1.一种制备式I的取代或未取代的苯基环己烷的方法：
其中式II的取代或未取代的联苯在氢气和催化剂的存在下进行催化氢化，
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其中R是氢且R 是氢或苯基，或R 是C1-C4-烷基且R是氢，或R 和R 是相同的并且
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各自是苯基或是相同的C1-C4-烷基，其中R和R 都同时位于式II联苯的两个苯环的相应邻位、间位或对位，
所述催化剂含有：
-30-70重量％的镍的含氧化合物，作为NiO计算,
-15-45重量％的锆的含氧化合物，作为ZrO2计算,
-5-30重量％的铜的含氧化合物，作为CuO计算,
-0.1-10重量％的钼的含氧化合物，作为MoO3计算，和
-0-10重量％的其它组分，
其中重量％数据是基于干燥的未还原的催化剂计。
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2.权利要求1的方法，其中R 和R 各自是氢。
3.权利要求1或2的方法，其中使用含有以下组分的催化剂：
-45-55重量％的镍的含氧化合物，作为NiO计算,
-25-35重量％的锆的含氧化合物，作为ZrO2计算,
-13-20重量％的铜的含氧化合物，作为CuO计算,
-1-3重量％的钼的含氧化合物，作为MoO3计算，和
-0-5重量％的其它组分，
其中重量％数据的总和是100重量％并且是基于干燥的未还原的催化剂计。
4.权利要求1或2的方法，其中催化剂以固定床催化剂的形式使用。
5.权利要求1或2的方法，其中氢化反应在4-80巴绝对的氢气压力下进行。
6.权利要求1或2的方法，其中氢化反应在100-180℃的温度下进行。
7.权利要求1或2的方法，其中催化氢化连续地进行。
8.权利要求1或2的方法，其中在另一个工艺步骤中，在催化氢化中获得的反应产物通过蒸馏进行后处理以进一步提纯式I的取代或未取代的苯基环己烷。
9.权利要求8的方法，其中对来自催化氢化的反应产物通过蒸馏进行的后处理是在减压下在1-100毫巴的绝对压力下进行的。
10.权利要求8的方法，其中将在通过蒸馏对来自催化氢化的反应产物进行后处理中获得的且仍然含有式II联苯的馏分全部或部分地循环到氢化反应中。
11.权利要求1或2的方法，其中进行氢化以使90-95％的式II的取代或未取代的联苯发生反应。