专利检索_ ...仅有氢原子烃基或取代烃基直接连在杂环的碳原子上专利检索_ ...仅有氢原子烃基或取代烃基直接连在杂环的碳原子上专利检索查询

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序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
461	Ｃ−グリコシド誘導体の製造方法及びその合成中間体	JP2008550180	2007-12-20	JPWO2008075736A1	2010-04-15	孝輔米ノ井; 中村　純; 純中村; 良笠井; 雅一今村; 良太白木; 慶太中西
インスリン依存性糖尿病(1型糖尿病)、インスリン非依存性糖尿病(2型糖尿病)等の糖尿病の他、インスリン抵抗性疾患、及び肥満を含む各種糖尿病関連疾患の治療、並びにこれらの予防に有用なC−グリコシド誘導体の高収率かつ低コストで環境保護にも適合した、工業的に使用可能な製造方法を提供する。
462	Sulfamethoxazole Mato benzothiophene (sulfamatobenzothiophene) derivative	JP2009539627	2007-11-13	JP2010511640A	2010-04-15	ゲラルトシュオルツ、; ヴォルフガンクスタエーレ、; デイヴィッドブルゲ、; ジァンラファイ、; ベノワロンドト、
本発明は、式中、Ｒが請求項１において示される意味を有する、一般式（Ｉ）の新規化合物と、その製剤と、薬剤としてのその使用とに関する。化合物（Ｉ）は、ステロイドスルファターゼの阻害剤であり、癌の治療に用いられる。
463	Insecticidal compound	JP2009527061	2007-09-07	JP2010502663A	2010-01-28	リチャードエールズゴッドフリー，クリストファー; ザムバハ，ベルナー; トラ，ステファン; マイエンフィッシュ，ペーター; ユング，ピエール; ルッツ，ビリアム
式（Ｉ）の新規化合物（式中Ａ ¹ 、Ａ ² 、Ａ ³ 、Ａ ⁴ 、Ｒ ¹ 、Ｒ ² 、Ｇ ¹ 、Ｇ ² 、Ｑ ¹及びＱ ²は請求項１に記載されている）又はその塩もしくはＮ−オキシド。さらに、本発明は、式（Ｉ）の化合物の調製法、それらを含んでなる殺虫、殺ダニ、殺線虫又は殺軟体動物組成物、及び、有害生物である虫、ダニ、線虫又は軟体動物を、駆除及び抑制するためのそれらの使用法に関するものである。
464	Photoreactive composition, optical material, composition for forming holographic recording layer, hologram recording material, and holographic recording medium	JP2009137734	2009-06-08	JP2010018606A	2010-01-28	MIKI YASUAKI; YABE AKIKO; TODA ATSUSHI
<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new high-refractive index compound useful as an optical material, and having polymerizability, and to provide a holographic recording medium having high diffraction efficiency and light transmittance, and a low shrinkage percentage using the compound. <P>SOLUTION: A composition for forming a holographic recording layer, and a holographic recording material comprise a reactive compound represented by formula (1) (wherein A is an optionally substituted ring; Ar is optionally substituted (hetero)aryl group with condensed two or more rings; R is a hydrogen or a methyl group; and n is an integer of 1-7). The holographic recording medium has a recording layer comprising the holographic recording material. <P>COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT
465	Benzamide derivative or a salt thereof	JP2005506991	2004-06-10	JP4400566B2	2010-01-20	孝博倉持; 博規原田; 聡宮本; 範夫朝井; 哲男木曽; 俊博渡辺; 和弘生貝; 昇平白神; 典子石川; 清二郎赤松

466	Cathepsin cysteine protease inhibitors	JP2002569079	2002-03-01	JP4365094B2	2009-11-18	セツテイ，エドウアルド・エル; パーマー，ジエームズ・テイー; プラシツト，ペツピブーン; ブラツク，ダブリユー・キヤメロン; ベイリー，クリストフアー・イアン; リゼブスキー，ロバート・エム; ロビシヨー，ジヨエル・ステフアヌ

467	Insecticidal compound	JP2009506975	2007-04-25	JP2009535311A	2009-10-01	ジャン，ピエール; ツァムバッハ，ベルナー; デュリオー，パトリシア; ピッテルナ，トマス; マイエンフィッシュ，ペーター; ルッツ，ビリアム; レノルト，ペーター
式（Ｉ）の新規ヘテロ環状化合物（式中、Ａ ¹ 、Ａ ² 、Ａ ³ 、Ｒ ¹ 、Ｒ ² 、Ｇ ¹ 、Ｇ ² 、Ｑ ¹及びＱ ²は、請求項１に定義のとおりである）、あるいはその塩又はＮ酸化物。本発明はさらに、式（Ｉ）の化合物を調製する方法、それらを含有する殺虫、殺ダニ、殺軟体類及び殺線虫組成物、並びに、昆虫、ダニ、軟体類及び線虫害虫を駆除及び抑制するためのそれらの使用方法に関する。
468	2- (benzo [b] thiophene-5-yl) -2-hydroxy acid derivative or its optically active substance or the preparation of their salts	JP54144798	1998-03-30	JP4245668B2	2009-03-25	弘典小坪; 博彦山本; 哲夫山藤; 昭人斉藤; 健治米澤; 保高松

469	Dimethyl-(3-aryl-but-3-enyl)-amino compound as pharmaceutical active ingredient	JP2008066934	2008-03-17	JP2008273937A	2008-11-13	BUSCHMANN HELMUT HEINRICH; STRASSBURGER WOLFGANG WERNER A; FRIDERICHS ELMAR JOSEF DR; KOEGEL BABETTE-YVONNE DR
PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a dimethyl-(3-aryl-but-3-enyl)-amino compound and to provide a method for producing the same and a method for using the compound as a pharmaceutical. SOLUTION: The dimethyl-(3-aryl-but-3-enyl)-amino compound is represented by formula 1. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT
470	The pharmaceutical compositions and methods for amide derivatives as well as use it as an ion channel ligand	JP2007558085	2006-02-24	JP2008531690A	2008-08-14	カウブカルル; サハスラブドヘキラン; ウグオキアン; ジャナガニサチナラハナ; キンカイドジョフン; ウェイズヒ−リアング; ドゥンクトンマットヘウ; ケルリミチャエル; ファングユンフェング; ビー．ウパサニラビンドラ
次に示された式を有する化合物を開示する。これらの化合物は、医薬組成物として調製することができ、かつ限定的でない例として疼痛、炎症、外傷性損傷などを含む、ヒトを含む哺乳類の様々な状態を予防及び治療するために使用することができる。【化１】【選択図】図１
471	Hetero-fused benzene carboxylic acid amide derivatives and pgd2 antagonists containing the same	JP52649198	1997-12-10	JP4120993B2	2008-07-16	義春平松; 昭典有村; 恒利本摩

472	新規なアントラニル酸誘導体またはその塩	JP2006546701	2005-12-06	JPWO2006062093A1	2008-06-12	潤一横谷; 洋一谷口; 原　英二; 英二原; 仁志秋津; 幸恵多田
一般式「式中、R1は、水素原子またはカルボキシル保護基を;R2は、置換されていてもよいフェニルまたは複素環式基などを;R3は、置換されていてもよいフェニルまたは単環の複素環式基などを;X1は、カルボニル基などを;X2は、置換されていてもよいアルキレン基または結合手などを;X3は、酸素原子または結合手などを;X4は、一般式、−X5−X6−または−X6−X5−「式中、X5は、酸素原子または結合手などを;X6は、置換されていてもよいアルキレン基または結合手などを意味する。」で表される基を示す。」で表されるアントラニル酸誘導体またはその塩は、MMP−13産生阻害作用を有することから、関節リウマチ、変形性関節症および癌などの治療剤として有用である。
473	2,4-pentadiene acid derivative with retinoid-like biological activity	JP50137697	1996-06-04	JP4052668B2	2008-02-27	チャンドララトナ，ロシャンタ・エイ; ブリゴンダ，ビディアサガー

474	Compound, acid generator, resist composition and method for forming resist pattern	JP2006201007	2006-07-24	JP2008024671A	2008-02-07	IWAI TAKESHI; IRIE MAKIKO
<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a compound suitable as an acid generator for resist compositions, an acid generator comprising the compound and a resist composition containing the acid generator and provide a method for forming resist patterns. <P>SOLUTION: The compound is expressed by general formula (b1-3). The resist composition comprises a base component (A) whose alkali solubility changes depending on the action of an acid and an acid generator component (B) which generates the acid upon exposure to light. The acid generator component (B) contains the acid generator (B1) comprising the compound expressed by general formula (b1-3). In the formula, R<SP>41</SP>, R<SP>42</SP>and R<SP>43</SP>express each independently an alkyl, an acetyl, an alkoxy, a carboxy or a hydroxyalkyl; n<SB>1</SB>expresses 0-3 integer; n<SB>2</SB>expresses 0-3 integer; n<SB>3</SB>expresses 0-2 integer, wherein n<SB>1</SB>, n<SB>2</SB>and n<SB>3</SB>do not simultaneously express 0; X<SP>-</SP>expresses an anion. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT
475	Combretastatin derivatives having a cytotoxic effect	JP2006520106	2004-07-06	JP2007530427A	2007-11-01	クラウディオ・ピサーノ; ジュゼッペ・ジャンニーニ; ダニエーレ・シモーニ; ドメニコ・アッロアッティ; ロメーオ・ロマニョーリ
本明細書に記載の本発明は以下の一般式（I)を有する全合成によって得られる新規コンブレタスタチン誘導体に関する: （I) ［式中の基は明細書に定義されている］。該化合物はシス/トランス-コンブレタスタチンの構造と化学的に関連しているが、常にチューブリンに結合するわけではなく、にもかかわらず、抗癌および/または抗血管新生薬として腫瘍学分野で注目されている細胞毒性活性を示す。
476	Coloring matter for coloring matter sensitizing solar battery and coloring matter sensitizing solar battery	JP2007108553	2007-04-17	JP2007287694A	2007-11-01	LEE JAE-KWAN; LEE JI-WON; KO JAE-JUNG; KIM SANG-HOON; MOON SOO-JIN; KANG MOON-SUNG; KWON MOON-SEOK
<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a coloring matter for a coloring matter sensitizing solar battery which can give a high release voltage and a coloring matter sensitizing solar battery which is provided with the coloring matter and has improved photoelectric efficiency. <P>SOLUTION: The coloring matter for the coloring matter sensitizing solar battery contains a compound having a fluorenyl group. The coloring matter is applied to in a light absorbing layer for an solar battery to improve photoelectric current conversion efficiency and can raise a release voltage. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT
477	Benzo [b] thiophene derivative, and a method of manufacturing the same	JP2002565972	2002-02-22	JP3999128B2	2007-10-31	智英井田; 直樹土屋; 博斉藤; 剛志水野; 善行澤井
The present invention is 3,4-disubstituted-benzoÄbÜthiophene derivatives represented by general formula (I) and processes for preparing compounds represented by general formula (V) from compounds represented by general formula (IV), preparing a mixture of compounds represented by the following formula (II) and the following formula (III) and preparing the benzoÄbÜthiophene derivatives represented by the above formula (I). <CHEM> <CHEM> <CHEM> wherein, R1 and R2 represent each a halogen atom, a trihalomethyl group, a C1-4 alkyl group or a C1-4 alkoxy group; X represents a hydroxy group or a halogen atom; R3 and R4 represent each a hydrogen or a halogen atom, a trihalomethyl group, a C1-4 alkyl group or a C1-4 alkoxy group; and R5 represents a C1-3 alkyl group or a trifluoromethyl group.
478	Piperazine and piperidine compound	JP53488697	1997-03-20	JP3989554B2	2007-10-10	ウイルマクイペルス，; コルネリス・ゲリツトクルゼ，; マルテイヌス・テオドルス・マリアトウルプ，; レロフ・ウレイムフエーンストラ，; スチーブン・ケネスロング，

479	Useful benzofuran and benzothiophene derivatives for the treatment of cardiovascular disease	JP2006552575	2005-02-10	JP2007522178A	2007-08-09	ハーリング，ジョン，デヴィッド; ランベス，ポール，フランシス; リバーモア，デヴィッド，ジョージ
式(I)で表される化合物ならびにその薬学的に許容される塩および溶媒和物および加水分解可能エステルである［式中のX、X ¹ 、X ² 、X ³ 、X ⁴ 、およびR ¹ 、R ² 、R ³ 、R ⁴は請求項１のように定義される］。これらの化合物はhPPAR受容体の活性化物質であり、心臓血管疾患の治療に有用である。。【選択図】なし
480	Compositions useful as inhibitors of protein kinase	JP2006535620	2004-10-14	JP2007509848A	2007-04-19	フアイガオ，; ジェレミーグリーン，; ファン−ミゲルジメネツ，; ロナルドネグテル，; フランソワーズピーラード，; ガイブレンチリー，; ヤン−チョーンムーン，
本発明は、プロテインキナーゼとして有用な化合物に関する。本発明はまた、種々の疾患、状態または障害の処置に有用な、化合物を調製するための方法、この化合物を含む薬学的に受容可能な組成物、およびこれら化合物または組成物を使用する方法に関する。特定の実施形態において、これらの化合物はＧＳＫ−３、ＳＹＫ、Ａｕｒｏｒａ−２、ＣＤＫ−２、ＪＡＫ−３、ＬＣＫ、ＳＲＣ、およびＴｅｃファミリー（例えば、Ｔｅｃ、Ｂｔｋ、Ｉｔｋ／Ｅｍｔ／Ｔｓｋ、Ｂｍｘ、Ｔｘｋ／Ｒｌｋ）のプロテインキナーゼインヒビターとして効果的である。

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