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| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 21 | 一种双酯嗪药物中间体3,4,5-三甲氧基苯甲酸-3-氯丙酯的合成方法 | CN201610827801.4 | 2016-09-18 | CN106431904A | 2017-02-22 | 彭飞 |
| 一种双酯嗪药物中间体3,4,5-三甲氧基苯甲酸-3-氯丙酯的合成方法，包括如下步骤：在安装有搅拌器、回流冷凝器的反应容器中，加入3,4,5-三甲氧基苯甲酸0.81mol,1-氨基-3-氯丙烷1.51—1.53mol,乙腈1.3L，升高溶液温度至60--65℃，回流3—5h,分批次加入亚硫酸钠溶液0.52mol,维持搅拌速度130—170rpm,反应14—15h,降低溶液温度至10--15℃，过滤，滤液减压蒸馏，回收溶剂，剩余物加入环己烷500ml，升高溶液温度至70--75℃，维持90—120min,冷却后析出晶体，抽滤，盐溶液洗涤，乙酸乙酯洗涤，脱水剂脱水，在丙睛中重结晶，得晶体3,4,5-三甲氧基苯甲酸-3-氯丙酯。 | ||||||
| 22 | 一种高含量食品标准品肉桂酸苯乙酯的制备方法 | CN201510348751.7 | 2015-06-23 | CN106316854A | 2017-01-11 | 张贵珠; 张勇 |
| 本发明涉及一种高含量食品标准品肉桂酸苯乙酯的制备方法，包括以下步骤：取食品级肉桂酸苯乙酯原料，用其10％的乙醇溶液进行气相色谱分析，测定原料的含量≥96％,定性后确定其主要杂质为微量的肉桂酸乙酯、苯乙醇和肉桂酸；食品级肉桂酸苯乙酯加入氯化钠饱和溶液，搅拌升温，加热至80-90℃，搅拌30-45min，静置10-15min；经过洗涤、干燥、结晶后获得高含量食品标准品肉桂酸苯乙酯。本发明用含量仅为96％的食品级肉桂酸苯乙酯，经过简单的纯化技术，制备了含量99.6％的肉桂酸苯乙酯标准品，提供了非常细致完善的纯化方法。 | ||||||
| 23 | 一种农药生产用2-甲基乙酰乙酸甲酯的合成方法 | CN201610663909.4 | 2016-08-15 | CN106316843A | 2017-01-11 | 陆开珍 |
| 本发明公开了一种农药生产用2-甲基乙酰乙酸甲酯的合成方法，所述乙酰乙酸甲酯、钯碳、醋酸和吡啶的配比，可以使反应速率适中的同时，提高乙酰乙酸甲酯的回收率，所述甲醛和乙酰乙酸甲酯的比例的控制，可以在保证质量的同时，提高乙酰乙酸甲酯的回收率，所述甲醛的加入时间的控制，可以提高产物的产量，所述过滤后的钯碳循环利用，可以节约生产成本，所述真空度为1330-2660Pa，可以提高减压蒸馏的效果，此种合成方法合成出来的2-甲基乙酰乙酸甲酯具有产量高以及成本低的优点，市场潜力巨大，前景广阔。 | ||||||
| 24 | 一种乳酸乙酯连续酯化工艺 | CN201610546458.6 | 2016-07-13 | CN106220497A | 2016-12-14 | 严夕中; 夏继海; 王家宽; 薛宝国; 倪锡浪 |
| 本发明涉及一种乳酸乙酯连续酯化工艺，它包括如下的操作步骤：步骤1：备料配料，将乳酸与酒精按1：1的比例进行连续配料备用；步骤2：投底料，将步骤1中制备的1：1的乳酸与酒精利用3.6L离心泵投入酯化反应釜中，同时加入新型催化剂；步骤3：在80-90℃温度下进行连续酯化；步骤4：使用桨式搅拌器进行连续搅拌；步骤5：加热，加热持续3-4h，加热到80-90℃；步骤6：汽化，将反应釜内的乳酸乙酯24h不间断连续汽化；步骤7：分离，将步骤6中汽化的乳酸乙酯使用精馏塔和气体输送泵进行分离，总之本发明具有利用率较高、运行成本较低、提取纯度较高、工艺简单的优点。 | ||||||
| 25 | 一种乳酸正丙酯连续提纯生产工艺 | CN201610546399.2 | 2016-07-13 | CN106187763A | 2016-12-07 | 严夕中; 夏继海; 王家宽; 薛宝国; 倪锡浪 |
| 本发明涉及一种乳酸正丙酯连续提纯生产工艺，它包括如下的操作步骤：步骤1：投料，将原始纯度60%的乳酸正丙酯利用316L离心泵投入反应釜中；步骤2：酯化，在115℃温度下进行酯化6h以上；步骤3：一次酯化，使用316L60m2加热器，并且控制温度蒸汽压力在6kg/cm2，然后利用600精馏塔进行分离；步骤4：二次浓缩，利用600精馏塔与50m2加热器将蒸汽压力控制在10kg/cm2进行连续二次浓缩；步骤5：精馏，利用600精馏塔与30m2加热器将蒸汽压力控制在4kg/cm2进行连续精馏，直至乳酸正丙酯的浓度达到99.5%，然后进行出料，总之本发明具有工艺简单、运行成本低、提取纯度高、操作简便快捷的优点。 | ||||||
| 26 | 一种药用化合物及其制备方法 | CN201610561948.3 | 2016-07-14 | CN106146315A | 2016-11-23 | 朱正直 |
| 本发明属于生物医药领域，涉及一种从小叶莲提取的天然化合物，以及它的制备方法。一种药用化合物，它是具有下述结构式的化合物(Ⅰ)，它从小叶莲提取出来，获得途径耗费成本低，它的结构式化合物(Ⅰ)单独作用时，对牙周炎具有明显的治疗作用；同时，将头孢哌酮和化合物(Ⅰ)联合作用时，治疗效果进一步提高，因此，可以开发成治疗牙周炎的药物。 | ||||||
| 27 | 一种从烟草废料中提取绿原酸的制备方法 | CN201610469801.1 | 2016-06-26 | CN106117056A | 2016-11-16 | 吴迪; 薛培龙; 孟浩影 |
| 本发明涉及一种从烟草废料中提取绿原酸的制备方法，属于绿原酸领域。本发明主要是以烟草废料为主要原料，利用无水乙醇对其进行超声萃取，得到滤液和滤渣，将滤渣进行酶解，得到烟草废料酶解液，将其进行分离，得到的上清液与滤液混合后，并利用CO2超临界萃取，得到多酚类化合物溶液，最后利用液氮对其降温提取，即可得到绿原酸。本发明主要利用液氮冷冻提取，避免了绿原酸大量损失，提高了其提取率，提取率达到97％以上；且提取的绿原酸纯度较高，达到98％以上；本发明主要是以烟草废料为主原料，资源化再利用，所需成本低，且制备步骤简单。 | ||||||
| 28 | 一种从滤渣中提取增塑剂的装置及用该装置的提取方法 | CN201610385870.4 | 2016-06-03 | CN105968015A | 2016-09-28 | 曹晖; 冯扬 |
| 本发明涉及一种从滤渣中提取增塑剂的装置，所述装置包括滤渣进料釜、萃取罐、储存罐、第一蒸发器、第二蒸发器、第三蒸发器、冷凝器A、成品罐、溶剂回收罐、干燥器和冷凝器B；还涉及一种用该装置提取增塑剂的方法，包括萃取分离、蒸发、加热及冷凝回收等步骤。本发明的优点在于：通过本发明的装置，滤渣无需造粒，可直接通入萃取罐，且分离出的溶剂可循环使用，通过该装置提取的增塑剂，提取率高；且这种装置劳动强度低、节能环保及易于工业化生产；利用该装置提取增塑剂的方法，使整个过程实现了全连续化和工业规模化生产；且该工艺简单，溶剂可循环使用，生产成本低，增塑剂提取率可达98%～99%。 | ||||||
| 29 | 一种高纯度醋酸甲酯的生产工艺装置和方法 | CN201610526969.1 | 2016-07-06 | CN105968007A | 2016-09-28 | 许引; 朱怀工; 秦如浩 |
| 本发明公开了一种高纯度醋酸甲酯的生产工艺装置和方法，该装置包括反应精馏塔和多个外挂式反应器，所述反应精馏塔从下至上分为甲醇分离段、多层反应段、萃取段和精馏段，所述多层反应段为多层塔板结构，每层塔板的反应段通过管道与对应的外挂式反应器循环连接；所述萃取段与多层反应段连通，并设有醋酸入口；所述精馏段的顶部还连接有冷凝器和回流罐；所述分离段设有甲醇入口，且分离段的底部循环连接有再沸器。本发明将反应和分离有机地结合起来，从而提高了反应速率，又抑制了逆反应的发生，有效地提高了转化率，从而实现了醋酸甲酯产品质量浓度的提升，可用于生产高纯度（97%以上）醋酸甲酯产品，具有简单、高效、经济效益显著等特点。 | ||||||
| 30 | 从生产冬青油的废渣中提取4-羟基间苯二甲酸的方法 | CN201610455444.3 | 2016-06-21 | CN105949047A | 2016-09-21 | 孙伯旺; 王曼凝; 吴东恩 |
| 本发明公开了一种从生产冬青油的废渣中提取4‑羟基间苯二甲酸的方法。第一步：从生产冬青油的废渣中提取4‑羟基间苯二甲酸二甲酯粗品：将生产冬青油的废渣溶解于有机溶剂中，加热后，趁热过滤，滤液放置析出固体，滤饼烘干得到4-羟基间苯二甲酸二甲酯粗品；第二步：4-羟基间苯二甲酸二甲酯粗品水解：在碱溶液中加入4-羟基间苯二甲酸二甲酯粗品，加热水解，后冷却至室温，加脱色剂脱色后，调节滤液pH范围在1-4，在酸性条件下析出固体，收集滤饼，真空干燥。本发明回收利用了生产冬青油的废渣，提高了资源利用率，降低了生产4-羟基间苯二甲酸的成本。不仅如此，该发明还具有收率高、纯度高、工艺简单、条件温和、无副反应等优点。 | ||||||
| 31 | 一种超声辅助超临界萃取精馏纯化朝鲜蓟中洋蓟素的方法 | CN201610431892.X | 2016-06-17 | CN105878323A | 2016-08-24 | 邓爱华; 谢鹏; 王云; 谭小文; 罗娟 |
| 本发明提供一种超声辅助超临界萃取精馏纯化朝鲜蓟中洋蓟素的方法，包括如下步骤：（1）将朝鲜蓟新鲜叶片干燥、粉碎，然后用乙醇水溶液浸泡，再装入超声萃取釜内；（2）向超声萃取釜中通入超临界CO2，在一定的压力和温度下浸泡；（3）开启超声装置，超临界CO2和共溶剂95%乙醇混合循环萃取，萃取后的超临界溶液进入精馏塔分离；（4）从精馏塔收集样品，经冻干得红棕色粉末，其洋蓟素含量可达到8.0%以上。本发明使用超声辅助强化提取过程，可提高萃取效率，同时超临界CO2萃取与精馏联用，在萃取的同时将产物按其性质和沸程进行分离，可大大提高提取物中洋蓟素的含量。 | ||||||
| 32 | 一种精制邻苯二甲酸二辛酯的生产装置 | CN201610357054.2 | 2016-05-26 | CN105837445A | 2016-08-10 | 向晨; 陈文博; 梅国启 |
| 本发明公开一种精制邻苯二甲酸二辛酯的生产装置，按照工艺流程从前至后依次包括中和、水洗、脱醇一体釜、卧式分离罐、二次静置罐、加热釜、废水塔、冷凝器、分液罐以及板框压滤机。本发明具有节约设备成本、占地面积小、操作方便、脱醇效率、有效回收产物、原料以及减少对环境的污染、降低后期水处理成本的优点。 | ||||||
| 33 | 一种邻苯二甲酸二异丁酯生产用回收酯机构 | CN201610356809.7 | 2016-05-26 | CN105837444A | 2016-08-10 | 向晨; 陈文博; 梅国启 |
| 本发明公开一种邻苯二甲酸二异丁酯生产用回收酯机构，包括脱醇釜、卧式分离罐以及二次静置罐；所述脱醇釜底部设置有出水口、出液口，上部设置有出醇口；所述卧式分离罐的前端设置进料口，所述卧式分离罐后端的顶部设置有第一回酯口，所述卧式分离罐后端的底部设置有废水排出口；所述出水口与所述进料口连通，所述第一回酯口与所述脱醇釜连通；所述出液口与所述二次静置罐顶部连通，所述二次静置罐的侧壁开设有第二回酯口，所述第二回酯口与所述脱醇釜连通。本发明具有结构简单、有效回收产物、减少对环境的污染的优点。 | ||||||
| 34 | 一种邻苯二甲酸二异丁酯的生产机构 | CN201610356766.2 | 2016-05-26 | CN105837443A | 2016-08-10 | 向晨; 陈文博; 梅国启 |
| 本发明公开一种邻苯二甲酸二异丁酯的生产机构，按照工艺流程从前至后依次包括中和、水洗、脱醇一体釜、卧式分离罐、二次静置罐、加热釜、废水塔、冷凝器、分液罐以及板框压滤机。本发明具有节约设备成本、占地面积小、操作方便、脱醇效率、有效回收产物、原料以及减少对环境的污染、降低后期水处理成本的优点。 | ||||||
| 35 | 一种规模化生产普伐他汀的工艺 | CN201610293539.X | 2016-05-05 | CN105821086A | 2016-08-03 | 徐会根; 罗定军; 黄智勇; 陈继敏; 李耀荣; 熊志; 叶家雄 |
| 本发明公开了一种规模化生产普伐他汀的工艺，其包括发酵、提取和精制步骤，其中发酵工艺中使用由冬瓜皮水提取液和西瓜皮水提取液组成的植物提取液，有效提高微生物对底物康百汀的耐药性和转化能力以及普伐他汀发酵水平，从而增加普伐他汀产量，在提取和精制步骤中，严格控制溶液的pH值、有机溶剂的种类与用量、萃取时间和温度以及降温操作和结晶时间，保证普伐他汀的收率与纯度。本发明工艺稳定，成本低廉，实现了普伐他汀的规模化、工业化生产。 | ||||||
| 36 | 金属离子螯合提取纯化苦碟子药材中黄酮及酚酸类的方法 | CN201610288119.2 | 2016-05-04 | CN105726600A | 2016-07-06 | 吴春福; 刘东春; 邹敬韬; 王芳; 王东; 杨静玉; 张文颖; 郭真真; 陈峰; 林芳; 屈延乐; 代英辉 |
| 本发明属于医药技术领域，涉及采用金属离子螯合法从苦碟子药材中提取黄酮及酚酸类化合物。一种金属离子螯合提取纯化苦碟子药材中黄酮及酚酸类的方法，其特征在于步骤如下：（1）提取，（2）回收溶剂及去除水分，（3）溶解于有机溶剂并过滤，（4）金属离子螯合，（5）过滤、干燥，即得。利用黄酮及酚酸类通常具有邻二酚羟基，或邻近的羟基、羰基结构，可以与金属离子发生螯合的特性，在一定的碱性范围内有助于此螯合反应，螯合物能在有机溶剂中沉淀，并被分离出来。简化了苦碟子黄酮的提取工艺步骤，缩短了提取周期，工艺简单易于掌握，可降低生产成本，所得产品质量稳定，性质疏松、流动性好，易于进一步制剂加工。 | ||||||
| 37 | 氯噻酮的药物组合物及其在生物医药中的应用 | CN201610258316.X | 2016-04-23 | CN105669457A | 2016-06-15 | 吴珺 |
| 本发明公开了氯噻酮的药物组合物及其在生物医药中的应用，本发明提供的氯噻酮的药物组合物中含有氯噻酮和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，氯噻酮、化合物(Ⅰ)单独作用时，对膝骨性关节炎具有治疗作用；氯噻酮和化合物(Ⅰ)联合作用时，对膝骨性关节炎的治疗效果进一步提高，二者存在协同作用，可以开发成治疗膝骨性关节炎的药物，与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。 | ||||||
| 38 | 一种从紫草中分离制备具有神经氨酸酶抑制活性的化合物的方法 | CN201610118276.9 | 2016-03-02 | CN105622374A | 2016-06-01 | 赵恒强; 张敏敏; 王晓; 闫慧娇; 王岱杰; 耿岩玲; 于金倩 |
| 本发明公开了一种从紫草中分离制备具有神经氨酸酶抑制活性的化合物的方法，步骤如下：(1)以石油醚作为提取溶剂，制备得到紫草提取液；(2)将紫草提取液与神经氨酸酶混匀，反应后进行超滤离心，离心后加入甲醇使酶变性，释放出结合的化合物，进一步离心超滤，滤液采用HPLC检测；以变性神经氨酸酶作为对照，通过对比HPLC图谱筛选出具有神经氨酸酶抑制活性的化合物；(3)利用半制备色谱制备筛选出的具有神经氨酸酶抑制活性的化合物。采用本发明的方法，制备的化合物的纯度高，其纯度均在98％以上，可以直接作为标准品使用；分离的化合物的神经氨酸酶的抑制活性高，可以用于制备神经氨酸酶抑制剂类药物。 | ||||||
| 39 | 一种双官能度丙烯酸酯活性稀释剂的清洁生产方法 | CN201510178765.9 | 2015-04-16 | CN105566113A | 2016-05-11 | 刘立新; 唐慧敏; 黄利勇 |
| 本发明公开了一种双官能度丙烯酸酯活性稀释剂的清洁生产方法，其特征在于：包含具体如下步聚：（1）酯化反应：按摩尔比二元醇：丙烯酸＝1:2－2.2加入反应器中，继续加入带水溶剂、催化剂、阻聚剂、抗氧减色剂，从反应器底部通入空气或氮气与空气的混合气，升温80－120℃回流酯化分水，当基本无水分出时检测酸值，合格后降温冷却至50℃；（2）加入步骤1中的酯化生成水，搅拌静置分层，分出含催化剂和部分过量酸的水层，此水层作下次酯化反应的原料；（3）真空蒸馏反应溶剂，蒸馏结束后检测酸值；（4）环氧开环反应除剩余酸；（5）检测产品指标。本方法不采用中和、水洗的传统处理方法，也不采用中和、吸附剂吸附、过滤的处理方法。它既不产生有机废水，也不产生固体化工废渣，是一种完全符合行业清洁生产要求的清洁生产方法，且生产过程没有物料损失，所有过程均在同一个反应釜内完成，具有良好的经济效益。 | ||||||
| 40 | 一种乙酸乙酯的纯化方法 | CN201510601855.4 | 2015-09-21 | CN105439858A | 2016-03-30 | 施兆武 |
| 本发明公开是一种乙酸乙酯的纯化方法，（1）至少包括萃取塔A，乙酸乙酯精馏塔B，萃取剂回收塔C和95%乙醇回收塔D;（2）所述的萃取塔塔顶出乙酸乙酯溶液层，底部出萃取剂层；（3）所述的乙酸乙酯精馏塔B顶部出纯的乙酸乙酯层，底部出萃取剂、少量乙醇和水的混合物；（4）所述的萃取剂回收塔C，底部出萃取剂层。顶部出乙酸，水和乙酸乙酯的混合物；还把所述的95%乙醇的回收塔，其顶部出乙酸乙酯，水和乙醇的三元共沸物，中下部出95%乙醇，底部出水。本发明公开的乙酸乙酯的纯化分离效率高，分离效果好。 | ||||||
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