1.一种化合物，其特征在于，所述化合物为式I所示化合物或式I所示化合物的对映异构体、非对映异构体、外消旋体、药学上可接受的盐、结晶水合物或溶剂合物，其中，
X为选自CH、N中的任意一种；
R1和R2各自独立的为选自C1-C12直链或支链的烷基、卤素、CF3、CN、NO2、NH2、CH2COOH、OCH3、OC2H5、OH、NHSO2CH3、CH2CONH2和COCH3的任意一种；
R3为选自氢或其同位素、卤素、未取代或由1～3个卤素取代的C1-C12直链或支链的烷基、未取代或者由1～3个卤素或苯基取代的C1-C12直链或支链的烷氧基、未取代或由
1～3个卤素取代的C3-C12环烷基、由C1-C6烷氧基取代的C1-C6直链或支链的烷基、由C3-C6环烷基取代的C1-C6直链或支链的烷基、羟基、氰基、硝基、C1-C6直链或支链的羟烷基、羧基、巯基、-NR5R6、-NCOR5R6、-SO2R5、-SO2NR5R6、以及-OCOR5的任意一种；
R4为选自氢或其同位素、卤素、未取代或由1～3个卤素取代的C1-C12直链或支链的烷基、未取代或由1～3个卤素取代的C3-C12环烷基、由C1-C6烷氧基取代的C1-C6直链或支链的烷基、由C3-C6环烷基取代的C1-C6直链或支链的烷基、未取代或者由1～3个卤素或苯基取代的C1-C6直链或支链的羧基、羟基、C1-C6直链或支链的羟烷基、羧基、巯基、-NR5R6、-NCOR5R6、-SO2R5、-SO2NR5R6、-OCOR5、取代或未取代的苯环、以及取代或未取代的含有
0～4个杂原子的C2-C12的环状基团的任意一种；
R5和R6分别独立地为选自氢或其同位素、卤素、未取代或由1～3个卤素取代的C1-C6直链或支链的烷基、以及未取代或由1～3个卤素取代的C3-C6环烷基的任意一种；
所述卤素为氟、氯、溴或碘，
任选的，在所述取代或未取代的含有0～4个杂原子的C2-C12的环状基团中，所述杂原子独立地为选自O、S和N的任意一种，任选的，所述环状基团为单环或稠环，任选的，所述环状基团的环由3-12个环原子构成，并且所述3～12个环原子中的杂原子为选自N、O、及S(O)n的任意一种，其中，n为0、1或2，其余环原子为C，任选的，所述环也可具有一个或多个双键，
任选的，所述环状基团为选自下列之一：
2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，
X为选自CH、N中的任意一种；
R1为选自氢、卤素、CH3、C2H5、CF3、OCH3、OC2H5、CH2COOH和COCH3的任意一种；
R2为选自氢、卤素、CH3、C2H5、CF3、OCH3、OC2H5、CH2COOH和COCH3的任意一种；
R3为选自氢、卤素、未取代或由1～3个卤素取代的C1-C6直链或支链的烷基、未取代或由1～3个卤素取代的C3-C12环烷基、未取代或者由1～3个卤素或苯基取代的C1-C6直链或支链的烷氧基、羟基、-NR5R6、-NCOR5R6、-SO2R5、-SO2NR5R6和-OCOR5的任意一种；
R4为选自氢、羧基、未取代或由1～3个卤素取代的C1-C6直链或支链的烷基、未取代或者由1～3个卤素或苯基取代的C1-C6直链或支链的烷氧基、未取代或由1～3个卤素取代的C3-C12环烷基、未取代或者由1～3个卤素或苯基取代的C1-C6直链或支链的羧基、取代或未取代的含有0～4个杂原子的C2-C12的环状基团；
R5和R6各自独立地为选自氢、卤素、未取代或由1～3个卤素取代的C1-C4直链或支链的烷基的任意一种；
所述卤素为氟、氯或溴。
3.根据权利要求2所述的化合物，其特征在于，
X为N；
R1为选自氢、卤素、CH3、CF3和OCH3的任意一种；
R2为选自氢、卤素、CH3、CF3和OCH3的任意一种；
R3为选自氢、未取代的C1-C6直链或支链的烷基、未取代的C1-C6直链或支链的烷氧基、未取代的C3-C12环烷基、-SO2R5和-NCOR5R6的任意一种；
R4为选自氢、羧基、未取代或由1～3个卤素取代的C1-C6直链或支链的烷基、未取代或者由1～3个卤素或苯基取代的C1-C6直链或支链的烷氧基、未取代或者由1～3个卤素或苯基取代的C1-C6直链或支链的羧基、取代或未取代的含有0～4个杂原子的C2-C12的环状基团的任意一种；
R5和R6各自独立地为选自氢、卤素、或者未取代或由1～3个卤素取代的C1-C4直链或支链的烷基的任意一种；
所述卤素为氟或氯。
4.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述化合物为选自下列的一种或其对映异构体、非对映异构体、外消旋体、药学上可接受的盐、结晶水合物或溶剂合物：
其中，PG表示氨基保护基团，
任选的，所述氨基保护基团为叔丁氧羰基。
5.一种制备权利要求1～4任一项所述化合物的方法，其特征在于，包括以下步骤：
使式1a所示化合物与四氢铝锂进行接触，以便获得式2a所示化合物；
使所述式2a所示化合物与式3a所示化合物进行接触，以便获得式4a所示化合物；
使所述式4a所示化合物用氨基保护剂进行氨基保护，以便获得式5a所示化合物；
使所述式5a所示化合物进行溴代反应，以便获得式6a所示化合物；
使所述式7a所示化合物与式8所示化合物进行接触，以便获得式9a所示化合物；
使所述式6a所示化合物与式9a所示化合物进行接触，以便获得式10a所示化合物；
使所述式10a所示化合物脱氨基保护，以便获得式I所示化合物，
其中，X、R1～R4为如权利要求1～4任一项中所定义的，PG表示氨基保护基团，任选的，所述氨基保护基团为叔丁氧羰基。
6.一种药物组合物，其特征在于，包括：
权利要求1～4任一项所述的化合物；
任选的，进一步包括：药学上可以接受的赋形剂。
7.一种药物组合物，其特征在于，包括：
权利要求1～4任一项所述的化合物；以及
第二治疗剂，
任选的，所述第二治疗剂为选自细胞毒性药物、抗肿瘤生物工程药物、缺氧选择性药物、抗炎药物、以及血管活性药物中的一种或多种；
任选的，所述细胞毒性药物为氮甲、苯丙氨酸氮芥、苯丁酸氮芥、环磷酰胺、异环磷酰胺、氯磷酰胺、白消安、司莫司汀、雷莫司汀、达卡巴嗪、顺铂、卡铂、得那铂、洛铂、奈达铂、奥沙利铂、甲氨喋呤、阿糖胞苷、5-氟尿嘧啶、去氧氟尿苷、卡培他滨、吉西他滨、放线菌素D、丝裂霉素C、柔红霉素、多柔比星、米托蒽醌、长春新碱、长春瑞宾，紫杉醇、多西紫杉醇、喜树碱、羟基喜树碱或伊立替康中的一种或多种；
任选的，所述的抗肿瘤生物工程药物为抗CEA抗体、重组改构肿瘤坏死因子、抗肿瘤单克隆抗体导向药物中的一种或多种；
任选的，所述缺氧选择性药物为替拉扎明、二硝基苯芥、2-硝基咪唑烷化剂CI-1010、羟基喜树碱、托泊替康、沙尔威辛或依托泊苷中的一种或多种；
任选的，所述抗炎药物为双氯芬酸钠、布洛芬、萘普生或酮洛芬中的一种或多种；
任选的，所述血管活性药物为5-羟色胺、东莨菪碱、多巴胺、多巴酚丁胺、麻黄素、间羟胺、甲氧胺、肾上腺素、异丙肾上腺素、去氧肾上腺素、去甲肾上腺素、氨利酮、左旋硝基精氨酸中的一种或多种。
8.权利要求1～4任一项所述的化合物在制备药物中的用途，所述药物用于治疗癌症，任选的，所述癌症为由间变性淋巴瘤激酶介导的癌症。
9.根据权利要求8所述的用途，其特征在于，所述癌症为选自下列的至少之一：肺癌、骨癌、胰腺癌、头和颈部癌、表皮或眼内黑色素瘤、子宫癌、卵巢癌、直肠癌、肛区癌、胃癌、结肠癌、乳腺癌、输卵管癌、子宫内膜癌、宫颈癌、阴道癌、外阴癌、何杰金氏病、食道癌、小肠癌、甲状腺癌、甲状旁腺癌、肾上腺癌、软组织肉瘤、尿道癌、阴茎癌、前列腺癌、慢性或急性白血病、淋巴细胞性淋巴瘤、膀胱癌、肾细胞癌、肾盂癌、原发性中枢神经系统淋巴瘤、脊柱肿瘤、脑干胶质瘤以及垂体腺瘤，
任选的，所述癌症为选自下列的至少之一：非小细胞肺癌、鳞状细胞癌、激素难治性前列腺癌、乳头状肾细胞癌、结肠直肠腺癌、神经母细胞瘤、间变性大细胞淋巴瘤及胃癌，任选的，所述癌症为由间变性淋巴瘤激酶介导的非小细胞肺癌疾病，优选对克唑替尼有耐药性的ALK融合阳性的非小细胞肺癌。
10.一种药物联合，其特征在于，包括：
权利要求1～4任一项所述的化合物；以及
第二治疗剂，
任选的，所述第二治疗剂为选自细胞毒性药物、抗肿瘤生物工程药物、缺氧选择性药物、抗炎药物、以及血管活性药物中的一种或多种药物；
任选的，所述细胞毒性药物为氮甲、苯丙氨酸氮芥、苯丁酸氮芥、环磷酰胺、异环磷酰胺、氯磷酰胺、白消安、司莫司汀、雷莫司汀、达卡巴嗪、顺铂、卡铂、得那铂、洛铂、奈达铂、奥沙利铂、甲氨喋呤、阿糖胞苷、5-氟尿嘧啶、去氧氟尿苷、卡培他滨、吉西他滨、放线菌素D、丝裂霉素C、柔红霉素、多柔比星、米托葸醌、长春新碱、长春瑞宾，紫杉醇、多西紫杉醇、喜树碱、羟基喜树碱或伊立替康中的一种或多种；
任选的，所述抗肿瘤生物工程药物为抗CEA抗体、重组改构肿瘤坏死因子、抗肿瘤单克隆抗体导向药物中的一种或多种；
任选的，所述缺氧选择性药物为替拉扎明、二硝基苯芥、2-硝基咪唑烷化剂CI-1010、羟基喜树碱、托泊替康、沙尔威辛或依托泊苷中的一种或多种；
任选的，所述抗炎药物为双氯芬酸钠、布洛芬、萘普生或酮洛芬中的一种或多种；
任选的，所述血管活性药物为5-羟色胺、东莨菪碱、多巴胺、多巴酚丁胺、麻黄素、间羟胺、甲氧胺、肾上腺素、异丙肾上腺素、去氧肾上腺素、去甲肾上腺素、氨利酮、左旋硝基精氨酸中的一种或多种。
11.一种药盒，其特征在于，包括：
第一治疗剂，所述第一治疗剂为权利要求1～4任一项所述的化合物；以及
第二治疗剂，所述第二治疗剂为选自细胞毒性药物、抗肿瘤生物工程药物、缺氧选择性药物、抗炎药物、以及血管活性药物中的一种或多种药物，
其中，所述第一治疗剂与所述第二治疗剂设置在不同的容器中，
任选的，所述细胞毒性药物为氮甲、苯丙氨酸氮芥、苯丁酸氮芥、环磷酰胺、异环磷酰胺、氯磷酰胺、白消安、司莫司汀、雷莫司汀、达卡巴嗪、顺铂、卡铂、得那铂、洛铂、奈达铂、奥沙利铂、甲氨喋呤、阿糖胞苷、5-氟尿嘧啶、去氧氟尿苷、卡培他滨、吉西他滨、放线菌素D、丝裂霉素C、柔红霉素、多柔比星、米托葸醌、长春新碱、长春瑞宾，紫杉醇、多西紫杉醇、喜树碱、羟基喜树碱或伊立替康中的一种或多种；
任选的，所述抗肿瘤生物工程药物为抗CEA抗体、重组改构肿瘤坏死因子、抗肿瘤单克隆抗体导向药物中的一种或多种；
任选的，所述缺氧选择性药物为替拉扎明、二硝基苯芥、2-硝基咪唑烷化剂CI-1010、羟基喜树碱、托泊替康、沙尔威辛或依托泊苷中的一种或多种；
任选的，所述抗炎药物为双氯芬酸钠、布洛芬、萘普生或酮洛芬中的一种或多种；
任选的，所述血管活性药物为5-羟色胺、东莨菪碱、多巴胺、多巴酚丁胺、麻黄素、间羟胺、甲氧胺、肾上腺素、异丙肾上腺素、去氧肾上腺素、去甲肾上腺素、氨利酮、左旋硝基精氨酸中的一种或多种。