| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 181 | 改进的细聚集体混合物 | CN200880119767.9 | 2008-10-09 | CN101889046A | 2010-11-17 | J·H·费德 |
| 本发明涉及由可循环利用的聚合材料(例如废轮胎、汽车聚合部件、废橡胶材料和塑料容器)的热解形成的细聚集体混合物。该混合物包含具有在该细聚集体混合物重量的约80％-约95％范围的碳含量。该细聚集体混合物具有平均小于或等于35nm的聚集体颗粒。该细聚集体混合物还具有大于或等于73m2/g的氮表面积，且包括在该细聚集体混合物重量的约5％-约20％范围的无机功能填料。 | ||||||
| 182 | 锂二次电池及其正极材料 | CN200680010348.2 | 2006-02-02 | CN101151748B | 2010-10-06 | 志塚贤治; 冈原贤二 |
| 本发明涉及锂二次电池正极材料用锂镍锰钴系复合氧化物粉末，其包含属于层状结构的结晶结构，并且其组成用下述式子表示：Li[Liz/(2+z){(LixNi(1-3x)/2Mn(1+x)/2)(1-y)Coy}2/(2+z)]O2，其中，0.01≤x≤0.15、0≤y≤0.35、0.02(1-y)(1-3x)≤z≤0.15(1-y)(1-3x)。 | ||||||
| 183 | 包含蜡和表面活性剂的球形珠光颜料浓缩物 | CN200480034835.3 | 2004-11-24 | CN1886474B | 2010-09-29 | C·J·威拉德; S·罗沙尔德; M·T·文图里尼; D·C·贝克尔; S·卡茨 |
| 本发明提供了基本为球形的组合物，其包含约60至约80重量％的珠光颜料、约14至约38重量％的蜡和约2至约6重量％的表面活性剂。该组合物特别适用于挤入任何母炼用的聚合物中。然后一般将母料吹塑或注塑或挤出为成品。 | ||||||
| 184 | 混合金属氢氧化物以及它们的制备和用途 | CN200510104031.2 | 2005-09-15 | CN1765749B | 2010-09-29 | S·阿尔布雷希特; M·克鲁夫特; A·奥尔布里希; S·马尔库斯; W·维措雷克; T·麦莱奥德; S·西迪奎; R·罗普斯; 堀浩文 |
| 包含金属镍、钴和铝的粉末状混合金属氢氧化物，其中粉末颗粒具有氢氧化镍/氢氧化钴的核，其表面上涂有非晶态氢氧化铝。一种通过在有镍/钴混合氢氧化物存在的情况下在管式反应器内沉淀氢氧化铝来连续制备所述混合金属氢氧化物的方法。混合金属氢氧化物在制备二次电池阳极活性材料中的应用。 | ||||||
| 185 | 非水电解质二次电池用正极活性物质及其制造方法 | CN200780000673.5 | 2007-03-01 | CN101331631B | 2010-09-29 | 実桐幸男; 尼崎由纪子; 河里健; 齊藤尚; 加藤徳光; 若杉幸满 |
| 本发明提供具有高工作电压、高体积容量密度、高安全性和良好的充放电循环特性的非水电解质二次电池用正极活性物质及其制造方法。非水电解质二次电池用正极活性物质，其特征在于，由通式LipNxMyOzFa表示的含锂复合氧化物粉末形成，该粉末的表面层含有锆，该表面层5nm以内的(锆/元素N)的原子比例为1.0以上；N为选自Co、Mn及Ni的至少1种元素，M为选自元素N以外的过渡金属元素、Al及碱土类金属元素的至少1种元素，0.9≤p≤1.1，0.965≤x＜1.00，0＜y≤0.035，1.9≤z≤2.1，x+y＝1，0≤a≤0.02。 | ||||||
| 186 | 以正电聚电解质为模板掺杂负电染料的SiO2纳米粒子及其制备方法 | CN201010001649.7 | 2010-01-19 | CN101768437A | 2010-07-07 | 杨文胜; 梁经纶; 李军 |
| 以正电聚电解质为模板掺杂负电染料的SiO2纳米粒子，具有核壳结构，内核包含带正电的聚电解质团簇，其掺杂有带负电的荧光染料和SiO2，以及可选择的带负电的添加剂，外壳由SiO2组成，其中，添加剂和荧光染料所带负电荷之和小于聚电解质团簇所带正电荷。所述SiO2纳米粒子的制备方法包括：经聚电解质与荧光染料的复合物溶液制备；有机硅源水解缩合形成SiO2纳米粒子；有机硅源包覆。本发明可广泛的应用于各种带有负电基团的荧光染料在二氧化硅中的掺杂，可实现多种染料的同时掺杂，实现染料掺杂量、产物粒径及形貌的控制，制得的SiO2纳米粒子为球形，粒径均匀，表面官能化容易，形成的胶体稳定性好，为生物医学、理论研究等提供更多选择。 | ||||||
| 187 | 具有受控粒度的霞石正长岩粉末及其新型制备方法 | CN200880023935.4 | 2008-06-27 | CN101730591A | 2010-06-09 | 斯科特·范雷莫泰尔; 罗伯特·拉特克利夫; 伊布齐姆·阿纳齐尔; 路易斯·M.·施莱辛格 |
| 由预处理的霞石正长岩粉末原料制备的超细霞石正长岩粉末。所述粉末具有小于约20微米的“受控”最大粒度D95或D99以及在2～8微米范围内的“受控”最小粒度D5，并且粒度跨度D5-D95小于约12微米。 | ||||||
| 188 | 一种制备钛酸钡的方法 | CN200910212272.7 | 2009-11-09 | CN101708861A | 2010-05-19 | 姜志光; 华东 |
| 本发明涉及一种制备钛酸钡的方法，包括：在TiCl4溶液中加入BaCl2·2H2O溶解，配制成Ba/Ti摩尔比1∶1的溶液；在去离子水中加入氨水和碳酸氢铵，配制成NH4OH/NH4HCO3＝5∶1的溶液；将Ba-Ti混合液和合成剂加入反应器中进行合成反应，得到料浆；将所述合成后的浆料压滤分离，固体热洗，然后压滤分离，得到滤饼；将滤饼以590-610℃煅烧1小时，然后以700-950℃煅烧2小时；将所得固体利用粉碎机粉碎得到钛酸钡产品。本发明通过液液合成获得的亚微米钛酸钡材料分布较窄，通过复合凝胶解决了洗涤过程中钡钛摩尔比偏析的问题，并采用无机凝胶法在低温煅烧合成的同时大幅度降低了制备成本，并获得了球型颗粒。 | ||||||
| 189 | 非水电解液二次电池 | CN200680005048.5 | 2006-04-17 | CN101120464B | 2010-05-19 | 竹内崇; 谷口明宏; 堤修司; 名仓健祐; 松野博; 笹冈英雄; 松本哲 |
| 本发明的非水电解液二次电池用正极活性物质使用由式1:LixNi1-y-z-v-wCoyAlzM1vM2wO2表示的含锂复合氧化物。其中，元素M1为选自Mn、Ti、Y、Nb、Mo以及W之中的至少1种，元素M2为选自Mg、Ca、Sr、Ba以及Ra之中的至少2种，且元素M2至少含有Mg和Ca。所述式1满足：0.97≤x≤1.1、0.05≤y≤0.35、0.005≤z≤0.1、0.0001≤v≤0.05以及0.0001≤w≤0.05。而且一次粒子的平均粒径为0.1μm～3μm，二次粒子的平均粒径为8μm～20μm。 | ||||||
| 190 | 电子管金属粉末及其制备方法 | CN200910222497.0 | 2003-03-12 | CN101695751A | 2010-04-21 | J·勒费尔霍尔茨; H·赛耶达; R·沃尔夫; K·赖歇尔特; C·施尼特尔 |
| 电子管金属粉末及其制备方法周期表过渡族4-6金属粉末，其由如下方法制备：通过制备所需形态的前体，将前体转化成电子管金属氧化物，通过热处理稳定氧化物的结构并且还原稳定的氧化物，同时保持其形态。以这种方式得到的电子管金属粉末，特别包括球形附聚物，其具有平均附聚尺寸为10-80μm，优选20-40μm，以及用这些电子管金属粉末来制备固体电解电容器。 | ||||||
| 191 | 引入了低结构炭黑的涂料组合物和由其形成的器件 | CN200880021798.0 | 2008-04-23 | CN101688070A | 2010-03-31 | 詹姆斯·A·贝尔蒙特; 杰弗里·D·莫瑟; 安德里·科切夫; 阿加莎格洛斯·基尔利迪斯 |
| 黑色基体或涂层包括第一炭黑，所述第一炭黑具有30mg/g～200mg/g的I<sub>2</sub>值和20cc/100g～45cc/100g。 | ||||||
| 192 | 含锂过渡金属氧化物的制造方法 | CN200980000154.8 | 2009-01-15 | CN101679074A | 2010-03-24 | 坂元隆宏; 平塚秀和; 有元真司 |
| 本发明涉及一种含锂过渡金属氧化物的制造方法，所述含锂过渡金属氧化物用通式：Li[Li<sub>x</sub>(Ni<sub>a</sub>M<sub>1-a</sub>)<sub>1-X</sub>]O<sub>2</sub>表示，其中M是除Li和Ni以外的金属，并且满足0≤x和0＜a；所述制造方法包括以下工序：(i)以规定比例将按摩尔比a∶(1-a)含有Ni和M的过渡金属化合物和碳酸锂进行混合；(ii)一边反复升温和降温，一边使所得到的混合物的温度达到规定温度区域，(iii)然后，在规定温度区域使过渡金属化合物和碳酸锂发生反应。 | ||||||
| 193 | 电池用正极活性物质烧结体 | CN200880010270.3 | 2008-04-07 | CN101669232A | 2010-03-10 | 赤木隆一; 西村谦一; 福本泰久; 渡边恭一; 三浦环; 斋藤崇实 |
| 本发明提供高速放电特性优良的电池用正极活性物质烧结体、使用该电池用正极活性物质烧结体的锂电池用复合材料、锂电池用正极以及使用该锂电池用正极的锂离子电池。本发明的电池用正极活性物质烧结体满足以下的(I)～(VII)：(I)由正极活性物质的微小粒子彼此烧结而成；(II)在细孔径为0.01～10μm的范围内给出最大的微分细孔容积值的峰值细孔径为0.3～5μm；(III)总细孔容积为0.1～1cc/g；(IV)平均粒径大于等于所述峰值细孔径但小于等于20μm；(V)在小于所述峰值细孔径的细孔径一侧，不存在给出在所述最大的微分细孔容积值的10％以上的微分细孔容积值的峰；(VI)BET比表面积为1～6m<sup>2</sup>/g；(VII)最强的X射线衍射峰的半峰宽为0.13～0.2。 | ||||||
| 194 | 二氧化钛的水热制备方法 | CN200680056840.3 | 2006-12-28 | CN101668704A | 2010-03-10 | K·W·哈钦森; S·李; D·R·科宾; C·托拉迪; E·M·麦卡伦 |
| 本发明提供了由氢氧化氧钛来制备二氧化钛的水热方法。使用特定的晶化导向剂或添加剂可促进金红石、锐钛矿或板钛矿的形成。工艺操作参数的变化可导致形成颜料级或纳米级的金红石。 | ||||||
| 195 | 金属氧化物细粒分散液以及使用该分散液的模制品 | CN200910166665.9 | 2009-08-26 | CN101661116A | 2010-03-03 | 多田隈芳夫 |
| 本发明提供金属氧化物细粒分散液以及使用该分散液的模制品。所述金属氧化物细粒分散液包含各自至少含有钛的金属氧化物细粒，其中所述金属氧化物细粒具有1nm至20nm的球等价平均初级粒子直径，以及20nm以下的球等价平均次级粒子直径，其中所述金属氧化物细粒的球等价平均次级粒子直径为其球等价平均初级粒子直径的4倍以下，并且其中所述金属氧化物细粒具有12％以下的水含量。 | ||||||
| 196 | 石膏产品及其制备方法 | CN200880003673.5 | 2008-02-01 | CN101636350A | 2010-01-27 | R·阿克塞拉; O·格伦福什; P·哈格尔贝里; P·海斯卡; H-M·坎加斯拉赫逖; J·凯雷莱; J·雷乌纳宁; E·蒂罗宁; T·图尔基 |
| 本发明涉及一种石膏产品，其由尺寸为0.1微米至低于2.0微米的基本完好的晶体组成。该产品尤其适用作纸张制造中的涂布颜料或填料。本发明还涉及制备石膏产品的方法，其中使半水合硫酸钙和/或硫酸钙硬石膏、水与结晶媒晶剂接触，使得该半水合硫酸钙和/或硫酸钙硬石膏和水彼此反应，并生成结晶的石膏产品。半水合硫酸钙和/或硫酸钙硬石膏的用量能够使得由该半水合硫酸钙和/或硫酸钙硬石膏、水和结晶媒晶剂形成的反应混合物具有50至84重量％的干物质含量。接着形成由尺寸为0.1至低于2.0微米的基本完好的晶体组成的所述石膏产品。 | ||||||
| 197 | 含有至少一种碳酸钙的一种或多种矿物材料的干研磨法 | CN200880007220.X | 2008-03-05 | CN101627091A | 2010-01-13 | M·布里; P·A·C·甘恩; R·V·布卢姆 |
| 本发明的主要目的是含有至少一种碳酸钙的一种或多种矿物材料的干研磨方法，其特征在于所述方法包括下列步骤：a)在至少一个破碎单元中破碎该矿物材料直至获得d<sub>95</sub>小于10厘米的破碎材料；b)任选地，改良所有或一部分根据步骤a)的破碎材料；c)在至少一个研磨单元中干研磨根据步骤a)和/或b)的破碎材料：(i)其中在至少一种梳型亲水聚合物的存在下进行，该聚合物含有接枝到至少一种烯属不饱和单体上的至少一种聚亚烷基氧官能团，(ii)使得所述研磨单元中的液体量小于在所述研磨单元中的所述破碎材料的干重量的15％；d)任选地，用至少一个分级单元将根据步骤c)的干研磨材料分级；e)任选地，对来自步骤c)和/或d)的所有或一部分干研磨材料重复步骤c)和/或d)；并且在步骤c)和/或d)和/或e)后回收的材料具有0.5至500微米的d<sub>50</sub>(平均直径)。 | ||||||
| 198 | 石膏的制备方法 | CN200880003698.5 | 2008-02-01 | CN101622197A | 2010-01-06 | T·图尔基; P·海斯卡; P·哈格尔比尔格; V·拉克索 |
| 本发明涉及石膏制品的制备方法，其中使硫酸钙半水合物和/或硫酸钙脱水石膏和水接触以致所述硫酸钙半水合物和/或硫酸钙脱水石膏和水互相反应并形成石膏制品。该反应混合物具有34-84wt％的干物质含量以获得由小、平和且尺寸尽可能相等的晶体构成的石膏制品。本发明还涉及通过该方法制备的制品。形成了由尺寸在0.1且小于2.0μm之间的基本上完整的晶体构成的石膏制品。该制品适于在例如造纸工业中例如用作填料或涂覆颜料。 | ||||||
| 199 | 单分散的稳定的纳米级氢氧化镁的制造方法及所得产品 | CN200780044729.7 | 2007-04-03 | CN101600651A | 2009-12-09 | 杰萨斯·M·马丁内斯马丁内斯; 里卡多·贝纳维兹佩雷斯; 乔斯·G·博卡尼格拉罗杰斯 |
| 本发明涉及纳米级氢氧化镁颗粒的制造方法。这些颗粒具有90～110nm或20～160nm的平均直径，并且具有在宽范围的浓度下的超过12个月的单分散并稳定的特性。所述方法包括三个阶段：分两步进行的反应阶段、熟化阶段和纯化阶段。反应的第一步在微混合区中进行，第二步是稳定悬浮液。在第二阶段，通过化学－机械处理熟化颗粒。最后阶段用于纯化和浓缩所得物质以及将所述物质制成所需形式。所得颗粒可再分散于不同媒介如水、醇酸树脂、酚醛树脂、硝化纤维、聚氨酯、乙烯基树脂和丙烯酸类树脂、水、醇、以及各种各样的有机物质和聚合物如高密度聚乙烯、低密度聚乙烯、尼龙、ABS和/或它们的混合物中。 | ||||||
| 200 | 一种过渡金属氢氧化物及其氧化物和正极材料的制备方法 | CN200810110616.9 | 2008-06-06 | CN101597089A | 2009-12-09 | 夏文强; 徐茶清; 姜占锋 |
| 本发明提供了一种过渡金属氢氧化物的制备方法，该方法包括将过渡金属的水溶性盐溶液与碱溶液在惰性气氛下接触，其中，所述碱溶液中还含有添加剂，所述添加剂选自硫代硫酸钠、亚硫酸钠和水合联氨中的一种或几种。本发明还提供了一种过渡金属氧化物的制备方法，该方法包括将过渡金属氢氧化物在氧气存在的条件下煅烧，其中，所述过渡金属氢氧化物为本发明提供的方法制备的过渡金属氢氧化物。本发明还提供了一种锂离子电池正极材料的制备方法。采用本发明提供的方法制备的过渡金属氢氧化物和过渡金属氧化物颗粒分布均匀；采用本发明方法提供的过渡金属氢氧化物或者过渡金属氧化物制备的锂离子电池正极材料的振实密度较高。 | ||||||
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