1.一种鲎的因子C，其具有因子C的活性。
2.根据权利要求1所述的因子C，其为重组蛋白。
3.根据权利要求1或2所述的因子C，其具有(α-2,3)键的末端唾液酸。
4.根据权利要求3所述的因子C，其与天然因子C相比具有较多的(α-2,3)键的末端唾液酸。
5.根据权利要求3或4所述的因子C，其与将Sf9用作宿主细胞所表达的鲎的因子C相比，具有较多的(α-2,3)键的末端唾液酸。
6.根据权利要求1～5中任一项所述的因子C，其在21mM的柠檬酸钠的存在下显示出
10％以上的残留活性。
7.根据权利要求1～6中任一项所述的因子C，其在非还原SDS-PAGE中测定的分子量为115kDa～140kDa。
8.根据权利要求7所述的因子C，其在非还原SDS-PAGE中测定的分子量为
127kDa±5kDa。
9.根据权利要求1～8中任一项所述的因子C，其为下述(A)、(B)、(C)、或(D)所示的蛋白质：
(A)包含序列号2所示的氨基酸序列的蛋白质；
(B)包含在序列号2所示的氨基酸序列中含有一个或几个氨基酸的置换、缺失、插入或添加的氨基酸序列、且具有因子C的活性的蛋白质；
(C)包含序列号4所示的氨基酸序列的蛋白质；
(D)包含在序列号4所示的氨基酸序列中含有一个或几个氨基酸的置换、缺失、插入或添加的氨基酸序列、且具有因子C的活性的蛋白质。
10.根据权利要求1～8中任一项所述的因子C，其为下述(A)或(B)所示的蛋白质：
(A)包含序列号2所示的氨基酸序列的蛋白质；
(B)包含在序列号2所示的氨基酸序列中含有一个或几个氨基酸的置换、缺失、插入或添加的氨基酸序列、且具有因子C的活性的蛋白质。
11.根据权利要求1～10中任一项所述的因子C，其为水溶性。
12.一种制造鲎的因子C的方法，该方法包括将哺乳类细胞用作宿主细胞而表达鲎的因子C。
13.根据权利要求12所述的方法，其中，所述哺乳类细胞为COS-1以外的哺乳类细胞。
14.根据权利要求12所述的方法，其中，所述哺乳类细胞为选自由除猴外的灵长类和啮齿类组成的组中的哺乳动物的细胞。
15.根据权利要求12所述的方法，其中，所述哺乳类细胞为中国仓鼠的细胞或人的细胞。
16.根据权利要求12所述的方法，其中，所述哺乳类细胞为CHO或HEK。
17.根据权利要求12所述的方法，其中，所述哺乳类细胞为CHO DG44或HEK293。
18.根据权利要求12～17中任一项所述的方法，其中，所述因子C为下述(A)、(B)、(C)或(D)所示的蛋白质：
(A)包含序列号2所示的氨基酸序列的蛋白质；
(B)包含在序列号2所示的氨基酸序列中含有一个或几个氨基酸的置换、缺失、插入或添加的氨基酸序列、且具有因子C的活性的蛋白质；
(C)包含序列号4所示的氨基酸序列的蛋白质；
(D)包含在序列号4所示的氨基酸序列中含有一个或几个氨基酸的置换、缺失、插入或添加的氨基酸序列、且具有因子C的活性的蛋白质。
19.根据权利要求12～17中任一项所述的方法，其中，所述因子C为下述(A)或(B)所示的蛋白质：
(A)包含序列号2所示的氨基酸序列的蛋白质；
(B)包含在序列号2所示的氨基酸序列中含有一个或几个氨基酸的置换、缺失、插入或添加的氨基酸序列、且具有因子C的活性的蛋白质。
20.一种鲎的因子C，其可以利用权利要求12～19中任一项所述的方法制造。
21.根据权利要求20所述的因子C，其具有因子C的活性。
22.根据权利要求20或21所述的因子C，其具有(α-2,3)键的末端唾液酸。
23.根据权利要求22所述的因子C，其与天然因子C相比具有较多的(α-2,3)键的末端唾液酸。
24.根据权利要求22或23所述的因子C，其与将Sf9用作宿主细胞所表达的鲎的因子C相比，具有较多的(α-2,3)键的末端唾液酸。
25.根据权利要求20～24中任一项所述的因子C，其在21mM的柠檬酸钠的存在下显示出10％以上的残留活性。
26.根据权利要求20～25中任一项所述的因子C，其在非还原SDS-PAGE中测定的分子量为115kDa～140kDa。
27.根据权利要求26所述的因子C，其在非还原SDS-PAGE中测定的分子量为
127kDa±5kDa。
28.根据权利要求20～27中任一项所述的因子C，其为水溶性。
29.一种内毒素测定剂，其包含权利要求1～11及20～28中任一项所述的因子C。
30.根据权利要求29所述的测定剂，其进一步包含鲎的因子B及鲎的凝固酶原。
31.根据权利要求30所述的测定剂，其中，所述因子B为下述(E)或(F)所示的蛋白质，所述凝固酶原为下述(G)或(H)所示的蛋白质：
(E)包含序列号6所示的氨基酸序列的蛋白质；
(F)包含在序列号6所示的氨基酸序列中含有一个或几个氨基酸的置换、缺失、插入或添加的氨基酸序列、且具有因子B的活性的蛋白质；
(G)包含序列号8所示的氨基酸序列的蛋白质；
(H)包含在序列号8所示的氨基酸序列中含有一个或几个氨基酸的置换、缺失、插入或添加的氨基酸序列、且具有凝固酶原的活性的蛋白质。
32.一种内毒素测定用试剂盒，其包含权利要求29～31中任一项所述的测定剂。
33.一种测定待测试样中的内毒素的方法，其包括将权利要求29～31中任一项所述的测定剂与待测试样混合的工序；及测定级联反应的进行的工序。
34.根据权利要求33所述的方法，其中，所述待测试样含有离子。
35.根据权利要求33所述的方法，其中，所述待测试样含有阳离子。
36.根据权利要求33所述的方法，其中，所述待测试样含有金属离子。
37.根据权利要求33所述的方法，其中，所述待测试样含有碱金属离子或碱土金属离子。
38.根据权利要求33所述的方法，其中，所述待测试样含有选自由钠离子、钾离子、钙离子及镁离子组成的组中的1种或1种以上的离子。
39.根据权利要求34～38中任一项所述的方法，其中，所述待测试样中的离子的含量是来自该待测试样的阳离子的浓度以将该待测试样与所述测定剂混合后的反应体系中的终浓度计达到1mM以上的量。
40.根据权利要求33～39中任一项所述的方法，其中，所述待测试样为注射剂。
41.根据权利要求33～40中任一项所述的方法，其中，包括将用于检测级联反应的进行的底物添加至反应体系的工序。
42.根据权利要求33～41中任一项所述的方法，其中，进一步包括计算出待测试样中的内毒素量的工序。