| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种4‑氯‑2‑氟苯肼的合成方法 | CN201710408678.7 | 2017-06-02 | CN107188823A | 2017-09-22 | 周建平 |
| 本发明提供了一种4‑氯‑2‑氟苯肼的合成方法，该方法是以4‑氯‑2‑氟苯胺、丙酮连氮和水为原料，在一定温度下反应合成4‑氯‑2‑氟苯肼。在反应过程中加入过量的丙酮连氮和水以使反应体系中的4‑氯‑2‑氟苯胺反应完全，反应结束后采用减压蒸馏除去水和丙酮连氮，固体物质经洗涤、干燥后得到4‑氯‑2‑氟苯肼。与传统的重氮化反应工艺合成4‑氯‑2‑氟苯肼相比，本发明方法反应步骤少，工艺简单，对设备要求不高，反应易于控制，收率高，生产成本低，废弃物排放少，是一种绿色环保型生产工艺。 | ||||||
| 2 | 一种2,4,6‑三硝基苯肼的制备方法 | CN201710424098.7 | 2017-06-07 | CN107033025A | 2017-08-11 | 李博强 |
| 本发明提供了一种2,4,6‑三硝基苯肼的制备方法，该方法是以2,4,6‑三硝基氯苯、丙酮连氮和氢氧化钠为原料，在一定温度下反应合成2,4,6‑三硝基苯肼。在反应过程中加入过量的丙酮连氮和氢氧化钠以使反应体系中的2,4,6‑三硝基氯苯反应完全，反应结束后采用减压蒸馏除去水和剩余的丙酮连氮，反应釜内的固体物质用甲苯溶解提取，再将甲苯溶液减压蒸馏除去甲苯后得到2,4,6‑三硝基苯肼。与现有技术相比，本发明方法工艺简单，副反应少，反应收率高，后处理简单，产品杂质少、纯度高，生产成本低。 | ||||||
| 3 | 一种制备对氯苯肼的方法 | CN201710255775.7 | 2017-04-19 | CN106966918A | 2017-07-21 | 李博强 |
| 本发明公开了一种制备对氯苯肼的方法，该方法是以对氯苯胺、丁酮连氮和水为原料，在一定温度下反应合成对氯苯肼，反应过程中生成的氨和丁酮可回用于合成丁酮连氮。与传统的重氮化反应工艺制取对氯苯肼相比，本发明反应条件温和，对设备要求不高，反应步骤少，收率高，后处理简单，产品杂质少纯度高，生产成本低，工艺过程无废水和废气产生，是一种绿色环保型新工艺。 | ||||||
| 4 | 一种制备氢化偶氮苯类化合物的方法 | CN201610918718.8 | 2016-10-21 | CN106496063A | 2017-03-15 | 黄彩进; 刘秋文 |
| 本发明公开了一种制备氢化偶氮苯类化合物的方法，涉及精细化工产品技术领域。本发明解决目前氢化偶氮苯类化合物不易制备的现状，如制备条件比较苛刻，污染较高等问题。以硝基苯类化合物为原料，金/氮化硼纳米片复合物为催化剂，氢氧化钾保持弱碱性，在常压空气或氮气氛围中一步还原制备出氢化偶氮苯类化合物。不需要其它特殊的气氛和附加压力，实现了高效的氢化偶氮苯类化合物制备。本发明制备方法简单、低环境污染、有利于大规模的工业生产，具备显著的经济和社会效益。 | ||||||
| 5 | 一种杀菌剂前体对氯苯肼盐酸盐的合成方法 | CN201610642546.6 | 2016-08-08 | CN106278937A | 2017-01-04 | 刘善和; 黄永升; 葛德强; 张明祥; 胡其钊; 张全宝 |
| 本发明公开了一种杀菌剂前体对氯苯肼盐酸盐的合成方法。该合成方法，以氯化重氮对氯苯为原料，在固定床反应器中催化加氢还原得到，产品冷却、析晶、过滤、出料，烘干得成品。本发明的合成方法，以氯化重氮对氯苯为原料在管式反应器中进行低温加氢催化还原反应得到，本发明工艺操作简单，步骤衔接有序，三废量少，清洁生产，安全环保；本发明采用管式反应器，不仅可以实现副产物和产物的迅速分离，提高了产品收率，同时也实现了连续化操作，避免工业化过程中的危险性，消除了安全隐患。 | ||||||
| 6 | 一种对氯苯肼盐酸盐的合成方法 | CN201610262813.7 | 2016-04-26 | CN105837466A | 2016-08-10 | 廖大章; 廖大泉; 孙雅泉; 孙伯文 |
| 本发明提供一种对氯苯肼盐酸盐的合成方法，包括如下步骤：1.对氯苯胺的重氮化；2.还原；3.酸化；4.后处理。所述合成方法采用原料对环境友好，合成工艺简单、环保，成本低，产品收率高，有效降低生产成本，节能降耗，能够提升企业经济效益。 | ||||||
| 7 | 一种双（频哪醇合）二硼烷的活化方法及其应用 | CN201610028880.2 | 2016-01-15 | CN105503925A | 2016-04-20 | 黎书华; 王国强 |
| 本发明公开了一种双(频哪醇合)二硼烷的活化方法，通过一种R1取代的吡啶诱导双(频哪醇合)二硼烷均裂为硼基自由基，如式Ⅰ所示：式中，R1为独立的氰基、硝基。本发明还提供了上述双(频哪醇合)二硼烷的活化方法的应用，具体是将其应用于氢化偶氮苯类衍生物的合成中。 | ||||||
| 8 | 一种盐酸苯肼的合成方法 | CN201510963264.1 | 2015-12-18 | CN105348140A | 2016-02-24 | 皮金红; 赵涛涛; 董建强; 胡孟轲; 江雪娅; 张琦; 谢国范 |
| 本申请公开了一种催化加氢合成盐酸苯肼的方法，其特征在于，在氢气存在条件下，将氯化重氮苯与加氢催化剂接触，制备得到盐酸苯肼。该方法通过使用固体催化加氢催化剂，简化了反应工艺，大幅提高了经济性；同时催化加氢方法的使用，避免了二氧化硫的产生，环境友好，且产生的盐类废水较少且成分单一，便于回收处理。 | ||||||
| 9 | 一种4,4’-二卤素取代-3,3’-二烷(氧)基联苯类化合物的合成方法 | CN201510752679.4 | 2015-11-06 | CN105348038A | 2016-02-24 | 陈慕欣; 房平磊; 宋贺; 张世才; 万国君; 于发喜 |
| 本发明涉及一种4,4’-二卤素取代-3,3’-二烷(氧)基联苯类化合物的合成方法，本方法采用邻硝基烷(氧)基苯为起始原料，在碱性环境下经催化加氢制备2,2’-二烷(氧)基氢化偶氮苯，再经盐酸酸化重排，得4,4’-二氨基-3,3’-二烷(氧)基联苯，最后经重氮化反应，得4,4’-二卤素取代-3,3’-二烷(氧)基联苯类化合物。本发明合成方法所用原料廉价易得，反应条件温和、操作简单、安全系数高、产率高、成本低。 | ||||||
| 10 | 用于治疗炎症性肠病的组合物和方法 | CN201380027239.1 | 2013-05-15 | CN104603100A | 2015-05-06 | M·坎杜拉 |
| 本发明公开了式(I)和式(II)的化合物或其可药用盐。包含有效量的式(I)或式(II)的化合物的药物组合物可以被配制来用于口腔、颊部、直肠、局部、经皮、透粘膜、静脉内、肠胃外、糖浆或注射施药。这种组合物可以用于治疗胃肠道疾病和炎症，例如炎症性肠病、溃疡性结肠炎、轻度至中度的克罗恩病、类风湿性关节炎、发炎性关节炎、银屑病性关节炎、肝硬化和特发性荨麻疹。 | ||||||
| 11 | 偶氮化合物、包含偶氮化合物的颜料分散剂、颜料组合物、颜料分散体和调色剂 | CN201180041700.X | 2011-08-11 | CN103097341A | 2013-05-08 | 田中正健; 河村政志; 长谷川由纪; 丰田隆之; 村井康亮; 广濑雅史; 宫崎健 |
| 本发明提供能够改善偶氮颜料在非水溶性溶剂中的分散性的新化合物，其由下式(1)表示： | ||||||
| 12 | 使用二氯-氟-三氟甲基苯的混合物制备2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯基肼的方法 | CN200880008520.X | 2008-02-27 | CN101631767A | 2010-01-20 | T·齐克; M·拉克 |
| 本发明涉及一种制备式(I)的2，6-二氯-4-(三氟甲基)苯基肼的方法，其中使含有式II的1，3-二氯-2-氟-5-三氟甲基苯和式III的1，2-二氯-3-氟-5-三氟甲基苯的混合物与肼源反应，肼源选自肼、肼水合物以及肼的酸加成盐，并且此方法任选地在至少一种有机溶剂的存在下进行。 | ||||||
| 13 | 制备取代的苯基肼的方法 | CN200880008440.4 | 2008-02-27 | CN101631766A | 2010-01-20 | T·齐克; M·拉克 |
| 本发明涉及一种制备式I的取代的苯基肼的方法，其中R具有在说明书中给出的含义，所述方法包括使式II的二氯氟代苯与肼源反应，肼源选自肼、肼水合物以及肼的酸加成盐，并且此方法任选地在至少一种有机溶剂的存在下进行。 | ||||||
| 14 | 取代烯胺酮、它们的衍生物及其应用 | CN200580021414.1 | 2005-05-05 | CN1976892A | 2007-06-06 | 德克·J·霍根坎普; 蒂莫西·B·C·约翰斯通; 凯尔文·W·吉 |
| 本发明涉及化学式(I)的取代烯胺酮及其衍生物，并涉及以下发现：这些化合物以治疗相关方式调节γ－氨基丁酸(GABA)对GABAA受体复合物的作用，并且可以用于改善受GABAA受体复合物调节的CNS障碍。 | ||||||
| 15 | 取代的苯胺化合物的制备方法 | CN200610099905.4 | 2001-10-15 | CN1935792A | 2007-03-28 | 日吉英孝; 小川真人 |
| 本发明提供了一种具有工业化优势的制备由下列通式(3)代表的取代吲哚化合物以及由下列通式(4)代表的乙酰苯胺化合物的方法。 | ||||||
| 16 | 取代的苯胺化合物的制备方法 | CN01818857.5 | 2001-10-15 | CN1223587C | 2005-10-19 | 日吉英孝; 小川真人 |
| 本发明提供了一种具有工业化优势的制备由下列通式(6)代表的取代苯胺化合物的方法，其特征在于氧化由下列通式(3)代表的取代吲哚化合物，以便使吲哚环开环而得到由下列通式(4)代表的乙酰苯胺化合物，并使该化合物还原和脱乙酰化。 | ||||||
| 17 | 取代的苯胺化合物的制备方法 | CN200510051701.9 | 2001-10-15 | CN1680368A | 2005-10-12 | 日吉英孝; 小川真人 |
| 本发明提供了一种具有工业化优势的制备由下列通式(3)代表的取代吲哚化合物以及由下列通式(4)代表的乙酰苯胺化合物的方法。 | ||||||
| 18 | 治疗阿尔茨海默氏症的化合物 | CN01812040.7 | 2001-06-29 | CN1447789A | 2003-10-08 | 米歇尔·马拉尔德; 罗尹·霍姆; 安德烈亚·盖卢纳斯; 芭芭拉·亚戈德津斯卡; 劳伦斯·Y·方; 瓦尔杰斯·约翰; 约翰·N·弗莱斯科斯; 肖恩·R·普利; 詹姆斯·P·贝克; 露丝·E·滕布林克 |
| 本发明涉及用于治疗阿尔茨海默氏症和其它类似疾病的式(X)和式(X′)的取代的胺。 | ||||||
| 19 | 全氟异丙基苯衍生物 | CN01804522.7 | 2001-02-01 | CN1398249A | 2003-02-19 | 大西正展; 池田健一; 屿冈孝史; 吉田正德 |
| 通式(I)的全氟异丙基苯衍生物，适合在合成农用化学品、药物和表面活性剂中作为中间体或原料：其中X1为H、卤素、甲酰基、可选地卤代的(C1－C6)烷基、(C1－C6)烷硫基等；X2为H、卤素、甲酰基、羟基、(C1－C6)烷基、－C(＝O)－R1(其中R1为H、卤素、羟基、(C1－C6)烷基、或NR2R3(其中R2和R3均为H、C1－6烷基等))等；X3为H、卤素、羟基、氰基、异氰酸基、肼基、重氮基、－C(＝O)－R1、－SO2－R4(其中R4为卤素、羟基、(C1－C6)烷基或NR5R6(其中R5和R6均为H或(C1－C6)烷基)等；和X4为H、卤素、(C1－C6)烷基或(C1－C6)烷氧基，公知的化合物除外。 | ||||||
| 20 | 通过还原重氮衍生物合成芳基肼的方法 | CN96199830.X | 1996-12-27 | CN1089748C | 2002-08-28 | J-M·马斯; C·罗切尼 |
| 本发明涉及通过还原重氮衍生物合成芳基肼的方法。本发明的区别特征在于该方法至少包括下列步骤：c)将重氮衍生物与其中pH值至少为7的亚硫酸盐溶液接触。本发明还涉及该方法在有机合成中的应用。 | ||||||
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