专利检索_ 异氰酸的衍生物专利检索_ 异氰酸的衍生物专利检索查询

子分类：

序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
1	制备异氰酸酯的方法	CN200980148806.2	2009-11-30	CN102239143B	2014-02-12	C·诺斯克; T·马特科; P·穆勒
本发明涉及一种制备异氰酸酯的方法，其通过任选地在惰性介质的存在下，使相应的胺与光气在气相下反应而进行。根据所述方法，胺和光气首先混合并在反应器中反应生成异氰酸酯，通过加入液体淬灭介质(5)使离开所述反应器的包含异氰酸酯和氯化氢的反应气体(1)在淬灭器(3)中冷却，从而形成一种反应气体与淬灭介质的混合物作为产物料流(7)。所用的淬灭介质(5)是一种从制备过程移出的包含至少一种溶剂和所述异氰酸酯的混合物，淬灭介质(5)在加入淬灭器(3)之前移除其中的固体颗粒。
2	异氰酸酯的制备方法	CN201080015979.X	2010-04-07	CN102369182A	2012-03-07	V·S·莱尔; C·科诺伊士奇; T·马特科
本发明涉及一种制备异氰酸酯的方法，通过使相应的胺与光气任选地在惰性介质的存在下反应来进行，其中光气与胺首先进行混合，然后在反应器中转化成异氰酸酯，其中离开反应器的包括异氰酸酯和氯化氢的反应气体在骤冷器中通过添加一种液体骤冷介质而冷却，其中反应气体与骤冷介质的混合物形成为产物流。所述骤冷器的器壁基本上完全被一种液体润湿。
3	制备异氰酸酯的方法和设备	CN201080012616.0	2010-03-18	CN102361852A	2012-02-22	T·马特克; C·克内彻; B·鲁姆普夫; E·施特勒费尔
本发明涉及一种通过将相应胺与光气在气相中，如果适用在惰性介质存在下转化而生产异氰酸酯的方法，其中首先使光气和胺蒸发，然后过热至反应温度，将过热的光气与胺混合并加入在其中将光气和胺转化为异氰酸酯的反应器中，其中光气在高于300℃的温度下的停留时间等于最大值5秒和/或与光气接触的传热表面的温度最多比将达到的光气温度高20K。本发明还涉及一种用于通过将相应胺与光气在气相中转化而生产异氰酸酯的设备。
4	制备异氰酸酯的方法和设备	CN201080012616.0	2010-03-18	CN102361852B	2015-04-22	T·马特克; C·克内彻; B·鲁姆普夫; E·施特勒费尔
本发明涉及一种通过将相应胺与光气在气相中，如果适用在惰性介质存在下转化而生产异氰酸酯的方法，其中首先使光气和胺蒸发，然后过热至反应温度，将过热的光气与胺混合并加入在其中将光气和胺转化为异氰酸酯的反应器中，其中光气在高于300℃的温度下的停留时间等于最大值5秒和/或与光气接触的传热表面的温度最多比将达到的光气温度高20K。本发明还涉及一种用于通过将相应胺与光气在气相中转化而生产异氰酸酯的设备。
5	异氰酸酯的制备方法	CN201080015979.X	2010-04-07	CN102369182B	2015-04-08	V·S·莱尔; C·科诺伊士奇; T·马特科
本发明涉及一种制备异氰酸酯的方法，通过使相应的胺与光气任选地在惰性介质的存在下反应来进行，其中光气与胺首先进行混合，然后在反应器中转化成异氰酸酯，其中离开反应器的包括异氰酸酯和氯化氢的反应气体在骤冷器中通过添加一种液体骤冷介质而冷却，其中反应气体与骤冷介质的混合物形成为产物流。所述骤冷器的器壁基本上完全被一种液体润湿。
6	制备异氰酸酯的方法	CN201280014192.0	2012-03-26	CN103796991A	2014-05-14	V·S·莱尔; T·马特科; C·科诺彻; H·谢林; G·欧波特
本发明涉及一种通过使相应的胺在气相中光气化制备异氰酸酯的方法，其特征在于，通过热分离法/或膜分离法将含有来自使一氧化碳和氯气相合成—该气相合成在一氧化碳相对于氯气化学计量过量下进行—生成光气的含光气反应混合物分离成两股料流，具体而言，分离成含有相对于第一股低一氧化碳料流总重量计的至多为1重量%一氧化碳的第一股低一氧化碳料流，以及分离成含有相对于第二股高一氧化碳料流总重量计的超过10重量%一氧化碳的第二股高一氧化碳料流，并且使用第一股低一氧化碳料流作为胺在气相中光气化生成异氰酸酯中的反应料流。
7	有机异氰酸酯的产生方法	CN200780018675.7	2007-05-16	CN101448783A	2009-06-03	M·哈斯; T·洛登坎帕; B·鲁弗
本发明涉及有机异氰酸酯的产生方法，包括通过CO与Cl2的反应产生光气，光气与有机胺反应以形成有机异氰酸酯，和有机异氰酸酯的分离，其特征在于一氧化碳通过与氯的反应以形成光气从来自异氰酸酯合成的包含HCl的废气除去。分离掉光气并且可以任选回加入到异氰酸酯合成中。包含HCl的耗尽CO的气体优选经过HCl氧化(迪肯)。在异氰酸酯合成中形成闭合的氯循环。
8	制备异氰酸酯的方法	CN201280014192.0	2012-03-26	CN103796991B	2016-05-18	V·S·莱尔; T·马特科; C·科诺彻; H·谢林; G·欧波特
本发明涉及一种通过使相应的胺在气相中光气化制备异氰酸酯的方法，其特征在于，通过热分离法/或膜分离法将含有来自使一氧化碳和氯气相合成—该气相合成在一氧化碳相对于氯气化学计量过量下进行—生成光气的含光气反应混合物分离成两股料流，具体而言，分离成含有相对于第一股低一氧化碳料流总重量计的至多为1重量%一氧化碳的第一股低一氧化碳料流，以及分离成含有相对于第二股高一氧化碳料流总重量计的超过10重量%一氧化碳的第二股高一氧化碳料流，并且使用第一股低一氧化碳料流作为胺在气相中光气化生成异氰酸酯中的反应料流。
9	用于制备异氰酸酯的方法和装置	CN201080010251.8	2010-03-04	CN102341369B	2015-11-25	C·科诺伊士奇; T·马特科
本发明涉及一种用于制备异氰酸酯的方法，通过使相应的胺与光气在气相中任选地在惰性介质的存在下反应而进行，其中使所述胺在蒸发器中蒸发以得到含有胺的气流，将光气混入该含有胺的气流中，并使所述胺和光气在反应器中转化成异氰酸酯，其中使与气态胺相接触的表面的温度保持在高于含有胺的气流的露点限。本发明还涉及一种用于制备异氰酸酯的装置，制备过程通过使相应的胺与光气在气相中反应而进行，所述装置包括一个用于蒸发胺的蒸发器和一个实施反应的反应器，以及蒸发器和反应器的连接装置，其中对可能与气态胺发生接触的表面提供有不会被胺润湿，根据DIN ISO 4287的平均表面粗糙度Rz至多10μm的涂层，并且/或者所述装置没有死区并且没有热桥。
10	用于制备异氰酸酯的方法和装置	CN201080010251.8	2010-03-04	CN102341369A	2012-02-01	C·科诺伊士奇; T·马特科
本发明涉及一种用于制备异氰酸酯的方法，通过使相应的胺与光气在气相中任选地在惰性介质的存在下反应而进行，其中使所述胺在蒸发器中蒸发以得到含有胺的气流，将光气混入该含有胺的气流中，并使所述胺和光气在反应器中转化成异氰酸酯，其中使与气态胺相接触的表面的温度保持在高于含有胺的气流的露点限。本发明还涉及一种用于制备异氰酸酯的装置，制备过程通过使相应的胺与光气在气相中反应而进行，所述装置包括一个用于蒸发胺的蒸发器和一个实施反应的反应器，以及蒸发器和反应器的连接装置，其中对可能与气态胺发生接触的表面提供有不会被胺润湿，根据DIN ISO 4287的平均表面粗糙度Rz至多10μm的涂层，并且/或者所述装置没有死区并且没有热桥。
11	制备异氰酸酯的方法	CN200980148806.2	2009-11-30	CN102239143A	2011-11-09	C·诺斯克; T·马特科; P·穆勒
本发明涉及一种制备异氰酸酯的方法，其通过任选地在惰性介质的存在下，使相应的胺与光气在气相下反应而进行。根据所述方法，胺和光气首先混合并在反应器中反应生成异氰酸酯，通过加入液体淬灭介质(5)使离开所述反应器的包含异氰酸酯和氯化氢的反应气体(1)在淬灭器(3)中冷却，从而形成一种反应气体与淬灭介质的混合物作为产物料流(7)。所用的淬灭介质(5)是一种从制备过程移出的包含至少一种溶剂和所述异氰酸酯的混合物，淬灭介质(5)在加入淬灭器(3)之前移除其中的固体颗粒。
12	METHOD FOR PRODUCING ISOCYANATES	PCT/EP2010054561	2010-04-07	WO2010115908A2	2010-10-14	LEHR VANESSA SIMONE; KNOESCHE CARSTEN; MATTKE TORSTEN
The invention relates to a method for producing isocyanates by reacting the corresponding amines with phosgene, optionally in the presence of an inert medium, wherein phosgene and amine are first mixed and are converted in a reactor to form isocyanate, wherein a reaction gas containing isocyanate and hydrogen chloride leaving the reactor is cooled in a quench by adding a liquid quenching medium, wherein a mixture of reaction gas and quenching medium results as a product stream. The walls of the quench are wetted with a liquid substantially completely.
13	METHOD AND DEVICE FOR PRODUCING ISOCYANATES	PCT/EP2010053527	2010-03-18	WO2010106131A3	2010-12-29	MATTKE TORSTEN; KNOESCHE CARSTEN; RUMPF BERND; STROEFER ECKHARD
The invention relates to a method for producing isocyanates by converting the corresponding amine with phosgene in the gas phase, in the presence of an inert medium as applicable, wherein phosgene and amine are first vaporized and then overheated to reaction temperature, the overheated phosgene and amine are mixed and added to a reactor wherein the phosgene and the amine are converted to isocyanate, wherein the dwell time of the phosgene at temperatures greater than 300°C equals a maximum of 5 sec and/or the temperature of heat transfer surfaces in contact with the phosgene is 20 K above the phosgene temperature to be set at maximum. The invention further relates to a device for producing isocyanates by converting the corresponding amine with phosgene in the gas phase.
14	우레탄 화합물	KR1020227028927	2021-04-12	KR102822550B1	2025-06-20	야마모토 이쿠오; 미나미 신이치; 조우 빈
높은 발수 발유성을 부여하는 가교제를 부여하는 우레탄 화합물이 제공된다. 우레탄 화합물은, (A) 우레탄 화합물이며, (A1) 이소시아네이트 및 (A2) 식: HO-Z(Y-R)n[식 중, R은, 각각 독립적으로, -O-, -NH-, -O-C(=O)-, -NH-C(=O)-, -C(=O)-NH-, -O-C(=O)-NH-, -NH-C(=O)-O-, -NH-C(=O)-NH-, -NH-S(=O)2-, -S(=O)2-NH-, -NH-(CH2)m-NH-S(=O)2- 또는 -NH-(CH2)m-S(=O)2-NH- 등(단, m은 1 내지 5의 정수임)이고, Z는, 직접 결합, 혹은 2가 또는 3가의 탄소수 1 내지 5의 탄화수소기이고, n은, 1 또는 2임]으로 표시되는 장쇄 알코올로 형성된다.
15	分解性イソシアナート化合物およびその用途	JP2016534189	2014-12-02	JP2017501134A	2017-01-12	チン、ビン; リー、シン; リアン、ボ
少なくとも2つのイソシアナート基を有する分解性イソシアナート化合物、それら化合物の製造方法、ならびに分解性架橋重合体および複合材料を調製するためのそれら化合物の使用が、本発明により提供される。【選択図】なし
16	Process for producing carbamates, process for producing isocyanates, carbamates of the manufacturing apparatus, and an isocyanate production apparatus	JP2012520339	2011-05-19	JP5487303B2	2014-05-07	孝二高松; 聡加藤; 偉志福田; 哲也中野; 祐明佐々木

17	Production method of isocyanate	JP2012504004	2010-04-07	JP2012523389A	2012-10-04	クネシェ，カルステン; マトケ，トルステン; ズィーモネレール，ファネサ
本発明は、アミンとホスゲンを場合により不活性媒体の存在下において反応させることによりイソシアネートを製造する方法に関する。ホスゲンとアミンを最初に混合して反応器内でイソシアネートに変換させる工程、急冷部内で反応器から出るイソシアネート及び塩化水素を含む反応ガスに液状の急冷媒体を添加することによって反応ガスを冷却し、反応ガス及び急冷媒体との混合物を生成物流として形成する工程を備え、急冷部の壁部を液体で本質的に全体的に湿潤化する。【選択図】なし
18	Isocyanate of the manufacturing method and apparatus	JP2012500253	2010-03-18	JP2012520853A	2012-09-10	クネシェ，カルステン; シュトレファー，エックハルト; マトケ，トルステン; ルムプフ，ベルント
【課題】塩化カルバモイルの塩素及び一酸化炭素への再解離が低減されるか、又は未然に防ぎさえもする、対応するアミンをホスゲンと反応させることによりイソシアネートを製造する方法を提供する【解決手段】上記課題は、ガス相中で、任意に、不活性ガスの存在下で、対応するアミンをホスゲンと反応させてイソシアネートを製造する方法であって、所定の条件を満たしてホスゲン及びアミンを最初に蒸発させ、その後にさらに反応温度に過熱し、過熱したホスゲン及びアミンを混合し、ホスゲン及びアミンをイソシアネートに転化する反応器へと供給する方法により解決される。更に、ガス相中で、任意に、不活性ガスの存在下で、対応するアミンをホスゲンと反応させることによりイソシアネートを製造する装置であって、アミンとホスゲンを混合する装置が通じている反応器と、ホスゲンとアミンを蒸発及び過熱させる所定の構成の装置と、を含む装置によっても解決される。【選択図】なし
19	Reactor for pyrolysis of monofunctional and polyfunctional carbamic acid ester	JP2003582120	2003-04-09	JP2005526825A	2005-09-08	オッターバッハアンドレアス; シュミットアンドレアス; シュタロスタディーター; クラーゼフォルカー; プファープペーター; クレッツァーマティアス
A reactor for the thermal cleavage of monofunctional and/or polyfunctional carbamic esters into the corresponding isocyanate and hydroxyl components in the liquid phase having devices for introduction of heat into the reactor, where the devices are heat exchanger plates through which a heat transfer medium flows and have a geometry defined by the ratio of the degassing area to the volume and arrangement of the heating surfaces which makes it possible for the cleavage to be carried out in a two-phase mixture which has a gas content of over 50% by volume.
20	JPH0524151B2 -	JP13340184	1984-06-29	JPH0524151B2	1993-04-06	DEIBISU ERU TENPURU JUNIA; UORUTAA JII ROOBETSUKU JUNIA
Phenoxyalkyl substituted-1,2,4-triazolones having anti-depressant properties typified by 2-[3-[4-(3-chlorophenyl)-1-piperazinyl]propyl]-5-ethyl-4-(2-phenoxyeth yl)-2H-1,2,4-triazol-3(4H)-one are disclosed.

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

个人版

专业版

企业版