1.下式的化合物：
或其可药用盐；其中
Y键合到奎宁环的任何碳原子并独立地为C1-3脂族基、-CF3、-CN、卤代基、
=O、-OH、-O(C1-3脂族基)、NH2或NH(C1-3脂族基)；
n为0-4；
L为C1-2烷基；
m为0或1；
1 1
Q 为具有0-2个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5元或6元芳环或非芳环；其中Q
1 2
任选地被出现p次的J 取代并任选地与Q 稠合；
2 2
Q 为具有0-2个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5元或6元芳环或非芳环，其中Q 任
2
选地被出现z次的J 取代；
1 2 3
J 为-Cl、-F、Br、-NRR、-OCF3、-O(C1-4脂族基)、-甲基、-乙基、-叔丁基、-丙
1
基、-CF3、-CN或苯基，其中所述J 独立地并任选地被出现1-3次的卤代基、-O(C1-4脂族基)、-CN或-OH取代；
2
R 为H或C1-6烷基；
3
R 为H或C1-6烷基；
2 3
或者R 和R 与它们所结合的原子一起形成
具有1-2个选自氧、
氮或硫的杂原子的4-8元杂环；
1 1 2
p为0、1、2或3，其中当m为0时p不为0，并且当Q 为苯基、J 为Cl或甲基以及Q 不存在时p为至少2；
2
J 为C1-3烷基、卤代基或CF3；并且
z为0、1、2或3。
2.根据权利要求1所述的化合物，其中n为0。
1
3.根据权利要求1或2中任一项所述的化合物，其中Q 独立地选自苯基、噻唑基或吡啶基。
1
4.根据权利要求3所述的化合物，其中Q 选自以下：
1
5.根据权利要求1-3中任一项所述的化合物，其中Q 为苯基。
1 2 3
6.根据权利要求1-5中任一项所述的化合物，其中J 为NRR。
2 3
7.根据权利要求6所述的化合物，其中R 为C1-6烷基并且R 为C1-6烷基。
2 3
8.根据权利要求6中任一项所述的化合物，其中R 和R 与它们所结合的氮一起形成5元杂环。
1
9.根据权利要求8所述的化合物，其中J 为吡咯烷基。
2 3
10.根据权利要求1-6中任一项所述的化合物，其中R 和R 与它们所结合的氮一起形成6元杂环。
1
11.根据权利要求10所述的化合物，其中J 为哌啶基。
1
12.根据权利要求1或2中任一项所述的化合物，其中J 为乙基或叔丁基。
2
13.根据权利要求1-12中任一项所述的化合物，其中Q 不存在。
1 2
14.根据权利要求1-12中任一项所述的化合物，其中Q 稠合到Q。
2
15.根据权利要求14所述的化合物，其中Q 为苯并。
2
16.根据权利要求15所述的化合物，其中Q 稠合到Q1形成萘。
2
17.根据权利要求16所述的化合物，其中J 为C1-3烷基。
2
18.根据权利要求17所述的化合物，其中J 为甲基。
2
19.根据权利要求14所述的化合物，其中Q 为具有1-2个选自氮或氧的杂原子的5元或6元非芳环。
2
20.根据权利要求19所述的化合物，其中Q 独立地选自吡咯烷基、吗啉基、哌嗪基或间二氧杂环戊烯基。
2 1 1 2
21.根据权利要求20所述的化合物，其中稠合到Q 的Q 形成Q-Q 并选自以下：
2
22.根据权利要求20所述的化合物，其中Q 选自吡咯烷基或吗啉基。
2
23.根据权利要求22所述的化合物，其中Q 选自以下：
2
24.根据权利要求20所述的化合物，其中J 被C1-3烷基取代。
25.选自以下化合物的化合物：
26.根据权利要求28所述的化合物，其中所述化合物选自：
27.抑制胆碱激酶的化合物，所述化合物选自以下化合物：
28.根据权利要求30所述的化合物，其选自以下化合物：
29.组合物，包含根据权利要求1-31中任一项所述的化合物和可药用载体、佐剂或媒介物。
30.抑制患者中的激酶活性的方法，包括向所述患者施用：
a.根据权利要求32所述的组合物；或者
b.根据权利要求1-31中任一项所述的化合物。
31.抑制生物样品中的激酶活性的方法，包括将所述生物样品与以下物质接触：
a.根据权利要求32所述的组合物；或者
b.根据权利要求1-31中任一项所述的化合物。
32.根据权利要求33或34中任一项所述的方法，其中所述激酶为ChoK。
33.根据权利要求35所述的方法，其中所述激酶为ChoKα。
34.根据权利要求35所述的方法，其中所述激酶为ChoKβ。
35.治疗患者的疾病或病症或减轻其严重性的方法，所述疾病或病症选自：癌症、增殖性疾病、胃肠道疾病、血液疾病、内分泌失调、泌尿系统疾病、心脏疾病、神经变性疾病、自身免疫疾病、呼吸系统疾病、代谢紊乱、炎性疾病、免疫介导疾病、病毒性疾病、传染性疾病或骨疾病，包括向所述患者施用以下物质的步骤：
a.根据权利要求1所述的化合物；或者
b.根据权利要求32所述的组合物。
36.根据权利要求38所述的方法，包括向所述患者施用另外的治疗剂的另外步骤，所述另外的治疗剂选自：化疗剂或抗增殖剂、抗炎剂、免疫调节剂或免疫抑制剂、神经营养因子、治疗心血管疾病的药剂、治疗破坏性骨疾病的药剂、抗病毒剂、治疗血液疾病的药剂或治疗免疫缺陷疾病的药剂，其中：
所述另外的治疗剂适用于所述正在治疗的疾病；并且
所述另外的治疗剂与所述组合物作为单剂量形式一起施用或者作为多剂量形式的部分与所述组合物分开施用。
37.根据权利要求38所述的方法，其中所述疾病为癌症或疟疾。
38.治疗患者中的疟疾的方法，其中所述方法包括向所述患者施用以下物质：
a.根据权利要求32所述的组合物；或者
b.根据权利要求1-31中任一项所述的化合物。
39.治疗患者中的癌症的方法，其中所述方法包括向所述患者施用以下物质：
a.根据权利要求32所述的组合物；或者
b.根据权利要求1-31中任一项所述的化合物。
40.根据权利要求32所述的方法，其中所述癌症选自黑素瘤、骨髓瘤、白血病、淋巴瘤、成神经细胞瘤，或选自结肠、乳腺、胃、卵巢、子宫颈、肺、中枢神经系统(CNS)、肾、前列腺、膀胱或胰腺的癌症。
41.制备式II的化合物的方法：
1 2 1 2
其中L、m、Y、n、Q、Q、J、J、z和p根据权利要求1-19中任一项而定义，所述方法包括使式2-a的化合物：
与式i的化合物，
在适合发生亲核加成反应的条件下反应，其中G为金属或金属卤化物。
42.制备式I的化合物的方法：
其中L、m、Y、n、Q1、Q2、J1、J2、z和p根据权利要求1-31中任一项而定义，所述方法包括：
a)使式3-a的化合物：
与式iii的化合物：
在适合发生置换反应的条件下反应，其中G为锂或金属卤化物；
c)使步骤a)的产物官能化以形成式I的化合物。
43.根据权利要求45所述的方法，还包括使式3-b的化合物：
与式iv的化合物：
在合适的置换条件下反应以形成所述式3a的化合物。
44.根据权利要求46所述的方法，还包括使式3-c的化合物：
在适合发生亲核加成的条件下反应，从而形成式3-b的化合物。
45.根据权利要求47所述的方法，还包括使式3-d的化合物：
在合适的水解条件下反应以形成所述式3-c的化合物。