| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 101 | 保護剤 | JP2008522532 | 2007-06-22 | JPWO2007148781A1 | 2009-11-19 | 松岡 洋史; 洋史 松岡; 克浩 伊東; 玲 沼崎; 堀田 巌; 巌 堀田 |
| 本発明は、下記、一般式(I)または一般式(II)(式中、R1およびR2は、同一または異なって、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアリールまたは置換もしくは非置換のアラルキルを表すか、R1とR2が隣接する炭素原子と一緒になって脂環式炭化水素環を形成し、R3は、置換もしくは非置換の脂環式炭化水素基を表し、Xは、ハロゲン原子を表す)で表されるを化合物を含有するヒドロキシル基の保護剤等を提供する。 | ||||||
| 102 | Novel method for monofunctionalization of phenolic hydroxy onto polyphenol | JP35306991 | 1991-12-18 | JPH04295444A | 1992-10-20 | JIYANRUI BUREIE; DANIERU KARUBO; FURANSOWA OTERO |
| PURPOSE: To obtain a compd. useful as an intermediate in a good yield, by treating a polyphenol with a base to obtain a corresponding dianion, then subjecting this dianion to a trialkyl, borate treatment, further protecting OH, then subjecting the O-B bond to a hydrolysis treatment. CONSTITUTION: The polyphenol (e.g.: gallic acid, etc.) of formula I {R is H, an up to 8c alkyl, alkenyl, alkinyl, cyano, formyl, carboxy, an up to 9C alkoxycarboxyl, up to 12C [(arylalkyl)oxy]carbonyl, halogen}, is treated with the trialkyl borate (e.g.: triethyl borate, etc.) of the formula B(Oalk) 3 (alk is alkyl), to obtain the compd. of formula II. This hydroxy is then protected and is further treated by a hydrolyzing agent of an oxygen-boron bond, to obtain the compd. of formula III (R' is the protective group of hydroxy) [e.g.: 3-[(4- methylphenyl)sulfonyloxyl]-4,5-dihyxoxy methyl benzoate, etc.]. This method is inexpensive in the medicines to be used, easy to handle, does not require the isolation of the intermediate, and is capable of holding the integrity of the groups R. COPYRIGHT: (C)1992,JPO | ||||||
| 103 | 벤질 화합물 | KR20187006334 | 2016-08-25 | KR20180044305A | 2018-05-02 | |
| 본발명은관능기를보호한화합물의유기용매에대한용해성을향상시킴으로써, 반응후의분리, 정제를고체화또는불용화하지않고용이하게하는보호기를제공한다. 화학식 1(상기화학식 1에있어서, X은 -CHOR(여기서, R는수소원자, 할로게노카르보닐기또는활성에스테르형보호기를나타낸다), -CHNHR(여기서, R는수소원자, 탄소수 1 내지 6의직쇄혹은분기쇄의알킬기, 또는아르알킬기를나타낸다), 할로게노메틸기, 아지화메틸기, 포르밀기또는옥심을나타내고; R, R, R, R및 R중적어도 1개는화학식 2로표시되는기를나타내고, 화학식 2나머지는수소원자, 할로겐원자, 탄소수 1 내지 4의알킬기또는탄소수 1 내지 4의알콕시기를나타내고, R은탄소수 1 내지 16의직쇄또는분기쇄의알킬렌기를나타내고; X는 O 또는 CONR(여기서 R은수소원자또는탄소수 1 내지 4의알킬기를나타낸다)를나타내고; A는화학식 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 또는 13으로표시되는기를나타낸다)으로표시되는벤질화합물. | ||||||
| 104 | 시클로알칸디카르복실산 모노에스테르의 제조 방법 | KR1020127016635 | 2010-11-25 | KR101746250B1 | 2017-06-12 | 오카와하루키 |
| 본발명은, 화학식 (1-A)로표시되는화합물의 2개의카르복실기(-COOH)를 Z로표시되는기로보호하여화학식 (2-A)로표시되는화합물을얻는제1 공정과, 제1 공정에서얻어진화학식 (2-A)로표시되는화합물의 Z로표시되는기 중어느한쪽을산으로탈보호하여화학식 (3-A)로표시되는화합물을얻는제2 공정을포함하는것을특징으로하는시클로알칸디카르복실산모노에스테르의제조방법에관한것이다:(식중, m은 0∼3의정수를나타내고, p는 0 또는 1을나타내며, Z는메틸술파닐메틸기등을나타내고, R, R및 R은각각독립적으로수소원자, 탄소수 1∼8의알킬기, 탄소수 1∼8의알콕시기, 페닐기또는벤질기를나타낸다.) | ||||||
| 105 | 시클로알칸디카르복실산 모노에스테르의 제조 방법 | KR1020127016635 | 2010-11-25 | KR1020120091393A | 2012-08-17 | 오카와하루키 |
| 본 발명은, 화학식 (1-A)로 표시되는 화합물의 2개의 카르복실기(-COOH)를 Z로 표시되는 기로 보호하여 화학식 (2-A)로 표시되는 화합물을 얻는 제1 공정과, 제1 공정에서 얻어진 화학식 (2-A)로 표시되는 화합물의 Z로 표시되는 기 중 어느 한쪽을 산으로 탈보호하여 화학식 (3-A)로 표시되는 화합물을 얻는 제2 공정을 포함하는 것을 특징으로 하는 시클로알칸디카르복실산 모노에스테르의 제조 방법에 관한 것이다:
(식 중, m은 0?3의 정수를 나타내고, p는 0 또는 1을 나타내며, Z는 메틸술파닐메틸기 등을 나타내고, R 5 , R 6 및 R 7 은 각각 독립적으로 수소 원자, 탄소수 1?8의 알킬기, 탄소수 1?8의 알콕시기, 페닐기 또는 벤질기를 나타낸다.) |
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| 106 | Ｒ-1-(아릴옥시)프로판-2-올의 제조방법 | KR1020027014109 | 2001-04-20 | KR1020020097223A | 2002-12-31 | 래로우제이프랜시스 |
| 본발명은널리사용되는항생제레보플록사신의합성에있어서유용한중간체인 (R)-1-(2,3-디플루오로-6-니트로페녹시)프로판-2-올의제조방법을제공한다. (R)-1-(2,3-디플루오로-6-니트로페녹시)-2-트리메틸실옥시프로판의제조방법또한설명되어있다. 당해방법은광학활성 Co(살렌) 촉매의존재하에 2,3-디플루오로-6-니트로페닐트리메틸실릴에테르를사용한 (R)-프로필렌옥사이드의개환을포함한다. 반응물의트리메틸실릴그룹은동일반응계내에서 2차알콜을보호하는생성물아릴옥시알콜로전환된다. 분리에의해, 트리메틸실릴그룹이제거되고, 생성된위치이성질체혼합물을정제하여고순도및 고수율로목적하는 (R)-1-(2,3-디플루오로-6-니트로페녹시)-프로판-2-올을수득한다. | ||||||
| 107 | 置換ベンゾトリアゾールフェノール | JP2018500572 | 2016-06-30 | JP2018528165A | 2018-09-27 | ヴォルプ,ケリー エー.; シュルツ,ネイサン イー.; リ,ファミング ビー. |
| フェノール水酸基に対してオルト位及び/又はフェノール水酸基に対してパラ位のいずれか又は両方に置換基を有するベンゾトリアゾールフェノールを、無置換ベンゾトリアゾールフェノールからカップリング反応によって調製することができる。オルト置換基は、単純なアルコキシ又はアミノ基であってもよく、又はオルト置換基は、ベンゾトリアゾールフェノールを別のベンゾトリアゾールフェノール基に連結している連結基であってもよい。 | ||||||
| 108 | 新規キサンテン保護剤 | JP2017026670 | 2017-07-24 | JPWO2018021233A1 | 2018-07-26 | 矢野 真也; 森 利裕; 窪田 秀樹 |
| 官能基を保護した化合物を固体化又は不溶化させず、反応後の分離、精製を容易ならしめる保護基を開発することにある。 一般式(1) (式中、Yは−OR17(ここでR17は水素原子又は活性エステル型保護基を示す)、−NHR18(ここで、R18は水素原子又は炭素数1〜6の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基、又はアラルキル基を示す)、アジド、ハロゲン原子、又はメチレン基と一体となったカルボニル基を示し、R1〜R8のうちの少なくとも1個は式(2) で表される基を示し、残余は水素原子、ハロゲン原子、炭素数1〜4のアルキル基又は炭素数1〜4のアルコキシ基を示し; R9は炭素数1〜16の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基を示し; XはO又はCONR19(ここでR19は水素原子又は炭素数1〜4のアルキル基を示す)を示し; Aは式(3)等 (ここで、R10、R11及びR12は、同一又は異なって、炭素数1〜6の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基、又は置換基を有していてもよいアリール基を示し;R13は単結合又は炭素数1〜3の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基を示し、R14、R15及びR16はそれぞれ、炭素数1〜3の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基を示す) で表される基を示す) で表されるキサンテン化合物。 |
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| 109 | 新規ジフェニルメタン保護剤 | JP2017022525 | 2017-06-19 | JPWO2017221889A1 | 2018-07-05 | 矢野 真也; 窪田 秀樹 |
| 官能基を保護した化合物を固体化又は不溶化させず、反応後の分離、精製を容易ならしめる保護基を開発することにある。 一般式(1) (式中、Yは−OR19(ここでR19は水素原子又は活性エステル型保護基を示す)、−NHR20(ここで、R20は水素原子、炭素数1〜6の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基、又はアラルキル基を示す等を示し、R1〜R10のうちの少なく とも1個は式(2) で表される基を示し、残余は水素原子、ハロゲン原子、炭素数1〜4のアルキル基又は炭素数1〜4のアルコキシ基を示し; R11は炭素数1〜16の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基を示し; XはO又はCONR21(ここでR21は水素原子又は炭素数1〜4のアルキル基を示す)を示し; Aは式(3)等 で表される基を示す) で表されるジフェニルメタン化合物。 |
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| 110 | 新規な4−ベンゾアゾニン誘導体の製造方法 | JP2016074902 | 2016-08-26 | JPWO2017038656A1 | 2018-06-14 | 伊藤 泰三; 廖 小明; 李 志▲華▼ |
| 本発明は、新規なテトラヒドロアゼピン化合物及びその製造方法を提供する。 本発明は、一般式(10): 【化1】 (式中、R1は、置換基を有していてもよいアルキル基を示す。 R2は、置換基を有していてもよいアルキル基を示す。 X−Y結合及びY−Z結合のうち、どちらか一方は炭素−炭素二重結合を示し、残りは炭素−炭素単結合を示す。) で表されるテトラヒドロアゼピン化合物又はその塩、及び当該化合物又はその塩の製造方法に関する。 |
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| 111 | 新規環状デプシペプチド誘導体およびそれを含んでなる有害生物防除剤 | JP2014521405 | 2013-06-13 | JP6300207B2 | 2018-03-28 | 三冨 正明; 坂井 政世; 堀越 亮; 小野崎 保道; 中村 哲; 大村 智; 砂塚 敏明; 廣瀬 友靖; 塩見 和朗; 増間 碌郎 |
| 112 | ベンジル化合物 | JP2017039276 | 2017-03-02 | JP2018002700A | 2018-01-11 | 矢野 真也; 若杉 裕樹; 岩永 陽介 |
| 【課題】官能基を保護した化合物の有機溶媒への溶解性を向上させることで、反応後の分離、精製を固体化又は不溶化せずに容易ならしめる保護基を形成する化合物の提供。 【解決手段】式(1)で表されるベンジル化合物。 [X1は−CH2OR14)ハロゲノメチル基等;R14はH、ハロゲノカルボニル基又は活性エステル型保護基;R1〜R5のうちの少なくとも1個は式(2)で表される基で、残余はH、ハロゲン、アルキル基又はアルコキシ基 (R6はアルキレン基;X2はエーテル又はアミド結合によるリンカー部;Aは少なくとも1個のケイ素を含有する置換基)] 【選択図】なし |
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| 113 | 2−アミノ置換ベンズアルデヒド化合物を製造する方法 | JP2016546566 | 2015-08-25 | JP6225358B2 | 2017-11-08 | 小林 真一 |
| 114 | アミノ基および/または水酸基を有する化合物の製造方法 | JP2014502426 | 2013-03-04 | JP6150347B2 | 2017-06-21 | 大嶋 孝志; 森本 浩之; 清水 悠平 |
| 115 | アミノ酸発生剤を含むポリシロキサン組成物 | JP2014235566 | 2014-11-20 | JP5861849B2 | 2016-02-16 | 加藤 拓; 小林 淳平; ▲高▼野 聡子; 作本 直樹 |
| 116 | 新規環状デプシペプチド誘導体およびそれを含んでなる有害生物防除剤 | JP2014521405 | 2013-06-13 | JPWO2013187480A1 | 2016-02-08 | 正明 三冨; 政世 坂井; 亮 堀越; 保道 小野崎; 中村 哲; 哲 中村; 大村 智; 智 大村; 砂塚 敏明; 敏明 砂塚; 友靖 廣瀬; 塩見 和朗; 和朗 塩見; 碌郎 増間 |
| 本発明は、新規環状デプシペプチド誘導体およびそれを含んでなる有害生物防除剤の提供を目的とする。本発明によれば、式(1)で示される化合物またはその立体異性体、それを含んでなる有害生物防除剤、およびそれらの製造方法が提供される。 | ||||||
| 117 | アミノ基および／または水酸基を有する化合物の製造方法 | JP2014502426 | 2013-03-04 | JPWO2013129682A1 | 2015-07-30 | 孝志 大嶋; 浩之 森本; 悠平 清水 |
| 温和な条件下に、COまたはCSを含む原子団を有する基質化合物から当該原子団を除去してアミノ基および/または水酸基を有する化合物を生成する技術が開示されている。COまたはCSを含む原子団を有する基質化合物(例えば、アミド、カーバメート等)に、120℃以下の温度下で、好ましくはアンモニウム塩の存在下に、下記の式(I)で表される化合物を反応させることにより、COまたはCSを含む原子団を除去する。式(I)中、Aは存在しない場合もあり、存在する場合は炭素原子数1〜6のアルキル基を表す。H2N−A−NH2(I) | ||||||
| 118 | アミノ酸発生剤を含むポリシロキサン組成物 | JP2014235566 | 2014-11-20 | JP2015110774A | 2015-06-18 | 加藤 拓; 小林 淳平; ▲高▼野 聡子; 作本 直樹 |
| 【課題】アミノ基の保護基が外れアミノ酸を生成するアミノ酸発生剤を含む被膜形成組成物を提供すること。 【解決手段】(A)成分、(B)成分及び(C)成分を含有する被膜形成組成物。(A)成分:アミノ酸保護基として窒素にt−ブトキシカルボニル基又は9−フルオニルメトキシカルボニル基を結合しており、該保護基が脱離し、アミノ酸を発生するアミノ酸誘導体(B)成分:加水分解性シラン、その加水分解物、その加水分解縮合物又はそれらの混合物(C)成分:溶剤 【選択図】図1 |
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| 119 | 保護基が結合した水酸基の脱保護方法 | JP2013511035 | 2012-04-19 | JPWO2012144562A1 | 2014-07-28 | 雄一郎 石橋; 松村 靖; 靖 松村 |
| 酸に不安定な官能基に影響を与えることなく、t−ブチルジメチルシリル基で保護したアルコール性水酸基を脱保護する。溶媒存在下で、水酸基がt−ブチルジメチルシリル基で保護されたアルコールのt−ブチルジメチルシリル基を、水中でのpKaが1.0以上3.0以下の酸または酸性塩の存在下で脱保護する。 | ||||||
| 120 | Solvent-free synthesis of amphiphilic polymer material | JP2010529373 | 2008-10-15 | JP5373803B2 | 2013-12-18 | コスグローブ，テレンス; ペットマン，ロジャー; ハサン，エロール |
| The present invention provides a method for making a composition comprising an amphiphilic polymeric material which comprises a straight or branched chain carbon-carbon backbone and a multiplicity of side chains attached to the backbone; wherein in the method, backbone precursors comprising acylating groups are mixed with side chain precursors which comprise a nucleophilic group at at least one terminus, to form a reaction mixture; the backbone precursors, side chain precursors and/or the reaction mixture are heated; the reaction mixture is stirred; and the nucleophilic groups react with the acylating groups to form the amphilphilic polymeric material wherein the side chains are linked to the backbone via acyl linkages; characterised in that the reaction mixture does not comprise organic solvent. | ||||||
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