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序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
1	(R)-1,1,3-三甲基-4-氨基茚满的制造方法	CN201480075004.4	2014-12-26	CN105992755A	2016-10-05	松永忠史; 平栗翔; 高桥友章; 乾朋彦; 谷本匡哉
(R)‑1,1,3‑三甲基‑4‑氨基茚满的制造方法，其包括下述步骤(A)、(B)以及(C)。(A)：将1,1,3‑三甲基‑4‑氨基茚满进行光学拆分，得到(R)‑1,1,3‑三甲基‑4‑氨基茚满以及(S)‑1,1,3‑三甲基‑4‑氨基茚满的步骤；(B)：将步骤(A)或步骤(C)中得到的(S)‑1,1,3‑三甲基‑4‑氨基茚满进行外消旋化，得到1,1,3‑三甲基‑4‑氨基茚满的步骤；(C)：将步骤(B)中得到的1,1,3‑三甲基‑4‑氨基茚满进行光学拆分，得到(R)‑1,1,3‑三甲基‑4‑氨基茚满以及(S)‑1,1,3‑三甲基‑4‑氨基茚满的步骤。
2	取代的N-联苯-3-乙酰基氨基-苯甲酰胺和N-[3-(乙酰基氨基)苯基]-联苯-甲酰胺及其作为WNT 信号通路抑制剂用途	CN201480029282.6	2014-03-20	CN105579457A	2016-05-11	K.泰德; W.J.施科特; E.本德; S.戈尔茨; A.赫格巴特; P.利瑙; F.皮勒; D.巴斯廷; D.施奈德; M.默韦斯; A.里希特; L.措恩; 刘宁姝; U.默宁; F.西格尔
本发明涉及如本文描述和定义的通式(I)的取代的N-联苯-3-乙酰基氨基-苯甲酰胺和N-[3-(乙酰基氨基)苯基]-联苯-甲酰胺、涉及制备所述化合物的方法、涉及有用于制备所述化合物的中间体化合物、涉及包含所述化合物的药物组合物和组合、以及涉及所述化合物作为单一药剂或与其他活性成分组合用于制备治疗或预防疾病特别是过增生性病症的药物组合物的用途。
3	5-氨基-4-亚硝基-1-烷基-1H-吡唑盐的叠缩合成	CN201380008713.6	2013-02-13	CN104105689A	2014-10-15	W·盖贝尔; I·韦伯; A·欧桑; M·斯贝克巴彻
本文提供了式(I)的5-氨基-4-亚硝基-1-烷基-1H-吡唑盐衍生物的叠缩合成、所述化合物(I)自身、以及它作为中间体在通式(IX)的1-烷基-4,5-二氨基吡唑盐的制备中的用途。式(IX)的化合物可用作氧化性毛发染料组合物中的前体染料。R为单或多取代或未取代的、直链或支化的、饱和或单或多不饱和的烷基基团。HZ和HZ'为有机酸或矿物酸。
4	羧酸衍生物和烯胺耦合制备吡唑的方法	CN201180016800.7	2011-03-23	CN102869648A	2013-01-09	朱莉娅·诺依曼; 马姆塔·苏芮; 法兰克·格劳瑞兹
本发明公开了一种通过烯胺和合适的含N的羧酸衍生物的氧化转化反应制备吡唑的新方法。
5	取代的N‑联苯‑3‑乙酰基氨基‑苯甲酰胺和N‑[3‑(乙酰基氨基)苯基]‑联苯‑甲酰胺及其作为WNT 信号通路抑制剂用途	CN201480029282.6	2014-03-20	CN105579457B	2017-08-04	K.泰德; W.J.施科特; E.本德; S.戈尔茨; A.赫格巴特; P.利瑙; F.皮勒; D.巴斯廷; D.施奈德; M.默韦斯; A.里希特; L.措恩; 刘宁姝; U.默宁; F.西格尔
本发明涉及如本文描述和定义的通式(I)的取代的N‑联苯‑3‑乙酰基氨基‑苯甲酰胺和N‑[3‑(乙酰基氨基)苯基]‑联苯‑甲酰胺、涉及制备所述化合物的方法、涉及有用于制备所述化合物的中间体化合物、涉及包含所述化合物的药物组合物和组合、以及涉及所述化合物作为单一药剂或与其他活性成分组合用于制备治疗或预防疾病特别是过增生性病症的药物组合物的用途。
6	作为染料或者作为荧光发射体的苯并二氧杂环庚烯-3-酮化合物	CN201280050406.X	2012-09-17	CN103874687A	2014-06-18	T·鲁道夫; P·布勒; R·罗斯科普夫
本发明涉及特定的苯并二氧杂环庚烯-3-酮化合物，其制备方法及其作为染料或作为有机电致发光器件(OLED)或有机发光电化学电池(OLEC)的荧光发射体的用途，和相应的电子器件。
7	Tetrahydro-naphth (2.3-d) imidazole derivatives	US560699	1983-12-12	US4599347A	1986-07-08	Anna Krasso; Henri Ramuz
Tricyclic imidazole derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is 2-pyridyl optionally substituted by lower alkyl or lower alkoxy, n is the integer 0 to 1, R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl, R.sup.3 and R.sup.4, independently, are hydrogen or lower alkyl, A is a group of the formula ##STR2## m is the integer 2 or 3, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7 and R.sup.8, independently, are hydrogen or lower alkyl, and R.sup.9 is hydrogen and R.sup.10 is hydrogen or lower alkyl or R.sup.9 and R.sup.10 taken together are oxo, provided that at least one of R.sup.3 and R.sup.4 is lower alkyl when A is a group of the formula--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH-- or --(CH.sub.2).sub.4 --,and their pharmaceutically acceptable acid addition salts. The compounds of formula I inhibit gastric acid secretion and prevent the formation of gastric ulcers.
8	Halogen pyrazole derivatives, a method for producing these halogen pyrazole derivatives, medicaments containing and methods of using them	US627707	1975-10-31	US4042702A	1977-08-16	Georg Rainer
1,3-Diaryl-5-halogen-pyrazole-4-acetic acids and their derivatives with analgetic, antipyretic and antiphlogistic action are described.
9	Pyridyl methyl thio or sulfinyl indeno(5,6-d)imidazoles	US560698	1983-12-12	US4554280A	1985-11-19	Anna Krasso ; Henri Ramuz
Tricyclic imidazole derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is 2-pyridyl optionally substituted by lower alkyl or lower alkoxy, n is the integer 0 or 1, R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl, R.sup.3 and R.sup.4, independently, are hydrogen or lower alkyl, A is a group of the formula ##STR2## m is the integer 2 or 3, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7 and R.sup.8, independently, are hydrogen or lower alkyl, and R.sup.9 is hydrogen and R.sup.10 is hydrogen or lower alkyl or R.sup.9 and R.sup.10 taken together are oxo, provided that at least one of R.sup.3 and R.sup.4 is lower alkyl when A is a group of the formula--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH-- or --(CH.sub.2).sub.4 --,and their pharmaceutically acceptable acid addition salts. The compounds of formula I inhibit gastric acid secretion and prevent the formation of gastric ulcers.
10	Novel synthesis of bis pyrazolone oxonol dyes	US883182	1978-03-03	US4187225A	1980-02-05	Henry Bader; Michael H. Feingold
In one embodiment, this application is directed to an improved method of synthesizing certain bis-pyrazolone oxonol compounds useful as antihalation dyes in photography which method comprises synthesizing a pyrazolone ethyl ester by reacting a p-N-alkylsulfonamidophenylhydrazine or its hydrochloride and sodium diethyl oxalacetate, hydrolyzing the pyrazolone ethyl ester thus formed to give the corresponding pyrazolonecarboxylic acid, esterifying the pyrazolonecarboxylic acid with a glycol to give the corresponding pyrazolone hydroxyalkyl ester and condensing said pyrazolone hydroxyalkyl ester with an aldehyde dianil hydrochloride to yield the dye product.In another embodiment, the p-N-alkylsulfonamidophenylhydrazine is prepared by reacting p-fluorobenzenesulfonyl chloride and a primary alkylamine to yield the corresponding 1-fluoro-4-N-p-alkylsulfonamidobenzene and then reacting said alkylsulfonamidobenzene with hydrazine hydrate to yield the corresponding p-N-alkylsulfonamidophenylhydrazine which may be converted to its hydrochloride salt by reaction with a solution of hydrochloric acid.
11	Imidazole derivatives	US290032	1981-08-05	US4435406A	1984-03-06	Anna Krasso; Henri Ramuz
Tricyclic imidazole derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is 2-pyridyl optionally substituted by lower alkyl or lower alkoxy, n is the integer 0 or 1, R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl, R.sup.3 and R.sup.4, independently, are hydrogen or lower alkyl, A is a group of the formula ##STR2## m is the integer 2 or 3, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7 and R.sup.8, independently, are hydrogen or lower alkyl, and R.sup.9 is hydrogen and R.sup.10 is hydrogen or lower alkyl or R.sup.9 and R.sup.10 taken together are oxo, provided that at least one of R.sup.3 and R.sup.4 is lower alkyl when A is a group of the formula--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH-- or --(CH.sub.2).sub.4 --,and their pharmaceutically acceptable acid addition salts. The compounds of formula I inhibit gastric acid secretion and prevent the formation of gastric ulcers.
12	Halogen pyrazoles derivatives, a method for producing these halogen pyrazole derivatives and medicaments containing them	US602071	1975-08-05	US3974176A	1976-08-10	Georg Rainer
1,3-Diaryl-5-halogen-pyrazole-4-acetic acids and their derivatives with analgetic, antipyretic and antiphlogistic action are described.
13	Production of pyrazoles	US2515160D		US2515160A	1950-07-11

14	5−アミノ−4−ニトロソ−1−アルキル−1H−ピラゾール塩のテレスコーピング合成	JP2014557733	2013-02-13	JP6238313B2	2017-11-29	ウォルフラムガイベル; インゴウェーバー; アミンオサン; マルクスシュペックバッハー

15	カルボキサミドまたはチオカルボキサミド誘導体を用いる植物における非生物的ストレスに対する耐性の強化方法	JP2015537251	2013-10-17	JP6184502B2	2017-08-23	クリストー,ピエール; デイツゲン,ヤン; シユマツラー, ダイルク

16	（Ｒ）−１，１，３−トリメチル−４−アミノインダンの製造方法	JP2015561187	2014-12-26	JPWO2015118793A1	2017-03-23	忠史松永; 翔平栗; 友章高橋; 朋彦乾; 匡哉谷本
下記工程(A)、(B)及び(C)を含む(R)−1,1,3−トリメチル−4−アミノインダンの製造方法。(A):1,1,3−トリメチル−4−アミノインダンを光学分割し、(R)−1,1,3−トリメチル−4−アミノインダン及び(S)−1,1,3−トリメチル−4−アミノインダンを得る工程(B):工程(A)又は工程(C)で得られた(S)−1,1,3−トリメチル−4−アミノインダンをラセミ化させ、1,1,3−トリメチル−4−アミノインダンを得る工程(C):工程(B)で得られた1,1,3−トリメチル−4−アミノインダンを光学分割し、(R)−1,1,3−トリメチル−4−アミノインダン及び(S)−1,1,3−トリメチル−4−アミノインダンを得る工程
17	ヒストンデアセチラーゼ(HDAC)阻害剤としての複素環誘導体	JP2012251740	2012-11-16	JP5878859B2	2016-03-08	アテンニ,バルバラ; フエリグノ,フエデリカ; ジヨーンズ,フイリツプ; インジエニト,ラフアエル; キンツエル,オラフ; リヤウヘル・ブフイ,ラウラ; オントリア・オントリア,ヘスス・マリア; ペスカトーレ,ジヨバンナ; ローリー,マイケル; スカルペツリ,リタ; シユルツ,カルステン

18	染料としての、または蛍光放射体としてのベンゾジオキセピン−３−オン化合物	JP2014534954	2012-09-17	JP2014534958A	2014-12-25	ルドルフ，トーマス; ビューレ，フィリップ; ロスコップフ，ラルフ
本発明は、特定のベンゾジオキセピン−3−オン化合物、その調製方法、および染料としての、または有機エレクトロルミネセントデバイス(OLED)のための、もしくは有機発光電気化学セル(OLEC)のための蛍光放射体としてのその使用、ならびに対応する電子デバイスに関する。
19	Substituted benzene fungicides	JP2010502148	2008-04-03	JP5580732B2	2014-08-27	ブルース・ローレンス・フインケルスタイン; アンドリュー・エドマンド・タギ; ジェフリー・キース・ロング; ポーラ・ルイズ・シャープ; チー−ピン・ツェン; ステファン・フレデリック・マッカン; エイミー・エックス・ディン; スティーブン・ルイス・スワン・ジュニア
Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein WisOorS; V is NR 3 ; Q is or CR 6a R 6b , O, NR 7 , C=N-O-R 7 or C(=O); Y is Z Z is Z-7 and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 6a , R 6b , R 7 , R 14 and m are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.
20	Pyrazole by coupling with a carboxylic acid derivative and enamine	JP2013501758	2011-03-23	JP2013523674A	2013-06-17	ニューマン，ジュリア; マムタスリ，; フランクグロリアス，
本発明は、エナミン及び適当なＮ含有カルボン酸誘導体の酸化反応によるピラゾールの新規合成方法である。

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