异构化催化剂

申请号 CN201180068011.8 申请日 2011-12-14 公开(公告)号 CN103379956A 公开(公告)日 2013-10-30
申请人 巴斯夫公司; 发明人 W·路汀格尔; A·莫伊尼; B·拉马切恩兰; S·乔伊;
摘要 本 发明 公开了包含MgO、金属 硅 酸盐粘土胶结剂和稳定剂的挤出成型的异构化催化剂以及形成这些异构化催化剂的方法。也公开了表现出新生异构化速率和为新生异构化速率的至少50%的老化异构化速率的异构化催化剂。本文公开的异构化催化剂的实施方案包括金属 硅酸 盐粘土胶结剂,其包含层状结构和金属硅酸盐。金属硅酸盐粘土胶结剂可以范围为约5重量%至约20重量%的量存在。示例性稳定剂包含Zr02、四价 稀土金属 和三价稀土金属的一种或多种。稳定剂可以至多约40\vt%的量存在。催化剂制品表现出一种或多种改善的性质,例如粒压碎强度和异构化性能。
权利要求

1.一种挤出成型的催化剂,其包含范围为0.1重量%至90重量%的MgO;范围为1重量%至20重量%的金属酸盐粘土胶结剂以及范围为1重量%至20重量%的ZrO2、四价稀土金属和三价稀土金属的一种或多种,所述催化剂表现出至少2.0lbs/mm的粒压碎强度并且表现出新生异构化速率和在650℃下24小时老化之后的老化性能,其中所述老化异构化速率为所述新生异构化速率的至少50%。
2.根据权利要求1所述的催化剂,其中MgO以至少50重量%的量存在。
3.根据权利要求2所述的催化剂,其中MgO以范围为约70重量%至约90重量%存在。
4.根据权利要求3所述的催化剂,其中MgO以约80重量%的量存在。
5.根据权利要求1所述的催化剂,其中所述三价稀土金属包含La、Ce、Pr和Nd的一种或多种。
6.根据权利要求5所述的催化剂,其包含至多约40重量%的量的ZrO2。
7.根据权利要求6所述的催化剂,其中ZrO2以范围为约5重量%至约15重量%的量存在。
8.根据权利要求7所述的催化剂,其中ZrO2以约10重量%的量存在。
9.根据权利要求1所述的催化剂,其中所述金属硅酸盐粘土胶结剂包含具有范围为25比50的直径比厚度的纵横比的层状粒子以及在所述粒子的表面上强负电荷和在所述粒子的边缘的弱正电荷。
10.根据权利要求9所述的催化剂,其中所述金属硅酸盐粘土胶结剂包含合成金属硅酸盐。
11.根据权利要求10所述的催化剂,其中所述合成金属硅酸盐粘土胶结剂包含合成锂蒙脱石。
12.根据权利要求1所述的催化剂,其中所述金属硅酸盐粘土胶结剂以范围为约5重量%至约20重量%的量存在。
13.根据权利要求12所述的催化剂,其中所述金属硅酸盐粘土胶结剂以范围为约8重量%至约12重量%的量存在。
14.根据权利要求13所述的催化剂,其中所述金属硅酸盐粘土胶结剂以约10重量%的量存在。
15.根据权利要求1所述的催化剂,其中所述新生异构化速率和所述老化异构化速率包括1-丁烯至2-丁烯异构化速率。
16.一种形成1-丁烯异构化催化剂的方法,其包括:
混合MgO来源、金属硅酸盐粘土胶结剂以及ZrO2-前体、四价稀土金属和三价稀土金属的一种或多种以形成第一混合物;
加入至所述第一混合物以形成第二混合物;以及
挤出所述第二混合物以形成表现出至少2.0lbs/mm的单粒压碎强度以及表现出新生异构化速率和在650℃下24小时老化之后的老化性能的挤出物,其中所述老化异构化速率为所述新生异构化速率的至少50%。
17.根据权利要求16所述的方法,其中将所述MgO来源、金属硅酸盐粘土胶结剂以及ZrO2、四价稀土金属和三价稀土金属的一种或多种干混合。
18.根据权利要求16所述的方法,其中以溶液形式提供所述ZrO2、四价稀土金属和三价稀土金属的一种或多种。
19.根据权利要求18所述的方法,其中所述ZrO2、四价稀土金属和三价稀土金属的一种或多种选自酸锆、醋酸锆、硝酸锆之一及其组合。
20.根据权利要求16所述的方法,其中金属硅酸盐粘土胶结剂以范围为约5重量%至
20重量%的量存在。

说明书全文

异构化催化剂

技术领域

[0001] 本发明的实施方案涉及异构化催化剂以及它们制备的方法。更具体而言,本发明的实施方案涉及包含MgO、金属酸盐粘土胶结剂和稳定剂的1-丁烯异构化催化剂。
[0002] 发明背景
[0003] 将MgO片用作丁烯与乙烯的复分解反应的助催化剂以形成丙烯。形成丙烯的复分解反应包括以下反应:
[0004]
[0005] MgO实现1-丁烯至2-丁烯的异构化,并吸收原料流中的毒物,例如H2O、CO2、充剂(例如甲基叔丁醚或MTBE)、硫化合物、氮化合物、重金属等。
[0006] 片形状的异构化催化剂表现出使得催化剂可承受使用时施加在催化剂上的压应力的压碎强度。然而,制备片昂贵且耗时。此外,形成具有复杂形状的片是困难的或不可能的。
[0007] 因此,对可以不同于片的形状提供并维持老化后可接受的异构化活性的异构化催化剂有需求。对表现出可接受的压碎强度的异构化催化剂也有需求,从而催化剂可承受在催化剂体系中油气流的压力以及当装填至反应器内时施加至催化剂上的应力。发明概要
[0008] 如本文所使用,术语“压碎强度”是指单粒压碎强度(single piece crush strength)或粒压碎强度。压碎强度可以定义为形成的催化剂对挤压力的抵抗。压碎强度的测量值旨在提供在处理和使用中催化剂维持它的物理完整性能力的指标。通过放置单一催化剂在两平整表面之间(无论该催化剂为挤出物、片或其他形式),以及施加挤压力至催化剂或者通过两块平整表面施加至催化剂,然后使用力传感器来测定压碎粒所需要的力量可测定粒压碎强度。
[0009] 本发明的一个或多个实施方案涉及作为挤出物提供的催化剂。在这些实施方案中,由于MgO或Mg(OH)2作为粉末提供,需要将它们处理以将MgO构成在挤出物内。
[0010] 本发明的第一方面涉及包含MgO、金属硅酸盐粘土胶结剂以及ZrO2、四价稀土金属和三价稀土金属的一种或多种的挤出成型的催化剂,其中催化剂表现出至少2.0lbs/mm的粒压碎强度。在一个或多个实施方案中,挤出成型的催化剂表现出新生异构化速率以及在650℃下24小时老化之后的老化性能,其中老化异构化速率是新生异构化速率的至少50%。
在一个变型中,本文公开的挤出成型的催化剂的新生异构化速率和老化异构化速率包括
1-丁烯至2-丁烯异构化速率。
[0011] 在一个或多个变型中,MgO以范围为约0.1重量%至90重量%的量的挤出成型的催化剂存在。在具体的实施方案中,MgO可以至少50重量%的量存在。可选择地,MgO可以范围为约70重量%至约90重量%,或者,更具体而言,约80重量%的量。
[0012] 合适的金属硅酸盐粘土胶结剂可包括具有范围为25比50的直径比厚度的纵横比的层状粒子以及在粒子的表面上强负电荷和在粒子的边缘的弱正电荷。在一个或多个实施方案中,金属硅酸盐粘土胶结剂可包括合成金属硅酸盐,在一个变型中,合成金属硅酸盐粘土胶结剂包含合成锂蒙脱石。
[0013] 在一个或多个实施方案中,金属硅酸盐粘土胶结剂可以范围为1重量%至20重量%的量存在。在更具体的实施方案中,金属硅酸盐粘土胶结剂可以范围为约5重量%至约20重量%的量存在;在又一更具体的实施方案中,金属硅酸盐粘土胶结剂可以范围为约8重量%至约12重量%的量存在或者以约10重量%的量存在。
[0014] ZrO2、四价稀土金属和/或三价稀土金属可以范围为1重量%至20重量%的挤出成型的催化剂的一个或多个变型存在。合适的三价稀土金属的实例包括La、Ce、Pr和Nd的一种或多种。ZrO2可以至多约40重量%的量的挤出成型的催化剂存在。在更加具体的实施方案中,ZrO2可以范围为约5重量%至约15重量%,更具体而言,约10重量%的量存在。
[0015] 本发明的第二方面涉及形成1-丁烯异构化催化剂的方法。在一个或多个实施方案中,本方法可包括混合MgO来源、金属硅酸盐粘土胶结剂以及ZrO2-前体、四价稀土金属和三价稀土金属的一种或多种以形成第一混合物以及加入至所述第一混合物以形成第二混合物。本方法也可包括挤出第二混合物以形成表现出至少2.0lbs/mm的单粒压碎强度以及表现出新生异构化速率和在650℃下24小时老化之后的老化性能的挤出物,其中老化异构化速率为新生异构化速率的至少50%。
[0016] 在一个实施方案中,本方法可利用ΖrO2、四价稀土金属和三价稀土金属,其选自酸锆、醋酸锆、硝酸锆之一及其组合。在一个变型中,金属硅酸盐粘土胶结剂可以范围为约5重量%至20重量%的量存在。
[0017] 在一个或多个实施方案中,形成1-丁烯异构化催化剂的方法可包括干混合MgO来源、金属硅酸盐粘土胶结剂以及ΖrO2、四价稀土金属和三价稀土金属的一种或多种。在本方法的一种变型中,可以溶液形式提供ΖrO2、四价稀土金属和三价稀土金属。
[0018] 附图简述
[0019] 图1示出在大气压力、WHSV=45h-1下1-丁烯的新生和老化转化和根据本发明的实施方案的异构化催化剂的压碎强度以及根据现有技术的已知异构化催化剂。
[0020] 发明详述
[0021] 在描述本发明的多个示例性实施方案之前,应理解,本发明并不限于以下描述中所示的结构和方法步骤的细节。本发明能够为其他实施方案以及能够以各种方式实施或进行。
[0022] 本发明的第一方面涉及包含MgO、金属硅酸盐粘土胶结剂和稳定剂的挤出成型的异构化催化剂。本发明并不限于具体挤出物形状。通过挤压可形成的形状的非限制性实例包括圆柱形挤出物、三叶形、四孔形、中空圆柱形、星形等。在一个或多个实施方案中,MgO以至少50重量%以及至多约90重量%的量的挤出物存在。在一个或多个具体实施方案中,MgO以约70重量%至约90重量%的量的挤出物存在。在具体的实施方案中,MgO可以约80重量%的量存在。MgO可以作为氧化镁粉末或者作为氢氧化镁、碳酸镁等来提供,并进一步与其他组分加工形成挤出物。
[0023] 提供金属硅酸盐粘土胶结剂以解决在不利用金属硅酸盐粘土胶结剂的含有MgO的催化剂中出现的粘附力的缺乏。已经发现金属硅酸盐粘土胶结剂充分结合MgO和其他组分,而不会使异构化反应中金属失去活性或者不利地影响活性。在一个或多个实施方案中,金属硅酸盐粘土胶结剂可以范围为约0.1重量%至约40重量%的量存在。在一个变型中,金属硅酸盐粘土胶结剂可以范围为约5重量%至约25重量%的量、或者更具体而言范围为约重量%至约20重量%、以及甚至更具体而言约10重量%的量存在。
[0024] 在一个或多个实施方案中,金属硅酸盐粘土胶结剂可以包括层状结构。在一个或多个具体实施方案中,金属硅酸盐粘土胶结剂可包括金属硅酸盐以及甚至更具体而言实施方案中可包括硅酸镁或硅酸镁。金属硅酸盐粘土胶结剂可选自:蒙脱土、皂石、绿脱石、贝得石、蒙脱石(包括锂蒙脱石)、斯皂石、麦羟硅钠石、矿石(包括伊利石)。在具体的实施方案中,金属硅酸盐粘土胶结剂是硅酸镁粘土或硅酸镁铝粘土。在更具体的实施方案中,金属硅酸盐粘土胶结剂是蒙脱石,并且在更具体的实施方案中,金属硅酸盐粘土胶结剂是锂蒙脱石。在甚至更具体的实施方案中,金属硅酸盐粘土胶结剂是合成粘土胶结剂,更具体而言,是合成锂蒙脱石粘土胶结剂,以及甚至更具体而言,是Laponite 因为在天然粘土中某些杂质可对性能有不利影响,所以可优选合成金属硅酸盐粘土胶结剂,然而,本发明的实施方案包括天然粘土,其程度为使得挤出物混合物的流变性质不会受到不利影响。粘土纳米粒子(C)可具有5-500nm、优选5-100nm、更优选5-50nm的平均粒径。Laponite 是合成、圆片形硅酸盐,其厚度为约1nm且直径为25nm。在水性分散物中,Laponite 在它的表面上具有强负电荷和在它的边缘上具有弱定位的正电荷。在这些纳米粒子上的表面电荷导致在水性溶液中诸如Na+离子的双电层的形成。因此,根据本发明的一方面,金属硅酸盐粘土胶结剂是具有范围为约25至约500、更具体而言约25至100、以及甚至更具体而言为约25至50的直径与厚度的纵横比的金属硅酸盐粘土胶结剂。在一个或多个实施方案中,具有这些纵横比的粘土胶结剂具有强负表面电荷和在它的边缘上的弱局部正电荷。Laponite胶结剂可在来自Cheshire,UK的Rockwood Additives Ltd.的商标名 下市售。
如以下更详细所讨论,金属硅酸盐粘土胶结剂足够用作胶结剂,而基本上不会不利地影响压碎强度或者催化剂的活性。
[0025] 金属硅酸盐粘土胶结剂的一种或多种合适实例的层状结构包括如上所述的圆片形晶体,当分散在水和其他添加剂中形成凝胶时,这种晶体能够形成“纸牌屋(house of cards)”结构。在“纸牌屋”结构中,圆片形粒子包括面和边,其中面具有不同于边的电荷。在一个或多个实施方案中,粒子的边具有小的局部正电荷,而面具有负电荷。因此,在适当条件(例如,在不存在盐或表面活性剂下)加入水性溶液时,在粒子边上较弱正电荷与负电表面或者相邻粒子的面表面相互作用,从而形成纸牌屋结构以提供高触变凝胶。在剪切应力下也可破坏或粉碎“纸牌屋”结构,但当移除剪切应力时又重新形成。因此,在挤出机中在剪切力下材料变为流体,但在挤压和干燥下形成稳定的结构。
[0026] 一个或多个实施方案的挤出成型的催化剂可包括稳定剂。在一个或多个实施方案中,稳定剂可包括ZrO2、四价稀土金属、三价稀土金属及其组合。在一个或多个实施方案中,稳定剂不含或基本上没有任何故意加入的SiO2和/或Al2O3。稳定剂可以范围为约5重量%至约40重量%的量存在于一个或多个实施方案中。在一个变型中,稳定剂可以范围为约5重量%至约20重量%,或者更具体而言,约10重量%的量存在。
[0027] 本发明的一个或多个实施方案可并入ZrO2作为稳定剂。在一个或多个变型中,可以溶液形式提供ZrO2。例如,可提供ZrO2作为碳酸锆、醋酸锆和硝酸锆以及其他已知含有锆的溶液。在这些实施方案中,提供含有锆的溶液以及剩余的组分,从而得到具有含有ZrO2的稳定剂的挤出物。在一个或多个实施方案中,可将ZrO2提供为固体形式,例如粉末或糊剂。因此,可将锆以水合氧化物或氢氧化物或者作为碳酸锆粉末或糊剂的形式加入。ZrO2可存在至多约40重量%的量。在一个变型中,ZrO2可存在的量范围为约5重量%至约15重量%,或者更具体而言,为约10重量%的量。
[0028] 可利用的三价和四价稀土金属的实例包括铈、镨、钕和镧。
[0029] 可利用本文所述的异构化催化剂的实施方案以转化1-丁烯和2-丁烯。在一个或多个实施方案中,本文所述的异构化催化剂在老化之后维持至少预定的异构化速率。例如,本文所述的异构化催化剂可表现出新生异构化速率和为新生异构化速率的至少50%的老化异构化速率。当材料使用较长时间以及在方法中重复再生时,出现催化剂老化。在加速老化程序中,因此将催化剂暴露于650℃的温度下静态空气中24小时时间段。在一个或多个具体实施方案中,本文所描述的异构化催化剂表现出新生异构化速率的至少60%的老化异构化速率,或者更具体而言为新生异构化速率的至少65%。
[0030] 在一个或多个实施方案中,本文所述的异构化催化剂表现出至少1.5lbs/mm(0.68kg/mm)的粒压碎强度。在一个或多个实施方案中,异构化催化剂表现出至少2.0lbs/mm(0.91kg/mm)或者至少2.5lbs/mm(1.13kg/mm)的粒压碎强度。如本文所使用,术语“压碎强度”应当包括形成的催化剂对挤压力的抵抗。换言之,催化剂表现出压碎强度,该压碎强度提供在处理和使用中维持它物理完整性能力的迹象。在本文描述的实施方案中,通过放置圆柱形少数催化剂片在约0.125英寸(3mm)的面积宽度的盘之间来测定粒压碎强度。通过力传感器来测定在盘之间破坏片所需的力。
[0031] 将本文所述的异构化催化剂挤出或提供为挤出物。将已知的异构化催化剂提供为片状,然而,发现制成片昂贵且耗时。片状催化剂的几何形状进一步受到限制。挤出成型异构化催化剂提供更加有效和有成本效益的替代项,其提供在老化之后表现出所需粒压碎强度和异构化速率的异构化催化剂。而且,挤出物能够提供不同的几何形状,这可改善或者作用于压碎强度和异构化活性。在一个或多个实施方案中,本文所述的异构化催化剂具有范围为约0.375英寸(9.525mm)至约0.0625英寸(1.5875mm)的直径。
[0032] 本发明的第二方面涉及形成本文所述的异构化催化剂的方法。在一个或多个实施方案中,将Mg-化合物、胶结剂和稳定剂混合以形成第一混合物。可将水加入第二混合物以形成第二混合物,然后将其挤出以形成挤出物。在一个或多个实施方案中,第一混合物包含干混合物。如本文另外所述,通过干混合MgO来源化合物和金属硅酸盐粘土胶结剂、随后加入稳定剂溶液,例如,醋酸锆、碳酸锆和/或硝酸锆可形成第一混合物。可将其他稳定剂提供在溶液中或者作为与MgO来源化合物和合成胶结剂一起的干燥组分。在一个或多个可选择的实施方案中,可合并MgO来源化合物和/或金属硅酸盐粘土胶结剂与稳定剂溶液,而不是首先干混合MgO来源化合物和/或金属硅酸盐粘土胶结剂。
[0033] 以下非限制性实例应当用于示出本发明的各实施方案。
[0034] 形成异构化催化剂A-J的实例。实例A-G和J均是比较例,并且实例I是本发明实例。测定各异构化催化剂A-J的粒压碎强度、新生异构化速率和老化异构化速率。
[0035] 提供包含MgO的异构化催化剂A和B为不同纯度的氧化镁的片。两种片均为商业化生产的。异构化催化剂A和B基本上没有任何故意加入的稳定剂或胶结剂。异构化催化剂A具有约5mm的直径并且异构化催化剂B具有约3mm的直径。使用已知粉末压制方法将异构化催化剂A和B构成至片内。
[0036] 异构化催化剂C包含约10重量%的量的MgO和氧化铝。通过加入在去离子水中20重量%勃姆石溶液至Mg(OH)2来形成异构化催化剂C的组合物,从而形成可挤出的混合物。勃姆石由Hamburg,Germany的Sasol Germany以商标名 11N7-80市售。将
组合物挤出成型,其具有约3mm的直径。将挤出成型的材料在120℃下干燥8小时,并在静态弗炉中在500℃下煅烧2小时。
[0037] 异构化催化剂D包含约20重量%的量的MgO和ZrO2。通过混合含有20.3重量%ZrO2的碳酸锆溶液、含有51.7%ZrO2的氢氧化锆、水和Mg(OH)2来形成异构化催化剂D的组合物,从而形成可挤出的混合物。在异构化催化剂D中利用的ZrO2溶液由Manchester,UK的Magnesium Elecktron Ltd.以商标名 市售。将异构化催化剂D挤出成型,其具有约3mm的直径。将材料干燥并与以上样品C一样地煅烧。
[0038] 异构化催化剂E包含约10重量%的量的MgO和SiO2。通过混合包含在水中悬浮的30重量%二氧化硅的胶态二氧化硅悬浮液和Mg(OH)2以及水来形成异构化催化剂E的组合物。合适的胶态二氧化硅由Columbia,Maryland,U.S.A.的W.R.Grace and Co.以商标名 AS-30市售。然后将组合物挤出成型,其具有约3mm的直径。将材料干燥并与以上样品C一样地煅烧。
[0039] 异构化催化剂F包含MgO、ZrO2和SiO2。ZrO2以约10重量%的量存在以及SiO2以约10重量%的量存在。通过混合硝酸氧锌(Zr-O-nitrate)或硝酸氧锆溶液以及包含在水中悬浮的34重量%二氧化硅的胶态二氧化硅悬浮液与Mg(OH)2来形成异构化催化剂F的组合物,从而形成可挤出的混合物。合适的胶态二氧化硅悬浮液由Columbia,Maryland,U.S.A.的W.R.Grace and Co.以商标名 TMA市售。然后将组合物挤出成型,其具有约3mm的直径。将挤出成型的样品干燥并与以上样品C一样地煅烧。
[0040] 异构化催化剂G包含MgO、SiO2和 粘土。SiO2以约10重量%的量存在以及 粘土以约10重量%的量存在。提供 为粉末以及与Mg(OH)2混
合。将包含在水中悬浮的30重量%二氧化硅的胶态二氧化硅悬浮液与另外的水一起加入以制备可挤出的混合物。合适的胶态二氧化硅由Columbia,Maryland,U.S.A.的W.R.Grace and Co.以商标名 AS-30市售。然后将组合物挤出,其具有约3mm的直径。将挤出物干燥并与以上样品C一样地煅烧。
[0041] 异构化催化剂H包含以约10重量%的量存在的MgO和 粘土。通过在加入水之间混合作为粉末提供的 以及Mg(OH)2来形成异构化催化剂H。然后将水加入 以及Mg(OH)2混合物以制备可挤出的混合物。然后将组合物挤出成型,其具有约3mm的直径。将挤出物干燥并与以上样品C一样地煅烧。
[0042] 异构化催化剂I包含MgO、ZrO2和 粘土。通过干混合作为粉末提供的 以及Mg(OH)2来形成异构化催化剂I。将含有20.3重量%ZrO2的碳酸锆
溶液和另外的水加入以形成可挤出的混合物。在异构化催化剂I中利用的ZrO2溶液由Manchester,UK的Magnesium Elecktron Ltd.以商标名 市售。将异构化催化
剂I挤出成型,其具有约3mm的直径。将挤出物干燥并与以上样品C一样地煅烧。
[0043] 异构化催化剂J包含MgO、滑石和SiO2。将滑石、含有30重量%二氧化硅的胶态二氧化硅溶液、Mg(OH)2和水混合以形成可挤出的混合物。合适的胶态二氧化硅由Columbia,Maryland,U.S.A.的W.R.Grace and Co.以商标名 AS-30市售。获得来自Aldrich chemicals的作为粉末的滑石,并在加入二氧化硅溶液之前加至氢氧化镁粉末。然后将组合物挤出成型,其具有约3mm的直径。将挤出物干燥并与以上样品C一样地煅烧。挤出物的最终组合物含有80%MgO、10%SiO2和10%滑石。
[0044] 通过在具有3mm的面积宽度的两盘之间放置各催化剂来测定各异构化催化剂A-J的粒压碎强度。施加挤压负载,并通过力传感器来测定压碎片所需力量。各异构化催化剂A-J的粒压碎强度示出在表1中。在压碎强度或新生异构化速率较差处,未进一步测定样品的异构化速率。
[0045] 当各催化剂为新生时以及在老化之后,测定各异构化选择催化剂A-J的异构化速率。在大气压下使用在220℃下作为原料气的在氮气中以20重量%的量存在的1-丁烯以-1及45h 的重时空速来测定各催化剂的异构化性能。在气流中一小时之后测定新生异构化性能。当新生时,在测定各催化剂的异构化性能之后,然后通过在650℃下在马弗炉中煅烧
24小时来老化各催化剂A-J。在气流中老化1小时之后测定各异构化催化剂A-J的老化性能或者性质。结果提供在表1中,并在图1的图表中显示各异构化催化剂A-J的粒压碎强度。
[0046] 表1:异构化催化剂A-J的异构化速率和粒压碎强度
[0047]
[0048] 如在图1中显而易见,含有金属硅酸盐粘土胶结剂(例如,异构化催化剂G、H和I)的异构化催化剂较其他催化剂具有改善的压碎强度。此外,异构化催化剂I,其包含金属硅酸盐粘土胶结剂和稳定剂,表现出类似于已经存在的MgO片的新生和老化异构化活性。
[0049] 在该说明书中所提及“一个实施方案”、“某些实施方案”、“一个或多个实施方案”或“实施方案”是指与实施方案相关描述的特定特征、结构、材料、或者特性涵盖在本发明的至少一个实施方案中。因此,在该说明书中各位置处措辞例如“在一个或多个实施方案中”、“在某些实施方案中”、“在一个实施方案中”或者“在实施方案中”的出现并不必然是指本发明的相同实施方案。而且,特定特征、结构、材料、或特性可以任何合适的方式并入一个或多个实施方案中。
[0050] 尽管参照特定实施方案已经描述本文的本发明,但应理解,这些实施方案仅示出本发明的原则和申请。对本领域技术人员显而易见,在未违背本发明的精神和范围下可进行本发明的方法和装置的各种修改和变化。因此,本发明旨在包括在所附权利要求和它们等同形式的范围内的修改和改变。
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