| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种在桑葚果渣中提取纯化花色苷的方法 | CN201610397110.5 | 2016-06-06 | CN106046848A | 2016-10-26 | 林巧; 樊馨怡; 史碧波; 清源; 焦钰; 黄海燕; 郑飞 |
| 本发明公开了一种在桑葚果渣中提取纯化花色苷的方法，该方法包括：采用超声波辅助提取法、溶剂浸提法、大孔树脂吸附法、真空低温干燥法对桑葚果渣的花色苷进行高纯度的结晶，确定对花色苷结晶纯度的影响因素，筛选最佳条件，影响因素包括浸提时间、浸提温度、浸提浓度、超声波处理桑葚残渣的强度、真空低温干燥温度和真空度。本发明利用大孔树脂对花色苷色素的吸附效应，对花色苷进行纯化，以得到纯度更高的花色苷纯品，本发明提供的在桑葚果渣中提取纯化花色苷的方法为安全、可靠、快速、灵敏、经济、切实可行的桑葚果渣中花色苷结晶的方法，根据实验，本发明提取桑葚果渣中的花色苷使之纯度达到50％以上。 | ||||||
| 2 | 从亚麻子中分离和提纯开环异落叶松树脂酚二糖苷的方法 | CN02803980.7 | 2002-01-21 | CN1294140C | 2007-01-10 | 朱哈-马蒂·皮拉瓦; 海伦娜·海瓦里南; 伊瓦-莉萨·赖哈南; 维利·希塔尼米 |
| 本发明涉及分离亚麻木酚素的方法。具体来说，本发明提供一种利用超临界二氧化碳萃取和色谱分离从碎亚麻子中分离和提纯开环异落叶松树脂酚二糖苷(SDG)的方法。 | ||||||
| 3 | 从亚麻子中分离和提纯开环异落叶松树脂酚二糖苷的方法 | CN02803980.7 | 2002-01-21 | CN1487948A | 2004-04-07 | 朱哈-马蒂·皮拉瓦; 海伦娜·海瓦里南; 伊瓦-莉萨·赖哈南; 维利·希塔尼米 |
| 本发明涉及分离亚麻木酚素的方法。具体来说，本发明提供一种利用超临界二氧化碳萃取和色谱分离从碎亚麻子中分离和提纯开环异落叶松树脂酚二糖苷(SDG)的方法。 | ||||||
| 4 | 用于将溶液排列到固体支持物上的装置和方法 | CN98807432.X | 1998-07-21 | CN1264319A | 2000-08-23 | K·莫伊尼汉; J·范尼斯; J·C·泰伯恩 |
| 一种用于将生物分子点样到固体支持物上的方法,此方法包括以下步骤:将弹性探头端部浸入生物分子溶液中;将所述端部从所述溶液中移出以使生物分子溶液附着在所述端部上;并且使所述生物分子溶液与固体支持物接触从而将生物分子溶液从所述端部转移到所述固体支持物上。弹性探头虽然具有平坦的端部,但在其它方面与商业弹性探头相同。生物分子溶液除了含有生物分子之外还含有增稠剂,其中寡核苷酸分子是优选的生物分子。 | ||||||
| 5 | 还原糖醇、呋喃衍生物的合成 | CN201480079405.7 | 2014-04-10 | CN106413427A | 2017-02-15 | 肯尼斯·斯滕斯鲁德; 马赤诚 |
| 在此披露了用于由C5和C6糖醇或R糖苷合成1,2,5,6-己四醇(HTO)、1,6己二醇(HDO)和其他还原多元醇的方法。这些方法包括使该糖醇或R-糖苷与铜催化剂、最令人希望地雷尼铜催化剂与氢气在足以形成具有比起始材料少2至3个羟基的还原多元醇的时间、温度和压力下接触。当起始化合物是C6糖醇例如山梨糖醇或C6糖的R-糖苷例如甲基葡萄糖苷时，主要产物是HTO。相同的催化剂可以用于进一步将HTO还原为HDO。 | ||||||
| 6 | 用于提取蓝莓花色苷的稳定剂及其制备方法 | CN201610607145.7 | 2016-07-29 | CN106221282A | 2016-12-14 | 樊基胜; 张春龙; 樊胜华; 许立武 |
| 本发明公开了一种用于提取蓝莓花色苷的稳定剂及其制备方法，该制备方法包括：1)将水玻璃、稀硫酸、纳米石墨管、硝酸银和水进行水热反应，接着冷却、过滤取滤饼以制得改性二氧化硅；2)将卵磷脂、柠檬酸、没食子酸丙酯、芝麻素与乙醇混合以制得抑制溶液；3)将改性二氧化硅置于抑制溶液中浸泡以制得用于提取蓝莓花色苷的稳定剂。通过该方法制得的稳定剂能够在提取蓝莓花色苷过程中花色苷的稳定性。 | ||||||
| 7 | 一种去除芦笋皂苷提取液中重金属离子的方法 | CN201610020661.X | 2016-01-11 | CN105617867A | 2016-06-01 | 汪耀明; 李为; 吴亮; 李传润; 颜海洋; 张勤; 徐铜文 |
| 本发明公开了一种去除芦笋皂苷提取液中重金属离子的方法，其特征在于：利用电渗析技术有效去除芦笋皂苷提取液中的重金属离子；其过程为取芦笋原料通过有机溶剂萃取浓缩，得到芦笋皂苷提取液，调控其浓度达到操作要求，进入到电渗析装置的淡化室内循环进行电渗析，浓缩室放置自来水，极室放置电极液；控制操作温度在35℃以下，操作电压40～100V，去除其中的重金属离子。本发明在有效去除了芦笋皂苷提取液中重金属离子的同时保证了产品的高得率，是一种更加高效、绿色环保的方法。 | ||||||
| 8 | 具有改进的颜色和产物可计量性的5和6碳多元醇的脱水环化中的膦酸催化剂 | CN201480079158.0 | 2014-11-19 | CN106414453A | 2017-02-15 | 肯尼斯·斯滕斯鲁德; 埃里克·哈格伯格 |
| 描述了一种用于制备衍生自糖醇的材料的方法，使得脱水产物展现出更好的可计量性以及至无色透明或接近水白色外观的改进的颜色。特别地，该方法涉及使用还原布朗斯特酸(例如，膦酸)将糖醇催化为它们的相应脱水环化产物。 | ||||||
| 9 | 蓝莓中花色苷的提取方法 | CN201610607474.1 | 2016-07-29 | CN106243773A | 2016-12-21 | 樊基胜; 张春龙; 樊胜华; 许立武 |
| 本发明公开了一种蓝莓中花色苷的提取方法，该提取方法包括：1)将水玻璃、稀硫酸、纳米石墨管、硝酸银和水进行水热反应，接着冷却、过滤取滤饼以制得改性二氧化硅；2)将卵磷脂、柠檬酸、没食子酸丙酯、芝麻素与乙醇混合以制得抑制溶液；3)将改性二氧化硅置于抑制溶液中浸泡以制得用于提取蓝莓花色苷的稳定剂4)将蓝莓果实榨碎，接着浸泡于含有所述稳定剂的乙醇溶液中并进行超声震荡，接着将混合液进行离心以得到沉淀物和上清液；5)将所述沉淀物进行多次提纯处理得到二次上清液；6)将上清液与二次上清液进行合并，然后减压浓缩以得到花色苷。通过该方法能够提高花色苷的提取率。 | ||||||
| 10 | 一种溶剂加压法提取玉竹饮片中总皂苷的方法 | CN201610193591.8 | 2016-03-31 | CN105777818A | 2016-07-20 | 于丽颖; 宁波; 王晓林 |
| 本发明公开了一种溶剂加压法提取玉竹饮片中总皂苷的方法。目前，文献显示，玉竹总皂苷类型主要以薯蓣皂苷元类型皂苷为主，因此，用紫外检测常采用高氯酸法在408nm具有最大吸收，有的玉竹用高氯酸显色，最大吸收波长在310nm，与菝葜皂苷元对照品采用该法一致，薯蓣皂苷元与菝葜皂苷元结构上相差一个双键，由此可推测，不同产地玉竹含有皂苷类型有所不同。加压溶剂提取技术是近年来发展起来的一种新的提取新技术，采用溶剂加压法对玉竹总皂苷进行提取，用菝葜皂苷元为对照品进行紫外检测，提取率高于同等条件加热回流方式进行提取，采用溶剂加压法提取为玉竹总皂苷，为玉竹进行深加工成为高附加值保健食品提供参考。 | ||||||
| 11 | Water-soluble esterified hydrocolloid | JP2009223514 | 2009-09-28 | JP2010042412A | 2010-02-25 | WARD FLORIAN M |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an emulsifier useful for preparation of oil-in-water emulsion. <P>SOLUTION: The emulsifier includes a reaction product of at least one of hydrocolloid having a viscosity of about 2-500 cP at 20°C when prepared as a 10% aqueous solution, with about 2-15 wt.% of at least one of dicarboxylic acid anhydride selected among alkane-substituted dicarboxylic acid anhydride and alkene-substituted dicarboxylic acid anhydride. The hydrocolloid contains about 10 wt.% of gum Mimosaceae and guar gum to the hydrocolloid. <P>COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT | ||||||
| 12 | Oxidation oligosaccharide | JP50391398 | 1997-06-27 | JP4302187B2 | 2009-07-22 | サファーシュタイン，ローウェル; ドイル，ピーター，ジョン; ライト，ニコラス; ロリメール，エレイン; ワット，ポール，ウィリアム |
| 13 | Carbohydrate-containing cyclitol from human tissue to regulate the glycogen metabolism | JP51341098 | 1997-09-11 | JP2001500859A | 2001-01-23 | カロ，ヒューゴ; ウイリアム ラーデマーカー，トーマス |
| (57)【要約】 本出願は、ヒトの肝臓と胎盤からのＰ型イノシトールホスホグリカン(IPGs)のファミリーの精製と特徴付けに関する。 これら物質はＰ型生物学的活性、例えばピルビン酸脱水素酵素(ＰＤＨ)ホスファターゼ活性化を有することを示す。 該化合物の特徴はそれが金属イオン、特にＭｎ 2+及び／又はＺｎ 2+を、さらに任意にホスファターゼを含むことを実証する。 該化合物とそれの類似体は、製薬学的、例えば糖尿病の治療のために、及び合成相似体のためのスクリーニングにおいて使用される。 | ||||||
| 14 | Oxidation oligosaccharide | JP50391398 | 1997-06-27 | JP2000514110A | 2000-10-24 | サファーシュタイン，ローウェル; ドイル，ピーター，ジョン; ロリメール，エレイン; ワット，ポール，ウィリアム |
| (57)【要約】 本発明は、分子量が１０００乃至５０，０００の範囲にあり、酸化再生セルロース（ＯＲＣ）などの酸化オリゴ糖の部分加水分解によって得られたオリゴ糖を提供する。 このオリゴ糖は創傷ドレッシングとして、あるいは創傷ドレッシングにおいて有用であり、またペプチドもしくはタンパク質を結合するのに有用である。 | ||||||
| 15 | JPH07509736A - | JP52545894 | 1994-05-06 | JPH07509736A | 1995-10-26 | |
| Novel 1,2-dioxetanes with improved chemiluminescent properties, such as signal intensity, S/N ratio, T1/2 , etc. are provided by spiroadamantyl 1,2-dioxetanes, wherein the remaining carbon atom of the ring bears an alkoxy, aryloxy, or arylalkoxy substituent, and either a phenyl or naphthyl ring, this aromatic ring bearing, at the meta position on the phenyl group, or a nonconjugated position on the naphthyl ring,an OX moiety wherein X is an enzyme-cleavable group, which when removed from the dioxetane, leaves the oxyanion which decomposes with chemiluminescence, the aryl ring further bearing an electron-active substituent Z. The nature and placement of the Z substituent, at a position not adjacent the point of attachment to the dioxetane ring, strongly influences the properties of the dioxetane. Assays, as well as kits for the performance of those assays, include the dioxetane, an enzyme capable of cleaving the X group, and in certain cases, membranes and chemiluminescent enhancement agents. | ||||||
| 16 | ストレプトコッカス・サーモフィルス発酵促進剤 | JP2016120216 | 2016-06-16 | JP6396948B2 | 2018-09-26 | 古市 圭介; 遠山 恵美; 眞壁 芳美 |
| 17 | Water-soluble esterified hydrocolloids | JP2002569156 | 2002-03-05 | JP4972269B2 | 2012-07-11 | フロリアン エム ワード |
| 18 | Method of manufacturing oxidized cellulose | JP2008314228 | 2008-12-10 | JP2009102645A | 2009-05-14 | WATT PAUL WILLIAM; HARVEY WILSON; DAVID WISEMAN; NICHOLAS LIGHT; LOWELL SAFERSTEIN |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method of manufacturing an oxidized cellulose. <P>SOLUTION: The method comprises treating an oxidized cellulose with a mean molecular weight of at least 5,000, at a certain temperature in an aqueous alkaline solution for a sufficient time to cause partial hydrolysis of the oxidized cellulose, and then recovering the resultant oxidized cellulose from the solution. <P>COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT | ||||||
| 19 | 1,2 chemiluminescent dioxetanes with improved performance | JP51581197 | 1996-10-17 | JP4068144B2 | 2008-03-26 | エドワーズ，ブルックス; スパークス，アリソン; ブロンスタイン，イレーナ |
| 20 | The novel compounds wf00144 | JP54687699 | 1999-05-21 | JP2002510335A | 2002-04-02 | 憲俊 坂本; 嘉弘 大津; 資弘 日野; 敏裕 柴田; 美穂 田中; 茂弘 高瀬; 泰久 鶴海 |
| The present invention provides a new bioactive compound, WF00144 substance or its salt which has an inhibitory activity against gluconeogenesis, and a process for production of the same, which comprises culturing a WF00144 substance-producing strain belonging to the genus Phoma in a nutrient medium and recovering the WF00144 substance. Also provided are a pharmaceutical composition containing the WF00144 substance or pharmaceutically acceptable salt thereof, a use of the WF00144 substance as a medicament and use of the WF00144 substance for the manufacture of a medicament for therapeutic treatment or prevention of diabetes in human or animal. | ||||||
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