[0001] 本发明涉及一种硫辛酸环戊烷并多氢菲酯C及其提取方法和其药物用途。属于新化合物及其药物用途。

[0002] 人参Panax giseng C.A.Mey.为五加科人参属植物。其中，Panax 希腊文的含义是“万能药”，人参的满语发音为“奥尔厚达”，是“百草之王”之意。作为传统药材，具有数千年的历史，在世界各国广泛应用。人参大补元气，复脉固脱，补脾益肺，生津，安神。

[0003] 高血压是以体循环动脉压增高为主要表现的临床综合征，是最常见的心血管疾病。原发性高血压的发病因素主要有两大类，一类是内因，如遗传；另一类是外因，如精神紧张、食盐过多、吸烟、肥胖、酗酒、缺乏运动等。长期高血压可影响到心、脑、肾等器官的功能，最终导致这些器官功能的衰竭。高血压属多发病，上世纪80年代，中国高血压发病率为7.7%；到了本世纪初，迅速上升到18.8%；而近10年，高血压的患病率增长了31%。目前，我国高血压病人估计已超过2亿，而且这一趋势仍会继续延续，短时期内不太可能出现逆转。
如果再不加以控制，在今后的15年中将增长50%。降压药物种类主要包括利尿药、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素II受体阻滞剂。这些药物具有一定的副作用，如心脏抑制、代谢异常、肾脏损害等。且具有我国自主知识产权的降血压药物较少。

[0004] 课题组在人参加工产品研究与开发过程中，发现人参经酵母发酵、高温高压后的产物具有较强的血管紧张素转化酶（ACE）抑制作用，进一步进行活性成分追踪，分离得到了一个新化合物，其化学名称为：5-(1,2-二硫戊环-3-基)戊酸(3S,10R,13R)-10,13-二甲基-17-((2R,E)-5-乙基-6-甲基庚-3-烯-2-基)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-十四氢-1H-环戊[a]菲-3-酯[(3S,10R,13R)-17-((2R,E)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl tetrahydrofuran-2-carboxylate]，简称硫辛酸环戊烷并多氢菲酯C，经测定该化合物对ACE的半数抑制率（IC50）达到109μg/mL。进一步分析硫辛酸环戊烷并多氢菲酯C的来源，该化合物在人参、酵母、人参高温高压处理产物、酵母高温高压处理产物中均未被检出，说明该化合物是人参经酵母发酵、高温高压处理后产生的。

[0005] 本发明提供一种硫辛酸环戊烷并多氢菲酯C及其提取方法和其药物用途。

[0006] 一种如下式的硫辛酸环戊烷并多氢菲酯C：5-(1,2-二硫戊环-3-基)戊酸(3S,10R,13R)-10,13-二甲基-17-((2R,E)-5-乙
基-6-甲基庚-3-烯-2-基)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-十四氢-1H-环戊[a]菲-3-酯 [(3S,10R,13R)-17-((2R,E)-5-ethyl-6-methylhept-3-en-2-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl 5-(1,2-dithiolan-3-yl)pentanoate]
本发明的目的还在于利用人参为原料，经过粉碎、酵母发酵、高温高压处理、干燥、氯仿提取、硅胶柱层析、重结晶方法，制备一种具有较强生物活性的新物质。

[0007] 为实现上述发明目的，需要下述工艺来实现：（1）加工：取人参，粉碎，加酵母、水，发酵4-24h，高温高压处理4~8h，取出，干燥，即得人参酵母发酵高温高压处理产物；
（2）提取：取步骤（1）中的人参酵母发酵高温高压处理产物，以氯仿浸提1~3次，每次加
5~10倍量氯仿，合并氯仿提取液，蒸干，得氯仿提取物；
（3）分离：取步骤（2）中的氯仿提取物，以硅胶为吸附剂进行柱层析，以石油醚-二氯甲烷（20：1~1：1）进行梯度洗脱，收集硫辛酸环戊烷并多氢菲酯C部分洗脱液，回收溶剂，得硫辛酸环戊烷并多氢菲酯C粗品，再进行硅胶柱层析，以石油醚-丙酮（10：1）为洗脱剂洗脱，收集硫辛酸环戊烷并多氢菲酯C部分洗脱液，回收溶剂，以石油醚-丙酮重结晶，得硫辛酸环戊烷并多氢菲酯C。

[0008] 本发明硫辛酸环戊烷并多氢菲酯C在制备治疗高血压的药物中的应用。

[0009] 当本发明用于制备治疗高血压的药物时，其口服或胃肠外给药，均是安全的。在口服情况下，其可以任何常规形式给药，如散剂、粒剂、片剂、胶囊剂、丸剂、溶液剂、悬浮液、糖浆、口腔含片、舌下含片等；当该药物肠胃外给药时，可采取任何常规形式，例如静脉内注射剂、软膏剂、栓剂、和吸入剂等。

[0010] 本发明制备治疗高血压的的药物是由有效成分单体或有效成分与固体或液体的赋形剂一起构成的，这里使用的固体或液体的赋形剂在本领域是众所周知的，下面举几个具体例子，散剂是内服的粉末剂，它的赋形剂有乳糖、淀粉、浆糊精、碳酸钙、合成或天然硫酸铝、氧化镁、硬脂酸镁，碳酸氢钠、干燥酵母等；溶液剂的赋形剂有水、甘油、1,2-丙二醇、单糖浆、乙醇、乙二醇、聚乙二醇、山梨糖醇等；软膏剂的赋形剂可以使用脂油，含水羊毛脂、凡士林、甘油、蜂腊、木腊、液体石腊、树脂、高级腊等组合成的疏水剂或亲水剂。

[0011] 本发明的有益效果在于，新化合物硫辛酸环戊烷并多氢菲酯C可用于制备降血压药物，具有疗效显著的特点，其对ACE抑制的IC50可达109μg/mL。

[0012] 实施例1：取人参1000g，粉碎，加酵母、水适量，发酵12h，高温高压处理8h，取出，干燥，即得人参酵母发酵高温高压处理产物；将人参酵母发酵高温高压处理产物，以氯仿浸提3次，每次加氯仿5L，合并氯仿提取液，蒸干，得氯仿提取物；取氯仿提取物，以硅胶为吸附剂进行柱层析，以石油醚-二氯甲烷（20：1~1：1）进行梯度洗脱，收集硫辛酸环戊烷并多氢菲酯C部分洗脱液，回收溶剂，得硫辛酸环戊烷并多氢菲酯C粗品，再进行硅胶柱层析，以石油醚-丙酮（10：1）为洗脱剂洗脱，收集硫辛酸环戊烷并多氢菲酯C部分洗脱液，回收溶剂，以石油醚-丙酮重结晶，得硫辛酸环戊烷并多氢菲酯C。

[0013] 1.结构鉴定：1 13
MS：质谱测定其分子离子峰为600.2，结合IR、H NMR、C NMR确定其分子式为
C37H60O2S2。

[0014] IR光谱：3082 cm-1为双键碳氢伸缩振动峰（υCH），2981-2767cm-1为饱和烷烃碳氢-1键的伸缩振动峰（υCH），证明饱和烷烃基团的存在；1726 cm 为羰基的伸缩振动峰（υC=O），-1 -1 -1
说明该化合物中存在羰基；1685 cm 为υC=C，说明碳碳双键的存在；1382 cm 、1370 cm 为甲基的变形振动峰（δCH3）。

[0015] 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δppm：5.300 (d, 2H, J=4.2Hz)、5.116 (dd, 1H, J=8.4,15.0Hz)、4.973 (dd, 1H, J=8.4,15.0Hz) 为甾体母核6、3’、4’位烯氢信号，4.586 (m, 1H) 为甾体母核3位连氧碳上氢信号，3.536 (m, 1H)、3.142 (m, 1H)、2.433 (m, 1H)为硫辛酸基团中连硫碳上氢信号，0.943 (s, 3H)、0.953 (d, 3H, J=6.6Hz)、0.778 (d,3H, J=6.6Hz)、0.749 (t, 3H, J=7.2Hz)、0.725 (d, 3H, J=6.0Hz)、0.617 (s, 3H)为甾体母核及17位侧链上6个甲基氢信号，2.244~1.057为甾体母核及17位侧链和硫辛酸基团其它饱和碳上氢信号，以上数据说明甾体结构和硫辛酸基团的存在。

[0016] 13C NMR (75 MHz, CDCl3) δppm：碳谱数据共给出37个碳信号，具体如下。171.79为羰基碳信号，138.56、121.54、137.23、128.19为甾体母核C5、C6、C3’、C4’不饱和碳信号，72.76为甾体母核3位连氧碳信号，55.70、55.27、54.85、50.16、48.96、41.12、39.43、39.14、38.55、37.40、37.08、35.92、35.53、33.53、33.35、30.81（×3）、27.85、27.66、26.74、
24.34、23.69、23.29、20.17、20.04、19.95、18.26、17.93、11.20、10.98为甾体母核及17位侧链及硫辛酸基团其它的饱和碳信号。

[0017] 结合1H NMR、13C NMR及IR光谱进一步综合分析确定该化合物为5-(1,2-二硫戊环-3-基)戊酸(3S,10R,13R)-10,13-二甲基-17-((2R,E)-5-乙基-6-甲基庚-3- 烯 -2-基 )-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17- 十 四 氢-1H- 环 戊[a]菲 -3-酯 [(3S,10R,13R)-17-((2R,E)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl)-10,13-dimethyl-
2,3,4,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl tetrahydrofuran-2-carboxylate]，简称硫辛酸环戊烷并多氢菲酯C，经文献检索，该化合物为未见文献报道的新化合物。该化合物的具体NMR信号归属如下：
1
H NMR (300 MHz, CDCl3) δppm：5.300 (d, 2H, J=4.2Hz, 6-H)、5.116 (dd, 1H, J=8.4,15.0Hz, 3’-H)、4.973 (dd, 1H, J=8.4,15.0Hz, 4’-H)、4.586 (m, 1H, 3-H)、
3.536 (m, 1H, 8’’-Ha)、3.142 (m, 1H, 6’’-H)、2.433 (m, 1H, 8’’-Hb)、0.953 (d, 3H, J=6.6Hz, 2’-CH3)、0.943 (s, 3H, 10-CH3)、0.778 (d, 3H, J=6.6Hz, 6’-CH3)、0.749 (t,
3H, J=7.2Hz, 5’-CH3)、0.725 (d, 3H, J=6.0Hz, 7’-H)、0.617 (s, 3H, 13-CH3)为甾体母核及17位侧链上6个甲基氢信号，2.244~1.057为甾体母核及17位侧链和硫辛酸基团其它饱和碳上氢信号。

[0018] 13C NMR (75 MHz, CDCl3) δppm：171.79 (C=O)、138.56 (C5)、137.23 (C3’)、128.19 (C4’)、121.54 (C6)、72.76 (C3)、55.70 (C14)、55.27 (C17)、54.85 (C6’’)、50.16 (C5’)、48.96 (C9)、41.12 (C13)、39.43 (C7’’)、39.14 (C2’)、38.55 (C11)、37.40 (C4)、
37.08 (C8’’)、35.92 (C1)、35.53 (C10)、33.53 (C2’’)、33.35 (C5’’)、30.81（C7,8,6’）、
27.85 (C3’’)、27.66 (C16)、26.74 (C2)、24.34 (C4’’)、23.69 (C15)、23.29 (5’-CH2)、
20.17 (C3’’)、20.04 (6’-CH3)、19.95 (C7’)、18.26 (2’-CH3)、17.93 (10-CH3)、11.20 (5’-CH3)、10.98 (13-CH3)。

[0019] 2.ACEI抑制活性实验肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAS)在高血压发生、发展中起重要作用，其中血管紧张素Ⅱ是主要的效应肽。ACEI抑制血管紧张素Ⅰ转换为血管紧张素Ⅱ，不灭活缓激肽，产生降压效应。本实验采用体外ACE抑制活性实验评价了新化合物硫辛酸环戊烷并多氢菲酯C及同时分离得到的、与该新化合物结构类似的、一已知化合物Stigmasterol的降血压活性。具体实验方法和结果如下。

[0020] 2.1 ACE 的制备将新鲜的猪肺用遇冷的0.9%NaCL溶液冲洗干净，洗去气管、脂肪，切成小块，去一定量的猪肺组织，用遇冷的含PH 8.3、0.1 mol/L 硼酸盐缓冲液5倍体积进行匀浆，将匀浆液置于冰箱中浸提5小时。4℃下离心（8000rmp）离心15 min，得粗提液（上清液）。冷冻干燥待用。

[0021] 2.2 供试品溶液的制备取10mg样品（新化合物或Stigmasterol）配制成5个不同浓度的提取物溶液。按下表顺序加入溶液，37℃保温5 min后，加入5 μL ACE溶液启动反应，37℃保温30 min后加入
1 mol/L HCl溶液300 μL终止反应，10 000 r/min离心 10 min，吸取上清作为供试品溶液。

[0022] HHL 溶液：取适量的HHL，加入硼酸盐缓冲液配制成浓度为 5 mmol/L 的 HHL 溶液。

[0023] 2.3 马尿酸含量测定色谱条件：LC 3000-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）（大连江申分离科学技术公司），流动相甲醇：三氟乙酸水（0.01%），流动相梯度为（0 min，60 ％B；3 min，60％B；3.01 min，100％B；6 min，100％B；6.01 min，60％B；8 min，60％B），检测波长 228 nm，流速1.0 mL/min，柱温 25℃，进样量20 μL。

[0024] 马尿酸对照液：取马尿酸适量，加入硼酸盐缓冲液配制成浓度为0.1 mmol/L的马尿酸对照品溶液。