1.一种以金纳米粒子催化氧化制备环硫酸酯的方法，其特征在于包括以下步骤：
将起始化合物(I)—(2S,3R)-3-[(4R)-2,2-二甲基-1,3二氧杂环戊烷]-2,3-二醇-2-甲基-丙酸乙酯溶解于非极性和极性溶剂构成的混合溶剂体系中，0℃下加入金纳米颗粒和SOCl2，于0℃下反应10min，随后向反应体系中加入三乙胺的水溶液调节pH值至中性，在氧化剂的存在下自然升温至室温，搅拌直至反应完全，分离后获得目标产物。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：
混合溶剂体系中极性溶剂和非极性溶剂之间的体积比为1:10-10:1；所述极性溶剂包括乙酸乙酯、乙醚、乙腈、甲醇或丙酮，所述非极性溶剂包括甲苯、四氯化碳、氯仿或二氯化碳。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于：
所述混合溶剂体系为四氯化碳和乙腈混合构成。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：
所述氧化剂为氧气、双氧水、次氯酸钠、高碘酸钠、亚碘酰苯、间氯过氧苯酸或Dess-Martin高碘试剂，起始化合物(I)与氧化剂添加的摩尔比为1:0.1-1。
5.根据权利要求1或4所述的方法，其特征在于：
当氧化剂为氧气时反应时间为12h；当氧化剂为双氧水或次氯酸钠时反应时间为
2h；当氧化剂为高碘酸钠或亚碘酰苯时反应时间为20min；当氧化剂为间氯过氧苯酸或Dess-Martin高碘试剂时反应时间为10min。
6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：
所述金纳米颗粒包括精确原子数团簇和非精确原子数团簇；所述金纳米颗粒包括负载与非负载的金纳米颗粒；所述金纳米颗粒的添加量以Au计为起始化合物(I)质量的
0.05-1％。
7.根据权利要求1或6所述的方法，其特征在于：
所述金纳米颗粒的直径为1-10nm。
8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：
起始化合物(I)与SOCl2的摩尔比为1:1-1.2。