| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 81 | 用作药物的C11肟基和羟氨基前列腺素 | CN99804645.0 | 1999-03-22 | CN1295560A | 2001-05-16 | M·A·狄龙; J·S·小安布尔格; J·A·沃斯; B·德; D·L·索珀 |
| 本发明提供新颖的前列腺素类似物。本发明特别涉及具有右式所示结构的化合物,其中,R1、R2、R3、R4、R5、R6、W、X、Z、a、b和p定义如下。本发明还包括上式结构的光学异构体、非对映异构体和对映体及其药学上可接受的盐、可生物水解的酰胺、酯和酰亚胺。本发明的化合物用于各种疾病和症状(如骨病和青光眼)的治疗。因此,本发明还提供包含这些化合物的药物组合物。本发明还进一步提供用这些化合物或含这些化合物的组合物治疗骨病和青光眼的方法。 | ||||||
| 82 | 新方法 | CN99803725.7 | 1999-03-04 | CN1292780A | 2001-04-25 | M·兰盖申维 |
| 本发明涉及制备用作药物的前列腺素化合物的新方法。 | ||||||
| 83 | 前列环素衍生物的立体选择合成方法 | CN98812639.7 | 1998-10-26 | CN1283184A | 2001-02-07 | R·M·莫里尔蒂; R·彭马斯塔; L·郭; M·S·劳; J·P·斯塔舍夫斯基 |
| 一种制备9－脱氧－PGF1型化合物的改进方法。与先有技术相比,该方法是立体选择性的和比制备这些化合物的已知方法步骤少。 | ||||||
| 84 | 用作FP激活剂的芳香族C16－C20－取代四氢前列腺素 | CN98808989.0 | 1998-09-04 | CN1269785A | 2000-10-11 | J·A·沃斯; M·A·德隆; J·S·小安布尔热伊; B·德; H·G·戴; C·J·米利 |
| 本发明提供了一种新的PGF类似物。具体地是,本发明涉及具有通式(Ⅰ)结构的化合物,其中R1,R2,R3,R4,X,Y和Z的定义见后文。本发明还涉及所述化合物的光学异构体,非对映体和对映体,及其药学上认可的盐,可生物水解的酰胺,酯和酰亚胺。本发明化合物可用于治疗多种疾病,例如骨病和青光眼。因此,本发明还提供含所述化合物的药物组合物。本发明还提供用本发明化合物或含化合物的组合物治疗骨病和青光眼的方法。 | ||||||
| 85 | 一种制备环氧化物中间体的方法 | CN98808986.6 | 1998-09-04 | CN1269783A | 2000-10-11 | J·A·沃斯; M·A·德隆; J·S·小安布尔热伊; B·德; H·G·戴; Y·王 |
| 已经惊奇地发现,用新的7－(2－羟基－5－(2－(2－环氧乙烷基)乙基)－4－(1,1,2,2四甲基－1－硅杂丙氧基)环戊基)庚酸甲酯中间体可以克服合成13,14－二氢前列腺素A、E和F衍生物的现有步骤冗长的缺点,该中间体可从市售的7－[3－(R)－羟基－5－氧代－1－环戊－1－基]庚酸甲酯合成制得。此新的中间体能在碱或路易斯酸存在下,在开环过程中和氧、碳、硫和氮亲核试剂连接成13,14－二氢前列腺素A、E和F衍生物。 | ||||||
| 86 | 9-脱氧前列腺素衍生物治疗青光眼的用途 | CN95195340.0 | 1995-09-25 | CN1163568A | 1997-10-29 | M·R·赫尔伯格; T·R·迪安; P·W·津克; R·D·塞利雅; J·E·比晓普 |
| 公开了可用于治疗青光眼和高眼压的9-脱氧前列腺素。其中的一些9-脱氧前列腺素是新的。还公开了含有这些前列腺素的眼用药物组合物。 | ||||||
| 87 | 前列腺素衍生物 | CN96113280.9 | 1996-08-16 | CN1151398A | 1997-06-11 | 西浦昭雄; 世古卓哉; 松本亮二; 滨野进一 |
| 本发明涉及式(I)的前列腺素E1酯衍生物和其环糊精笼形物：其中R是(i)-CH2CH2O-CO-R1，或(ii)-CH2CH2-O-CO-CH2-O-R2和R1和R2分别是C10-20烷基；含有它们的脂质体制剂，制备它们的方法和含有它们作为活性组分的药物组合物。式(I)化合物具有增加血液流动的作用，可以用于预防和/或治疗外周末梢循环疾病、褥疮，或皮肤溃疡，或用于保护血液流动。 | ||||||
| 88 | 治疗肝胆疾病的药剂 | CN95107393.1 | 1995-06-02 | CN1126591A | 1996-07-17 | 上野隆司 |
| 本发明的目的是提供了一种具有减少的副作用(例如腹泻)的、治疗肝胆疾病的药物组合物，该药物组合物包含在ω链的17或18位或邻近于末端甲基的碳原子上具有至少一个甲基或乙基的16，16-二氟-15-酮基-PGs作为主要成分。 | ||||||
| 89 | 环戊基醚类的制备方法 | CN86102778 | 1986-04-22 | CN1011783B | 1991-02-27 | 埃里克·W·科林顿; 哈里·芬奇; 邓肯·B·贾德 |
| 本发明涉及化学(I)的化合物其中n是1或2 ；m是2-5且X是-CH＝CH-或-CH2-CH2-；或m是1-4且X是-CH＝C＝CH-；R1是苯基，取代的苯基或萘基；Y是取代的或未取代的3-苯氧基-2-羟基丙基。这些化合物抑制胃酸分泌并提供胃肠细胞保护，且可以配制成药剂用于治疗溃疡。 | ||||||
| 90 | 降低眼压的11，15-二酰基前列腺素及其制备方法 | CN90106555.2 | 1990-07-27 | CN1048980A | 1991-02-06 | 陈铭辉; 戴维·弗雷德里克·伍德沃德 |
| 本文介绍了降低眼压的化合物及其制备方法和用途。 | ||||||
| 91 | 环戊基醚类制备和医药配方方法 | CN86102778 | 1986-04-22 | CN86102778A | 1986-10-22 | 埃里克·W·科林顿; 哈里·芬奇; 邓肯·B·贾德 |
| 本发明涉及化学式(Ⅰ)的化合物其中n是1或2；m是2-5且X是-CH＝CH-或-CH2-CH2-；或m是1-4且X是-CH＝C＝CH-；R1是苯基，取代的苯基或萘基；Y是取代的或未取代的3-苯氧基-2-羟基丙基。这些化合物抑制胃酸分泌并提供胃肠细胞保护，且可以配制成药剂用于治疗溃疡。 | ||||||
| 92 | 루비프로스톤의 제조 방법 | KR1020137011216 | 2010-10-15 | KR101787159B1 | 2017-10-18 | 헨쉬케,줄리안,피.; 리우,유안리안; 씨아,리젠; 첸,융파 |
| 본발명은루비프로스톤의제조및 정제방법을제공한다. | ||||||
| 93 | 이성질체 무함유 프로스타글란딘의 제제를 위한 방법 및 중간체 | KR1020170053508 | 2017-04-26 | KR1020170051396A | 2017-05-11 | 웨이시-위; 예유-치; 수민-쿠안; 카오리-타 |
| 5,6-트랜스이성질체를실질적으로함유하지않는화학식Ⅰ-2의화합물:의제조를위한신규한방법이제공되며, 상기식에서,, R,R및 R는본 명세서에정의된바와같다. 이성질체무함유프로스타글란딘제조를위한신규한중간체및 그유도체도제공된다. | ||||||
| 94 | 이성질체 무함유 프로스타글란딘의 제제를 위한 방법 및 중간체 | KR1020140106008 | 2014-08-14 | KR1020150020143A | 2015-02-25 | 웨이시-위; 예유-치; 수민-쿠안; 카오리-타 |
| 5,6-트랜스 이성질체를 실질적으로 함유하지 않는 화학식 Ⅰ-2의 화합물:
의 제조를 위한 신규한 방법이 제공되며, 상기 식에서, , R 2 , R 3 및 R 4 는 본 명세서에 정의된 바와 같다. 이성질체 무함유 프로스타글란딘 제조를 위한 신규한 중간체 및 그 유도체도 제공된다. |
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| 95 | 염증성 장 질병, 암, 위식도역류병 또는 바렛식도 치료용 조성물 | KR1020077024144 | 2006-03-22 | KR101456298B1 | 2014-11-03 | 우에노류지; 구노사치코; 블릭스라거앤소니티; 모제르아담제이 |
| 본 발명은 특정 프로스타글란딘 화합물을 이용하는 점막 장애 치료 방법 및 조성물을 제공한다. 프로스타글란딘 화합물은 점막 격막 기능을 회복시키는 밀착 결합에서 구조적 변화를 포함한다. 따라서, 본 발명에서 사용되는 프로스타글란딘 화합물은 점막 장애의 치료에 유용하다. 프로스타글란딘, 점막. | ||||||
| 96 | 정신분열증의 치료 방법 | KR1020147005555 | 2012-08-03 | KR1020140076551A | 2014-06-20 | 우에노류지 |
| 본 발명은 신규 지방산 유도체를 제공한다. 본 발명은 또한 포유동물 대상체에서의 정신분열증의 치료를 위한 유효량의 지방산 유도체의 용도를 제공한다. | ||||||
| 97 | 점막 장애 치료 방법 및 조성물 | KR1020147010206 | 2006-03-22 | KR1020140072102A | 2014-06-12 | 우에노류지; 구노사치코; 블릭스라거앤소니티; 모제르아담제이 |
| 본 발명은 특정 프로스타글란딘 화합물을 이용하는 점막 장애 치료 방법 및 조성물을 제공한다. 프로스타글란딘 화합물은 점막 격막 기능을 회복시키는 밀착 결합에서 구조적 변화를 포함한다. 따라서, 본 발명에서 사용되는 프로스타글란딘 화합물은 점막 장애의 치료에 유용하다.
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| 98 | 프로스타글란딘 아미드의 신규한 제조 방법 | KR1020147000085 | 2012-05-25 | KR1020140053941A | 2014-05-08 | 허버시가보르; 키시티보르; 호르토바지이이렌; 커르도시주전너; 라슬로피이슈트반; 비슈츠호프졸탄; 보디시아담 |
| 본 발명의 주제는 화학식 I의 프로스타글란딘 아미드의 제조 방법이다.
화학식 I 상기 화학식 I에서, 점선으로 표시된 결합들은 단일 또는 이중 결합일 수 있고, 이들은, 이중 결합인 경우, 5,6 위치 및 13,14 위치에서 시스 또는 트랜스 배위일 수 있고, Q는 하이드록실-그룹을 나타내고, Z는 하이드록실- 또는 옥소-그룹을 나타내고, R 1 및 R 2 는 독립적으로 수소 원자, 또는 -ON0 2 그룹으로 임의로 치환된 직쇄 또는 분지쇄 C 1-10 알킬- 또는 아르알킬-그룹, 또는 헤테로원자를 함유하는 아르알킬- 또는 아릴-그룹을 나타내고, R 3 은 직쇄 또는 분지쇄, 포화 또는 불포화 C 4-6 탄화수소 그룹, 또는 C 4-10 알킬사이클로알킬- 또는 사이클로알킬-그룹, 또는 임의로 알킬 그룹 또는 할로겐 원자로 치환된 페닐-, C 7-10 알킬아릴- 또는 헤트아릴-그룹을 나타내고, Y는 (CH 2 ) n 그룹 또는 O 원자 또는 S 원자를 나타내고, n은 0 내지 3이다. |
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| 99 | 테트라노르-프로스타글란딘 D, J, E, A 및 F 대사물의 제조 방법 | KR1020137000761 | 2011-06-14 | KR101390547B1 | 2014-04-30 | 엔드레스그레고리더블유; 코르닐로브안드리엠; 유지블로아담 |
| 본 발명은 일반적으로 테트라노르-프로스타글란딘 D, J, E, A 및 F 대사물의 합성 방법에 관한 것이다. | ||||||
| 100 | 비마토프로스트 조성물의 에스테르 유도체 및 방법 | KR1020137024231 | 2012-02-13 | KR1020140015364A | 2014-02-06 | 우드워드,데이비드,에프.; 왕,제니,더블유.; 가스트,마이클,이.; 버크,로버트,엠.; 객,토드,에스.; 포로소,닐,제이. |
| 특히 비마토프로스트의 전구약물, 상기 전구약물을 이용하는 방법 및 상기 전구약물을 포함하는 조성물이 제공된다.
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