| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种从八角莲中提取鬼臼毒素和槲皮素的方法 | CN201710578474.8 | 2017-07-17 | CN107522707A | 2017-12-29 | 姚蓉 |
| 本发明提供了一种从八角莲中提取鬼臼毒素和槲皮素的方法，对八角莲采用醇回流提取，过滤，滤液浓缩，得浸膏；浸膏加乙醚萃取，萃取液浓缩上硅胶柱纯化，洗脱液加活性炭脱色，过滤，结晶，再重结晶得鬼臼毒素纯品；下层液体加醇溶解，加酸水解，上大孔吸附树脂，醇洗脱液浓缩，过滤得槲皮素粗品，加酸溶解，再加碱结晶得槲皮素纯品。本发明操作简单、工艺合理、快速同时提取鬼臼毒素和槲皮素，提高了八角莲的利用率，提高了附加值。 | ||||||
| 2 | 具有抗辐射美白活性的雪莲槲皮素及其制备方法和应用 | CN201710727135.1 | 2017-08-22 | CN107468533A | 2017-12-15 | 不公告发明人 |
| 本发明公开了种具有抗辐射美白活性的雪莲槲皮素及其制备方法和应用，包含如下制备步骤：(1)将雪莲残渣，40℃干燥，冷却后加入相当于残渣质量0.5％的复合菌粉，1～2倍重量份的蒸馏水，在30℃下封口进行发酵2d，发酵结束后，取出样品，水浴蒸干，粉碎过70～90目筛，得发酵雪莲残渣粉末；(2)将发酵雪莲残渣粉末，加入有机提取剂中，超声提取，滤液经减压浓缩回收有机提取剂后，得到浓缩提取液；(3)将浓缩提取液用有机萃取剂进行萃取并进行分离纯化；将萃取、纯化后的溶液用去离子水进行洗脱，所得洗脱液经70～90％乙醇解吸，减压浓缩，真空冷冻干燥，即可。本发明能够抑制酪氨酸酶，清除自由基，起到美白功效。 | ||||||
| 3 | 7,8-二羟黄酮和7,8-取代的黄酮衍生物、组合物及其相关方法 | CN201380062367.X | 2013-11-01 | CN104812744B | 2017-12-01 | 叶克强 |
| 在某些实施例中，本披露涉及7,8‑二羟黄酮和7,8‑取代的黄酮衍生物，诸如通过在此提供的化学式所描述的那些，涉及药用组合物、及其相关方法。在某些实施例中，本披露涉及通过向对其有需要的受试者给予有效量的包括在此所披露的化合物的药用组合物来治疗或预防与BDNF和TrkB活性相关的疾病或病症的方法，这些疾病或病症诸如精神病学障碍、抑郁症、创伤后应激障碍、和自闭症谱系障碍、中风、瑞特综合征、帕金森氏病、以及阿尔茨海默氏病。在某些实施例中，所考虑的是，在此披露的7,8‑取代的黄酮衍生物是7,8‑二羟黄酮的前药和类似物。 | ||||||
| 4 | 抗菌天然产物Ieodomycin B的新合成方法 | CN201710593957.5 | 2017-07-20 | CN107141276A | 2017-09-08 | 王猛; 王子端; 王奕锟; 武常委; 杨申坤; 孙永丽; 梁程; 徐天祥 |
| 本发明公开了一种抗菌天然产物Ieodomycin B的新合成方法。本发明以已知式7化合物为起始原料，通过Evans羟醛反应，Weinreb酰胺化反应，对甲氧基苄基保护，Mukaiyama羟醛反应，以及关环反应等一系列反应来合成目标分子。本发明整个路线的设计独特新颖，其反应过程反应条件温和，速率快，副反应相对少，操作简便，且路线中利用的是常规的化学试剂，原料廉价易得，可大大降低合成成本。 | ||||||
| 5 | 一种石吊兰素的制备方法 | CN201710337679.7 | 2017-05-15 | CN107033112A | 2017-08-11 | 杨奇; 王彩月; 闫录亮; 史艳平 |
| 本发明提供的一种石吊兰素的制备方法，具有这样的特征，包括如下制备步骤：步骤一，采用间苯三酚和醋酸酐为反应原料，在三氟化硼乙醚的催化下进行Friedel–Crafts反应，得到2，4，6‑三羟基苯乙酮；步骤二，将步骤一得到的2，4，6‑三羟基苯乙酮和对甲氧基苯酰氯在碳酸钾的催化下进行成环反应，得到5，7‑二羟基‑4’‑甲氧基黄酮；步骤三，将步骤二得到的5，7‑二羟基‑4’‑甲氧基黄酮在NBS的催化下进行自由基反应，得到5，7‑二羟基‑6，8‑二溴‑4’‑甲氧基黄酮；步骤四，将步骤三得到的5，7‑二羟基‑6，8‑二溴‑4’‑甲氧基黄酮和甲醇钠在溴化亚铜的催化下进行甲氧基化反应，得到石吊兰素。 | ||||||
| 6 | 一种从皂刺中提取黄颜木素的工艺 | CN201710294527.3 | 2017-04-28 | CN106946832A | 2017-07-14 | 黄健军; 黄能; 梁可武; 谢冬养; 梁可文 |
| 本发明公开了一种从皂刺中提取黄颜木素的工艺，属于黄颜木素制备技术领域，所述黄颜木素是经过粉碎、一次脱色、结晶、二次脱色、重结晶、萃取分离提纯、浓缩结晶、干燥等步骤制成的。本发明的方法制得的黄颜木素的提取得率在51.09％以上和纯度在98.04％以上，纯度达到了作为定性、定量的对照品要求。 | ||||||
| 7 | 具有增加含量的活性类黄酮化合物的漆树提取物及其制备方法 | CN201080069545.8 | 2010-12-27 | CN103702675B | 2017-06-23 | 朴相再; 金京姬; 申明宰; 李相锡; 姜炳式; 崔元哲; 权圣弼 |
| 本本发明涉及通过气体鼓泡处理的具有增加含量的活性类黄酮化合物的漆树提取物，制备漆树提取物的方法，以及通过对含有黄颜木素的溶液进行气体鼓泡处理将黄颜木素转化为非瑟素的方法。制备本发明的漆树提取物的方法可以将具有高黄颜木素含量和低非瑟素含量的常规漆树提取物转化为具有高非瑟素含量的漆树提取物。因此，由于其优异的生物活性，本发明的漆树提取物可以商业化为天然抗癌药、抗癌和预防癌症的食品以及健康功能性食品，并通过漆树的高附加值促进相关产业的发展。此外，用于将黄颜木素转化为非瑟素的方法可应用于其他天然物质，并通过增加高活性类黄酮的含量用作提高其功能性的方法，从而成为可引导天然物质高功能化的使能技术。 | ||||||
| 8 | 芳基乙醇胺槲皮素衍生物及其制备方法和用途 | CN201710008422.7 | 2017-01-05 | CN106632198A | 2017-05-10 | 张宝华; 刘斯婕; 史兰香 |
| 本发明涉及芳基乙醇胺槲皮素衍生物或其药学可接受的盐，包括其立体异构体或互变异构体。该类衍生物的制备方法首先用槲皮素与甲醛和氨制得槲皮素的Mannich碱，然后与芳基环氧乙烷反应制得芳基乙醇胺槲皮素衍生物。芳基乙醇胺槲皮素衍生物具有治疗哮喘的作用。 | ||||||
| 9 | 一种硫化锌富集萃取水溶液中黄酮化合物的方法 | CN201610993091.2 | 2016-11-11 | CN106565655A | 2017-04-19 | 王立成; 郭勇; 王旭生; 王帅; 李亦婧; 梁晓静 |
| 本发明公开了一种硫化锌富集萃取水溶液中黄酮化合物的方法，具体步骤为：将氯化锌和硫脲溶于蒸馏水中，然后加入水合肼，在20~80℃搅拌反应2~12小时获得硫化锌沉淀，然后离心，分别用水、乙醇洗涤获得硫化锌固相萃取材料；将硫化锌固相萃取材料装填至固相萃取柱中，分别用甲醇、水进行冲洗、活化；利用稀盐酸将黄酮化合物水溶液的pH值调节至4.0，上样至萃取柱；之后，用含乙酸的甲醇溶液进行洗脱，实现对黄酮化合物的富集。本发明所涉及的硫化锌固相萃取材料具有合成简单、成本低廉、针对黄酮化合物萃取性能优异的优点。 | ||||||
| 10 | 一种从桦树桑黄提取桑黄素的新方法 | CN201610922399.8 | 2016-10-17 | CN106544374A | 2017-03-29 | 姚德坤; 李杨 |
| 本发明属于天然有机化学领域，涉及一种从桦树桑黄提取桑黄素的新方法。其特点是：应用超声波微波双辅助发酵富集纯化桑黄素，对其吸附选择性良好，吸附快解析也快，吸附容量较大；提取方便快捷，生产成本低廉，分离效果明显，提取纯度高，可以得到含量90％以上。本发明选用理化性质稳定、表面积较大、交换速度较快、机械强度高、抗污染能力强、热稳定性好的聚酰胺树脂吸附色谱法，可以通过物理吸附从溶液中有选择地吸附桑黄素，吸附快、解析也快，吸附容量较大。 | ||||||
| 11 | 一种黄芩素衍生物及其制备方法 | CN201610685066.8 | 2016-08-19 | CN106336402A | 2017-01-18 | 陈海军; 胡建达; 陈英玉; 吴建磊; 刘炫萍; 李财龙 |
| 本发明公开了一类黄芩素衍生物及其制备方法和应用。该黄芩素衍生物的通式I如下：式中R1为氢、炔丙基、2-丙戊酯基或亚甲基三氮唑基团；R2为炔丙基或亚甲基三氮唑基团。该类化合物能够显著抑制白血病等多种类型血液肿瘤细胞的增殖和存活，多靶点抑制肿瘤细胞信号通路，从而诱导肿瘤细胞凋亡，达到治疗肿瘤疾病的效果。 | ||||||
| 12 | 沙棘果渣中异鼠李素的制备及其应用方法 | CN201610527665.7 | 2016-07-06 | CN106146449A | 2016-11-23 | 何珺; 杨佳年; 康冀川; 胡丹; 杨明武; 王秋萍 |
| 沙棘果渣中异鼠李素的制备方法，包括⑴冷提：定量称取沙棘果渣，加入乙醇常温浸提，之后将提取液真空抽滤，收集滤液；滤渣再加入乙醇，重复常温浸提二次，之后将提取液真空抽滤，收集滤液，弃滤渣；⑵浓缩：将两次提取的滤液抽入浓缩罐中，减压回收溶剂，浓缩得浸膏；⑶去油：将所得的浸膏，趁热用二氯甲烷去油，过滤，得粗晶体；⑷重结晶：将所得粗晶体，用有机溶剂溶解结晶，晶体烘干，即得异鼠李素。其应用方法是按照常规的制剂工艺直接制成降糖药物；或者作为原料药制备治疗糖尿病的中药复方制剂。本发明工艺简便、经济实用、成本低廉，能够用于工业化生产，实现资源综合利用，避免果渣污染环境，适用于加工沙棘果的企业。 | ||||||
| 13 | 一种灯盏花乙素苷元衍生物及其制备方法、制剂与应用 | CN201610433652.3 | 2016-06-18 | CN106117173A | 2016-11-16 | 李剑峰; 坝德伟; 周思雨; 杨兆祥 |
| 本发明公开了一种灯盏花乙素苷元衍生物及其制备方法、制剂与应用，所述的灯盏花乙素苷元衍生物具有下述结构：其中，R为具有生物活性的化合物残基。制备方法简单易行，重现性好，环境污染小，可用于本发明所述的灯盏花乙素苷元衍生物的大量制备。本发明所述的灯盏花乙素苷元衍生物是全新结构的化合物，具有明显的抗凝血作用，可用于作为潜在的先导化合物，在制备治疗深静脉血栓和肺血栓栓塞、心脑血管疾病、中风和其他与血液凝集相关的疾病的药物中运用。 | ||||||
| 14 | 一种从高良姜中提取二苯基庚烷类物质的方法 | CN201610367662.1 | 2016-05-27 | CN106045960A | 2016-10-26 | 林丽静; 袁源; 黄晓兵; 付云飞; 李积华; 彭芍丹 |
| 本发明公开一种从高良姜中提取二苯基庚烷类物质的方法，包括1)粉碎；2)亚临界萃取和3)大孔吸附树脂纯化步骤。本发明提供的方法可选择性地从高良姜中提取二苯基庚烷类物质，可以节省提取和纯化的成本，经济可行性较强；本发明采用亚临界提取与大孔树脂分离相结合的方式，适用于对热较为敏感的二苯基庚烷类化合物，在提取过程中有效成分的损耗少。 | ||||||
| 15 | 用于治疗神经变性疾病或神经病理性病症的组合物 | CN201180037552.4 | 2011-08-10 | CN103200949B | 2016-10-12 | 叶玉如; 钟家健; 叶翠芬; 浮光苗 |
| 本发明涉及传统中草药高良姜(Alpinia officinarum，AO)或其组成的提取物、精制部位及其成分，以及这样的化合物和组合物治疗神经变性或神经病理性病症或抑制α‑突触核蛋白聚集的用途。 | ||||||
| 16 | 一种姜叶的综合利用方法 | CN201610342641.4 | 2016-05-23 | CN105969527A | 2016-09-28 | 章丽; 陈娟; 章兵; 王军 |
| 本发明公开了一种姜叶的综合利用方法，包括如下步骤：（1）采用超临界CO2萃取法萃取姜叶得到姜叶毛油；（2）将姜叶毛油通过分子蒸馏得到姜叶精油；（3）将经超临界CO2萃取法萃取得到姜叶原料通过酒精再次萃取、过滤，将所得的滤液经过真空浓缩得到姜叶总黄酮；（4）将姜叶总黄酮通过柱层析分离，得到姜叶酚酸和姜叶黄酮；（5）将经酒精萃取后的滤渣通过水萃取、过滤，将所得的滤液经过真空浓缩和干燥得到姜叶多糖。本发明方法能同时实现对姜叶中多种成分（姜叶精油、姜叶酚酸、姜叶黄酮、姜叶多糖等）进行提取，显著提高姜叶的综合利用率，变废为宝，实现经济价值。并可实现生产过程无废弃物产生，绿色环保。 | ||||||
| 17 | 白杨素衍生物及其制备及其在治疗高尿酸血症中的应用 | CN201610256522.7 | 2016-04-21 | CN105884735A | 2016-08-24 | 仲崇琳; 杨美林; 全哲山; 林红 |
| 本发明涉及一种白杨素衍生物及其制备及其在治疗高尿酸血症中的应用，属于药物合成领域。从易得的天然产物白杨素为起始原料，选择性地引入含氟原子的活性官能团合成了白杨素衍生物的白杨素类衍生物(I)、(Ⅱ)，该合成方法简单，具有较好的可操作性和反应收率，制得的白杨素类衍生物抗高尿酸血活性与先导化合物白杨素比较有极显著的增强，其可用于治疗高尿酸血症。 | ||||||
| 18 | 一枝蒿活性成分的制备方法及其用途 | CN201610281770.7 | 2016-04-29 | CN105820147A | 2016-08-03 | 顾政一; 贺金华; 戎晓娟; 刘君琳; 茹仙古丽·依明 |
| 本发明涉及一种一枝蒿活性成分的制备方法及其用途。该方法是将干燥的一枝蒿药材粉碎，经乙醇水溶液提取，再经聚酰胺树脂柱分离纯化，将洗脱部位用有机溶剂萃取，收集三氯甲烷层获得的样品用硅胶柱进行二次分离纯化，重结晶，即获得3个单体化合物，得率和含量分别为紫花牡荆素0.30mg/g，96%?98%，6?去甲氧基?4′?O?甲基茵陈色原酮0.35 mg/g，97%?99%，艾黄素0.06 mg/g，95%?97%。经体外抗流感病毒的实验表明：通过本发明所述方法获得的一枝蒿活性成分具有一定的抗A/汉防/359/95(H3N2)流感病毒活性，是潜在的新型抗流感病毒先导化合物。本发明所述方法同时从一枝蒿中获取紫花牡荆素、6?去甲氧基?4′?O?甲基茵陈色原酮、艾黄素，其低成本、简便、高效、稳定。 | ||||||
| 19 | 一种治疗结核性心包炎的片剂及其制备方法 | CN201610141893.0 | 2016-03-11 | CN105770867A | 2016-07-20 | 王巧玲 |
| 本发明公开了一种治疗结核性心包炎的片剂及其制备方法，所述片剂是主要由以下重量份的成分组成：曲安西龙、烟酰胺、多巴、牡荆素、白杨素、天冬酰胺、琥珀酸、核黄素、棉子糖、可待因、马兜铃酸、香柑内酯、异黄酮、脱氧核苷酸、核糖核酸酶、脂溶性维生素、L?阿拉伯糖；所述片剂还包括辅料：填充剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂。本发明的片剂是将多种西药的有效成分合理配比，能快速的控制结核传染，并扩张冠状动脉、增加血流量，减轻心脏负担，同时具有镇静止痛、止咳平喘、清肺消肿的作用，有效的缓解患者痛苦，增强肌体免疫能力，调节患者情绪来减缓精神负担，本发明片剂制备工艺简单，使用方便，副作用小可长期服用。 | ||||||
| 20 | 一种从柑橘黄酮提取物中分离橘皮素和川陈皮素的方法 | CN201610039230.8 | 2016-01-21 | CN105712965A | 2016-06-29 | 周传武 |
| 本发明公开一种从柑橘黄酮提取物中分离橘皮素和川陈皮素的方法，主要过程为：将枳实或陈皮粉碎，加第一有机溶剂回流提取，得第一次提取液；再次加入第一有机溶剂回流提取，得二次提取液，并与第一次提取液合并；回收提取液，得粗浸膏；加清水混合，得混合液，加第二有机溶剂萃取，得水层及有机层；回收有机层液，得浸膏；加第三有机溶剂及活性炭；提取混合物，提取液经冷却、过滤得滤液及活性炭滤渣，滤液真空浓缩得二次浸膏；加乙醇溶解，并经分离精制后得橘皮素；同时，活性炭滤渣用乙醇溶解，并经冷却、过滤、回收乙醇得二次浸膏；加乙醇回流溶解，并经分离精制后得川陈皮素。本发明解决了现有技术难以获得高含量多甲氧基黄酮单一成分的问题。 | ||||||
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