实现活性药物的有效控释。 | ||||||
| 111 | 微/纳米核壳结构Si@PDA的制备方法 | CN201910795610.8 | 2019-08-27 | CN110591089A | 2019-12-20 | 张文超; 吴刚刚; 陈亚杰; 郑子龙; 秦志春; 宋长坤; 陈浩 |
| 本发明公开了一种微/纳米核壳结构Si@PDA的制备方法。所述方法在室温条件下，盐酸多巴胺在有机体系中首先吸附在微/纳米Si颗粒上，然后通过氧化自聚在Si表面均匀包覆一层PDA薄膜，膜表面存在大量的氨基、酚羟基等官能团，利于二次组装修饰。本发明采用纯有机溶剂体系，反应条件温和，抑制了高活性微/纳米Si粉包覆过程中的氧化失活，无需冰浴等低温环境；既能达到微/纳米Si粉表面功能化修饰、提供二次修饰理想平台，又不会对组装后的硅基含能材料组分间的传质过程造成影响。 | ||||||
| 112 | 一种核壳结构的硼/硝酸钾制备方法 | CN201910723983.4 | 2019-08-07 | CN110526790A | 2019-12-03 | 叶迎华; 王成爱; 许建兵; 沈云; 王悦听; 杨腾龙; 李福伟; 张泽华 |
| 本发明属于火药领域，具体涉及一种核壳结构的硼/硝酸钾制备方法。包括如下步骤：步骤(1)：制备硼/硝酸钾悬浊液；步骤(2)：以步骤(1)制备的悬浊液为原材料，采用静电喷雾装置，悬浊液在电荷和电场的作用下悬浊液液滴分散为直径为亚微米级的液滴，且朝向导电基底运动，在喷射的过程中溶剂逐渐挥发完全，硝酸钾析出并包覆于硼颗粒表面。当液滴到达导电基底时，溶剂完全挥发，形成核壳结构的硼/硝酸钾。本发明制备过程采用静电喷雾装置，硝酸钾完全溶解形成连续相，硼粉分散在溶液中形成分散相，溶剂挥发后，硝酸钾完全包覆硼粉形成核壳结构。 | ||||||
| 113 | 一种g-C3N4@NiCo2O4核壳结构的制备方法 | CN201810587941.8 | 2018-06-08 | CN108806995B | 2019-09-27 | 张娜; 甘传先; 房永征; 邹军; 张建勇; 陈倩; 张启蒙 |
| 本发明公开了一种g‑C3N4@NiCo2O4核壳结构的制备方法，包括如下步骤：(1)将泡沫镍在盐酸溶液中超声处理，清洗并真空干燥，分别称取六水合硝酸镍、六水合硝酸钴以及尿素溶解解于醇水的混合液中；(2)将处理过的泡沫镍和混合液同时转入反应釜中反应8，自然冷却，洗涤，干燥得到NiCo2O4前驱体；(3)配置BA乙醇溶液，将NiCo2O4前驱体浸泡其中，得到BA@NiCo2O4前驱体；(4)配置尿素溶液，并将BA@NiCo2O4前驱体在尿素溶液中浸泡，干燥，得到尿素@BA@NiCo2O4前驱体；(5)将尿素@BA@NiCo2O4前驱体煅烧得到g‑C3N4@NiCo2O4核壳结构。 | ||||||
| 114 | 一种核壳结构的硅电极材料制备方法 | CN201710222529.1 | 2017-04-06 | CN107195904B | 2019-09-20 | 李婷; 罗海钊; 范美强 |
| 本发明涉及一种核壳结构的硅电极材料制备方法，以还原合金为载体，有机硅水解沉积二氧化硅，再与低熔点盐混合、热还原、包覆聚合物、高温煅烧，获得硅/碳/导电金属复合电极材料；还原合金为镁铜、铝铜、锌铜、镁镍、铝镍、锌镍、镁银、铝银、锌银、镁锡、铝锡、锌锡的一种或多种；低熔点盐为镓、锗、锡、铝、镁的氯盐、溴盐和氟盐中的一种或多种；聚合物为聚苯胺、聚吡咯、聚噻吩以及上述聚合物的衍生物中的一种或多种；硅：还原合金：低熔点盐的摩尔比为1∶(2～5)∶(1～20)；硅与聚合物前驱体的摩尔比为(1～20)∶1。该负极材料具有很好的电化学性能，在锂离子电池领域具有很好的应用前景。 | ||||||
| 115 | 核壳结构纳米颗粒及其制备方法 | CN201910363073.X | 2019-04-30 | CN110028951A | 2019-07-19 | 王瑀 |
| 本发明公开了一种核壳结构纳米颗粒及其制备方法。本发明可以通过调节核壳的配比与生长条件控制纳米颗粒的形态，和长径比。由于棒状核壳纳米颗粒具有淬灭发光的效果，因此可以在一定范围内连续调节纳米粒子的发光性能，满足不同的发光需求，具有广阔的应用前景。本发明的核壳纳米颗粒的制备方法操作简单，收率高，所用材料易得，反应均是常规化学反应，因此很适合大规模推广。另外所知的核壳纳米颗粒可以根据配比和反应条件在一定范围内调控长径比，满足不同应用场景，具有十分重要的研究价值和实用性。 | ||||||
| 116 | 一种NiCo2O4@NiMoO4核壳结构及其制备方法 | CN201910133442.6 | 2019-02-22 | CN109911947A | 2019-06-21 | 吕春祥; 张惠芳; 袁淑霞 |
| 本发明是关于一种NiCo2O4@NiMoO4核壳结构及其制备方法。制备方法包括如下步骤：在集流体上生长NiCo2O4前驱体后，将NiCo2O4前驱体转变成NiCo2O4，得到NiCo2O4/集流体；将水热反应溶液、NiCo2O4/集流体放入水热反应装置中，进行水热反应，得到NiCo2O4@NiMoO4前驱体核壳结构；将NiMoO4前驱体转变成NiMoO4，得到NiCo2O4@NiMoO4核壳结构。控制水热反应溶液的尿素浓度，以得到设定壳层厚度的NiCo2O4@NiMoO4核壳结构。本发明在NiCo2O4@NiMoO4核壳结构的制备过程中能以简单的方法调控壳层厚度。 | ||||||
| 117 | 一种核壳结构纳米催化剂及其应用 | CN201910219055.4 | 2019-03-21 | CN109833866A | 2019-06-04 | 项东升 |
| 本发明涉及一种核壳结构纳米催化剂，其制备方法：将10.0g木质素加入到15mL 5wt％的氢氧化钠溶液中，搅拌并加热至35-45℃，滴加10mL 37wt％的福尔马林溶液，75-85℃反应40-80min后，冷却至室温，得到木质素低聚物前体；边搅拌边滴加20mL 7.5wt％的CeCl2·7H2O水溶液，搅拌混匀后，升温至70-90℃进行反应，将反应得到的反应产物进行干燥，然后在纯Ar下进行碳化，即得。该催化剂的制备原料来源丰富，且有丰富的羟基、醚键等官能团，与稀土键合好，并且制备简单，其可应用于催化合成苯并咪唑类化合物，催化效率高，制备成本低，副产物少，分离简单。 | ||||||
| 118 | 一种CdS/MoS2/Mo双层核壳结构光电极 | CN201710595922.5 | 2017-07-20 | CN107419294B | 2019-02-19 | 黄柏标; 朱相林; 王朋; 王泽岩; 张晓阳; 秦晓燕; 刘媛媛; 张倩倩 |
| 本发明公开了一种CdS/MoS2/Mo双层核壳结构光电极的制备方法，步骤如下：以钼网作为基底，以可溶性镉盐作为镉源，将金属镉沉积在钼网上，将沉积好的钼网置于硫化氢气氛中进行硫化，即得到CdS/MoS2/Mo双层核壳结构光电极。本发明制备的CdS/MoS2/Mo双层核壳结构光电极的光电转化效率高，有较大的应用前景。经实验研究发现CdS/MoS2/Mo双层核壳结构光电极光电化学产氢性能，在光电化学测试中光电流超过三毫安，在主要吸光区域光电转化效率接近20％，性能优于传统FTO玻璃上制备的硫化镉电极。 | ||||||
| 119 | 一种粘度控制制备核壳结构的方法 | CN201811248708.3 | 2018-10-25 | CN109107543A | 2019-01-01 | 刘钦泽; 高嵩; 张秋月; 苑承兵 |
| 本发明公开了一种粘度控制制备核壳结构吸附材料的方法。所述核壳结构吸附材料含聚乙烯醇（PVA）、单宁酸（TA）、己二胺（HA）。该核壳结构吸附材料的制备步骤如下：一种先将聚乙烯醇加入到超纯水中放置到磁力加热搅拌器上加热溶解制备聚乙烯醇黏溶液，然后在黏溶液中加入己二胺，将单宁酸在超纯水超声分散均匀，将超声过的三口瓶在集热式恒温磁力搅拌器上搅拌，然后向体系中滴加聚乙烯醇、己二胺混合黏溶液，最终制备一种PVA为核的核壳结构吸附剂。本发明制备的核壳结构吸附剂稳定性好，制备工艺简单、操作性强、重复性好、成本低廉、性能稳定，有快速吸附的效果，可循环利用并无二次污染，在染料污水处理领域中得到广泛应用。 | ||||||
| 120 | 一种核壳结构量子点的制备方法 | CN201710604245.9 | 2017-07-24 | CN109097022A | 2018-12-28 | 张孟; 孙海龙; 周礼宽 |
| 本发明公开了一种核壳结构量子点的制备方法，本发明通过以包括硫代碳酸盐的第一化合物、包括镉和/或锌的羧酸盐或无机盐的第二化合物为壳层前驱体，可以在低温下制备壳层为CdxZn1-xS的核壳结构量子点。本发明可以解决现有制备CdZnS壳层需要较高温度、前驱体配制工艺繁琐的问题。 | ||||||
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