| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种4‑氯‑2‑氟苯肼的合成方法 | CN201710408678.7 | 2017-06-02 | CN107188823A | 2017-09-22 | 周建平 |
| 本发明提供了一种4‑氯‑2‑氟苯肼的合成方法，该方法是以4‑氯‑2‑氟苯胺、丙酮连氮和水为原料，在一定温度下反应合成4‑氯‑2‑氟苯肼。在反应过程中加入过量的丙酮连氮和水以使反应体系中的4‑氯‑2‑氟苯胺反应完全，反应结束后采用减压蒸馏除去水和丙酮连氮，固体物质经洗涤、干燥后得到4‑氯‑2‑氟苯肼。与传统的重氮化反应工艺合成4‑氯‑2‑氟苯肼相比，本发明方法反应步骤少，工艺简单，对设备要求不高，反应易于控制，收率高，生产成本低，废弃物排放少，是一种绿色环保型生产工艺。 | ||||||
| 2 | 一种苯乙肼的制备方法 | CN201710370171.7 | 2017-05-23 | CN107188822A | 2017-09-22 | 王伟 |
| 本发明提供了一种苯乙肼的制备方法，该方法以2‑苯乙胺、丙酮连氮和水为原料，在一定温度下反应制备苯乙肼。在反应过程中加入过量的丙酮连氮和水以使反应体系中的2‑苯乙胺反应完全，反应结束后采用减压蒸馏除去水和丙酮连氮，固体物质经重结晶、干燥后得到苯乙肼。本发明方法工艺简单，反应过程不产生含盐有机废水，产品后处理简单，反应收率高，废弃物排放少，副产回收的氨和丙酮可回用于合成丙酮连氮，生产成本低，是一种绿色环保型生产工艺。 | ||||||
| 3 | 二苯甲酮腙衍生物的制备及其在防老化发泡材料中的应用 | CN201710352111.2 | 2017-05-18 | CN107082750A | 2017-08-22 | 陈渠鍫; 丁华雄 |
| 本发明公开了一种二苯甲酮腙衍生物的制备及其在防老化发泡材料中的应用，利用二苯甲酮衍生物、水合肼在酸性离子液的环境下反应制备成二苯甲酮腙衍生物，并将其通过低温等离子体改性成容易进行聚合和引发的化合物，再通过与交联剂交联作用形成较大分子的基团，再与其他发泡材料制备原料一起通过混料、开炼、出片、硫化发泡、冷却成型、加工的工艺流程制备成所需防老化发泡材料，避免了小分子抗紫外吸收剂容易发生挥发和迁移的问题，不仅具有普通发泡材料必须具备的柔软性能、优异手感、防滑性、弹性、压缩性能佳，并且还拥有良好的抗紫外线性能，大大延长了其制品的使用寿命和外观美感持久性；达到吸收紫外线，与发泡材料本身的性能不产生影响的双赢状态。 | ||||||
| 4 | 一种希夫碱类化合物及其制备方法和制药用途 | CN201710269487.7 | 2017-04-24 | CN106957242A | 2017-07-18 | 师健友 |
| 本发明公开了一种具有式I所示结构式的希夫碱类化合物和制备方法，以及将式I化合物或其的生物学可接受的盐作为活性成分制备药物的应用。本发明的希夫碱化合物应用于治疗肿瘤疾病的药物中，对于抑制肿瘤细胞的生长作用良好。 | ||||||
| 5 | 一种有机凝胶材料及其制备方法 | CN201611243771.9 | 2016-12-29 | CN106634944A | 2017-05-10 | 白炳莲; 韦学玉; 柴青; 李敏 |
| 本发明的一种有机凝胶材料及其制备方法，属于超分子自组装的技术领域。本发明的有机凝胶是将小分子化合物4‑(3,4‑(辛烷氧基)苯基)‑芘甲酰腙在加热条件下溶解于二甲基亚砜溶剂中，然后冷却至室温而得到。所制备的有机凝胶具有聚集诱导荧光增强性质和可见光响应性；同时，在有机凝胶基础上制备的干凝胶具有力致荧光变色现象。这种聚集诱导荧光增强性质以及对可见光和外力具有响应的性质在荧光开关、外力检测和传感器等方面具有潜在的应用前景。 | ||||||
| 6 | 基于间位链接的联肼基吖嗪结构化合物及其制备方法和应用 | CN201510567346.4 | 2015-09-07 | CN106496067A | 2017-03-15 | 唐本忠; 王志明; 赵祖金; 秦安军; 王京; 李小东 |
| 本发明涉及一种基于间位链接的联肼基吖嗪结构化合物及其制备方法和应用，该化合物可以作为红色探针，具有优异的聚集诱导发光特性，能够用于水系条件下对金属离子的选择性定量识别；利用具有取代基团推拉电子能力变化，实现了固态荧光有效红移和对此类ESIPT型分子醇酮比例、离子选择性及检测限的调节，此类红色荧光探针在化学传感、生物分析，离子检测等领域具有重要用途和意义。 | ||||||
| 7 | 异海松酰腙类化合物及其制备方法与应用 | CN201610389027.3 | 2016-06-02 | CN106083646A | 2016-11-09 | 赵振东; 刘娟娟; 卢言菊; 陈玉湘; 毕良武; 徐士超; 王婧; 古研 |
| 本发明涉及一类异海松酰腙化合物及其制备方法与应用。本发明所述异海松酰腙衍生物的结构通式如下：其中，R表示邻羟基苯基、4‑羟基‑3‑甲氧基苯基、对甲氧基苯基、对甲基苯基、对氯苯基、邻氯苯基、对溴苯基、对氟苯基、邻硝基苯基、4‑(三氟甲基)苯基、邻三氟甲基苯基、4‑(甲硫基)苯基、对二甲氨基苯基、2,4‑二氯苯基和2,3,6‑三氯苯基、甲基、乙基、正丙基、异丁基、2‑呋喃基、3‑甲基‑2‑呋喃基和5‑甲基‑2‑呋喃基等。本发明以异海松酸为原料，制备了一类异海松酰腙衍生物，在抗癌方面显示出优良的活性。本发明具有反应条件温和，工艺简单、环境污染少等优点。 | ||||||
| 8 | 一种2-氨基茚满衍生物的合成方法及其产品 | CN201610290813.8 | 2016-05-04 | CN105884626A | 2016-08-24 | 朱宁; 李春成; 朱献明 |
| 本发明提供了一种2?氨基茚满衍生物的合成方法，即以5,6二取代1?茚酮为起始原料，先进行溴化反应，再进行盖布瑞尔反应，接着加入水合肼，进行水解反应同时生成腙，最后在高沸点溶剂中加入强碱进行加热水解，制得目标产物2?氨基茚满衍生物。本发明还提供了由上述合成方法制得的2?氨基茚满衍生物。与现有技术中的2?氨基茚满衍生物合成方法相比，本发明所提供的合成方法反应原料廉价，反应条件温和，反应步骤简单，易于操作，并且所得产品的收率较高，适于工业化生产，因此，具有很好的应用前景与市场潜力。 | ||||||
| 9 | 一种苊烯衍生物1,2-双((E)-苯基亚肼基)苊烯的制备方法 | CN201510834898.7 | 2015-11-25 | CN105348143A | 2016-02-24 | 张超智; 顾承越 |
| 本发明公开了一种苊烯衍生物1,2-双((E)-苯基亚肼基)苊烯的制备方法，制备方法包括如下步骤：(1)苊醌与苯肼反应生成(1E,2Z)-1,2-双(2-苯基亚肼基)-1,2-二氢苊；(2)(1E,2Z)-1,2-双(2-苯基亚肼基)-1,2-二氢苊氧化生成1,2-双((E)-苯基亚肼基)苊烯。该制备方法中的苯肼既作为反应物又作为溶剂，不另外增加其他质子性溶剂，反应成本低、转化率高、对环境友好(副产物为水几乎无污染)，易于工业化生产。 | ||||||
| 10 | 树脂、光学材料及光学器件 | CN201280012078.4 | 2012-03-09 | CN103415549B | 2015-06-17 | 藤井俊介; 前川真太朗; 大西仁志; 加贺山阳史 |
| 本发明的目的在于提供一种树脂，其作为用于构成光学器件等的材料有用，折射率高，耐热性及成型加工性优异，透明性高。本发明提供一种树脂，是含有酰腙键，数均分子量为500～50万的树脂，酰腙键当量为100～4000。 | ||||||
| 11 | 不对称嗪化合物及其制备方法 | CN200980125204.5 | 2009-06-17 | CN102076656B | 2015-02-04 | 坂本圭; 中野靖之 |
| 本发明是新的不对称嗪化合物（I）及不对称嗪化合物（I）的制备方法，其特征在于，在醇溶剂中，使醛化合物（III）和肼以（醛化合物（III））：（肼）的摩尔比为2：1～1：2的比例反应，得到包含腙化合物（IV）的反应液，接下来，在得到的反应液中，将醛化合物（V）按（醛化合物（V））：（腙化合物（IV））的摩尔比为2：1～1：2的比例量进行添加，使其反应。根据本发明，提供工业有利地制备在分子内具有羟基或羧基等极性基团的不对称嗪化合物的方法、及、通过该制备方法得到的新不对称嗪化合物。R1、R2表示羟基或羧基，X1～X8表示氢原子、－C（＝O）－OR3等，R3表示碳原子数为1～10的烷基等。 | ||||||
| 12 | 含二-（对-（N,N,N-十二烷基二甲氨基溴化铵）苯甲醛）缩肼电解液及其制备方法 | CN201410451741.1 | 2014-09-07 | CN104183873A | 2014-12-03 | 刘峥; 谢思维; 张菁; 陈巧娜 |
| 本发明公开了一种含二-（对-（N,N,N-十二烷基二甲氨基溴化铵）苯甲醛）缩肼电解液及其制备方法。该电解液由浓度为0.7mmol/L的二-（对-（N,N,N-十二烷基二甲氨基溴化铵）苯甲醛）缩肼双子表面活性剂和浓度为6mol/L含饱和ZnO的KOH溶液组成；所述二-（对-（N,N,N-十二烷基二甲氨基溴化铵）苯甲醛）缩肼双子表面活性剂的结构式为：；称取上述二-（对-（N,N,N-十二烷基二甲氨基溴化铵）苯甲醛）缩肼双子表面活性剂，溶解于含饱和ZnO的KOH溶液中，充分混合，即制得含二-（对-（N,N,N-十二烷基二甲氨基溴化铵）苯甲醛）缩肼双子表面活性剂电解液。 | ||||||
| 13 | 树脂、光学材料及光学器件 | CN201280012078.4 | 2012-03-09 | CN103415549A | 2013-11-27 | 藤井俊介; 前川真太朗; 大西仁志; 加贺山阳史 |
| 本发明的目的在于提供一种树脂，其作为用于构成光学器件等的材料有用，折射率高，耐热性及成型加工性优异，透明性高。本发明提供一种树脂，是含有酰腙键，数均分子量为500～50万的树脂，酰腙键当量为100～4000。 | ||||||
| 14 | 不对称嗪化合物及其制备方法 | CN200980125204.5 | 2009-06-17 | CN102076656A | 2011-05-25 | 坂本圭; 中野靖之 |
| 本发明是新的不对称嗪化合物（I）及不对称嗪化合物（I）的制备方法，其特征在于，在醇溶剂中，使醛化合物（III）和肼以（醛化合物（III））：（肼）的摩尔比为2：1～1：2的比例反应，得到包含腙化合物（IV）的反应液，接下来，在得到的反应液中，将醛化合物（V）按（醛化合物（V））：（腙化合物（IV））的摩尔比为2：1～1：2的比例量进行添加，使其反应。根据本发明，提供工业有利地制备在分子内具有羟基或羧基等极性基团的不对称嗪化合物的方法、及、通过该制备方法得到的新不对称嗪化合物。R1、R2表示羟基或羧基，X1～X8表示氢原子、－C（＝O）－OR3等，R3表示碳原子数为1～10的烷基等。 | ||||||
| 15 | 酮连氮化合物的制备方法 | CN200880003434.X | 2008-02-14 | CN101595085A | 2009-12-02 | 谷口正俊; 森浩司 |
| 本发明涉及式(1)表示的酮连氮化合物的制备方法，它是由式(2)表示的酮化合物、氨和氧化剂制备式(1)表示的酮连氮化合物的方法，其中，在流路宽度为2～10000μm的管状反应器中，使含有式(2)表示的酮化合物和氨的溶液与含有氧化剂的水溶液接触。式(1)中，R1和R2相同或不同，表示C1－6烷基，或者R1与R2相互键合而形成直链状C2－7亚烷基。式(2)中，R1和R2与上述相同。 | ||||||
| 16 | 邻氯苯甲酰肼的制备方法 | CN201710308304.8 | 2017-05-04 | CN107188827A | 2017-09-22 | 肖华 |
| 本发明提供了一种邻氯苯甲酰肼的制备方法。该方法以邻氯苯甲酰胺、丁酮连氮和水为原料，一步法制备邻氯苯甲酰肼；在反应过程中加入过量的丁酮连氮和水以使反应体系中的邻氯苯甲酰胺反应完全，反应结束后将过量的丁酮连氮和水用负压蒸出后得到邻氯苯甲酰肼。本发明方法工艺简单，反应收率高，后处理简单，产品杂质少纯度高，废弃物排放少，副产回收的氨和丁酮可回用于合成丁酮连氮，生产成本低，是一种绿色环保型生产工艺。 | ||||||
| 17 | 一种2,4‑二硝基苯肼盐酸盐的制备方法 | CN201710423829.6 | 2017-06-07 | CN107188825A | 2017-09-22 | 李博强 |
| 本发明提供了一种2,4‑二硝基苯肼盐酸盐的制备方法，该方法是以2,4‑二硝基氯苯、丙酮连氮和水为原料，在一定温度下反应制得2,4‑二硝基苯肼盐酸盐。在反应过程中加入过量的丙酮连氮和水以使反应体系中的2,4‑二硝基氯苯反应完全，反应结束后采用减压蒸馏除去水和丙酮连氮，剩下的固体物质经洗涤、干燥后得到2,4‑二硝基苯肼盐酸盐。本发明方法工艺简单，副反应少，后处理简单，产品杂质少、纯度高，废弃物排放少，在反应过程中副产回收的丙酮是合成丙酮连氮的原料，可循环使用，生产成本低。 | ||||||
| 18 | 一种高效的甲乙酮连氮的制备方法 | CN201610642203.X | 2016-08-04 | CN106242994A | 2016-12-21 | 陈永林 |
| 本发明公开了一种高效的甲乙酮连氮的制备方法，包括以下步骤：首先以仲丁醇为原料，与铜基催化剂进行接触反应，反应过程中同时通入氢气和/或水，制得甲乙酮；然后将甲乙酮和催化剂、稳定剂、氨水、粒子液体和过氧化氢混合，制得甲乙酮连氮。本发明通过合理控制反应的工艺条件，以及各组分用量比例，使得产物的收率大大提高，且制备工艺条件温和，成本低，安全环保。 | ||||||
| 19 | 一种长链对硝基苯酰腙类凝胶因子及其有机金属凝胶的制备和应用 | CN201610200445.3 | 2016-04-01 | CN105837469A | 2016-08-10 | 林奇; 郑峰; 程晓斌; 魏太保; 张有明; 姚虹 |
| 本发明设计合成了一种长链对硝基苯酰腙类凝胶因子，该凝胶因子一边是通过醚化反应而得到的带有的三个十六个碳的长烷基链，这三个长链可通过碳氢之间的相互做作用力可形成凝胶的最初驱动力；中间通过肼解反应得到的?NH以及与它相邻的?CH和?C=O不仅可以通过分子间的氢键作用形成稳定的凝胶，同时也可以与金属离子通过配位作用形成相应的结合位点，从而进一步形成有机金属凝胶，这种金属凝胶能够快速高选择性的荧光识别水中I?，而且凝胶颜色变化明显，能很方便快捷地实现“裸眼”检测；同时有机金属凝胶稳定性好，易于储存和携带，方便使用，可作为保密材料的书写和保存。 | ||||||
| 20 | 一类含肉桂酰腙骨架的多甲氧基的抗肿瘤化合物的设计、合成及生物活性评价 | CN201610127133.4 | 2016-03-04 | CN105523961A | 2016-04-27 | 朱海亮; 李波燕; 张雅亮; 秦亚娟; 王彦婷; 杨梦如 |
| 本发明公开了一类含肉桂酰腙骨架的多甲氧基的衍生物、其制备方法及应用，所述由甲硝唑合成的衍生物的结构如式所示：其中，R1选自：-H、-OCH3；R2选自：-H、-Br；R3选自：3，4，5-OCH3、3，4-OCH3、2-OH、2-OCH3、3-OCH3、4-OCH3、2，4，5-OCH3、3-OH、4-OH、2-F、3-F、4-F、2-Br、3-Br、4-Br、4-Cl、4-NO2。本发明对人肝癌细胞(HEPG2)，人乳腺癌细胞(MCF-7)，人肺癌细胞(A549)有明显的抑制作用，因此本发明的含肉桂酰腙骨架的多甲氧基的衍生物可以应用于制备抗肿瘤药物。 | ||||||
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