1.下式的化合物：
或其可药用盐，其中：
X是C(R4)2、C(R4)、O、S、S(O)、或S(O)2；
各个R1独立地是R1A或任选地被一个或多个R1A取代的烷基或杂烷基；
各个R1A独立地是烷氧基、酰胺基、氨基、脲、羧基、氰基、卤代、羟基、硝基、硫烷基、亚硫酰基、磺酰基、或硫代；
n为0-4；
R2是–C(O)R2A或任选地被一个或多个R2B取代的5或6元的环烷基或杂环；
R2A是-OR2C、-N(R2C)2、–C(R2C)2NO2、–C(R2C)2OR2C、–C(R2C)2CN、或任选地被一个或多个R2B取代的芳基或5或6元的杂环；
各个R2B独立地是烷氧基、酰胺基、氨基、甲酰胺、羧基、氰基、卤代、羟基、硝基、硫烷基、亚硫酰基、磺酰基、或硫代；
各个R2C独立地是氢、烷基、芳基、杂烷基、或5或6元的杂环；
一个R3是C1-2-烷基或环烷基、且另一个R3是H或C1-2-烷基；
m为0-2；和
各个R4独立地是H、氟或C1-2-烷基；
其中如果X是C(R4)，则X和C4之间的键是双键；
条件是：
在X是CH2、n是0、m是0、和R2是–C(O)R2A时，R2A不是-OR2C或-N(R2C)2；
在X是O、n是0、m是0、和R2是–C(O)R2A时，R2A不是–O-烷基；
在X是O、n是1、R1是氟、m是0、和R2是–C(O)R2A时，R2A不是–O-烷基；和在X是O、n是0时，R3不是甲基。
2.权利要求1的化合物，其中X是C(R4)2。
3.权利要求2的化合物，其中至少一个R4是H。
4.权利要求1的化合物，其中X和C4之间的键是单键。
5.权利要求1的化合物，其中X是O。
6.权利要求1的化合物，其中X是S、S(O)、或S(O)2。
7.权利要求1的化合物，其中至少一个R1是R1A。
8.权利要求1或7的化合物，其中R1A是卤代。
9.权利要求1或7的化合物，其中R1A是氰基。
10.权利要求1或7的化合物，其中R1A是硝基。
11.权利要求1的化合物，其中R2是C(O)OH。
12.权利要求1的化合物，其中R2是任选地被取代的5或6元的杂环。
13.权利要求1的化合物，其中R2A是-OR2C、-N(R2C)2、–CH2NO2、-CH2OR2C、或-CH2CN。
14.权利要求1的化合物，其中R2A是任选地被取代的5或6元的杂环。
15.权利要求1的化合物，其中n是2。
16.权利要求1的化合物，其中n是3。
17.权利要求1的化合物，其中m是0。
18.权利要求1的化合物，其中m是1和R3是甲基。
19.包括权利要求1-18中任一项的化合物和可药用赋形剂的制剂。
20.权利要求1-18中任一项的化合物或权利要求19的制剂用于治疗、管理或预防患者的以骨损失为特征的疾病或障碍的用途。
21.权利要求20的用途，其中所述的疾病或障碍是骨质疏松症。
22.权利要求1-18中任一项的化合物或权利要求19的制剂用于加速或促进患者的骨愈合的用途。
23.下式的化合物或其可药用盐用于NOTUM抑制的用途：
其中：
A是芳基或5或6元的杂环；
X是C(R4)2、C(R4)、O、S、S(O)、或S(O)2；
各个R1独立地是R1A或任选地被一个或多个R1A取代的烷基或杂烷基；
各个R1A独立地是烷氧基、酰胺基、氨基、脲、羧基、氰基、卤代、羟基、硝基、硫烷基、亚硫酰基、磺酰基、或硫代；
n为0-4；
R2是–C(O)R2A或任选地被一个或多个R2B取代的5或6元的环烷基或杂环；
R2A是-OR2C、-N(R2C)2、–C(R2C)2NO2、–C(R2C)2OR2C、–C(R2C)2CN、或任选地被一个或多个R2B取代的芳基或5或6元的杂环；
各个R2B独立地是烷氧基、酰胺基、氨基、甲酰胺、羧基、氰基、卤代、羟基、硝基、硫烷基、亚硫酰基、磺酰基、或硫代；
各个R2C独立地是氢、烷基、芳基、杂烷基、或5或6元的杂环；
一个R3是C1-2-烷基或环烷基、且另一个R3是H或C1-2-烷基；
p为0-1；
m为0-2；和
各个R4独立地是H、氟或C1-2-烷基；
其中在X是C(R4)时，X和C4之间的键是双键。
24.权利要求23的用途，其中所述化合物是下式：
25.权利要求23的用途，其中所述化合物是下式：
其中X和Z各自独立地是CH、CH2、N、NH、O、或S。
26.权利要求23的用途，其中所述化合物是下式：
其中X和Z各自独立地是CH、CH2、N、NH、O、或S。
27.权利要求23的用途，其中所述化合物是下式：