一种治疗风湿骨病的西药组合物 |
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| 申请号 | CN201611078004.7 | 申请日 | 2016-11-30 | 公开(公告)号 | CN106390131A | 公开(公告)日 | 2017-02-15 |
| 申请人 | 郑州仁宏医药科技有限公司; | 发明人 | 不公告发明人; | ||||
| 摘要 | 本 发明 公开了一种 治疗 风 湿骨病的西药组合物，由以下重量份数的原料组成：安普那韦2-15份、甲 氨 蝶呤0.1-1份、奥沙利铂甘露醇注射液1-3份、 磷酸 二酯酶0.1-1份、糖皮质 激素 类药物1-5份、益赛普0.5-2份、生理盐 水 10-50份、骨肽片0.5-1份、阿胶粉1-3份、类固醇0.1-1份、山莨菪 碱 1-3份。该西药组合物通过原料复配发挥协同作用，具有毒 副作用 小、成本低、不会出现并发症的优点，能彻底根治风湿骨病，且不容易复发；该西药组合物制备方法简单，治疗周期短，疗效好，是一种安全有效的药物，保护了人们的健康。 | ||||||
| 权利要求 | 1.一种治疗风湿骨病的西药组合物，其特征在于，由以下重量份数的原料组成：安普那韦2-15份、甲氨蝶呤0.1-1份、奥沙利铂甘露醇注射液1-3份、磷酸二酯酶0.1-1份、糖皮质激素类药物1-5份、益赛普0.5-2份、生理盐水10-50份、骨肽片0.5-1份、阿胶粉1-3份、类固醇 |
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| 说明书全文 | 一种治疗风湿骨病的西药组合物技术领域[0001] 本发明涉及风湿骨病治疗技术领域，具体是一种治疗风湿骨病的西药组合物。 背景技术[0002] 风湿骨病主要是由于风寒引起的血液循环不通畅，致使包括肌、韧带、滑囊、筋膜的营养供给不良导致的疾病。关节病变除有疼痛外尚伴有肿胀和活动障碍，呈发作与缓解交替的慢性病程，部分患者且可出现关节致残和内脏功能衰竭。近几年来，风湿骨病患者呈逐年增多的趋势，给患者的生活和工作带来了极大的痛苦和烦恼，也给家庭带来了无尽的灾难。 [0003] 风湿骨病是缠绵难愈的慢性全身性疾病，尤以青壮年发病率较高（80%的患者年龄在20岁--45岁）。具有以下临床表现：一、初发时起病缓慢，患者先是几周内到几个月的疲倦乏力，体重减轻、胃纳不佳、低热和手足麻木刺痛等前驱症状。 [0004] 二、随后发生关节疼痛、僵硬、肿大周围皮肤温热、潮红自动和被动运动都引起疼痛。开始一、二个关节受累，往往是游走性。 [0005] 三、以后发展为对称性多关节炎从四肢远端的小关节开始再累及其它关节。其次为掌指、趾、腕、膝、肘、踝、肩和髋关节等，晨间关节僵硬，肌肉酸痛。 [0006] 四、随着风湿、类风湿关节炎病变的发展，患者不规则发热，脉搏加快，显著贫血，关节成僵硬而畸形，导致残废。膝、肘、手指、腕部成固定屈位，手指向外侧成半脱位，患者失去生活自理能力，终日不离床褥，不能动弹而极度痛苦。 [0007] 风湿骨病的发病原因：一是细菌因素，二是病毒因素，三是遗传因素，四是性激素等为主因。常以寒冷、潮湿、疲劳、营养不良、创伤、精神因素等为本病的诱发因素。 [0008] 现有的治疗风湿骨病的药物主要有西药和中药，但是中药的治疗周期较长，制备时间长，而且口感较差，很多人难以坚持，治疗效果较差；而现有的西药也存在很多缺点：毒副作用大，成本高，制备方法复杂，而且不能彻底根治，容易复发，影响了人们的生活。 发明内容[0009] 本发明的目的在于提供一种治疗风湿骨病的西药组合物，以解决上述背景技术中提出的问题。 [0010] 为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种治疗风湿骨病的西药组合物，由以下重量份数的原料组成：安普那韦2-15份、甲氨蝶呤0.1-1份、奥沙利铂甘露醇注射液1-3份、磷酸二酯酶0.1-1份、糖皮质激素类药物1-5份、益赛普0.5-2份、生理盐水10-50份、骨肽片0.5-1份、阿胶粉1-3份、类固醇0.1-1份、山莨菪碱1-3份。 [0011] 作为本发明进一步的方案：由以下重量份数的原料组成：安普那韦5-10份、甲氨蝶呤0.1-0.5份、奥沙利铂甘露醇注射液2-2.5份、磷酸二酯酶0.2-0.5份、糖皮质激素类药物2-4份、益赛普0.8-1份、生理盐水11-45份、骨肽片0.8-1份、阿胶粉2-3份、类固醇0.1-0.5份、山莨菪碱1.5-2.5份。 [0012] 作为本发明再进一步的方案：由以下重量份数的原料组成：安普那韦8份、甲氨蝶呤0.4份、奥沙利铂甘露醇注射液2.2份、磷酸二酯酶0.3份、糖皮质激素类药物3份、益赛普0.9份、生理盐水40份、骨肽片0.9份、阿胶粉2.5份、类固醇0.3份、山莨菪碱2份。 [0013] 一种治疗风湿骨病的西药组合物的制备方法，制备步骤如下：（1）首先称取各原料，备用； （2）将安普那韦、甲氨蝶呤、磷酸二酯酶、糖皮质激素类药物、益赛普、骨肽片、类固醇、山莨菪碱放入超微粉碎机中粉碎，并过筛100-500目； （3）将生理盐水和阿胶粉混合，搅拌均匀； （4）将步骤（2）所得物与奥沙利铂甘露醇注射液混合，采用搅拌机搅拌20-50min； （5）将步骤（4）所得物在55-70℃温度下烘干，然后利用超微粉碎机粉碎，过筛200-500目； （6）将步骤（5）所得物放入步骤（3）所得物中，得到软材； （7）将上述软才压片制粒，得到粒重为1-2g的片剂； （8）将上述片剂在-5-5℃的冷冻箱中放置2-5h，即得西药组合物。 [0014] 作为本发明再进一步的方案：所述步骤（5）将步骤（4）所得物在60℃温度下烘干，然后利用超微粉碎机粉碎，过筛300目。 [0015] 作为本发明再进一步的方案：所述步骤（8）将上述片剂在-3℃的冷冻箱中放置3h，即得西药组合物。 [0016] 与现有技术相比，本发明的有益效果是：该西药组合物通过原料复配发挥协同作用，具有毒副作用小、成本低、不会出现并发症的优点，能彻底根治风湿骨病，且不容易复发；该西药组合物制备方法简单，治疗周期短，疗效好，是一种安全有效的药物，保护了人们的健康。 具体实施方式[0018] 实施例1一种治疗风湿骨病的西药组合物，由以下重量份数的原料组成：安普那韦2份、甲氨蝶呤0.1份、奥沙利铂甘露醇注射液1份、磷酸二酯酶0.1份、糖皮质激素类药物1份、益赛普0.5份、生理盐水10份、骨肽片0.5份、阿胶粉1份、类固醇0.1份、山莨菪碱1份。 [0019] 一种治疗风湿骨病的西药组合物的制备方法，制备步骤如下：（1）首先称取各原料，备用； （2）将安普那韦、甲氨蝶呤、磷酸二酯酶、糖皮质激素类药物、益赛普、骨肽片、类固醇、山莨菪碱放入超微粉碎机中粉碎，并过筛100目； （3）将生理盐水和阿胶粉混合，搅拌均匀； （4）将步骤（2）所得物与奥沙利铂甘露醇注射液混合，采用搅拌机搅拌20min； （5）将步骤（4）所得物在55℃温度下烘干，然后利用超微粉碎机粉碎，过筛200目； （6）将步骤（5）所得物放入步骤（3）所得物中，得到软材； （7）将上述软才压片制粒，得到粒重为1g的片剂； （8）将上述片剂在-5℃的冷冻箱中放置2h，即得西药组合物。 [0020] 实施例2一种治疗风湿骨病的西药组合物，由以下重量份数的原料组成：安普那韦15份、甲氨蝶呤1份、奥沙利铂甘露醇注射液3份、磷酸二酯酶1份、糖皮质激素类药物5份、益赛普2份、生理盐水50份、骨肽片1份、阿胶粉3份、类固醇1份、山莨菪碱3份。 [0021] 一种治疗风湿骨病的西药组合物的制备方法，制备步骤如下：（1）首先称取各原料，备用； （2）将安普那韦、甲氨蝶呤、磷酸二酯酶、糖皮质激素类药物、益赛普、骨肽片、类固醇、山莨菪碱放入超微粉碎机中粉碎，并过筛500目； （3）将生理盐水和阿胶粉混合，搅拌均匀； （4）将步骤（2）所得物与奥沙利铂甘露醇注射液混合，采用搅拌机搅拌50min； （5）将步骤（4）所得物在70℃温度下烘干，然后利用超微粉碎机粉碎，过筛500目； （6）将步骤（5）所得物放入步骤（3）所得物中，得到软材； （7）将上述软才压片制粒，得到粒重为2g的片剂； （8）将上述片剂在5℃的冷冻箱中放置5h，即得西药组合物。 [0022] 实施例3一种治疗风湿骨病的西药组合物，由以下重量份数的原料组成：安普那韦8份、甲氨蝶呤0.4份、奥沙利铂甘露醇注射液2.2份、磷酸二酯酶0.3份、糖皮质激素类药物3份、益赛普 0.9份、生理盐水40份、骨肽片0.9份、阿胶粉2.5份、类固醇0.3份、山莨菪碱2份。 [0023] 一种治疗风湿骨病的西药组合物的制备方法，制备步骤如下：（1）首先称取各原料，备用； （2）将安普那韦、甲氨蝶呤、磷酸二酯酶、糖皮质激素类药物、益赛普、骨肽片、类固醇、山莨菪碱放入超微粉碎机中粉碎，并过筛200目； （3）将生理盐水和阿胶粉混合，搅拌均匀； （4）将步骤（2）所得物与奥沙利铂甘露醇注射液混合，采用搅拌机搅拌30min； （5）将步骤（4）所得物在60℃温度下烘干，然后利用超微粉碎机粉碎，过筛300目； （6）将步骤（5）所得物放入步骤（3）所得物中，得到软材； （7）将上述软才压片制粒，得到粒重为2g的片剂； （8）将上述片剂在-3℃的冷冻箱中放置3h，即得西药组合物。 [0024] 对比例1一种治疗风湿骨病的西药组合物，由以下重量份数的原料组成：甲氨蝶呤0.4份、奥沙利铂甘露醇注射液2.2份、磷酸二酯酶0.3份、糖皮质激素类药物3份、益赛普0.9份、生理盐水40份、骨肽片0.9份、阿胶粉2.5份、类固醇0.3份、山莨菪碱2份。 [0025] 一种治疗风湿骨病的西药组合物的制备方法，制备步骤如下：（1）首先称取各原料，备用； （2）将甲氨蝶呤、磷酸二酯酶、糖皮质激素类药物、益赛普、骨肽片、类固醇、山莨菪碱放入超微粉碎机中粉碎，并过筛300目； （3）将生理盐水和阿胶粉混合，搅拌均匀； （4）将步骤（2）所得物与奥沙利铂甘露醇注射液混合，采用搅拌机搅拌30min； （5）将步骤（4）所得物在60℃温度下烘干，然后利用超微粉碎机粉碎，过筛400目； （6）将步骤（5）所得物放入步骤（3）所得物中，得到软材； （7）将上述软才压片制粒，得到粒重为2g的片剂； （8）将上述片剂在-3℃的冷冻箱中放置3h，即得西药组合物。 [0026] 实验例诊断标准：西医诊断标准参照黄家驯《外科学》，根据病史、体征、常规X线摄片及CT检查判定。中医诊断标准参照藏医《四部医典》。 [0027] 实验对象：选取符合上述标准的200例患者，年龄15岁-75岁。其中男性占105例，女性占95例；其中颈椎病40例，腰椎骨质增生40例，腰椎骨质增生合并腰脱20例，单纯腰脱30例，膝关节骨质增生10例，肩周炎30例，跟骨质增生30例。分为四组，即实施例1组、实施例2组、实施例3组和对比例组，每组50例患者，四组在性别、年龄、病程、病情评分等方而比较无显著性差异(P＞0.05)，具有可比性。 [0028] 实施例1组每日服用实施例1制备的西药组合物，实施例2组每日服用实施例2制备的西药组合物，实施例3组每日服用实施例3制备的西药组合物，对比例组每日服用对比例1制备的西药组合物。每日两次，早晚服用，饭后半小时服用，7天为一个疗程。 [0029] 疗效标准显效：服用2个疗程后，临床症状消失，肢体活动自如，生活自理。 [0030] 有效：服用3个疗程后，临床症状基本消失，肢体活动自如，生活能基本自理。 [0031] 无效：服用服用1个疗程后，与治疗前无明显改善或加重。 [0032] 治疗结果见下表：项目 例数/例 显效/例 有效/例 无效/例 有效率/% 实施例1组 50 20 29 1 98 实施例2组 50 21 29 0 100 实施例3组 50 30 20 0 100 对比例组 50 13 18 19 62 对比例1中未添加安普那韦。通过上表可以看出，实施例1-3中添加安普那韦可以显著提高该西药组合物治疗风湿骨病的疗效，通过药物组合发挥了协同作用；且观察中未出现不良反应和并发症，治疗结束后两组患者的血、尿、粪常规及肝肾功能检查均未见异常。 [0033] 该西药组合物通过原料复配发挥协同作用，具有毒副作用小、成本低、不会出现并发症的优点，能彻底根治风湿骨病，且不容易复发；该西药组合物制备方法简单，治疗周期短，疗效好，是一种安全有效的药物，保护了人们的健康。 [0034] 上面对本专利的较佳实施方式作了详细说明，但是本专利并不限于上述实施方式，在本领域的普通技术人员所具备的知识范围内，还可以在不脱离本专利宗旨的前提下做出各种变化。 |
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