1.一种化合物，其包含经修饰的寡核苷酸，所述经修饰的寡核苷酸由14至20个连接的核苷组成，其中所述经修饰的寡核苷酸的核碱基序列与SEQ ID NO：1具有100％的互补性，并且所述核碱基序列具有包含SEQ ID NO：85中引用的序列的至少14个连续核碱基。
2.根据权利要求1所述的化合物，其具有包含SEQ ID NO：85中引用的序列的至少15个连续核碱基的核碱基序列。
3.根据权利要求1所述的化合物，其具有包含SEQ ID NO：85中引用的序列的至少16个连续核碱基的核碱基序列。
4.根据权利要求1所述的化合物，其具有包含SEQ ID NO：85中引用的序列的至少17个连续核碱基的核碱基序列。
5.根据权利要求1所述的化合物，其具有包含SEQ ID NO：85中引用的序列的至少18个连续核碱基的核碱基序列。
6.根据权利要求1所述的化合物，其包含SEQ ID NOs：83-85和726-727中引用的任意一个序列的核碱基序列，或者由上述核碱基序列组成。
7.根据权利要求1所述的化合物，其由SEQ ID NO：85中引用的核碱基序列组成。
8.根据权利要求1-7中任一项所述的化合物，其中所述经修饰的寡核苷酸为单链寡核苷酸。
9.根据权利要求1所述的化合物，其中至少一个核苷间连接为经修饰的核苷间连接。
10.根据权利要求9所述的化合物，其中每一个核苷间连接为硫代磷酸酯核苷间连接。
11.根据权利要求1所述的化合物，其中至少一个核苷包含经修饰的糖。
12.根据权利要求11所述的化合物，其中至少一个经修饰的糖为二环糖。
13.根据权利要求11所述的化合物，其中至少一个经修饰的糖包含2’-O-甲氧基乙基。
14.根据权利要求1所述的化合物，其中至少一个核苷包含经修饰的核碱基。
15.根据权利要求14所述的化合物，其中所述经修饰的核碱基为5-甲基胞嘧啶。
16.根据权利要求1所述的化合物，其中经修饰的寡核苷酸包含：
由连接的脱氧核苷组成的空隙区段；
由连接的核苷组成的5′翼区段；
由连接的核苷组成的3′翼区段；
其中所述空隙区段位于5′翼区段与3′翼区段之间并且其中每一个翼区段的每一个核苷包含经修饰的糖。
17.根据权利要求16所述的化合物，其具有包含SEQ ID NO：85中引用的序列的至少15个连续核碱基的核碱基序列。
18.根据权利要求16所述的化合物，其具有包含SEQ ID NO：85中引用的序列的至少16个连续核碱基的核碱基序列。
19.根据权利要求16所述的化合物，其具有包含SEQ ID NO：85中引用的序列的至少17个连续核碱基的核碱基序列。
20.根据权利要求16所述的化合物，其具有包含SEQ ID NO：85中引用的序列的至少18个连续核碱基的核碱基序列。
21.根据权利要求1所述的化合物，其中所述经修饰的寡核苷酸由20个连接的核苷组成并且包含：
由10个连接的脱氧核苷组成的空隙区段；
由5个连接的核苷组成的5′翼区段；
由5个连接的核苷组成的3′翼区段；
其中所述空隙区段位于5′翼区段与3′翼区段之间，其中每一个翼区段的每一个核苷包含2′-O-甲氧基乙基糖；并且其中每一个核苷间连接为硫代磷酸酯连接。
22.根据权利要求1所述的化合物，其中经修饰的寡核苷酸由20个连接的核苷组成。
23.根据权利要求21所述的化合物，其中所述化合物的所述核碱基序列由SEQ ID NO：
85组成。
24.根据权利要求1所述的化合物，其中所述化合物是缀合的反义化合物。
25.一种组合物，其包含根据权利要求1-24中任一项所述的化合物或其盐和药学上可接受的载体或稀释剂。
26.根据权利要求1-24中任一项所述的化合物在制备一种用于治疗、预防或改善动物中DMPK相关疾病或其症状的药物中的用途，所述治疗、预防或改善动物中DMPK相关疾病或其症状包括施用所述药物。
27.根据权利要求1-24中任一项所述的化合物在制备一种治疗、预防或改善动物中1型肌强直性营养不良的药物中的用途，所述治疗、预防或改善动物中1型肌强直性营养不良包括施用所述药物。
28.根据权利要求1-24中任一项所述的化合物在制备一种用于在患有1型肌强直性营养不良或具有CUGexp DMPK RNA的动物中实现CUGexp DMPK RNA的优先减少的药物中的用途，
其中当与所述CUGexp DMPK RNA结合时，所述修饰的寡核苷酸激活核糖核酸酶，从而实现所述CUGexp DMPK RNA的优先减少。
29.根据权利要求1-24中任一项所述的化合物在制备一种用于在患有1型肌强直性营养不良或具有CUGexp DMPK RNA的动物中实现CUGexp DMPK RNA的优先减少的药物中的用途，
其中当与所述CUGexp DMPK RNA结合时，所述修饰的寡核苷酸实现所述CUGexp DMPK RNA的优先减少。
30.根据权利要求1-24中任一项所述的化合物在制备一种用于在怀疑患有1型肌强直性营养不良或具有CUGexp DMPK RNA的动物中实现CUGexp DMPK RNA的优先减少的药物中的用途，
其中当与所述CUGexp DMPK RNA结合时，所述修饰的寡核苷酸实现所述CUGexp DMPK RNA的优先减少。
31.根据权利要求1-24中任一项所述的化合物在制备一种减少怀疑患有1型肌强直性营养不良或具有保留在细胞核中的CUGexp DMPK RNA的动物的肌强直的药物中的用途，其中当结合所述DMPK RNA时，所述修饰的寡核苷酸激活核糖核酸酶，从而减少肌强直。
32.根据权利要求1-24中任一项所述的化合物在制备一种减少怀疑患有1型肌强直性营养不良或具有保留在细胞核中的CUGexp DMPK RNA的动物的剪接病变的药物中的用途，其中当结合所述突变的DMPK RNA时，所述修饰的寡核苷酸激活核糖核酸酶，从而减少剪接病变。
33.根据权利要求32所述的用途，其中所述剪接病变为MBNL依赖性剪接病变。
34.根据权利要求32所述的用途，其中所述寡核苷酸为空隙聚物，并且所述空隙聚物寡核苷酸靶向所述突变的DMPK RNA的非重复区域内的非编码序列。
35.根据权利要求32所述的用途，其中所述寡核苷酸为空隙聚物，并且所述空隙聚物寡核苷酸靶向所述突变的DMPK RNA的编码区、内含子、5′UTR或3′UTR。
36.根据权利要求28-30中任一项所述的用途，其中所述优先减少存在于肌肉组织中。
37.根据权利要求1-24中任一项所述的化合物在制备一种用于减少动物中的DMPK表达的药物中的用途，其中DMPK的表达在所述动物中的减少。
38.根据权利要求1-24中任一项所述的化合物在制备一种用于优先减少动物中的CUGexp DMPK RNA，减少动物中的肌强直或减少动物中的剪接病变的药物中的用途，所述化合物减少三十四肽重复结构域39B的表达，并且其中所述CUGexp DMPK RNA的减少优先减少动物中的CUGexp DMPK RNA、减少动物中的肌强直或减少动物中的剪接病变。
39.根据权利要求1-24中任一项所述的化合物在制备一种用于导致Sercal外显子22包含来减少有此需要的动物中的Sercal的剪接病变的药物中的用途。
40.根据权利要求1-24中任一项所述的化合物在制备一种用于导致m-Titin外显子5包含来减少有此需要的动物中的m-Titin的剪接病变的药物中的用途。
41.根据权利要求1-24中任一项所述的化合物在制备一种用于导致Clcnl外显子7a包含来减少有此需要的动物中的Clcnl的剪接病变的药物中的用途。
42.根据权利要求1-24中任一项所述的化合物在制备一种用于导致Zasp外显子11包含来减少有此需要的动物中的剪接病变的药物中的用途。
43.根据权利要求26-32和37-42中任一项所述的用途，其中所述经修饰的寡核苷酸减少CUGexp DMPK。
44.根据权利要求43所述的用途，其中所述经修饰的寡核苷酸优先减少CUGexp DMPK。
45.根据权利要求44所述的用途，其中CUGexp的优先减少存在于肌肉组织中。
46.根据权利要求1-24中任一项所述的化合物或根据权利要求25所述的组合物在制备一种用于减少动物中的肌强直的药物中的用途。
47.根据权利要求1-24中任一项所述的化合物或根据权利要求25所述的组合物在制备一种用于减少动物中的MBLN依赖性剪接病变的药物中的用途。
48.根据权利要求47所述的用途，其中Sercal、m-Titin、Clcnl和Zasp中的任一个的剪接被校正。
49.根据权利要求26-32、37-42和46-47中任一项所述的用途，其中所述药物用于全身性施用。
50.根据权利要求26-32、37-42和46-47中任一项所述的用途，其中所述药物用于胃肠外施用。
51.根据权利要求49所述的用途，其中所述全身性施用为皮下施用、静脉内施用、脑室内施用和鞘内施用的任一种。
52.根据权利要求26-32、37-42和46-47中任一项所述的用途，其中所述药物不是用于肌内施用。
53.根据权利要求26-32、37-42和46-47中任一项所述的用途，其中所述动物为人。