子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种利用残油合成十八酸的方法 | CN201710370802.5 | 2017-05-23 | CN107216246A | 2017-09-29 | 王胜利 |
| 本发明提供一种利用残油合成十八酸的方法，将回收的残油加热，去杂，水解、蒸馏，得到混合脂肪酸；再有，将上述混合脂肪酸中，加入金属催化剂和氢气进行氢化反应，得到残油十八酸。进而，再混合脂肪酸氢化过程中，温度升至130℃，除去脂肪酸中的水分，然后微压放空；且实施氢化，反应罐内压力控制在0.4MPa～0.8Mp之间，连续3小时均质化搅拌；再有，将反应物经活性白土脱色得到残油合成的十八酸。 | ||||||
| 2 | 药物衍生物 | CN201180053804.2 | 2011-11-11 | CN103201260A | 2013-07-10 | 马克·克雷格海德; 罗纳德·帕林; 尼尔·莫雷; 德里克·琳达赛 |
| 本发明涉及已知活性药物化合物的衍生物。这些衍生物与母体活性化合物的区别在于其是活性化合物的氧化还原衍生物。这意味着活性化合物中的一个或多个官能团在一个或多个反应中已被转化成另一基团，这可以被认为是表示氧化态的变化。一般地，本文将这些化合物称为氧化还原衍生物。本发明的衍生物与原母体活性药物化合物的相关性可能仅在于一步转化，或者可能在于包括一个或多个氧化态变化的几个合成步骤。在某些情况下，在两步或多步转化之后获得的官能团可以与母体活性化合物处于相同的氧化态(因而本申请将这些化合物包括在本文的氧化还原衍生物的定义中）。在其它情况下，本发明衍生物的氧化态可以被认为是不同于母体化合物的氧化态。在许多情况中，本发明的化合物具有源于其自身的固有的治疗活性。在一些情况中，相对于母体化合物的一个或多个相同靶点的这种活性与母体化合物对该一个或多个靶点的活性同样良好或者优于母体化合物对该一个或多个靶点的活性。 | ||||||
| 3 | 生产多金属氧化物材料的方法 | CN200380101457.1 | 2003-10-14 | CN1315791C | 2007-05-16 | F·博格迈尔; K·J·米勒-恩格尔; H·希布施特; M·迪特勒 |
| 本发明公开了一种生产多金属氧化物材料的方法，该材料含有元素Mo、V和Te和/或Sb和元素Nb、Ti、W、Ta和Ce中的至少一种以及任选的促进剂且具有特殊X射线衍射图案。本发明方法中的最后工艺步骤包括用酸性液体洗涤的工艺。此外，还公开了可以由所述方法得到的多金属氧化物材料作为非均相催化气相部分氧化和/或气相部分氨氧化烃类的催化剂的用途。 | ||||||
| 4 | 多金属氧化物材料 | CN200380101575.2 | 2003-10-09 | CN1313440C | 2007-05-02 | F·博格迈尔; M·迪特勒; H·希布什特 |
| 本发明涉及一种多金属氧化物材料，其含有元素Mo、V和Te和/或Sb、和元素Nb、Ti、Ta和Ce中的至少一种、和助催化剂，并具有特定的X-射线衍射图。还公开了所述多金属氧化物材料以气相中不完全氧化催化剂的形式用于多相烃类催化的用途。 | ||||||
| 5 | 生产多金属氧化物材料的方法 | CN200380101457.1 | 2003-10-14 | CN1705637A | 2005-12-07 | F·博格迈尔; K·J·米勒-恩格尔; H·希布施特; M·迪特勒 |
| 本发明公开了一种生产多金属氧化物材料的方法，该材料含有元素Mo、V和Te和/或Sb和元素Nb、Ti、W、Ta和Ce中的至少一种以及任选的促进剂且具有特殊X射线衍射图案。本发明方法中的最后工艺步骤包括用酸性液体洗涤的工艺。此外，还公开了可以由所述方法得到的多金属氧化物材料作为非均相催化气相部分氧化和/或气相部分氨氧化烃类的催化剂的用途。 | ||||||
| 6 | 药物衍生物 | CN201180053804.2 | 2011-11-11 | CN103201260B | 2015-05-27 | 马克·克雷格海德; 罗纳德·帕林; 尼尔·莫雷; 德里克·琳达赛 |
| 本发明涉及已知活性药物化合物的衍生物。这些衍生物与母体活性化合物的区别在于其是活性化合物的氧化还原衍生物。这意味着活性化合物中的一个或多个官能团在一个或多个反应中已被转化成另一基团，这可以被认为是表示氧化态的变化。一般地，本文将这些化合物称为氧化还原衍生物。本发明的衍生物与原母体活性药物化合物的相关性可能仅在于一步转化，或者可能在于包括一个或多个氧化态变化的几个合成步骤。在某些情况下，在两步或多步转化之后获得的官能团可以与母体活性化合物处于相同的氧化态(因而本申请将这些化合物包括在本文的氧化还原衍生物的定义中）。在其它情况下，本发明衍生物的氧化态可以被认为是不同于母体化合物的氧化态。在许多情况中，本发明的化合物具有源于其自身的固有的治疗活性。在一些情况中，相对于母体化合物的一个或多个相同靶点的这种活性与母体化合物对该一个或多个靶点的活性同样良好或者优于母体化合物对该一个或多个靶点的活性。 | ||||||
| 7 | 用于产生丙烯酸和丙烯酸类的包含钒、铋和钨的催化剂 | CN201280072759.X | 2012-10-31 | CN104271236A | 2015-01-07 | D·纳加奇; 潘天舒; C·J·皮特森; E·鲍登; J·T·查普曼; S·米勒 |
| 本发明涉及用于产生丙烯酸类产物的方法。该方法包括下述步骤：在有效产生丙烯酸类产物的条件下，在催化剂组合物上接触烷酸和亚烷基化剂。催化剂组合物包含钒、铋和钨。优选，催化剂在活性相中包含0.3重量％至30重量％的钒，0.1重量％至69重量％的铋和0.1重量％至61重量％的钨。 | ||||||
| 8 | 用于产生丙烯酸和丙烯酸类的包含钒、钛和钨的催化剂 | CN201280071338.5 | 2012-10-31 | CN104159670A | 2014-11-19 | D·纳甲基; 潘天舒; C·J·彼得森; H·韦内尔; E·鲍登; J·T·查普曼; S·穆勒 |
| 本发明涉及用于产生丙烯酸类产物的方法。该方法包括下述步骤：在有效产生丙烯酸类产物的条件下，在催化剂组合物上接触烷酸和亚烷基化剂。催化剂组合物包含钒、钛和钨。优选，催化剂在活性相中以至少0.02:1的摩尔比包含钒:钨。 | ||||||
| 9 | 一种制造脂肪酸的方法 | CN201210565897.3 | 2012-12-24 | CN103880629A | 2014-06-25 | 王明夫 |
| 本发明公开了一种制造脂肪酸的方法，在原料脂肪酸类中添加聚甘油脂肪酸酯的原料脂肪酸类中的饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸的自然分别法，其中，自然分别法是向原料脂肪酸类中添加混合聚甘油脂肪酸酯，通过冷却析出晶体的方法。 | ||||||
| 10 | 多金属氧化物材料 | CN200380101575.2 | 2003-10-09 | CN1705638A | 2005-12-07 | F·博格迈尔; M·迪特勒; H·希布什特 |
| 本发明涉及一种多金属氧化物材料，其含有元素Mo、V和Te和/或Sb、和元素Nb、Ti、Ta和Ce中的至少一种、和助催化剂，并具有特定的X－射线衍射图。还公开了所述多金属氧化物材料以气相中不完全氧化催化剂的形式用于多相烃类催化的用途。 | ||||||
| 11 | Secondary amides of 22alkine acid*their manufacture and use | JP11801879 | 1979-09-17 | JPS5540695A | 1980-03-22 | FUAIZURA GURAMUFUSEIN KASAWARA |
| 12 | Drug derivatives | JP2013538278 | 2011-11-11 | JP2013542245A | 2013-11-21 | クレーグヘッド マーク; ペイリン ロナルド; マレー ネイル; リンゼイ ディレック |
| The present invention relates to derivatives of known active pharmaceutical compounds. These derivatives are differentiated from the parent active compound by virtue of being redox derivatives of the active compound. This means that one or more of the functional groups in the active compound has been converted to another group in one or more reactions which may be considered to represent a change of oxidation state. We refer to these compounds generally as redox derivatives. The derivatives of the invention may be related to the original parent active pharmaceutical compound by only a single step transformation, or may be related via several synthetic steps including one or more changes of oxidation state. In certain cases, the functional group obtained after two or more transformations may be in the same oxidation state as the parent active compound (and we include these compounds in our definition of redox derivatives). In other cases, the oxidation state of the derivative of the invention may be regarded as being different from that of the parent compound. In many cases, the compounds of the invention have inherent therapeutic activity on their own account. In some cases, this activity relative to the same target or targets of the parent compound is as good as or better than the activity which the parent compound has against the target or targets. | ||||||
| 13 | Post-processing method of etching | JP35441192 | 1992-12-16 | JP3275043B2 | 2002-04-15 | 昭仁 戸田 |
| 14 | Method for etching post-treatment | JP35441192 | 1992-12-16 | JPH07321090A | 1995-12-08 | TODA AKIHITO |
| PURPOSE: To shorten the treating time of next process and to improve reproducibility of etching by removing the polymer adhered to the surface of a material by etching. CONSTITUTION: The inside of a treating container, into which a semiconductor wafer W on which a SiO 2 film 31 and a photoresist layer 32 are formed is transported, is made low pressure atmosphere, and the etching gas mixed with CF 4+CHF 3+Ar is supplied, and, the SiO 2 film 31 and the photoresist layer 32 on the semiconductor wafer W are etched by plasma. After etching treating, post-treatment is performed with the use of treating gas mixed with CF 4+Ar. Thus, a polymer 34 formed on the surface of semiconductor W is removed by etching treating. COPYRIGHT: (C)1995,JPO | ||||||
| 15 | JPS50157351A - | JP5383475 | 1975-05-02 | JPS50157351A | 1975-12-19 | |
| 16 | Aliphatic substituted-2-en-4-yne acids and esters | US3801612D | 1972-09-11 | US3801612A | 1974-04-02 | WILLY W; HENRICK C |
| ALIPHATIC SUBSTITUTED ACIDS AND ESTERS WITH OLEFINS UNSATURATED AT C-2 AND ACETYLENIC UNSATURATED AT C-4, SYNTHESIS THEREOF, INTERMEDICATES THEREOF, DERIVATIVES THEREOF, AND THE CONTROL OF INSECTS.
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| 17 | Unsaturated organic compounds and their preparation | US25552451 | 1951-11-08 | US2783258A | 1957-02-26 | CELMER WALTER D |
| 18 | Olefinically unsaturated substituents at C-11 of steroid cyclization precursors | US572378 | 1975-04-28 | US4064185A | 1977-12-20 | William S. Johnson; Grant E. Dubois |
| Compositions are provided as well as methods for preparing the compositions which serve as cyclization precursors for the preparation of C-11 alkenyl substituted steroids and nor-steroids. The alkenyl group may be converted after cyclization to a variety of heterosubstituents to provide heterofunctionalized C-11 steroids and nor-steroids. The compounds are provided having an initiator group, which has a chalcoxy atom in juxtaposition to a double bond, an olefinically unsaturated linking group and a terminating group which acts to from a carbocation which reacts with a nucleophile to provide a stable product. The C-11 substituent is found to provide upon cyclization the alpha-configuration, so that the subject compounds provide a direct route to the difficultly accessible alpha-C-11 substituted steroids, or, if desired, the alpha-configuration can be inverted to the beta-configuration. | ||||||
| 19 | Process for preparing Unsaturated Carboxylic Acids | US23623572 | 1972-03-20 | US3862972A | 1975-01-28 | HESLINGA LAMMERT; PABON HENDRIK JACOB JOHANNES; VAN DORP DAVID ADRIAAN |
| Acids of the structure RCH2(C*CCH2)m(CH2)nCH CHCOOH where R is a monovalent aliphatic radical, m is 0 and n is 0, or m is 1 to 5 and n is 1 to 6, are prepared by condensation of a Grignard reagent RMgBr with an acid BrCH2(C*CCH2)m(CH2)nCH CHCOOH. The resulting enynoic acids are useful as intermediates, especially in the preparation of prostaglandin precursors, such as arachidonic acid.
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| 20 | Amides of 2-alkynoic acids and use for inhibiting accumulation of cholesterol ester in arterial walls | US76460 | 1979-09-17 | US4456619A | 1984-06-26 | Faizulla G. Kathawala |
| The compounds are secondary amides of the formulaA--C.tbd.CO--NH--BwhereinA is alkyl, a mono- or poly-ethylenically unsaturated acyclic hydrocarbon chain, or a hydrocarbon chain having from 1 to 4 cyclopropanyl units thereon; andB is a radical which may be of the phenyl, benzyl, phenylalkyl, benzocycloalkyl or indol- type, e.g., N-[1-phenyl-2-(p-methylphenyl)-ethyl]-oct-2-ynoylamide.The compounds are useful as pharmaceutical agents. | ||||||
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