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| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 101 | 制备芳基烷基过氧氢的方法 | CN00128095.3 | 1996-02-28 | CN1273448C | 2006-09-06 | 藤田照典; 松居成和; 高井敏浩; 松冈英登; 加贺山阳史; 黑田浩史; 石桥正安; 岩崎博; 广兼信也 |
| 本发明提供制备芳基烷基过氧氢的方法，包括在含有一种桥连的大环聚胺化合物作为配位体的过渡金属配合物催化剂存在下，用含氧气体选择性地氧化具有下式的芳基烷基烃：式中P和Q是氢或烷基，可以彼此相同或不同；X是1-3的整数；Ar是有X价的芳烃基。 | ||||||
| 102 | 用作4－氨基喹啉衍生物中间体的化合物 | CN02809166.3 | 2002-04-08 | CN1267411C | 2006-08-02 | 戴维·B·戴蒙; 罗伯特·W·达格尔; 罗伯特·W·斯科特 |
| 本发明涉及作为胆固醇酯转移蛋白(CETP)抑制剂的中间体的通式化合物及其制备方法，其中A为CN、CONH2或CONHCOOR，R为甲基或任选取代的苄基。 | ||||||
| 103 | 对映体富集的α－氨基腈的外消旋方法 | CN200380103938.6 | 2003-11-03 | CN1729163A | 2006-02-01 | 格拉尔杜斯·卡雷尔·玛丽亚·韦尔兹尔; 伯纳德斯·卡普特因; 奎林纳斯·伯纳德斯·布罗克斯特曼 |
| 对映体富集的α－氨基腈的外消旋方法，其特征在于所述对映体富集的α－氨基腈与路易斯酸催化剂接触。优选地，使用非质子溶剂。路易斯酸催化剂优选地包括选自元周期素表(CAS版)IA－IVA主族元素、过渡金属或镧系元素的金属，特别是Al、Ti、Zr或镧系元素。催化剂例如具有通式MnXpSqLr，并且优选选自烷氧基铝、烷基铝、烷氧基镧系元素和茂镧。外消旋可以与拆分过程结合在一起进行，例如结合酶拆分或结晶诱导拆分，优选原位地进行，例如在结晶诱导非对称转化方法中原位进行。 | ||||||
| 104 | 用作4－氨基喹啉衍生物中间体的化合物 | CN200510052952.9 | 2002-04-08 | CN1680292A | 2005-10-12 | 戴维·B·戴蒙; 罗伯特·W·达格尔; 罗伯特·W·斯科特 |
| 本发明涉及作为胆固醇酯转移蛋白(CETP)抑制剂的中间体的通式化合物及其制备方法，其中A为CN、CONH2或CONHCOOR，R为甲基或任选取代的苄基。 | ||||||
| 105 | 氨基腈的生产 | CN02818336.3 | 2002-10-02 | CN1556791A | 2004-12-22 | A·S·伊翁金 |
| 提供了一种在氢化催化剂、溶剂和氨化物添加剂存在下，通过使相应的二腈与含氢流体接触来生产氨基腈的选择性氢化方法。 | ||||||
| 106 | 氨基腈的生产 | CN02818335.5 | 2002-10-02 | CN1556790A | 2004-12-22 | A·S·伊翁金 |
| 提供了一种在氢化催化剂、溶剂和叠氮化物添加剂存在下，通过使相应的二腈与含氢流体接触来生产氨基腈的选择性氢化方法。 | ||||||
| 107 | 脂环族连伯二胺的氰乙基化 | CN01125528.5 | 2001-08-08 | CN1172906C | 2004-10-27 | J·J·布德尼克; G·A·维达格 |
| 取代的脂环族连二胺的氰乙基化方法，它是以水为催化剂，将丙烯腈与一种二胺反应。在水的存在下，氰乙基化的甲基环己胺能很容易地被制备。 | ||||||
| 108 | 制备胆固醇酯转运蛋白抑制剂的方法 | CN02809144.2 | 2002-04-08 | CN1529696A | 2004-09-15 | 戴维·B·戴蒙; 罗伯特·W·达格尔; 罗伯特·W·斯科特 |
| 本发明涉及制备某些胆固醇酯转运蛋白抑制剂及其相关中间体的方法。 | ||||||
| 109 | 极性取代的烃类 | CN94194114.0 | 1994-09-12 | CN1144793C | 2004-04-07 | D·格罗本尼 |
| 本发明是有关通式(I)反转录病毒蛋白酶抑制剂W-(A)n-B-(A*)m-V (I)其中W，A，B，A*，V，n和m如本文中的定义，包括含有一个在活体内不安定的溶解基团的通式(I)的前药。 | ||||||
| 110 | 从含有6－氨基己腈、己二腈和六亚甲基二胺的混合物中分离6－氨基己腈的方法 | CN01811433.4 | 2001-06-13 | CN1437579A | 2003-08-20 | H·鲁肯; F·奥勒巴驰; R-H·菲舍尔; J-P·梅勒迪尔; P·巴斯勒; A·安斯曼; G·阿查默 |
| 本发明涉及一种通过蒸馏从含有6－氨基己腈、己二腈和六亚甲基二胺的混合物中分离6－氨基己腈的方法，其中a)从该混合物中分离六亚甲基二胺，获得六亚甲基二胺含量低于1重量％的混合物(I)，b)从混合物(I)中完全或部分分离6－氨基己腈，得到混合物(II)，其中在蒸馏条件下沸点高于6－氨基己腈且不能由6－氨基己腈在热应力下的二聚反应形成的物质的含量低于1重量％，和c)从混合物(II)中完全或部分分离可能存在的六亚甲基二胺，得到其六亚甲基二胺含量高于混合物(II)的混合物(IV)以及其六亚甲基二胺含量低于混合物(II)的混合物(V)。 | ||||||
| 111 | N－氰乙基化的邻－和间－甲苯二胺组合物及其制备方法 | CN02157035.3 | 2002-12-19 | CN1426995A | 2003-07-02 | W·E·斯塔纳; T·L·库斯 |
| 本发明提供N－氰乙基化甲苯二胺(CNTDAs)、它们的合成方法及其包含它们的组合物。在优选的具体实例中，所述CNTDAs由右式表示：其中氮原子在芳环中彼此为邻位或间位。所述CNTDAs特别适用于作为潜在环氧树脂固化剂。 | ||||||
| 112 | 羧酸酰胺,包含该化合物的药物组合物,其用途及制备 | CN00812829.4 | 2000-07-22 | CN1414849A | 2003-04-30 | 诺伯特·豪尔; 享宁·普里克; 克劳斯·达姆; 安德烈亚斯·施纳普 |
| 本发明是关于下式的羧酸酰胺在抑制端粒酶中的用途，式中A、B与R1至R5如权利要求1中的定义。本发明还涉及权利要求2的式I新颖羧酸酰胺，其制法，含该化合物的药物组合物及其用途与制法。 | ||||||
| 113 | 新的甘氨酸衍生物,它们的制备方法及其用途 | CN95193155.5 | 1995-03-28 | CN1100751C | 2003-02-05 | 高桥正胜; 水岛洋泉; 棚桥弘枝; 野崎利雄 |
| 本发明公开了由如下式(1)表示的甘氨酸衍生物和含有所述甘氨酸衍生物的洗涤剂组合物：其中，R是具有11至13个碳原子的直链或支链烷基、具有11至13个碳原子的直链或支链烯基、或具有11至13个碳原子的直链或支链羟基烷基，M1和M2是彼此相同或不同的，每个独立地是氢原子、碱金属原子、1/2(碱土金属原子)、铵基、具有1至22个碳原子的单链烷醇铵基、共具有2至22个碳原子的二链烷醇铵基、共具有3至22个碳原子的三链烷醇铵基或质子化的碱性氨基酸，它们在发泡能力、去污能力、舒服使用和安全方面是极好的，是防腐蚀的和可用于各种用途，例如，用作用于头发和身体或餐具的洗涤剂组合物。 | ||||||
| 114 | 用作蛋白酶抑制剂的N－氰基甲基酰胺 | CN00805091.0 | 2000-03-15 | CN1362947A | 2002-08-07 | 克利福德·M·布赖恩特; 詹姆斯·T·帕尔默; 罗伯特·M·雷兹斯基; 爱德华多·L·塞蒂; 田宗强; 尚卡尔·文卡特拉曼; 王丹雄 |
| 本发明涉及用作半胱氨酸蛋白酶抑制剂的新的N－氰基甲基酰胺类化合物、其可药用盐和N－氧化物、其作为治疗剂的用途及其制备方法。 | ||||||
| 115 | 制备脂族α,ω－氨基腈的方法 | CN95197137.9 | 1995-12-16 | CN1075492C | 2001-11-28 | J·P·麦尔德; W·施奴尔; K·福里克; K·埃贝尔; T·维泽尔; R·费舍尔; W·哈德; A·里芬格 |
| 通过在高温和超大气压下在溶剂和催化剂存在下部分氢化脂族α，ω-二腈制备脂族α，ω-氨基腈，采用的方法包括使用含有如下组分的催化剂：(a)基于选自镍、钴、铁、钌和铑的金属的化合物，和(b)以(a)为基础计，0.01至25重量%的基于选自钯、铂、铱、锇、铜、银、金、铬、钼、钨、锰、铼、锌、镉、铅、铝、锡、磷、砷、锑、铋、硅、钛、锆和稀土金属的金属的促进剂，和(c)以(a)为基础计，0至5重量%的基于碱金属或碱土金属的化合物，条件是，当(b)为基于选自钛、锰、铬和钼的金属的促进剂时，组分(a)不基于铁或铁和选自钴、钌和铑之一的金属，另一条件是当选择仅基于钌或铑或钌和铑或镍和铑的化合物作为组分(a)时，任选地省略促进剂(b)。 | ||||||
| 116 | 铵盐或二亚铵盐化合物及其用途 | CN99807737.2 | 1999-06-21 | CN1306507A | 2001-08-01 | 北山靖之; 池田征明; 大西正男 |
| 本发明涉及铵盐或二亚铵盐化合物,适用于具有优良再生性能和储存稳定性的光记录介质及具有优异耐光性和耐热性的红外线屏蔽滤光片。铵盐或二亚铵盐化合物包括如下述式(1)所示的铵盐阳离子或如下述式(2)所示的二亚铵盐阳离子和阴离子。式中,m为整数1或2;此处,式(1)或式(2)中连接于环A的两个氮原子(式(2)中的四价氮原子)连接到4个苯基B上)在其4位上选择性取代的4个氨基;并且所述的4个氨基中的至少一个具有氰基烷基取代基。 | ||||||
| 117 | 用作细胞拯救剂的脂族氨基羧酸和氨基膦酸、氨基腈和氨基四唑 | CN99805638.3 | 1999-03-25 | CN1299342A | 2001-06-13 | I·A·佩特森; L·E·戴克; B·A·戴维斯; Y-D·刘; D·A·德登; A·A·博尔顿 |
| 本发明提供了通式Ⅰ的化合或其可药用盐，其中：R1为(CH2)mCH3,其中，m为0或1—16的整数,或者为2—17个碳原子的链烯基、链炔基、烷氧基、烷硫基或烷基亚磺酰基，R2=H、CH3或CH2CH3,R3=H或CH3,R4=H或CH3,R5=1—5个碳原子的低级烷基，n为1—3的整数,X为羧基(COOH)、烷氧羰基(COOR5)、氰基(C≡N)、膦酸(PO3H2)、膦酸酯(PO3[R5]2)或5－四唑。优选地,该化合物为R－或S－构型的光学纯的对映异构体,其中,R3=R4=R5=H,R2=CH3,R1为具有1—5个碳原子的饱和脂族基团。该化合物可用作细胞拯救剂。 | ||||||
| 118 | 稳定的手性氨基丁腈组合物 | CN00108178.0 | 2000-04-27 | CN1272313A | 2000-11-08 | W·H·加斯特罗克; P·J·韦普罗; K·A·M·克雷默; T·W·德拉布 |
| 本发明提供了一种稳定的光学活性组合物,它包括高达约65重量%(R)2－氨基－2,3－二甲基丁腈和基本上无水的非极性溶剂。所述的组合物可用于制备农用活性剂。 | ||||||
| 119 | 三相反应混合物的过滤方法 | CN97195789.4 | 1997-05-29 | CN1223600A | 1999-07-21 | P·彼隆纳; L·斯威 |
| 本发明公开了含有液相、不溶的固体催化剂相和气相的三相反应混合物的过滤方法。更具体地讲,该方法包括将至少一部分含有含腈官能团液相、含氢气的气相和含有阮内镍和/或钴或承载金属催化剂的催化剂固相的三相反应混合物在膜滤器上进行正切过滤,循环催化剂并且同时回收至少一部分含有反应产物的滤液。 | ||||||
| 120 | 6－氨基己腈的制备方法 | CN97195209.4 | 1997-07-23 | CN1221402A | 1999-06-30 | R·菲舍; R·帕西罗; M·勒佩; W·施努尔 |
| 本发明提供了一种制备6－氨基己腈或6－氨基己腈/六亚甲基二胺混合物的方法,该方法包括:a)在催化剂存在下,使至少一种选自2－戊烯腈、3－戊烯腈和4－戊烯腈的戊烯腈与一氧化碳及氢气反应得到一种加氢甲酰化流出物Ⅰ,其中所述催化剂包含至少一种第八族元素作为活性成分,b)任选地从加氢甲酰化流出物Ⅰ中除去一氧化碳、氢气和催化剂以得到加氢甲酰化流出物Ⅱ,c)从所述加氢甲酰化流出物Ⅰ或Ⅱ中除去5－甲酰基戊腈,d)在加氢催化剂存在下,使排出的5－甲酰基戊腈与氨气和氢气反应以得到一种加氢流出物,其中所述催化剂选自铼、铜和其化合物,以及第八族的金属和金属化合物,和e)将6－氨基己腈或6－氨基己腈与六亚甲基二胺一起从加氢流出物中分离出来。 | ||||||
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