| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 含有二氧化钒的粒子的制造方法 | CN201680018373.9 | 2016-02-24 | CN107406756A | 2017-11-28 | 高向保彦 |
| 本发明提供热致变色性优异的含有二氧化钒的粒子的制造方法。本发明的含有二氧化钒(VO2)的粒子的制造方法具有：使包含含钒化合物及水的反应液进行水热反应、以10～300℃/秒的冷却速度将上述水热反应后即刻的反应物冷却，该粒子具有热致变色特性。 | ||||||
| 2 | 拜耳法氢氧化铝的结晶助剂 | CN201480014137.0 | 2014-02-12 | CN105050956B | 2017-11-14 | 詹姆斯·康特; 约翰·T·马利托 |
| 本文公开了用于从沉淀液中产生氢氧化铝晶体的化合物、组合物和方法。沉淀液可以位于拜耳工艺中。 | ||||||
| 3 | 一种球状方解石碳酸钙晶体的制备方法 | CN201710682332.6 | 2017-08-10 | CN107285361A | 2017-10-24 | 陈永忠 |
| 本发明提供了一种球状方解石碳酸钙晶体的制备方法，该方法具有以下优势：(1)在碳化法合成碳酸钙的过程中，采用滞后投加PASP方法合成球状碳酸钙；通过控制Ca2+离子浓度，水浴温度和搅拌速度，可以调控球状方解石碳酸钙晶体的晶粒尺寸。(2)本发明制备的碳酸钙晶体，晶型为方解石，形状为球状，粒径最小为200nm。(3)本发明实现了碳酸钙晶粒尺寸的可控性、原料来源广、价格低廉、制备方法简单、对制备无毒、绿色环保型的优点，能作为碳酸钙工业原料以及对研究生物矿化机理具有理论和实际应用价值。 | ||||||
| 4 | 一种高分散且粒径可控的二氧化硅微球制备方法 | CN201710600917.9 | 2017-07-21 | CN107285323A | 2017-10-24 | 李玉芳; 金磊; 唐群涛; 沈鸿烈 |
| 本发明涉及一种高分散且粒径可控的二氧化硅微球制备方法，包括以下步骤：(1)将正硅酸乙酯与无水乙醇混合均匀；(2)将无机盐溶于氨水、无水乙醇和去离子水的混合溶液中；根据无机盐的种类和添加量，可以得到不同粒径的二氧化硅微球；(3)在高速搅拌步骤(2)中溶液时，将步骤(1)中溶液快速加入，待混合均匀后，降低搅拌速度；反应2h后，经离心分离并且干燥，即可得到二氧化硅微球。本发明采用的设备简单、操作方便、可重复性高，且对外界环境要求低，制备具有高分散性二氧化硅微球的同时，可以精确控制微球粒径，而反应时间不变，制备所得的二氧化硅微球无需接枝改性就具有良好的分散性。 | ||||||
| 5 | 可再充电锂电池用正极活性物质、正极和可再充电锂电池 | CN201310681263.9 | 2013-12-12 | CN103872311B | 2017-10-13 | 武井悠记; 中野雅继 |
| 公开了可再充电锂电池用正极活性物质、正极和可再充电锂电池，所述用于可再充电锂电池的正极活性物质包括基于锂锰氧化物的固溶体，所述基于锂锰氧化物的固溶体包括一次颗粒和二次颗粒，所述二次颗粒具有在约1μm‑约5μm范围内的粒径(D50)和在小于约8μm范围内的粒径(D90)以及小于或等于约150nm的微晶直径，所述正极包括所述基于锂锰氧化物的固溶体，和所述可再充电锂电池包括所述正极。 | ||||||
| 6 | 一种降低炭阳极的制造成本的方法 | CN201710228166.2 | 2017-04-10 | CN107164782A | 2017-09-15 | 孙丽贞; 陈开斌; 蒋杨; 张劲斌; 寇帆 |
| 一种降低炭阳极的制造成本的方法，涉及一种降低铝电解炭阳极生产成本，特别是铝用炭阳极生产的配料方法的改进。其特征在于在炭阳极生产配方中控制磨粉机磨制的粉子在干料中的重量比例为30%‑40%，收尘粉和磨粉机磨制的粉子的质量百分比为了10%‑20%。本发明的方法，针对降低炭阳极成本而降低沥青配入量，通过合理有效控制磨粉机磨制的粉子和收尘粉的加入量、磨粉机磨制的粉子不同粒度的比列、磨粉机磨制的粉子的粒级纯度而降低沥青的配入比例，以此有效降低炭阳极生产成本。其应用将对炭阳极生产企业节能减排、降本增效具有十分重要的现实意义，将对提高铝用炭素企业的核心竞争力具有巨大的促进作用。 | ||||||
| 7 | 一种生产熔盐级硝酸钾的方法 | CN201710464258.0 | 2017-06-19 | CN107128953A | 2017-09-05 | 张海军; 石建民; 宋军; 蔡守军; 张生富; 马银善; 宋先明; 付大林; 马洪才; 王淑娜 |
| 本发明公开了一种生产熔盐级硝酸钾的方法，包括如下步骤：步骤S1中和工序：氢氧化钾溶液与硝酸溶液混合发生中和反应生成硝酸钾，得到第一硝酸钾原料液，氢氧化钾和硝酸的物质的量之比为1:1.01～1.02；步骤S2蒸发工序：对第一硝酸钾原料液进行蒸发浓缩至硝酸钾的质量百分比浓度为65～70％，得到第二硝酸钾原料液；步骤S3喷浆造粒工序：对第二硝酸钾原料液进行喷浆造粒，制得终产物熔盐级硝酸钾。本发明所述的方法能直接生产出高纯度熔盐级别的硝酸钾，具有非常好的工业价值。且本发明所述的工艺方法操作过程简单高效、易实现自动化生产，安全性强，适用于高纯级硝酸钾的连续稳定快速生产。 | ||||||
| 8 | 电石、石灰氮和炭黑联合生产系统及方法 | CN201710449266.8 | 2017-06-14 | CN107128923A | 2017-09-05 | 巩志坚; 温雨鑫; 丁力; 陈峨; 远忠森; 喻善均; 郭文林; 吴道洪; 刘迎立 |
| 本发明公开了电石、石灰氮和炭黑联合生产系统及方法，系统包括：电石造粒塔，内自上而下限定出换热区和气体分布区，换热区具有旋转造粒机，旋转造粒机包括旋转盘和布置在旋转盘下端的旋转轴，旋转盘的下方布置有二氧化碳分配盘，换热区上端布置有电石液入口和换热后二氧化碳出口，气体分布区布置有第二二氧化碳入口和电石粒出口；氮化炉，内自上而下限定出氮化反应空间和气体分布空间，氮化反应空间具有电石粒入口和氮化后气出口，气体分布空间布置有氮气入口和粒状石灰氮出口；第一旋风分离器，具有混合气入口、第一除尘后气出口和含有石灰氮粉和炭黑的粉尘出口；粉体分离装置，具有混合粉尘入口、石灰氮粉出口和炭黑出口。 | ||||||
| 9 | 锂二次电池用正极活性物质及其前体、锂二次电池用电极、锂二次电池 | CN201310233556.0 | 2013-06-13 | CN103515585B | 2017-08-25 | 远藤大辅; 村松弘将 |
| 本发明提供放电容量大的锂二次电池用正极活性物质、该正极活性物质的前体、锂二次电池用电极、锂二次电池。所述锂二次电池用正极活性物质的特征在于，含有具有α‑NaFeO2型晶体结构、用组成式Li1+αMe1‑αO2(Me为包括Co、Ni及Mn的过渡金属、α＞0)表示的锂过渡金属复合氧化物，所述正极活性物质包含900ppm以上且16000ppm以下的Na、或1200ppm以上且18000ppm以下的K。另外，所述锂二次电池用正极活性物质的制造方法的特征在于，在烧成工序中，在包含Na或K的用MeCO3(Me为包括Co、Ni及Mn的过渡金属)表示的碳酸盐前体中，添加锂化合物并且添加钠化合物或钾化合物。 | ||||||
| 10 | 石膏强化材料的合成及其用途 | CN201380035416.0 | 2013-06-14 | CN104411654B | 2017-08-18 | N·罗杰斯; U·珈雷; M·希纳贝克; F·迪斯克; M·布劳; L·尼克尔奥 |
| 本发明涉及一种用于生产二水合硫酸钙的方法，所述方法通过使水溶性钙化合物与水溶性硫酸盐化合物在水和含酸基的聚合物的存在下反应进行，其中含酸基的聚合物包括特定的聚醚基团。还公开了由本发明方法生产的二水合硫酸钙，以及其用于生产纸面石膏板的用途。 | ||||||
| 11 | 一种单分散氧化镓粉体及其高密度陶瓷靶材的制备方法 | CN201710311705.9 | 2017-05-05 | CN107010654A | 2017-08-04 | 李晨辉; 单静静; 刘江安; 史玉升; 吴甲民; 闫春泽; 桂如峰 |
| 本发明公开了一种单分散氧化镓粉体及其高密度陶瓷靶材的制备方法，其将纯度为99.99％以上的金属镓原料溶解于酸中，配制澄清的镓盐溶液，加入沉淀剂产生沉淀物，将获得的沉淀经洗涤、过滤、干燥、煅烧制成单分散超细氧化镓粉体；用合成的单分散氧化镓粉体作为原料，经模压成型和冷等静压强化获得氧化镓生坯，将生坯放在高温炉中烧结，制成高密度、微观结构均匀的氧化镓陶瓷靶材。本发明具有工艺简单、操作方便、产量高等优点，适合工业化生产。 | ||||||
| 12 | 三种不同形貌电池级碳酸锂的制备方法 | CN201710360766.4 | 2017-05-18 | CN107010645A | 2017-08-04 | 秦炜; 李浪; 隋金淞 |
| 本发明公开了一种以二氧化碳为碳源，氯化锂为原料在有机相制备三种不同形貌(微米层，微米花和纳米棒)电池级碳酸锂的方法，属于化工合成技术领域。该方法首先配制1～12mol/L的LiCl溶液，然后以极性有机物为萃取剂，按照一定的体积比加入有机相，振荡10分钟以上，使两相达到萃取平衡，取出有机相并加入胺类有机物在搅拌状态下通入CO2气体，在10～60℃条件下反应10～60分钟，反应结束后将固液两相进行分离，其中固体产品用乙醇和去离子水洗涤，经干燥后即得到电池级Li2CO3产品。本发明制备的微米层、微米花和纳米棒三种形貌的碳酸锂微粒，纯度高、粒径分布均匀，符合国标YST552‑2013。 | ||||||
| 13 | 一种尺寸可控的介孔二氧化硅纳米载体的制备方法 | CN201710379143.1 | 2017-05-25 | CN107010630A | 2017-08-04 | 王子松; 尹健; 张权; 朱博锦; 李金阳; 刘婷婷; 钟逸鸣 |
| 本发明公开了一种尺寸可控的介孔二氧化硅纳米载体的制备方法，属于药物和药剂学领域。本发明所述载体为球形，其内部有大量直径在2‑50nm之间孔道结构，可将进行药物装载，并通过化学修饰将封口堵住，实现药物的输送。本发明的载体可根据载体进入癌症部位或癌细胞的程度要求不同，选择制备不同尺寸大小，同时，根据进一步化学修饰的不同，可选择不同的改性剂制备表面修饰有不同基团的载体，为进一步的研究提供方便。 | ||||||
| 14 | 一种活性氧化镁的制造方法 | CN201710330396.X | 2017-05-11 | CN106976895A | 2017-07-25 | 王文军 |
| 本发明公开了一种活性氧化镁的制造方法，包括以下步骤：步骤一，将氧化镁初品放入球磨机中球磨，用水进行消化，除渣，配制成灰乳；步骤二，将灰乳用CO₂进行碳化，得到高纯度碳酸氢镁溶液；步骤三,将高纯度碳酸氢镁溶液在温度为35‑40℃下热解、分离、干燥2.5‑3.5h得到高纯度的碱式碳酸镁；步骤四，将高纯度的碱式碳酸镁经球磨机球磨30‑40分钟，然后在620‑810℃下煅烧30‑45分钟，得到活性氧化镁。本发明的活性氧化镁的制造方法制造出的活性氧化镁的活性高，制备所需原料廉价、易于获取，生产成本低，无毒害，生产过程环保，制造方法简单高效，易于控制，适用于大规模的生产应用。本发明的活性氧化镁的制造方法制备得到的活性氧化镁表面活性高，能够吸附有毒物质。 | ||||||
| 15 | 一种山核桃壳活性炭的制备方法 | CN201710270837.1 | 2017-04-24 | CN106976879A | 2017-07-25 | 叶孙龙 |
| 本发明涉及一种山核桃壳活性炭的制备方法，将山核桃壳破碎后烘干，然后加入到浓度为20‑35wt％的磷酸溶液中浸泡，过滤；将过滤得到的滤渣置于马弗炉中加热活化，然后冷却至室温，得到活化物；将活化物酸洗，再水洗至中性，最后过筛，即得；本发明方法工艺简单、操作方便，不需要耗费大量能源，成本低，并且采用山核桃壳为原料，原料来源广泛，保护了生态环境，制得的活性炭吸附效果好。 | ||||||
| 16 | 镍钴复合氢氧化物及其制造方法以及制造装置、非水系电解质二次电池用正极活性物质及其制造方法、以及非水系电解质二次电池 | CN201380049306.X | 2013-09-27 | CN104661963B | 2017-07-04 | 加濑克也; 镰田康孝; 渔师一臣 |
| 本发明的课题是通过获得粒度分布尖锐的镍钴复合氢氧化物使以该复合氢氧化物作为前驱体而获得的非水系电解质二次电池的循环特性提高。本发明的解决方法是，至少分别连续地向反应槽供给含有镍和钴的水溶液、铵离子供给体水溶液、以及苛性碱水溶液并使它们产生反应，由此，获得含有镍钴复合氢氧化物的浆液，连续地取出该浆液，并通过分级分离为大粒径部分和小粒径部分，连续地向反应槽回流小粒径部分。由此，获得以通式：Ni1‑x‑yCoxMy(OH)2(其中，0.05≤x≤0.50、0≤y≤0.10、0.05≤x+y≤0.50、M是从Al、Mg、Mn、Ti、Fe、Cu、Zn、Ga中选出的至少一种的金属元素)表示的在D10、D50以及D90之间满足(D50‑D10)/D50≤0.30且(D90‑D50)/D50≤0.30的关系的镍钴复合氢氧化物。 | ||||||
| 17 | 一种珊瑚状的铁酸锂粉体及其制备方法 | CN201710109164.1 | 2017-02-27 | CN106865621A | 2017-06-20 | 杨海波; 董镜镜; 林营; 刘怡冉; 高淑雅 |
| 本发明提供了一种珊瑚状的铁酸锂粉体及其制备方法，包括以下步骤：以Li2CO3和Fe2O3为原料，然后通过熔盐法制备LiFe5O8粉体。其次通过腐蚀溶剂、还原剂和络合剂进行腐蚀反应，经一步腐蚀法得到三维珊瑚状的铁酸锂粉体。本发明中采用熔盐法制备尖晶石状LiFe5O8粉体，晶粒大小均匀而且分散性较好，然后进行腐蚀，通过腐蚀溶剂、还原剂和络合剂的配合，腐蚀后的晶粒分散均匀，很大程度上提高LiFe5O8粉体的比表面积，工艺简单，周期短。 | ||||||
| 18 | 用于改善含碳酸钙材料的粒径分布的方法 | CN201580053199.7 | 2015-09-28 | CN106795005A | 2017-05-31 | 迈克尔·波尔; 克里斯蒂安·赖纳; 马丁·布伦纳; 于尔根·斯佩恩; 迈克尔·廷克尔; 丹尼斯·韦尔纳; 阿梅勒·森蒂-文克; 埃曼努埃尔·古塔尔 |
| 本发明涉及用于制备包含至少一种含碳酸钙材料的水性悬浮体的方法以及所述含碳酸钙材料一般在造纸和板材应用、化妆品、填缝剂和密封剂、粘合剂、漆和涂料、纤维应用、塑料应用中或用于替代PCC的用途，所述含碳酸钙材料的具有平均粒径d80值的颗粒与具有平均粒径d20值的颗粒之比[d20/d80]为1.5至4.0。 | ||||||
| 19 | 具有外壳结构的铁氧体粒子、电子照相显影剂用铁氧体载体芯材及电子照相显影剂 | CN201580000118.7 | 2015-01-16 | CN104937495B | 2017-05-31 | 安贺康二 |
| 本发明的目的是提供具有低的表观密度、能够将各种特性维持在可控的状态、且一定体积用少的重量即可填满的铁氧体粒子，采用该铁氧体粒子的电子照相显影剂用铁氧体载体芯材及铁氧体载体等。为了实现该目的，本发明采用了以内部为多孔结构、在其外周具有外壳结构为特征的铁氧体粒子，采用该铁氧体粒子的电子照相显影剂用铁氧体载体芯材及铁氧体载体，以及采用该铁氧体载体的电子照相显影剂。 | ||||||
| 20 | 耐候性珠光颜料、其制备方法和用途 | CN201380051425.9 | 2013-09-30 | CN104718256B | 2017-05-03 | M·格吕纳; G·考普; T·施奈德 |
| 本发明涉及耐候性珠光颜料，所述珠光颜料包含：选自合成云母薄片、玻璃薄片、SiO2薄片、Al2O3薄片、合成勃姆石薄片、BiOCl薄片及其混合物的经涂覆的或未涂覆的薄片形基质，具有至少一种高折射金属氧化物的着色剂涂层，和修饰涂层，其中修饰涂层包含以下涂层顺序：a)由氧化锡和/或氢氧化锡和/或水合氧化锡构成的第一涂层，b)第二含铈涂层，其包含氧化铈和/或氢氧化铈和/或水合氧化铈，c)有机化学涂层，其施涂于含铈涂层上且包含低聚硅烷或由它们组成，其中低聚硅烷具有一个或多个氨基且低聚硅烷与含铈涂层化学结合。本发明进一步涉及这些珠光颜料的制备方法和用途。 | ||||||
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